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[发明专利]用于防治无脊椎动物害虫的氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基-及氨基甲酰基甲基氨基苯甲酰胺-CN201280050792.2无效
发明人： F·凯泽;P·德施姆克;K·科尔博尔;W·冯戴恩;J·迪克豪特;A·纳里尼;N·G·班布尔;D·L·卡伯特森;D·D·安斯帕夫 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D231/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的氨基甲酰基甲氧基和氨基甲酰基甲硫基苯甲酰胺化合物及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物以及包含它们的组合物。本发明还涉及氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基苯甲酰胺化合物或包含该类化合物的组合物在防治无脊椎动物害虫中的用途。此外，本发明涉及施用这些化合物的方法。
用于防治脊椎动物害虫氨基甲酰基甲氧基甲酰基甲硫基甲酰基甲基甲酰胺

[发明专利]用于防治无脊椎动物害虫的氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基-及氨基甲酰基甲基氨基苯甲酰胺-CN201280050789.0无效
发明人： P·德施姆克;F·凯泽;K·科尔博尔;M·科德斯;J·迪克豪特;A·纳里尼;N·G·班布尔;G·维奇;D·L·卡伯特森;P·尼斯;郡岛浩志 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D231/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的氨基甲酰基甲氧基和氨基甲酰基甲硫基苯甲酰胺化合物及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物以及包含它们的组合物。本发明还涉及氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基苯甲酰胺化合物或包含该类化合物的组合物在防治无脊椎动物害虫中的用途。此外，本发明涉及施用这些化合物的方法。
用于防治脊椎动物害虫氨基甲酰基甲氧基甲酰基甲硫基甲酰基甲基甲酰胺

[发明专利]一种呋喃磺草酮中间体及其制备方法-CN201811618477.0在审
发明人：许立信;张仲谋;宋丰发;万超 -专利权人：安徽工大化工科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种呋喃磺草酮中间体及其制备方法；其由2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸为原料通过首先和甲醇发生酯化反应生成2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯；再与N‑溴代琥珀酰亚胺反应把苯环上的甲基中的一个氢取代了生成了2‑氯‑3‑甲基溴‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯；最后用威廉姆逊合成法合成产物2‑氯‑4‑(甲磺酰基)‑3‑(((四氢呋喃‑2‑基)甲氧基)甲基)苯甲酸甲酯；本发明的方法反应条件温和，合成步骤简单。
甲磺酰基苯甲酸磺草酮甲酯呋喃制备溴代琥珀酰亚胺苯甲酸甲酯反应条件合成步骤合成产物甲磺酰基四氢呋喃酯化反应甲基溴甲氧基氢取代苯环甲醇

[发明专利]甲氧基-双（甲磺酰基）叠氮基酯的合成方法-CN201811573395.9在审
发明人：武利斌;闫彩桥;苗强强;葛建民;王军;郝俊;张民;侯荣雪 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，取甲基磺酰胺和次氯酸甲酯置于反应器中，控制甲基磺酰胺和次氯酸甲酯的摩尔比为(2‑3)：1，加入三氯甲烷，加入吡啶和硅胶颗粒，于50‑80℃反应2‑4h，然后向其中加入甲基磺酰氯，控制甲基磺酰胺与甲基磺酰氯的质量比为1：(0.8‑1.1)，继续反应3‑6h，然后加入盐酸水溶液酸化20‑30min，减压旋干溶剂，洗涤、干燥，得到甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯，得到甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯。本发明方法简单，制备的甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯的收率高、纯度高，应用到电池电解液中效果好。
甲氧基甲磺酰基叠氮基酯合成方法

[发明专利]聚醚酰亚胺、制备方法、以及由其形成的制品-CN201480050402.0有效
发明人：古鲁林加木尔蒂·哈拉鲁尔;马修·L·库尔曼 -专利权人：沙特基础全球技术有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：一种聚醚酰亚胺组合物包含通过二羟基芳香族化合物的碱金属盐与双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的反应制备的聚醚酰亚胺，所述双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物包含基于双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的重量的至少15wt％的下式的3,3’‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)，大于17wt.％至小于85wt.％的下式的4,3’‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)以及大于0wt.％至小于27wt.％的下式的4,4’‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)，其中，R是对‑亚苯基。
卤代邻苯二甲酰亚胺聚醚酰亚胺制备二羟基芳香族化合物聚醚酰亚胺组合物碱金属盐亚苯基

[发明专利]电子级4;4’-二氨基苯甲酰苯胺的制备方法-CN201711490421.7在审
发明人：胡国宜;胡锦平;吴建华;张培锋;奚小金 -专利权人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级4,4’‑二氨基苯甲酰苯胺的制备方法，具有以下步骤：①由4‑硝基苯胺与4‑硝基苯甲酰氯反应得到4,4’‑二硝基苯甲酰苯胺；②对4,4’‑二硝基苯甲酰苯胺进行催化加氢，得到4,4’‑二氨基苯甲酰苯胺粗品；③将步骤②得到的4,4’‑二氨基苯甲酰苯胺粗品与重结晶溶剂以及活性炭同时加入到高压釜中，在氮气保护下，在100～150℃的温度下，同时进行重结晶和活性炭脱色，得到电子级4,4’‑二氨基苯甲酰苯胺本发明选择合适的重结晶溶剂，尤其是将重结晶与活性炭脱色同时进行，从而最终得到纯度高、离子含量低的电子级4,4’‑二氨基苯甲酰苯胺，满足高性能电子行业特殊要求。
甲酰苯胺二氨基苯电子级活性炭脱色重结晶溶剂二硝基苯重结晶粗品制备硝基苯甲酰氯高性能电子活性炭催化加氢氮气保护硝基苯胺高压釜离子

[发明专利]一种利用回用母液制备过氧化(二)苯甲酰的方法-CN201910269550.6在审
发明人：顾屹立;陈丹;唐明亮 -专利权人：常熟市滨江化工有限公司
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07C407/00 文献下载
摘要：本发明提供一种利用回用母液制备过氧化(二)苯甲酰的方法，属于有机过氧化物的制备领域。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将氢氧化钠溶液、双氧水、表面活性剂回用母液混合，得到反应液；所述回用母液为由包括氢氧化钠、双氧水和苯甲酰氯为原料制备过氧化(二)苯甲酰过程中分离得到的母液；将苯甲酰氯滴加到所述反应液中，进行过氧化反应，得到过氧化(二)苯甲酰粗品；将所述过氧化(二)苯甲酰粗品依次进行水洗和固液分离，得到过氧化(二)苯甲酰。本发明通过将现有技术中制备BPO后形成的母液部分回用，用于反应液的配制，减少后处理系统对母液的处理量，提高过氧化(二)苯甲酰的收率。
过氧化苯甲酰母液回用制备双氧水苯甲酰氯粗品氢氧化钠溶液有机过氧化物表面活性剂后处理系统固液分离母液混合氢氧化钠原料制备处理量滴加收率配制

[发明专利]对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法-CN202310180347.8在审
发明人：王国平;华慧梁;柯文健;张少美;徐旭辉 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司;福建舜跃科技股份有限公司
申请日： 2023-02-19 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法，所述方法以对氟苯甲酸和对氟苯甲酰氯为起始原料，通过催化剂进行酰氯的酸解反应，得到中间体对氟苯甲酸酐和氯化氢；中间体对氟苯甲酸酐和对氟三氯苄在催化剂下进行酸酐酰化反应，得到对氟苯甲酰氯。本发明的对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法具有工艺设计巧妙并且简单、产品收率高和质量优等特点，而且还可以显著降低对氟苯甲酰氯的生产成本，具有很好的经济和社会效益。因此，本发明给对氟苯甲酰氯合成增加了一个降低原料成本和更加简洁的合成路线。本发明所得的对氟苯甲酰氯后续按照常规方式可用于4,4′‑二氟二苯甲酮的合成。
苯甲酸步法成对氟苯甲酰氯方法

[发明专利]聚对苯二甲酰对苯二胺/聚苯胺导电复合材料、导电纤维及其制备方法-CN201310339402.X有效
发明人：曾永斌;吴宪;何征;刘则安;周龙 -专利权人：深圳市沃特新材料股份有限公司
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚对苯二甲酰对苯二胺/聚苯胺导电复合材料及其制备方法、聚对苯二甲酰对苯二胺/聚苯胺导电复合材料及其制备方法。聚对苯二甲酰对苯二胺/聚苯胺导电复合材料以聚对苯二甲酰对苯二胺为核、以聚苯胺为壳层构成的核壳结构，其结构稳定，导电性强。聚对苯二甲酰对苯二胺/聚苯胺导电纤维制备方法采用该核壳结构的对苯二甲酰对苯二胺/聚苯胺导电复合材料为原料，使得在制备的导电纤维中，聚苯胺在聚对苯二甲酰对苯二胺基体中的分散和分布，从而提高了聚对苯二甲酰对苯二胺
二甲苯二胺苯胺导电复合材料纤维及其制备方法

[发明专利]甲磺酰菌唑缓释粒及其制备方法-CN201410556618.6无效
发明人：徐维明;杨松;胡德禹;薛伟;金林红;陈卓;贺鸣 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲磺酰菌唑缓释粒的制备及其应用。甲磺酰菌唑缓释粒由甲磺酰菌唑、分散剂、扩散剂、包膜剂、填料组成。本发明提供农药及其加工方法，具体地说是一种甲磺酰菌唑缓释粒及其制备方法，由甲磺酰菌唑粉剂、土球和包膜剂配制而成，粉剂∶土球∶包膜剂重量配比为：每10kg甲磺酰菌唑缓释粒含粉剂100-300g，含包膜剂100g，其余为土球；所指粉剂由甲磺酰菌唑、分散剂和填料配制，每100g粉剂含甲磺酰菌唑50-80g，含分散剂9-14g，余为填料。
甲磺酰菌唑缓释粒及其制备方法

[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法-CN03138725.X无效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗得足;刘伟;李广 -专利权人：山东瑞阳制药有限公司
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮制备的新方法，属于化学合成领域，该物质可用于美洛西林酸(钠)药物的制备。1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮由甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯反应而制得，反应温度为－10～8℃；首先在有机溶剂中把甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯混合，再将酰化调节剂滴加到混合液中，滴加过程保持不断搅拌，最后将反应后的结晶液过滤得1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮产品。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑制备方法

[实用新型]一种苯甲酰氯用泄露检测装置-CN202022486702.9有效
发明人：黄伟川 -专利权人：汶上县义中信化工科技有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： G01M3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种苯甲酰氯用泄露检测装置，包括储存罐，储存罐的顶部安装有顶盖，顶盖的顶部从前到后依次固定连接有水箱和水泵，且水箱的顶部固定连接有驱动电机，驱动电机输出轴的顶端固定连接有连接管，本实用新型涉及苯甲酰氯检测技术领域该苯甲酰氯用泄露检测装置，通过在驱动电机转动带动雾化喷头和光电烟雾报警器转动，对储存罐进行检测，检测更加全面，苯甲酰氯一旦泄露空气中发烟，光电烟雾报警器报警后水泵启动，雾化喷头喷水雾减慢苯甲酰氯的挥发或扩散，而下落的苯甲酰氯液体被挡环内的凹槽收集，实现了对苯甲酰氯的检测，并且能在苯甲酰氯泄露后做出及时的处理，减少安全隐患。
一种苯甲酰氯用泄露检测装置

[实用新型]一种苯甲酰氯用泄露检测装置-CN202122658320.4有效
发明人：周文成 -专利权人：盐城凯利新材料有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01M3/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及苯甲酰氯技术领域，尤其涉及一种苯甲酰氯用泄露检测装置，解决了现有技术中仅仅通过雾化喷头喷水雾不能很好的阻止苯甲酰氯的扩散，还是有很大一部分的苯甲酰氯扩散到空气中，对人体造成损害的问题。一种苯甲酰氯用泄露检测装置，包括底板与设置在底板上的储存罐，所述储存罐上设有双轴电机，所述双轴电机的输出轴上设有用于监测苯甲酰氯泄露的检测机构，所述储存罐的外侧设有用于防止苯甲酰氯扩散的封闭机构，所述底板上设有导向槽本实用新型能够形成密封环境，避免苯甲酰氯扩散到空气中，避免对人体造成损害。
一种苯甲酰氯用泄露检测装置

[实用新型]对苯二甲酰氯卸料输送管道-CN202221369071.5有效
发明人：陈博武;孙德卫;刘书杰;蒙阳;冯罡;刘俊;谢启瑞;赵燕能 -专利权人：宁夏泰和芳纶纤维有限责任公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： F16L53/32 文献下载
摘要：本实用新型属于对苯二甲酰氯输送装置技术领域，且公开了对苯二甲酰氯卸料输送管道，包括输送组件；所述输送组件用于将对苯二甲酰氯从输送组件的进料端输送至输送组件的出料端；所述输送组件内部安装有加热组件，且输送组件上安装有进气组件和出气组件本实用新型通过氮气进管连接输入氮气的管道，通过氮气出管连接输出氮气的管道，开启第二阀门和第三阀门，使氮气挤压内腔内部的空气，使空气通过氮气出管排出，当输送管输送对苯二甲酰氯时，不会接触空气，从而避免对苯二甲酰氯接触空气后氧化变质，使输送的对苯二甲酰氯可以正常使用，降低了装置输送对苯二甲酰氯的难度，提高了装置输送对苯二甲酰氯的效率。
二甲卸料输送管道

[发明专利]6－O－苯甲酰三氯半乳型蔗糖四乙酯的制备方法-CN200610093377.1无效
发明人：陈新;程悦 -专利权人：南京莱因医药科技有限公司
申请日： 2006-06-22 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：本发明提出一种6－O－苯甲酰三氯蔗糖四乙酯制备方法，包括下列步骤：(1)以蔗糖为起始原料，在DMF介质中，以三羧基硼酸酯为络合剂进行6－O－苯甲酰化配向选择性反应，得到6－O－苯甲酰蔗糖溶液；在真空下，蒸去DMF，用乙酸乙酯提取得较纯得6－O－苯甲酰蔗糖。(2)用三氯氧磷在低温，氮气流在DMF介质中进行氯化得到6－O－苯甲酰三氯蔗糖溶液；蒸去DMF，用乙酸乙酯提取得到较纯的6－O－苯甲酰三氯蔗糖。(3)将较纯的6－O－苯甲酰三氯蔗糖用醋酐/醋酸钠全乙酯化，用甲苯重结晶，制备相当纯的6－O－苯甲酰三氯蔗糖四乙酯。
苯甲酰三氯半乳型蔗糖四乙酯制备方法