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[发明专利]具有生物活性的HIV－1蛋白酶拟肽类新型抑制剂、制备方法及用途-CN200610076169.0无效
发明人：杨铭;张航;邓小敏 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-04-28 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07C311/18 文献下载
摘要：式(I)化合物：其中：n可以是0，1或2，R₁代表邻苯二甲酰亚胺基、2－萘氧基、3－萘氧基、苯氧基、2－甲基苯氧基、2－甲氧基苯氧基、3－甲氧基苯氧基、4－甲氧基苯氧基、2，6－二甲基苯氧基、3－硝基苯氧基、3－氨基苯氧基、4－硝基苯氧基、4－氨基苯氧基、2－硝基苯氧基、2－氨基苯氧基、吲哚－3－亚甲基、四氮唑基、三氮唑基、邻磺酰苯酰亚胺基、2－苯并恶唑酮，R₂代表氢原子₄的烷基、－CH₂OH，R₃代表叔丁基、异丁基、苄基和环丙甲基，R₄代表－NHCOCH₃、甲氧基
具有生物活性 hiv 蛋白酶拟肽类新型抑制剂制备方法用途

[发明专利]10-甲氧基亚氨基芪的制备方法-CN201210277922.8无效
发明人：孙富强;李红功;殷瑞东;孙克周 -专利权人：常州华生精细化工有限公司
申请日： 2012-08-07 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种10-甲氧基亚氨基芪的制备方法，其步骤为在甲醇中加入亚氨基芪-5-甲酰卤或亚氨基芪-5-甲酰卤的混合物，滴加碱金属醇盐溶液，得亚氨基芪-5-甲酸甲酯；在甲醇中加入亚氨基芪-5-甲酸甲酯和二溴海因后搅拌反应得10-甲氧基-11-溴-10,11-二氢亚氨基芪-5-甲酸甲酯；在甲苯中加入三乙胺和10-甲氧基-11-溴-10,11-二氢亚氨基芪-5-甲酸甲酯后搅拌反应得10-甲氧基亚氨基芪-5-甲酸甲酯；在甲醇中加入10-甲氧基亚氨基芪-5-甲酸甲酯及碱金属氢氧化物或碱金属醇盐后搅拌反应得高纯度10-甲氧基亚氨基芪。
10 甲氧基亚氨基制备方法

[发明专利]4‑甲氧基吲哚溶液在防治烟草黑胫病中的应用及制法-CN201510042654.5有效
发明人：张立猛;计思贵;焦永鸽;谷星慧;杨海林;朱书生;杨敏;方玉婷 -专利权人：云南省烟草公司玉溪市公司;云南农业大学
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： A01N43/38 文献下载
摘要：4‑甲氧基吲哚溶液在防治烟草黑胫病中的应用及制法，将4‑甲氧基吲哚溶液用于防治烟草黑胫病。所述的4‑甲氧基吲哚溶液的制备方法，按总体积10~40%的比例将OP‑10型乳化剂加入4‑甲氧基吲哚中，用二甲苯溶解，制成含量为10~40%的（w/w）的4‑甲氧基吲哚溶液。本发明的有益效果在于1、4‑甲氧基吲哚对烟草黑胫病的病原菌具有抑制作用强烈、迅速、生物活性高特点，其对烟草黑胫病有良好的防治效果；2、对4‑甲氧基吲哚的用途有了全新的认识，为烟草黑胫病的防治提供一种新的杀菌剂
甲氧基吲哚溶液防治烟草黑胫病中的应用制法

[发明专利]6-甲氧基-1,2,3,4四氢喹啉-5羧酸甲酯的合成-CN201210163889.6无效
发明人：张福治;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：针对6-甲氧基-1,2,3,4四氢喹啉-5羧酸甲酯以往的合成方法后处理繁琐，成本高，收率偏低等不足，本发明公开了6-甲氧基-1,2,3,4四氢喹啉-5羧酸甲酯的合成，所述的以对甲氧基苯胺为起始原料与乙氧基甲叉取代，高温关环，水解，脱羧，卤代，LDA拔氢上羧酸酯最后氢化脱溴及芳环还原得到6-甲氧基-1,2,3,4四氢喹啉-5羧酸甲酯的方法，使整个过程易于操作，后处理简单，收率大大提高。
甲氧基喹啉羧酸合成

[发明专利]6,7-二甲氧基喹唑啉-4-酮的制备方法-CN200910247724.5有效
发明人：孙婧;吕伟;张五军;张平;李倩;康立涛 -专利权人：上海北卡医药技术有限公司
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种6，7-二甲氧基喹唑啉-4-酮的制备方法，包括步骤：a)以3，4-二甲氧基苯胺为原料，使所述原料的氨基酰化，生成2-肟基-N-(3，4-二甲氧基苯基)乙酰胺；b)使2-肟基-N-(3，4-二甲氧基苯基)乙酰胺环合形成5，6-二甲氧基吲哚啉-2，3-二酮；c)使5，6-二甲氧基吲哚啉-2，3-二酮开环形成羧酸，生成2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酸；d)使2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲酸形成分子内酰胺环，生成6，7-二甲氧基喹唑啉-4-酮。
二甲氧基喹唑啉制备方法

[发明专利]4-甲氧基-1,3-苯二甲酰胺类化合物及其应用-CN201410019630.3有效
发明人：刘秀杰;李爱祥 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07C235/60 文献下载
摘要：一组4-甲氧基-1,3-苯二甲酰胺类化合物，包括4-甲氧基-N,N′-二(3,4-二甲氧基苯乙基)-1,3-苯二甲酰胺、4-甲氧基-N,N′-二(2-氯-4-三氟甲基苯基)-1,3-苯二甲酰胺、4-甲氧基-N,N′-二(4-正丁基苯基)-1,3-苯二甲酰胺、4-甲氧基-N,N′-二(2,4-二氟苯基)-1,3-苯二甲酰胺、4-甲氧基-N,N′-二(3-异丙基苯基)-1,3-苯二甲酰胺、；4-甲氧基-N,N′-二(3-氯-2-氟苯基)-1,3-苯二甲酰胺和4-甲氧基-N,N’-二(3,4-二氟苯基)-1,3-苯二甲酰胺。
甲氧基甲酰胺化合物及其应用

[发明专利]甲氧基丙二醇丙烯酸酯及其类似物的清洁生产方法-CN201210099799.5有效
发明人：胡剑飞;张本田;张丽丽;张兵 -专利权人：江苏利田科技股份有限公司
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C69/54 文献下载
摘要：本发明公开了甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯或甲氧基三丙二醇丙烯酸酯的清洁生产方法。具体步骤如下：(1)甲氧基丙二醇/甲氧基二丙二醇/甲氧基三丙二醇、丙烯酸、催化剂、溶剂、阻聚剂及抗氧剂酯化回流脱水；(2)加入片碱及少量水进行中和；(3)加入多硅酸镁吸附剂吸附中和生成的盐；(4)减压脱水本发明为一种收率高，具有经济效益、环境效益的甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯或甲氧基三丙二醇丙烯酸酯的清洁生产方法，从根本上解决生产过程的有机废水污染问题。
甲氧基丙二醇丙烯酸酯及其类似物清洁生产方法

[发明专利]一种2-溴-4,5-二甲氧基苯丙腈的制备方法-CN200810202885.8无效
发明人：赵圣印;梁红玉;邵志宇;陈睿 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈的制备方法，包括：将3，4-二甲氧基苯甲醛和溴溶于醋酸中反应，待固体析出，抽滤得2-溴-4，5-二甲氧基苯甲醛晶体；将晶体和乙腈溶于有机溶剂中，催化反应后，待黄色固体析出，冷却，萃取干燥，得到2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈固体；将2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈与还原剂溶于甲醇中，回流反应，还原制得2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈，或将得到的2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈在钯碳催化下用氢气还原制得2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈。本发明制备的2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈收率高，该制备方法起始原料易得，价格便宜，反应操作简单，反应路线短，易于工业化生产。
一种二甲氧基苯丙腈制备方法

[发明专利]一种N-[4-（2-甲酰氨乙酰基）-5-羟基-2-酚氧基苯基]甲磺酰胺的制备方法-CN202110579986.2在审
发明人：王彩霞;周革 -专利权人：佳尔科生物科技南通有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑[4‑(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑羟基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺的制备方法，以N‑[4一(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑甲氧基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺为原料，用NaBr溶解于N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)中进行脱甲基化反应制得所述N‑[4‑(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑羟基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺，本发明提供的N‑[4‑(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑羟基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺的制备方法环境友好、
一种甲酰氨乙酰羟基酚氧基苯基甲磺酰胺制备方法

[发明专利]α-邻甲基苯基-β-甲氧基丙烯酸甲酯的分离提纯方法及装置-CN201010194975.4有效
发明人：陈祖伟;曹根法;沈剑仕;王晓乐;戴明丰 -专利权人：浙江禾田化工有限公司
申请日： 2010-06-07 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明属于减压精馏技术领域，具体涉及一种杀菌剂中间体α-邻甲基苯基-β-甲氧基丙烯酸甲酯的分离提纯方法及装置。在含有溶剂、甲基化试剂、邻甲基苯乙酸甲酯及α-邻甲基苯基-β-甲氧基丙烯酸甲酯的混合物中分离提纯α-邻甲基苯基-β-甲氧基丙烯酸甲酯，其特征在于所述分离提纯方法采用减压间歇精馏。采用本方法和装置提纯的α-邻甲基苯基-β-甲氧基丙烯酸甲酯的纯度可达到99％以上。
甲基苯基甲氧基丙烯酸分离提纯方法装置

[发明专利]10α-甲氧基-9;10-二氢麦角醇的制备新方法-CN201811549307.1在审
发明人：洪武洲;何勇;王科;汪建刚 -专利权人：四川仁安药业有限责任公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D457/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种产品收率高和产品质量好，工艺简单易行，适宜于工业化生产的10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角醇的制备方法。该10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角醇的制备方法，包括以下步骤：S1、制备中间体，将麦角酸与甲醇发生甲氧基化反应，纯化后，得到中间体10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角酸甲酯；S2、将中间体10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角酸甲酯与还原剂发生反应，纯化后，得到10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角醇。采用该10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角醇的制备方法反应条件温和，易于操作，产品质量好，收率高，总收率达75％以上，有利于工业化推广应用。
甲氧基制备酸甲酯收率甲氧基化反应反应条件还原剂总收率甲醇

[发明专利]制备新型醛和/或酮捕集器和过滤器-CN201880059411.4有效
发明人： T-H·特朗-蒂;A·博尔塔;M·吉内斯;M-P·索姆;F·阿梅尔 -专利权人：法国原子能及替代能源委员会;国家科学研究中心
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C01B33/158 文献下载
摘要：本发明涉及制备纳米多孔硅酸盐溶胶‑凝胶基质的方法，所述基质包含至少一种氨基试剂，所述氨基试剂选自羟胺；甲基羟胺；叔丁基羟胺；甲氧基胺；四亚乙基五胺和二羧酸二酰肼，尤其是己二酸二酰肼；及其盐，所述方法包括以下步骤：a)由四甲氧基硅烷或四甲氧基硅烷与另一种有机硅前体的混合物合成凝胶，所述有机硅前体选自苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、氟烷基三甲氧基硅烷、氟烷基三乙氧基硅烷、氯烷基甲氧基硅烷、氯烷基乙氧基硅烷、烷基三甲氧基硅烷、烷基三乙氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷及其混合物，所述合成在至少一种氨基试剂的存在下、在温度为10‑70℃的水性介质中进行，所述氨基试剂选自羟胺；甲基羟胺；叔丁基羟胺；甲氧基胺和二羧酸二酰肼，尤其是己二酸二酰肼
制备新型酮捕集器过滤器

[发明专利]一种盐酸甲氧那明的合成方法-CN201110161077.3有效
发明人：钟为慧;姚奕;施湘君;苏为科;李智林;谈伟平 -专利权人：浙江工业大学;长兴制药有限公司
申请日： 2011-06-15 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07C217/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸甲氧那明的合成方法，包括如下过程：(1)将邻甲氧基苯乙酸、有机碱混溶于乙酸酐中加热反应，经后处理得邻甲氧基苯丙酮；(2)将邻甲氧基苯丙酮与甲胺醇溶液置于高压釜中进行催化氢化，制得邻甲氧基苯丙甲胺；(3)往含邻甲氧基苯丙甲胺的溶液中通入干燥HCl气体成盐，所得粗品经重结晶，得到盐酸甲氧那明。
一种盐酸合成方法

[发明专利]1,3,4-噻二唑化合物及其在治疗癌症中的用途-CN201680067245.3有效
发明人： M.R.V.芬莱;J.W.M.尼辛克;M.D.查尔斯 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司;癌症研究科技有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：一种具有化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：Q可以是1,2,4‑三嗪‑3‑基、哒嗪‑3‑基、6‑甲基哒嗪‑3‑基、或6‑氟哒嗪‑3‑基；R1可以是氢、甲氧基、三氟甲氧基、氧杂环丁烷‑3‑基、3‑氟氮杂环丁烷‑1‑基、3‑甲氧基氮杂环丁烷‑1‑基、或3,3‑二氟氮杂环丁烷‑1‑基；R2可以是氢或氟；R3可以是氢或甲氧基；并且R4可以是甲氧基、乙氧基、或甲氧基甲基；其条件是当R1是氢、甲氧基或三氟甲氧基时，则R3不是氢，和/或R4是甲氧基甲基。
噻二唑化合物及其治疗癌症中的用途

[发明专利]N-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶酮类化合物、其制备方法及其应用-CN201210280123.6有效
发明人：万一千;罗海彬;黄漫娜;刘培庆;邵咏贤;朱新海;蔡颖红;刘雨果 -专利权人：中山大学
申请日： 2012-08-08 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：甲基吡啶、1-苯基乙基、1-（4-氯苯基）乙基、其中R₁选自氢、氯、甲氧基、甲基、三氟甲基、二甲氧基、亚甲二氧基、二氯，R₂选自氢、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲基、二甲氧基、2-甲基-4甲氧基。
取代吡唑嘧啶酮类化合物制备方法及其应用