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[发明专利]制备碘化造影剂和其中间体的方法-CN98802399.7无效
发明人：戴维·R·莱恩;贾尼斯·瓦西莱维斯基斯 -专利权人：耐克麦德英梅金公司
申请日： 1998-02-05 - 公布日： 2000-03-08 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：一种制备2,3－二羟丙氨基化合物的方法,所述方法包括如下反应步骤(i)获得烯丙氨基化合物;(ii)环氧化所述烯丙氨基化合物以生成环氧丙氨基化合物;和(iii)水解所述环氧丙氨基化合物来生成2,3－二羟丙氨基化合物该方法用于生产简单的2,3－二羟丙氨基化合物如APD,或复杂化合物如BAPD(生产iohexol中的中间体)。
制备碘化造影中间体方法

[发明专利]一种从1-氨基环丙烷羧酸出发制备环丙胺的方法-CN202310939263.8在审
发明人：咸漠;徐超;姜龙 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种从1‑氨基环丙烷羧酸出发制备环丙胺的方法，属于有机化学技术领域。本发明将1‑氨基环丙烷羧酸与溶剂混合后，加入催化剂，升温脱除羧基，同步收集环丙胺馏分，经中和后得环丙胺。本发明针对1‑氨基环丙烷羧酸张力环活性较高，易在传统强酸等环境下脱羧发生开环副反应，且α‑C连接的供电子氨基导致脱羧困难的问题，首次利用酮类化合物催化剂，通过结合并转化氨基为拉电子基团，从而提高羧基离去活性，并通过常压蒸馏体系促进1‑氨基环丙烷羧酸中间体分解的正向反应，促进环丙胺的生成，建立了廉价催化1‑氨基环丙烷羧酸脱羧制备环丙胺的新路线。
一种氨基丙烷羧酸出发制备环丙胺方法

[发明专利]一种新型植物生长调节剂的剂型组合物-CN202111355743.7在审
发明人：吴桐;薛靖文;曾淼;游梦 -专利权人：郑州尼采生物科技有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： A01N53/00 文献下载
摘要：本发明提供一种新型植物生长调节剂的剂型组合物，属于植物生长调节剂技术领域，包括1‑氨基环丙烷‑1‑羧酸、环丙酰胺酸和辅助剂，所述1‑氨基环丙烷‑1‑羧酸和所述环丙酰胺酸的重量比为（0.01‑100）:1，1‑氨基环丙烷‑1‑羧酸和环丙酰胺酸的总重量的重量分数为0.001％‑99％。本发明1‑氨基环丙烷‑1‑羧酸属于内源乙烯合成前体，决定了1‑氨基环丙烷‑1‑羧酸相对乙烯利更加安全高效，1‑氨基环丙烷‑1‑羧酸浓度与植物体内乙烯浓度呈完全线性关系，属于可控因子；环丙酰胺酸在施用前期可以降低生长点的生长素浓度1‑氨基环丙烷‑1‑羧酸配合环丙酰胺酸，可以有效应用到植物化控领域。
一种新型植物生长调节剂剂型组合

[发明专利]一种环丙氨嗪的制备方法-CN202010645497.8有效
发明人：程贺;董真奇;段良鹏;王兴国 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D251/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙氨嗪的制备方法，以三聚氰胺为起始原料，经历酸性下水解反应得到4,6‑二氨基‑2‑羟基‑1,3,5‑三嗪，4,6‑二氨基‑2‑羟基‑1,3,5‑三嗪经过氯代反应得到4,6‑二氨基‑2‑氯‑1,3,5‑三嗪的甲苯溶液，4,6‑二氨基‑2‑氯‑1,3,5‑三嗪与环丙胺发生胺化反应，生成环丙氨嗪。本发明避免毒性的2‑环丙氨基‑4,6‑二氯‑S‑三嗪产生，避免了使用氨化加压设备，反应条件更温和，并使用更为廉价的物料，制备出的环丙氨嗪，收率高，质量好。
一种环丙氨嗪制备方法

[发明专利]一种用于脂肪族或环族二氨基甲酸酯热分解的催化剂的用途-CN201610241847.8在审
发明人：谭学峰;于涛 -专利权人：安徽华荣高科新材料股份有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： B01J29/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于脂肪族或环族二氨基甲酸酯热分解的催化剂的用途，该催化剂的结构通式为MeSAPO‑34，其中，Me选择Cu，Ni，Fe，Zn，Co，Mn，Ti，Cr，Mo，Zr中的任意一种，该催化剂用于脂肪族或环族二氨基甲酸酯热分解制备脂肪族或环族二异氰酸酯，所述的脂肪族或环族二氨基甲酸酯选择异佛尔酮二氨基甲酸（甲、乙、丙、丁）酯，1,6‑六亚甲基二氨基甲酸（甲、乙、丙、丁）酯，1,4‑环己二氨基甲酸（甲、乙、丙、丁）酯，4,4'‑二环己基甲烷二氨基甲酸（甲、乙、丙、丁）酯等。本发明提供的催化剂用于脂肪族或环族二氨基甲酸酯热解反应合成脂肪族或环族二异氰酸酯的反应具有较高的反应活性，且反应时间短，条件相对温和、可回收再利用、过程环境友好。
一种用于脂肪环族二氨基甲酸酯分解催化剂用途

[发明专利]一种含有环丙氟虫胺与甲氨基阿维菌素的杀虫组合物及其应用-CN202210741865.8在审
发明人：李超;刘磊邦;马世闯;李鹏飞;陈吉荣;张华东 -专利权人：深圳诺普信农化股份有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及农药制备技术领域，尤其涉及一种含有环丙氟虫胺与甲氨基阿维菌素的杀虫组合物及其应用。本发明所述组合物由环丙氟虫胺和甲氨基阿维菌素复配而成；所述环丙氟虫胺和甲氨基阿维菌素的质量比为1︰50～50︰1。本发明以环丙氟虫胺与甲氨基阿维菌素为有效成分的复配杀虫剂具有明显的增效作用，减少了杀虫剂的用量，降低了生产成本和环境风险，延缓了害虫耐药性的产生，可用于抗性害虫的综合治理，重要用于防治半翅目、鳞翅目及鞘翅目害虫
一种含有环丙氟虫胺氨基菌素杀虫组合及其应用

[发明专利]一种盐酸普拉克索的制备方法-CN201811283746.2有效
发明人：黄欢;黄庆国;李凯;施亚琴 -专利权人：安徽省庆云医药股份有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸普拉克索的制备方法，包括以下步骤：对氨基环己醇经丙酰氯缩合保护氨基得到对丙酰基环己醇，然后经催化氧化得到对丙酰基环己酮，再经氧化溴化和Hantzsch缩合得到2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，再经二异丁基氢化铝还原得到2‑氨基‑6‑丙氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，最后经L‑(+)‑酒石酸拆分和成盐得盐酸普拉克索。
一种盐酸普拉制备方法

[发明专利]抗菌1H-吲唑及1H-吲哚衍生物-CN201480067976.9有效
发明人：克利斯汀·胡布施沃林;艾蒂安·奥哈拉;吉恩-卢克·斯拜克林;琼-菲利普·萨里维特;阿泽利·米莉;格勒·沙普;琼-克里斯多夫·高文 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：、CH＝CH或C≡C；R^1A为H或卤素；R^2A为H、烷氧基或卤素；R^3A为H、烷氧基、羟烷氧基、烷氧基烷氧基、硫基烷氧基、三氟甲氧基、氨基、羟烷基、2‑羟基乙酰氨基、1‑氨基环丙基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑((膦酰氧基)甲基)环丙基、1‑(((二甲基甘氨酰基)氧基)甲基)环丙基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1,2‑二羟乙基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑(羟烷基)氧杂环丁‑3‑基、3‑氨基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、吗啉‑4‑基烷氧基、吗啉‑4‑基‑烷基、噁唑‑2‑基或[1,2,3]三唑‑2‑基；且R^1B为羟烷基、二羟烷基、氨基烷基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑氨基甲基‑环丙‑1‑基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、1‑(2‑羟基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑甘氨酰基氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基‑2‑甲基丙酰基)氮杂环丁‑3‑基、3‑(2‑氨基乙酰氨基)环戊基、反‑(顺‑3,4‑二羟基)‑环戊‑1‑基或3
抗菌吲哚衍生物

[发明专利]氨基/苯基氟硅树脂复合环氧苯丙涂料与涂层的制备方法-CN202310056346.2在审
发明人：安秋凤;邱甲云;卢攀;焦岚姣;薛朝华;吴燕燕;黄良仙;赵霞 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C09D183/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基/苯基氟硅树脂复合环氧苯丙涂料与涂层的制备方法。将100份氨基/苯基氟硅树脂与0.5～1.0份润湿分散剂、25～50份纳米颜填料、适量的氨基调节剂等配制A料，将100份环氧基苯丙树脂与0.5～1.0份润湿分散剂、25～50份纳米颜填料、适量环氧基调节剂等配制B料；使用时将A、B料混合，通过氨基调节剂或环氧基调节剂进行调节，使体系A料中N‑H键:B料中的环氧基的摩尔比控制为1～1.05:1。利用本发明的氨基/苯基氟硅树脂复合环氧苯丙涂料制备的涂层，不仅附着力好，而且拒水防污与耐盐雾性能良好。
氨基苯基硅树脂复合环氧苯丙涂料涂层制备方法

[发明专利]4,6-二氨基-2-环丙胺基-5-腈基嘧啶的制备方法-CN201110420473.3无效
发明人：杨延旗;朱建民;邱滔;罗鸿;郁昕 -专利权人：连云港市亚晖医药化工有限公司;常州大学
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07D239/50 文献下载
摘要：本发明4,6-二氨基-2-环丙胺基-5-腈基嘧啶的制备方法,属于精细化工合成技术领域。以N,N-二甲基-S,S-二硫代碳酸二甲酯，有机碱金属盐，丙二腈为原料；反应得到1-甲硫基-1-氰氨基-2,2-二氰基乙烯碱金属盐，该化合物与盐酸反应，得到2-氯-4-氨基-5-氰基-6-甲巯基嘧啶；然后与环丙胺在乙醇溶液中回流得到4-氨基-2-(环丙胺基)-5-氰基-6-甲巯基嘧啶；再以乙酸，过氧化尿素为催化体系，在二氯甲烷溶剂中氧化得到式4-氨基-2-(环丙胺基)-5-氰基-6-甲磺酰基嘧啶；最后以乙腈为溶剂，用氨水进行取代得最终产物
氨基胺基嘧啶制备方法

[发明专利]一种1‑氨基‑1‑环丙腈盐酸盐的制备方法-CN201710935505.0在审
发明人：崔振海 -专利权人：重庆科脉生物化工有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基‑1‑环丙腈盐酸盐的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为利用硝基乙腈为起始原料，在碱催化作用下与1,2‑二卤乙烷反应制得1‑硝基‑1‑环丙腈，再经硝基还原反应得到1‑氨基‑1‑环丙腈盐酸盐。
一种氨基环丙腈盐酸制备方法

[发明专利]一种环氧琥珀酸-2-（羟基亚氨基）丙二酸钠共聚物的合成方法-CN202011536465.0在审
发明人：程终发;周响 -专利权人：山东泰和水处理科技股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧琥珀酸‑2‑（羟基亚氨基）丙二酸钠共聚物的合成方法，以环氧琥珀酸和2‑（羟基亚氨基）丙二酸二甲酯为单体，采用阴离子聚合生成共聚物，不含硫磷，具有生物降解性，绿色环保；环氧琥珀酸‑2‑（羟基亚氨基）丙二酸钠共聚物增加了单位质量中羧基含量，且引入羟基，不但提高吸附中心的单位含量，在不同基团的协同作用下，有效提高其阻垢缓蚀性能。
一种琥珀酸羟基氨基丙二酸钠共聚物合成方法

[发明专利]一种盐酸异丙嗪的制备方法-CN201410689269.5有效
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D279/26 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸异丙嗪的制备方法，以二乙基胺和环氧丙烷反应得1-二乙基氨基-2-丙醇,然后1-二乙基氨基-2-丙醇加氯化亚砜、甲苯反应得1-二乙基氨基-2-氯丙烷，再和吩噻嗪反应得异丙嗪粗游离体，异丙嗪粗游离体经异丙嗪粗游离体经提纯后再与盐酸造盐得盐酸异丙嗪本发明制备的盐酸异丙嗪质量好，收率高，制备方法简单，能耗少，成本低。
一种盐酸异丙嗪制备方法

[发明专利]新的二酮哌嗪类衍生物及其应用-CN201010233463.4有效
发明人：裴月湖;吴彪;华会明 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2010-07-22 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：本发明化合物结构通式如下图Ⅰ和Ⅱ所示，式中n可以是0，1，2，R基团可以是氨基，乙氨基，丙氨基，异丙氨基，丁氨基，异丁氨基，叔丁氨基，环丙氨基，环戊氨基，环己氨基，二甲氨基，二乙胺基，四氢吡咯基，六氢吡啶基
二酮哌嗪类衍生物及其应用

[发明专利]一种1-氨基-1-环丙腈盐酸盐的合成方法-CN201710935537.0有效
发明人：崔振海;陈静 -专利权人：陈静
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基‑1‑环丙腈盐酸盐的合成方法，该方法利用氨基乙腈为起始物料与苯磺酰氯反应得到N,N‑二苯磺酰基乙腈，继续在氢化钠碱性条件下与1,2‑二溴乙烷关环反应得到N,N‑二苯磺酰氨基环丙基腈，最后经酸性条件下脱除苯甲酰基保护得到1‑氨基‑1‑环丙腈盐酸盐。
一种氨基环丙腈盐酸合成方法

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