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[发明专利]5(6)-癸烯酸生产工艺-CN201910508521.0在审
发明人：黄凯;林洪;何虹燕;梁展韬;何松 -专利权人：广东广益科技实业有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明提供一种5(6)‑癸烯酸生产工艺，包括：(1)用ε‑癸内酯和饱和一元脂肪酸为原料，直接加热进行开环反应，获得5‑癸烯酸酯；(2)将获得的5‑癸烯酸酯在酸性条件下进行脱除反应，获得5(6)‑癸烯酸。本发明提供5(6)‑癸烯酸生产工艺中，用ε‑癸内酯与饱和一元脂肪酸为原料，ε‑癸内酯开环后与饱和一元脂肪酸形成5‑癸烯酸酯，随后经过脱除反应形成5(6)‑癸烯酸。该合成方法副反应少，合成收率高。
癸烯酸饱和一元脂肪酸癸内酯生产工艺脱除反应合成开环反应酸性条件直接加热副反应开环收率

[发明专利]5(6)-癸烯酸的提纯方法-CN201910508503.2有效
发明人：黄凯;林洪;何虹燕;梁展韬;何松 -专利权人：广东广益科技实业有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明提供一种5(6)‑癸烯酸的提纯方法，包括：(1)中和，向待提取5(6)‑癸烯酸样品中加入碱性物质加热搅拌溶解；(2)结晶，待完全溶解后，水相进行冷却结晶获得固体；(3)调酸，向步骤(2)中获得的固体中加入酸调节剂，调节pH至3～4；(4)分离，静置分离有机相得到5(6)‑癸烯酸。本发明提供的5(6)‑癸烯酸提纯工艺，利用酸碱中和以及盐类水解原理，获得高纯度的5(6)‑癸烯酸，该方法工艺简单，无需在高温条件下进行精馏，不会产生其他副产物，可获得高纯度的5(6)‑癸烯酸。
癸烯酸提纯方法

[发明专利]光学活性的－2－氨基－9－葵烯酸的合成方法-CN200610027877.5无效
发明人：缪伟;张治柳;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2006-06-20 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07C227/22 文献下载
摘要：本发明涉及光学活性2－氨基－9－癸烯酸的制备方法。本发明工艺是通过溴丁烯的格氏试剂进攻带保护基的手性6－氧－哌啶－2－羧酸酯，开环后得到手性的2－氨基6－氧－9－癸烯酸酯，再还原脱除羰基为亚甲基得到手性或消旋的2－氨基－9－癸烯酸酯，水解得到光学活性2－氨基－9－癸烯酸。本发明克服了既有光学活性2－氨基－9－癸烯酸合成方法路线长，收率低，使用价格昂贵的手性催化剂或拆分试剂等缺陷，提供了一种路线简洁，工艺选择合理，成本低廉，收率高，可大规模生产的光学活性2－氨基－9－癸烯酸的制备方法
光学活性氨基葵烯酸合成方法

[发明专利]E-10-羟基-2-癸烯酸在家禽养殖领域中的应用-CN202010681825.X在审
发明人：赵玮璇;赵瑞林;王颖;王占喜;王宝清;葛迎芬 -专利权人：河北蜂桐生物科技有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A23K50/75 文献下载
摘要：本发明提供了一种E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸在家禽养殖领域中的应用。其是将E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸应用于促进增重、降低死淘率、改善肉质和/或提高产蛋量的喂饲品中的应用。所述饲喂品为以E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸、E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸盐类或E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸酯类为有效成分的片剂、颗粒剂或水剂。E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸性质稳定，制备方法简单，成本低廉，并具有确实有效的生理活性，无副作用，可安全地应用在家禽养殖领域中，并对促进家禽增重、降低死淘率、改善肉质等具有显著的作用，具有广阔的市场前景。
10 羟基癸烯酸家禽养殖领域中的应用

[发明专利]一株产反式-2-癸烯酸的食窦魏斯氏菌及其应用-CN202310684058.1在审
发明人：赵秋伟;李寅;于惠;郑蕾 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2023-06-11 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于生物领域，具体涉及一株产反式‑2‑癸烯酸的食窦魏斯氏菌。所述食窦魏斯氏菌保藏号：CGMCC No.25147，其筛选于浓香型白酒大曲。在一个实验中本发明的食窦魏斯氏菌在持续发酵2天后，所产反式‑2‑癸烯酸产量可达2.382mg/L，因而可用于为10‑羟基‑2‑癸烯酸合成提供前体物质，以及研究代谢途径，推进反式‑2‑癸烯酸的生物合成工艺
一株产反式癸烯酸食窦魏斯氏菌及其应用

[发明专利]5(6)-癸烯酸的制备方法-CN201911015120.8在审
发明人：时权;巫金波 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07C51/353 文献下载
摘要：本发明提供了一种5(6)‑癸烯酸的制备方法，该制备方法为2‑丁基环己酮经过碳酰胺氧化、异构化一步合成5(6)‑癸烯酸。本发明的5(6)‑癸烯酸的制备方法缩短了工业合成5(6)‑癸烯酸的反应路线，不再使用强酸催化剂，大大减少了三废排放，环保压力小，避免了强酸对于设备的腐蚀，能够大大降低了生产成本，且与传统氧化工艺相比，本发明使用过碳酰胺代替双氧水，反应平缓了许多，副反应减少，安全性更高，采用该工艺生产的5(6)‑癸烯酸适用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精。
癸烯酸制备方法

[发明专利]一种制备癸烯酸的新工艺-CN01142694.2有效
发明人：王庆全;舒宏福 -专利权人：上海家化（集团）有限公司
申请日： 2001-12-18 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C07C57/03 文献下载
摘要：本发明提供一种制备癸烯酸的新的工艺，是以醛类与环酮为原料进行碱性缩合后的产物以钯碳作为催化剂进行选择性加氢，选择性加氢的产物经20％的过氧乙酸氧化后，经以磷酸处理的白土开环制得癸烯酸，如以正丁醛与环己酮为原料，制得5(6)－癸烯酸，也可以以戊醛和环戊酮为原料，制得4(5)－癸烯酸，本工艺选择性高，工艺线路短，成本低。
一种制备癸烯酸新工艺

[发明专利]5(6)－癸烯酸的合成-CN200410021510.3有效
发明人：孙芝 -专利权人：大连金菊化工厂
申请日： 2004-07-19 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07C57/03 文献下载
摘要：5(6)－癸烯酸的合成，属于5(6)－癸烯酸制备技术领域。提供了一种制备5(6)－癸烯酸的新方法。该方法技术特征在于合成5(6)－癸烯酸关键中间体丁基烷基酮的合成。丁基烷基酮再经过氧化氢扩环为内酯，最后在酸性条件下开环得到5(6)－癸烯酸。适用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精。
癸烯酸合成

[发明专利]一种E-10-羟基-2-癸烯酸在制备防治骨质疏松症的药品或保健品中的应用-CN201810013556.2在审
发明人：赵玮旋;赵彦龙;张良才;刘建美;修贺明;赵瑞林 -专利权人：石家庄康诺生物技术有限公司
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K31/201 文献下载
摘要：本发明公开了一种E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸在制备防治骨质疏松症的药品或保健品中的应用，所述药物或保健品中的有效成分仅为E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸，所述E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸来源于人工合成或从蜂王浆中提取本发明首次公开了E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸的一种新用途，通过实验证明，E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸对骨质疏松症具有显著的防治效果，因此其能够在制备防治骨质疏松症的药品或保健品中得到应用，而且E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸性质稳定、制备方法简单、成本低廉、食药同源，将其应用于制成防治骨质疏松症的药品或保健具有成本低、防治效果好、用量少、长期服用无任何毒副作用等优势，在医药或保健品领域将具有广阔的应用前景。
癸烯酸羟基骨质疏松症制备防治保健品应用蜂王浆保健品领域毒副作用性质稳定新用途同源

[发明专利]抗微生物组合物、方法和体系-CN200780012816.4无效
发明人：吉尔·路易丝·祖洛;詹姆斯·C·安德森;杰尼·卡尼;梅瑞恩·L·德索扎;威廉·H·斯坡伯;迈克尔·约翰·图披;厄尔·H·瓦格纳 -专利权人：埃莱文斯可更新科学公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A01N37/06 文献下载
摘要：本发明提供了用于处理表面的方法，该方法包括对表面应用表面处理组合物的步骤，其中所述表面处理组合物包含基本不含酚的清洁剂和抗微生物剂，所述抗微生物剂包含9-癸烯酸、9-癸烯酸盐、9-癸烯酸酯或其组合，其中所述抗微生物剂以足够控制微生物生长的量存在还描述了用于处理表面的方法，所述方法包括对表面应用具有4.1到8.5范围内pH的表面处理组合物，其中所述表面处理组合物包含清洁剂和抗微生物剂，所述抗微生物剂包含9-癸烯酸、9-癸烯酸盐、9-癸烯酸酯或其组合
微生物组合方法体系

[发明专利]E-10-羟基-2-癸烯酸在防治化学肝损伤的药物中的应用-CN201410823539.7有效
发明人：赵瑞林;王灿;赵玮璇;王堃焜;赵文;李彦芬;武红卫;赵立坡;张良才 -专利权人：石家庄康诺生物技术有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A61K31/201 文献下载
摘要：本发明公开了E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸的一种新用途，确切地说是E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸在防治化学肝损伤的药物或保健品中的应用，属于化学肝损伤防治技术领域，E‑10‑羟基‑2‑癸烯酸具有明确的保肝护肝作用
10 羟基癸烯酸防治化学损伤药物保健品中的应用

[发明专利]一种利用大肠杆菌工程菌静息细胞制备10-羟基-2-癸烯酸的方法-CN201811126048.1有效
发明人：王瑞明;孙淑慧;苏静;汪俊卿;杨晓慧 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用大肠杆菌工程菌静息细胞制备10‑羟基‑2‑癸烯酸的方法，步骤如下：(1)构建含有重组质粒pET‑28a‑ydiI的大肠杆菌工程菌；(2)取含有重组质粒pET‑28a‑ydiI的大肠杆菌工程菌，制备诱导细胞；(3)将诱导细胞经转化培养基培养，制得静息细胞，然后向培养基中加入10‑羟基癸酸，制备10‑羟基‑2‑癸烯酸；本发明首次公开了利用基因工程改造的含有硫酯酶的阳性重组大肠杆菌，经过特殊诱导处理后，可以通过静息细胞发酵生产10‑羟基‑2‑癸烯酸，实现了10‑羟基‑2‑癸烯酸的大量生物合成。
一种利用大肠杆菌工程菌静息细胞制备 10 羟基癸烯酸方法

[发明专利]5-羟基-2-癸烯酸在制备抗肝纤维化、慢性肝病、肝硬化和肝癌的药物中的应用-CN201910854217.1在审
发明人：刘平;刘伟;徐莹;戚胜兰;陈佳美;肖准;胡永红 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K31/201 文献下载
摘要：本发明涉及5‑羟基‑2‑癸烯酸在制备抗肝纤维化、慢性肝病、肝硬化和肝癌的药物中的应用。本发明的动物模型试验表明，对于CCL4诱导的小鼠肝纤维化和肝硬化模型，使用5‑羟基‑2‑癸烯酸干预后可显著改善肝功能异常，降低血清天门冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸丙酮酸转氨酶和总胆红素水平，减少肝组织羟脯氨酸含量，抑制肝星状细胞活化，减少一型胶原表达，抑制肝组织胶原沉积；对于HepG‑2裸鼠移植瘤模型，使用5‑羟基‑2‑癸烯酸干预后可显著抑制移植瘤重量和体积的增长。因此5‑羟基‑2‑癸烯酸可用于制备抗肝纤维化、慢性肝病、肝硬化和肝癌的药物。
癸烯酸羟基抗肝纤维化慢性肝病肝硬化制备肝癌天门冬氨酸氨基转移酶谷氨酸丙酮酸转氨酶动物模型试验胆红素水平肝功能异常肝星状细胞肝硬化模型肝组织胶原裸鼠移植羟脯氨酸肝组织纤维化小鼠肝移植瘤干预血清沉积活化胶原可用应用诱导

[发明专利]一种突变酶CYP153A M228L及其在合成10-羟基-2-癸烯酸中的应用-CN202110211118.9有效
发明人：苏静;李岩;王瑞明;王丽;王蕾蕾;徐子淇;汪俊卿;刘孟连;宋子昂 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种突变酶CYP153A M228L及其在合成10‑羟基‑2‑癸烯酸中的应用，具体涉及的突变酶CYP153A M228L是将CYP153A酶第228位的氨基酸由M突变为L；以癸酸为原料两步法生物合成10‑羟基‑2‑癸烯酸的方法，主要包括构建优化后重组质粒pCDFDuet‑1‑MaMACS‑PpFadE、优化后重组质粒pET21b‑CYP153A M228L‑CPRBM3、优化后重组质粒pET28a‑SUMO‑ctYdiI；构建大肠杆菌重组菌制得静息细胞，进一步培养制得10‑羟基‑2‑癸烯酸，本发明涉及的技术方案显著提高了10‑羟基‑2‑癸烯酸的转化率。
一种突变 cyp153a m228l 及其合成 10 羟基癸烯酸中的应用

[发明专利]一种以脂肪酸为原料利用大肠杆菌工程菌制备α，β不饱和脂肪酸的方法-CN201911038194.3有效
发明人：苏静;王芬;王瑞明;李岩;王丽;汪俊卿;袁海波;杨晓慧 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用大肠杆菌工程菌制备α，β不饱和脂肪酸的方法，该方法通过过表达该路径上的FadE、FadD和ydii基因，同时敲除FadR和FadB基因，阻断了β氧化的影响和细胞调控子的调控，优化反‑2‑癸烯酸表达途径，获得了大肠杆菌工程菌，并利用该工程菌通过优化转化过程中的相关条件，显著提高反‑2‑癸烯酸的转化率，可进一步用于10‑羟基‑2‑癸烯酸的生产。
一种脂肪酸原料利用大肠杆菌工程制备不饱和方法

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