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- [发明专利]RNA原位杂交-CN200980117915.8有效
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土居洋文;松冈雅裕;中野龙心;永吉千鹤
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株式会社赛力氏FD
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2009-05-19
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2017-11-28
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C12Q1/68
- 本发明提供一种RNA原位杂交法,其特征在于,其是使1种或多种寡聚核酸探针与在组织试样中表达的目标基因mRNA杂交,检测在寡聚核酸探针的至少1个碱基上附加的低分子化合物标记来鉴定目标基因mRNA的存在的方法,在使1种或多种假寡聚核酸对组织试样进行前处理即预杂交后,使寡聚核酸探针与组织试样接触,使其与目标基因mRNA杂交,或者使寡聚核酸探针和上述假寡聚核酸的混合液与试样组织接触,使寡聚核酸探针与目标基因mRNA杂交,其中,上述假寡聚核酸由与寡聚核酸探针大致相同的长度形成,不与目标基因mRNA上的寡聚核酸探针进行杂交的区域发生杂交,而且不与寡聚核酸探针发生杂交。
- rna原位杂交
- [发明专利]mRNA及其制备方法和应用-CN201910014953.6有效
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王刚;杨雨亭
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深圳市臻质医疗科技有限公司
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2019-01-08
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2021-09-28
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C12N15/10
- 本发明涉及mRNA分子技术领域,具体提供一种mRNA及其制备方法和应用。该mRNA的制备方法包括以下步骤:提供DNA转录模板;所述DNA转录模板由正义链和反义链组成,其中,正义链包含启动子以及连接在所述启动子序列上的目标DNA序列,启动子序列不含有终止密码子,目标DNA序列与目标mRNA序列相同,所述目标DNA序列末端连接有聚多腺苷酸序列;在RNA聚合酶的作用下,对所述DNA转录模板进行体外转录,在所述启动子序列的引导下,转录出mRNA。本发明的制备方法解决了现有mRNA合成进行Poly A加尾反应时副产物序列增多而导致分子均一性差的问题,且该制备方法还具有制备效率高、产物便于纯化等优势。
- mrna及其制备方法应用
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