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[发明专利]流感病毒三聚体亚单位疫苗及其应用-CN202111680130.0有效
发明人： 严景华;史瑞;黄庆瑞 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于三聚化HA的亚单位流感病毒疫苗。本发明使用昆虫细胞体外表达流感病毒H1N1 HA蛋白三聚体形成区域LAH在N端、且H1N1 HA1、H3N2 HA1或B型HA1蛋白在C端的融合三聚体蛋白H1N1 HA1c‑trimer、H3N2 HA1c‑trimer或B HA1c‑trimer，且与各自HA1单体蛋白相比，三聚体蛋白的免疫效果更好，能够使小鼠产生更高滴度的针对流感病毒HA1的特异性抗体。本发明的三聚体形式HA1克服了HA1单体免疫原性不足的缺点，提高了小鼠产生的针对流感病毒HA1的特异性抗体水平；这种设计可以用于提高流感病毒HA1免疫原性，使其作为一种更为有效地疫苗使用。
流感病毒三聚体单位疫苗及其应用

[发明专利]禽流感病毒三聚体亚单位疫苗及其应用-CN202111650664.9有效
发明人： 严景华;史瑞;黄庆瑞 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于三聚化HA的亚单位禽流感病毒疫苗。本发明使用昆虫细胞体外表达流感病毒H1N1 HA蛋白三聚体形成区域LAH在N端、H7N9 HA1或H5N1 HA1蛋白在C端的融合三聚体蛋白H7N9 HA1c‑trimer、H5N1 HA1c‑trimer，且与各自HA1单体蛋白相比，三聚体蛋白的免疫效果更好，能够使小鼠产生更高滴度的针对流感病毒HA1的特异性抗体。本发明的三聚体形式HA1克服了HA1单体免疫原性不足的缺点，提高了小鼠产生的针对流感病毒HA1的特异性抗体水平；这种设计可以用于提高流感病毒HA1免疫原性，使其作为一种更为有效地疫苗使用。
禽流感病毒三聚体单位疫苗及其应用

[发明专利]一种呼吸道合胞病毒抗原定量检测试剂盒及其定量检测方法-CN202310296882.X在审
发明人： 严景华;胡丽萍;黄庆瑞 -专利权人：安徽大学
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种呼吸道合胞病毒抗原定量检测试剂盒及其定量检测方法，属于酶联免疫技术领域，所述检测方法为用呼吸道合胞病毒特异性抗体RV94包被ELISA板，制成固相抗体，依次加入不同浓度梯度稀释的标准抗原或待检测的抗原样品、呼吸道合胞病毒特异性的酶标抗体2RV56‑HRP，再加底物溶液显色，加入2M H2SO4溶液终止显色，测定OD450nm值，根据测定的吸光度值和标准抗原浓度绘制标准曲线方程，根据标准曲线方程和待检测抗原样品的吸光度值来计算待检测样品的浓度。本发明将针对呼吸道合胞病毒融合前F糖蛋白(pre‑F)的特异性抗体RV94作为一抗，将针对呼吸道合胞病毒融合前F糖蛋白(pre‑F)的特异性酶标抗体2RV56‑HRP作为二抗，在对于呼吸道合胞病毒疫苗生产过程中融合前F糖蛋白抗原生产、监测、评估等方面具有一定的实用价值。
一种呼吸道病毒抗原定量检测试剂盒及其方法

[发明专利]人源化抗SARS-CoV-2单克隆抗体及其应用-CN202111658564.0有效
发明人： 严景华;黄庆瑞;史瑞 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种人源化抗SARS‑CoV‑2单克隆抗体HUR33及其应用。HUR33人源化抗体包含如SEQ ID NO:1所示重链可变区包含的HCDR1，HCDR2和HCDR3，以及如SEQ ID NO:2所示轻链可变区包含的LCDR1，LCDR2和LCR3，优选还包含SEQ ID NO:17所示的重链FR1，SEQ ID NO:18所示的重链FR2，SEQ ID NO:19所示的重链FR3，SEQ ID NO:20所示的重链FR4，SEQ ID NO:21所示的轻链FR1，SEQ ID NO:22所示的轻链FR2，SEQ ID NO:23所示的轻链FR3和SEQ ID NO:24所示的轻链FR4，对SARS‑CoV‑2活病毒具有高中和活性。
人源化抗 sars cov 单克隆抗体及其应用

[发明专利]冠状病毒三聚体亚单位疫苗及其应用-CN202111485016.2有效
发明人： 严景华;史瑞;黄庆瑞 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K14/165 文献下载
摘要：本发明公开了三聚化受体结合区(RBD)的亚单位新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)、重症急性呼吸综合征(SARS‑CoV)和中东呼吸合胞病毒(MERS‑CoV)疫苗。本发明通过哺乳动物细胞表达载体，使用哺乳动物细胞外源表达SARS‑CoV‑2 S蛋白三聚体形成区域与SARS‑CoV‑2 RBD区域、SARS‑CoV RBD区域或MERS‑CoV RBD区域融合，分别形成三聚体蛋白SARS‑CoV‑2 RBDc‑trimer、SARS‑CoV RBDc‑trimer、MERS‑CoV RBDc‑trimer，且与各自RBD单体蛋白相比，三聚体形式蛋白的免疫效果更好，能够使小鼠产生更高滴度特异性抗体。本发明的三聚体形式RBD蛋白，克服了RBD蛋白单体免疫原性不足的缺点，提高小鼠针对RBD区产生的特异性抗体水平；这种设计可以用于提高冠状病毒RBD免疫原性，使其作为一种更为有效地疫苗使用。
冠状病毒三聚体单位疫苗及其应用

[发明专利]黄病毒抗体及其应用-CN202110955389.5有效
发明人：高福;严景华;李燕;仵丽丽;王奇慧;马素芳 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：黄病毒抗体及其应用。本发明公开了黄病毒抗体，包括重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区及轻链可变区的氨基酸序列如序列表中所示。还公开了编码所述重链可变区和轻链可变区的核苷酸酸序列以及本发明抗体在制备用于检测、治疗和/或预防黄病毒药物或试剂上的应用、及包含本发明抗体的药物组合物或试剂。该抗体对于黄病毒具有高亲和力。
病毒抗体及其应用

[发明专利]针对黄热病毒NS1蛋白的抗体及其应用-CN202110954305.6有效
发明人：高福;严景华;李燕;仵丽丽;王奇慧;戴连攀;马素芳 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对黄热病毒NS1蛋白的抗体及其应用，所述抗体包括YD40和/或YB36抗体；本发明提供了一种高度灵敏的黄热病毒ELISA双抗夹心检测方法。此方法在普通实验室即可进行操作，而且可进一步开发为多样的试剂盒，如胶体金，ELISA试剂盒等，便于使用。
针对黄热病 ns1 蛋白抗体及其应用

[发明专利]黄热病毒抗体及其应用-CN202110955433.2有效
发明人：高福;严景华;李燕;仵丽丽;王奇慧;马素芳 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了黄热病毒抗体，包括重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区及轻链可变区的氨基酸序列如序列表中所示。还公开了编码所述重链可变区和轻链可变区的核苷酸酸序列以及本发明抗体在制备用于检测、治疗和/或预防黄热病毒药物或试剂上的应用、及包含本发明抗体的药物组合物或试剂。该抗体对于黄热病毒具有高亲和力和特异性。
黄热病抗体及其应用

[发明专利]一种裂谷热病毒人源单克隆抗体及其应用-CN202210038774.8有效
发明人： 严景华;王奇慧;马桐;杨化冰;高福;马素芳 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种裂谷热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以杆状病毒表达的RVFV糖蛋白Gn和Gc作为抗原，从一例裂谷热康复患者的PBMCs中筛选到可以结合RVFV糖蛋白Gn和Gc的记忆B细胞，且通过单一B细胞测序、体外中和以及体内保护等实验，鉴定出8株高效中和RVFV感染的Gn人源单克隆抗体以及一株Gc人源单克隆抗体。本发明的人源单克隆抗体具有非常高的体外中和活性(IC50可低至1.93±0.6pM，达到pM级)，可以有效治疗被RVFV感染的小鼠，预防RVFV对小鼠的感染，具有极高的临床治疗和预防RVFV感染的应用价值。
一种裂谷病毒单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种裂谷热病毒人源单克隆抗体及其应用-CN202210037887.6有效
发明人： 严景华;王奇慧;马桐;杨化冰;高福;马素芳 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种裂谷热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以杆状病毒表达的RVFV糖蛋白Gn和Gc作为抗原，从一例裂谷热康复患者的PBMCs中筛选到可以结合RVFV糖蛋白Gn和Gc的记忆B细胞，且通过单一B细胞测序、体外中和以及体内保护等实验，鉴定出8株高效中和RVFV感染的Gn人源单克隆抗体以及一株Gc人源单克隆抗体。本发明的人源单克隆抗体具有非常高的体外中和活性(IC50可低至1.93±0.6pM，达到pM级)，可以有效治疗被RVFV感染的小鼠，预防RVFV对小鼠的感染，具有极高的临床治疗和预防RVFV感染的应用价值。
一种裂谷病毒单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种抗SIRPα抗体及其应用-CN202010471993.6有效
发明人： 严景华;毕晓珊;史瑞;谭曙光;高福 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抗SIRPα抗体或其抗原结合片段，该抗体或其抗原结合片段特异性识别SIRPα，利用抗体特异性阻断CD47与SIRPα的相互作用，能够活化处于抑制状态的TΑMs，使得TΑMs的免疫杀伤功能得到释放，恢复TΑMs的功能，从而达到利用机体免疫系统杀伤肿瘤细胞进而进行肿瘤治疗的作用。
一种 sirp 抗体及其应用

[发明专利]猴痘病毒多抗原mRNA疫苗及其应用-CN202211517308.4在审
发明人： 严景华;黄庆瑞;李瑶 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K39/285 文献下载
摘要：本发明涉及一种猴痘病毒多抗原mRNA疫苗及其应用；所述猴痘病毒多抗原mRNA疫苗包括mRNA免疫原性组合物，所述mRNA免疫原性组合物包括：(1)编码猴痘病毒抗原M1的抗原性多肽或其抗原性片段或其适当变体的mRNA，以及(2)编码猴痘病毒抗原H3、A29、A35、B6、E8的抗原性多肽或其抗原性片段或其适当变体的mRNA中的至少一种。本发明的包含M1‑mRNA疫苗的痘病毒多抗原mRNA疫苗可以高效地激发针对包括猴痘病毒在内的痘病毒的免疫保护效应，因而可有效地预防和/或治疗包括猴痘病毒在内的痘病毒感染，具有较好的临床应用前景。
痘病毒多抗 mrna 疫苗及其应用

[发明专利]一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用-CN202110120079.1有效
发明人：戴连攀;严景华;高福;李燕;郑天依;徐坤;刘梅;安亚玲;施一 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A‑B)‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定，作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性，该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。
一种冠状病毒抗原制备方法应用

[发明专利]一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用-CN202110865703.0有效
发明人： 严景华;高福;李燕;马素芳;仵丽丽 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞，然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增，获得抗体的可变区片段，并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性，IC50值达0.03～3.5ug/mL，可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。
一种灵敏度黄热病毒人源单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用-CN202110865711.5有效
发明人： 严景华;高福;李燕;马素芳;仵丽丽 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞，然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增，获得抗体的可变区片段，并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性，IC50值达0.03～3.5ug/mL，可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。
一种灵敏度黄热病毒人源单克隆抗体及其应用

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