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[发明专利]4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉的合成方法-CN201610007873.4在审
发明人：蔡惠明;芦金荣;吴高兵;吴明明 -专利权人：南京亚东启天药业有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹唑啉的合成方法，包括以下步骤：以3-羟基-4-甲氧基苯甲腈为原料，与3-氯丙基吗啉反应，得4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈用混酸硝化，得到2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈经还原后得到2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；3-氯-4-氟苯胺与亚胺配合物反应，得N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒，亚胺配合物由DMF与硫酸二甲酯加热反应制得；2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈与N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒反应，获得本发明。
氨基甲氧基吗啉基丙氧基喹唑啉合成方法

[发明专利]4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉的合成法-CN200810122242.2无效
发明人：张华;赵金浩;王晖 -专利权人：浙江精进药业有限公司
申请日： 2008-11-13 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉的合成法，包括以下步骤：1)以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料制备3-羟基-4-甲氧基苯腈；2)3-羟基-4-甲氧基苯腈与3-氯丙基吗啉盐酸盐加热回流反应，得4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈；3)4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈经硝化后，得2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰；4)2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰经还原后；得2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰；5)2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰与3-氯-4-氟苯胺的西氟碱中间体发生重排反应，得4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉。
氨基甲氧基吗啉基丙氧基喹啉成法

[发明专利]一种2-溴-4,5-二甲氧基苯丙腈的制备方法-CN200810202885.8无效
发明人：赵圣印;梁红玉;邵志宇;陈睿 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈的制备方法，包括：将3，4-二甲氧基苯甲醛和溴溶于醋酸中反应，待固体析出，抽滤得2-溴-4，5-二甲氧基苯甲醛晶体；将晶体和乙腈溶于有机溶剂中，催化反应后，待黄色固体析出，冷却，萃取干燥，得到2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈固体；将2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈与还原剂溶于甲醇中，回流反应，还原制得2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈，或将得到的2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈在钯碳催化下用氢气还原制得2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈。本发明制备的2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈收率高，该制备方法起始原料易得，价格便宜，反应操作简单，反应路线短，易于工业化生产。
一种二甲氧基苯丙腈制备方法

[发明专利]对羟基苯乙胺盐酸盐的制备方法-CN200610152003.2有效
发明人：蔡亚;汪斌;尚通明;张春勇;熊洁羽 -专利权人：江苏技术师范学院
申请日： 2006-09-11 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07C215/52 文献下载
摘要：本方法以价廉易购的苯甲醚为原料，先与丙烯腈在三氯化铝的存在下发生傅－克反应，生成对甲氧基苯丙腈；然后对甲氧基苯丙腈与浓盐酸混合加热发生水解反应生成对甲氧基苯丙酰胺；对甲氧基苯丙酰胺再与次氯酸(氯气通入碱液中即生成次氯酸)发生降解反应，然后加入稀盐酸进行中和反应而生成对甲氧基苯乙胺盐酸盐，最后对甲氧基苯乙胺盐酸盐与氢溴酸和浓盐酸混合加热发生反应再经精制得对羟基苯乙胺盐酸盐产品，总收率一般在60％以上。
羟基苯乙胺盐酸制备方法

[发明专利]氰氟草酯原药的合成方法-CN201210033596.6有效
发明人：李梅芳;赵亚新;贾海峰;杨翠云 -专利权人：江苏快达农化股份有限公司
申请日： 2012-02-15 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰氟草酯原药的合成方法，以（R）-4-羟基苯氧基丙酸、3,4-二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酸，中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酸与光气进行光化反应生成中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酰氯，中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药
氰氟草酯原药合成方法

[发明专利]一种聚乳酸改性材料及其制备方法-CN202211029488.1在审
发明人：陈大凯;于伟 -专利权人：上海第二工业大学
申请日： 2022-08-21 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08G63/692 文献下载
摘要：本发明提供一种聚乳酸改性材料，包括如下摩尔比的原料，丙交酯200‑400份，聚磷腈1‑2份，4‑甲氧基‑苯酚6‑12份，还提供一种聚乳酸改性材料的制备方法，包括如下步骤：S1、4‑甲氧基‑苯酚改性六氯环三磷腈，制备六(4‑甲氧基苯氧基)环三磷腈中间体；S2、六(4‑甲氧基苯氧基)环三磷腈中间体在还原剂作用下发生脱甲基反应，制备六(4‑羟基‑苯氧基)环三磷腈引发剂；S3、丙交酯与步骤S2制备的六(4‑羟基‑苯氧基)环三磷腈引发剂发生开环聚合反应，制备得到聚乳酸改性材料。与现有技术相比，本发明提供的聚乳酸改性材料，具备以下有益效果：聚磷腈与聚乳酸通过化学反应结合成高分子材料，性能稳定、且避免了传统复合材料存在的界面效应问题。
一种乳酸改性材料及其制备方法

[发明专利]合成3,3－二烷氧基丙腈的新方法-CN99116207.2无效
发明人：贾兰齐;江焕峰;冯爱群;谈燮峰 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 1999-05-28 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： C07C255/13 文献下载
摘要：本发明属于合成3，3-二烷氧基丙腈的新方法。采用超临界二氧化碳流体作为反应介质，以易于得到的物质为原料，Pd(II)/Cu(IorII)、FeCl3、对苯二醌为催化剂，高转化率、高选择性的合成3，3-二烷氧基丙腈。其中在PdCl2(MeCN)2/CuCl2和甲醇存在下，丙烯腈被氧气(10Kg/cm2)氧化为3，3-二甲氧基丙腈(Pco213MPa)，色谱产率可达87.5％。3，3-二甲氧基丙腈通过Amberlyst-15的处理得到腈基乙醛。
合成二烷氧基丙腈新方法

[发明专利]一种希夫碱结构的硅氧烷环三磷腈的制备方法-CN202210357490.5在审
发明人：李定华;郭晓程;刘霖靖;杨荣杰 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07F9/6581 文献下载
摘要：本发明涉及一种希夫碱结构的硅氧烷环三磷腈的制备方法，属于有机化学领域。本发明的化合物同时含有磷、氮、硅元素。将对羟基苯甲醛和六氯环三磷腈溶于四氢呋喃溶剂中，加热，反应，过滤，旋蒸得到六‑(醛基‑苯氧基)环三磷腈；再将六‑(醛基‑苯氧基)环三磷腈和氨丙基三乙氧基硅氧烷溶于溶剂中，加热，反应，干燥得到六‑(3‑(乙氧基硅基丙亚胺甲基)‑1‑苯氧基)环三磷腈。
一种希夫碱结构硅氧烷环三磷腈制备方法

[发明专利]吉非替尼的制备方法-CN201210265997.4有效
发明人：丁克;李伟华;陆小云 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种吉非替尼的制备方法，该方法以4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈为原料，经还原、成盐所得到的中间体2-氨基-4-甲氧基-5-（3-吗啉丙氧基）苯甲腈盐酸盐直接与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到N’-（2-氰基-5-甲氧基-4-(3-吗啉基丙氧基)苯基）-N，N-二甲基甲脒,该甲脒中间体与3-氯-4-氟苯胺发生重排反应得到吉非替尼。
吉非替尼制备方法

[发明专利]新型液晶化合物——4′－(2－甲基丙氧基－1)－4－联苯羧酸－2－氟－4－羟基苯腈酯及其制备方法-CN200610042157.6无效
发明人：张书圣;任锐;李强 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07C255/55 文献下载
摘要：该化合物的化学结构为4′－(2－甲基丙氧基－1)－4－联苯羧酸－2－氟－4－羟基苯腈酯，其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在4－联苯羧酸的4′－位上引入2－甲基丙氧基，生成4′－(2－甲基丙氧基－1)－4－联苯羧酸，再通过DCC脱水缩合，促使4′－(2－甲基丙氧基－1)－4－联苯羧酸和2－氟－4－羟基苯腈缩合生成所需的化合物。
新型液晶化合物甲基丙氧基联苯羧酸羟基苯腈酯及其制备方法

[发明专利]3-氨基丙醇的制备方法-CN201911201963.7有效
发明人：李守垒;李博;王钰;陈亚君 -专利权人：山东新和成精化科技有限公司;浙江新和成股份有限公司;山东新和成药业有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氨基丙醇的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙烯腈和苯甲醇在碱催化剂的催化下反应，从所得反应液中分离得到3‑苄氧基丙腈；(2)在加氢催化剂存在的液相反应体系中，将所述3‑苄氧基丙腈进行加氢反应
氨基丙醇制备方法

[发明专利]一种5-溴苯并二氢吡喃的合成方法-CN201811609015.2在审
发明人：郦荣浩;米涛冉 -专利权人：上海毕得医药技术有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明提供一种5‑溴苯并二氢吡喃的合成方法，涉及有机化工中间体合成技术领域，包括步骤：1)间溴苯酚和丙烯腈在碱性试剂和叔丁醇催化作用下，反应生成3‑(3‑溴苯氧基)丙腈；2)3‑(3‑溴苯氧基)丙腈在有机溶剂中和三氟甲磺酸反应得到5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃酮；3)5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃酮在有机溶剂中和硼氢化钠反应得到5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃醇；4)5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃醇在有机溶剂中和三乙基硅烷反应得到5‑溴苯并二氢吡喃；本发明公开的合成方法反应条件温和
二氢吡喃有机溶剂溴苯苯并二氢吡喃醇苯并二氢吡喃溴苯氧基中和丙腈合成方法反应条件合成有机化工中间体三氟甲磺酸三乙基硅烷催化作用合成技术间溴苯酚碱性试剂硼氢化钠丙烯腈高纯度叔丁醇终产物收率

[发明专利]反应型阻燃剂烯丙氧基五苯氧基环三磷腈化合物及其制备方法-CN201811569026.2在审
发明人：陈靖;王伟光;王彦林 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明涉及一种反应型阻燃剂烯丙氧基五苯氧基环三磷腈化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示：制备方法为：在有机溶剂中控制六氯环三磷腈、烯丙醇和苯酚摩尔比为1∶1∶5，于60～110℃反应4～9h，经纯化处理，得浅黄色透明液体烯丙氧基五苯氧基环三磷腈。
反应型阻燃剂苯氧基环烯丙氧基制备磷腈化合物环氧树脂聚氯乙烯本发明化合物六氯环三磷腈不饱和树脂丙烯酸酯纯化处理透明液体有机溶剂苯乙烯聚氨酯摩尔比烯丙醇聚酯苯酚可用磷腈无卤阻燃协同

[发明专利]新型液晶化合物——3－[4－(2－甲基丙氧基－1)苯基]丙烯酸－2－氟－4－羟基苯腈酯及其制备方法-CN200610042159.5无效
发明人：张书圣;任锐;李强 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：该化合物的化学结构为3－[4－(2－甲基丙氧基－1)苯基]丙烯酸－2－氟－4－羟基苯腈酯，其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3－苯基丙烯酸)的苯环的4－位上引入2－甲基丙氧基，生成3－[4－(2－甲基丙氧基－1)苯基]丙烯酸，再通过DCC脱水缩合，促使3－[4－(2－甲基丙氧基－1)苯基]丙烯酸和2－氟－4－羟基苯腈缩合生成所需的化合物。
新型液晶化合物甲基丙氧基苯基丙烯酸羟基苯腈酯及其制备方法

[发明专利]反应型阻燃剂烯丙胺基五苯氧基环三磷腈化合物及其制备方法-CN201811568933.5在审
发明人：陈靖;王伟光;王彦林 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明涉及一种反应型阻燃剂烯丙胺基五苯氧基环三磷腈化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示：制备方法为：在有机溶剂中控制六氯环三磷腈、烯丙胺、苯酚摩尔比为1∶1∶5，于60～110℃反应4～9h，经纯化处理，得到无色透明液体烯丙胺基五苯氧基环三磷腈。
烯丙胺反应型阻燃剂苯氧基环基五制备磷腈化合物环氧树脂聚氯乙烯本发明化合物六氯环三磷腈无色透明液体不饱和树脂纯化处理有机溶剂苯乙烯聚氨酯摩尔比聚酯苯酚可用磷腈无卤阻燃协同

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