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[发明专利]一种黄连素超微粒肠道粘附型缓释微丸及其制备方法-CN201310303267.3有效
发明人：汲涌;周凯;唐星;张宇;蔡翠芳;徐晖 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种应用于医药制剂领域中的黄连素超微粒肠道粘附型缓释微丸及其制备方法，由黄连素小粒径微丸及包衣材料组成，所述黄连素小粒径微丸为空白丸芯包裹药物混悬液，所述药物混悬液由黄连素和亲水性载体材料组成，所述的亲水性的载体材料选自羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的任意一种或几种，所述增塑剂选自柠檬酸三乙酯、聚乙二醇-6000、蓖麻油、聚乙二醇-1500中的任意一种或几种。该发明超微粒缓释微丸剂可长时间滞留于肠道上段并持续释放药物，可有效作用于其治疗糖脂代谢综合征的肠道局部靶点，达到持续降低糖脂类物质的吸收，进而达到降血糖和调血脂的目标，服用方便，适合于工业化生产。
一种黄连素微粒肠道粘附型缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸小檗碱片及其制备方法-CN201310208439.9有效
发明人：汲涌;苏显英;周凯;崔广泉;王丽君;任乃刚;陈铮 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：一种应用于药物制剂领域中的盐酸小檗碱片的制备方法，由片芯和包衣材料组成，片芯是由盐酸小檗碱和辅料组成，每片含有盐酸小檗碱300mg，所述辅料为填充剂、崩解剂、润滑剂、表面活性剂、润湿剂中的一种或几种；包衣层由包衣材料和水组成；包衣层还含有增塑剂或抗粘剂，所述填充剂为淀粉、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素中的任何一种或任何组合同时使用；所述崩解剂为交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、低取代羟丙基纤维素中的任何一种或任何组合同时使用；所述润滑剂为微粉硅胶、滑石粉、硬脂酸镁中的一种，或任何比例的组合同时使用。该发明工艺适合生产车间大批量，长时间生产，工艺稳定，对压片机没有依赖性，颗粒流动性和成型好，片重差异可控，质量稳定，片芯硬度高，不易磨损，适合包衣。
一种盐酸小檗碱片及其制备方法

[发明专利]一种小檗碱和二甲双胍的口服药物组合物及其制备方法-CN201310209113.8有效
发明人：汲涌;周凯;苏显英;周联波;郭朗;王雅倩 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：一种应用于复方药物制剂领域中的小檗碱和二甲双胍的口服药物组合物及其制备方法，由药物活性成分和药物制剂辅料组成，所述的药物活性成分由小檗碱或其药学上可接受的盐和二甲双胍或其药学上可接受的盐组成。所述的药学上可接受的盐选自盐酸盐、硫酸盐中的一种。所述的药物组合物为普通片、双层片、肠溶片、胶囊剂、颗粒剂、散剂。所述的药物组合物为降血糖、降血脂、防治糖尿病并发症的药物组合物。该发明产品处方简单、小檗碱和二甲双胍的溶出度好、药物组合物稳定性好、单位剂量的药物组合物中小檗碱盐酸盐和二甲双胍盐酸盐的重量适宜，制备方法简单、操作时间短、成本低。
一种小檗碱二甲双胍口服药物组合及其制备方法

[发明专利]一种检测含有氨基药物中铵盐的方法-CN201210411028.5有效
发明人：张雪雁;王慧颖;黄文姝;魏晓亮;陈铮;刘杰;曾心;董爱军;曹宇;郭凤尧 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：一种应用于药物分析领域中的检测含有氨基药物中铵盐的方法，该检测方法步骤如下：取供试品1.0-1.25g，置分液漏斗中，加浓度为20%碱性溶液4ml，振摇，溶液中呈现油状物，加与水不相溶的有机相2ml，继续振摇，静置约5分钟，分出有机相层；再加2ml有机相重复萃取一次去弃有机相层，取水层备用；取水层，置试管中，加无氨蒸馏水至50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，摇匀，放置15分钟，如显色，与标准氯化铵溶液2ml按上述方法制成的对照溶液比较，不得更深；所述与水不互溶的有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、正己烷、环己烷中的一种或几种；所述碱性溶液为氢氧化钠或氢氧化钾。该发明在通过该方法检测铵盐，其重现性、灵敏度、准确度均能符合要求。
一种检测含有氨基药物铵盐方法

[发明专利]磷霉素氨盐的制备方法-CN201210319523.3有效
发明人：陈发普 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷霉素氨盐的制备方法，其包含下列步骤：在有机溶剂中，将左磷右氨盐与异氰酸酯、异硫氰酸酯、烯酮、异氰酸酯的二聚体、异硫氰酸酯的二聚体、或者烯酮的二聚体，以及氨丁三醇进行反应；或者，在有机溶剂中，将磷霉素双氨丁三醇，与异氰酸酯、异硫氰酸酯、烯酮、异氰酸酯的二聚体、异硫氰酸酯的二聚体、或者烯酮的二聚体进行反应，即可。本发明的制备方法仅需一步反应即可完成，不需要低温离子交换柱，收率高，成本低，三废少，反应条件温和，能耗低，操作方便，适合于工业化。
磷霉素制备方法

[发明专利]一种苯溴马隆的制备方法-CN201210118521.8有效
发明人：黄丽荣;胡铁军;李想;白跃飞;宋海生 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：一种应用于药物合成领域中的苯溴马隆的制备方法，该方法包括下列步骤：以2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯为起始原料，在催化剂的参与作用下进行傅克酰基化反应，制得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃与盐酸吡啶进行去甲基化反应，使用甲苯带水的方法去除了反应体系中的水分，制得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃与溴化物进行溴代反应，制得苯溴马隆；2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯充分反应后用盐酸酸解，萃取得到2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃。该发明在傅克酰基化反应中，使用二氯甲烷、氯仿等卤代烃替换二硫化碳，简化后处理过程；在溴代反应中，将腐蚀性强、对人体危害大、污染环境的溴素改换成溴化物。
一种苯溴马隆制备方法

[发明专利]地衣芽胞杆菌活菌作为制备用于防治肠源性内毒性血症药物中的应用-CN201110396091.1无效
发明人：苏显英;顾佩菲;刘立新;马大中;陈铮 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司;东北制药集团沈阳第一制药有限公司
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：一种应用于生物技术领域中的地衣芽胞杆菌活菌作为制备用于预防急慢性肠源性内毒素血症及治疗慢性肠源性内毒素血症药物中的应用，地衣芽胞杆菌活菌作为制备用于预防急慢性肠源性内毒素血症药物中的应用，地衣芽胞杆菌活菌作为制备用于治疗慢性肠源性内毒素血症药物中的应用；所述肠源性内毒素血症是由致肝脏损伤的因素引起的；所述地衣芽孢杆菌活菌的用量为每日0.45-1.35亿活菌/kg。该发明地衣芽孢杆菌活菌降低硫代乙酰胺致大鼠急慢性肝损伤时引起的肠源性内毒素血症，改善其肝损伤的组织病理学变化，减轻慢性肝损伤时肝组织的脂质过氧化损伤，部分降低血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶及乳酸脱氢酶水平。
地衣杆菌作为制备用于防治肠源性内毒性药物中的应用

[发明专利]一种左卡尼汀薄膜衣片及其制备方法-CN201110328360.0有效
发明人：陈雅琴;王虹;刘嫱;石秀芹;阎研;王慧颖 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司;东北制药沈阳第一制药有限公司
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：一种应用于医药卫生行业中的左卡尼汀薄膜衣片，由左卡尼汀片芯和包衣层组成，该左卡尼汀片芯由左卡尼汀、填充剂、助流剂、润滑剂组成，所述左卡尼汀片芯各组分重量百分比为左卡尼汀，填充剂，助流剂，润滑剂；包衣层分为隔离衣层和防潮衣层两层；所述填充剂为微晶纤维素、乳糖、磷酸氢钙、羟丙纤维素、预胶化淀粉中的一种或几种；所述助流剂为二氧化硅、滑石粉中的一种或几种；所述润滑剂为硬脂酸镁、聚乙二醇、亮氨酸中的一种或几种；所述包衣层的隔离衣层为羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种成膜材料或含有上述成膜材料的预混料。该发明通过处方筛选，选择直接压片工艺制备左卡尼汀片芯，易于操作控制，减少了原料粉碎、过筛过程，避免了原料粉碎后易吸湿，简化工艺，降低生产成本，提高生产效率。
一种左卡尼汀薄膜及其制备方法

[发明专利]双酮古龙酸一水化合物及其双酮古龙酸盐的制备方法-CN201110171823.7无效
发明人：王玉军;于河舟;刘九知;崔振强;阎妍 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：一种应用于化学合成领域中的双酮古龙酸一水化合物及其双酮古龙酸盐的制备方法，一种双酮古龙酸一水化合物的制备方法，以丙酮、2-酮基-L-古龙酸为起始原料以及发烟硫酸为催化剂，包括如下步骤：丙酮降温，滴加发烟硫酸，控制发烟硫酸滴加速度，加入2-酮基-L-古龙酸，升温至完全溶解，降温转化阶段为含有双酮古龙酸的反应液，将反应液滴加到10-20％碱溶液中中和，碱中和液降温，过滤除盐，丙酮洗涤，合并滤液，把回收丙酮后的剩余液降温，边搅拌边滴加盐酸，过滤冷水洗涤得双酮古龙酸一水化合物湿品备用，将上述得到的双丙酮古龙酸一水化合物按酸碱等比例的量溶解到碱性溶液中，蒸出水份，真空干燥后，即可得到双酮古龙酸盐。该发明的制备方法中仅一种有机溶剂丙酮，简化了操作和溶媒的回收，降低了成本，工业化可行性强。
双酮古龙酸一水化及其双酮古龙酸盐制备方法

[发明专利]黄藤素的制备方法-CN201110171788.9有效
发明人：张英;于河舟;刘九知;王虹;赵会 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：一种应用于化学合成广谱抗菌药物领域中的黄藤素的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在有机溶剂中加入盐酸小檗碱，在路易斯酸的催化下，反应温度为100-150℃，脱去亚甲基得到中间体2，3，9，10-四羟基小檗碱；在碱性溶剂中，中间体2，3，9，10-四羟基小檗碱在甲基化试剂的作用下，反应温度为30-40℃，得到中间体黄藤素碱；中间体黄藤素碱在蒸馏水中加热溶解，加入盐酸成盐得黄藤素；有机溶剂选自甲苯、二甲苯中的一种；路易斯酸选自三氯化铝、三溴化硼、氯化锌中的一种；甲基化试剂为硫酸二甲酯。该发明采用化学合成方法制备黄藤素，节省了植物资源，保护生态环境，以盐酸小檗碱为原料，原料便宜易得，合成路线反应步骤短，操作简单，从而节省了成本，适合产业化生产。
黄藤制备方法

[发明专利]鉴定地衣芽孢杆菌BL63516菌株的专用RAPD引物、鉴定方法及鉴定用基因序列-CN201010549709.9有效
发明人：汲涌;李显林;苏显英;李雪龙 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2010-11-18 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种应用于生物技术领域中的鉴定地衣芽孢杆菌BL63516菌株的专用RAPD引物，该引物的核苷酸序列为5-GAACCTGCGG-3或5-TCACGTCCAC-3；鉴定地衣芽孢杆菌BL63516菌株的鉴定方法，以样品总DNA为模板，利用引物的核苷酸序列为5-GAACCTGCGG-3或5-TCACGTCCAC-3中任一种进行PCR扩增，以琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物，根据PCR扩增产物判定样品是否为地衣芽孢杆菌BL63516；利用引物5-GAACCTGCGG-3若在4500-6000bp位置产生一条特征条带则判定为阳性；利用引物5-TCACGTCCAC-3若在1460bp位置产生一条特征条带则判定为阳性鉴定地衣芽孢杆菌BL63516菌株的鉴定方法，利用引物的核苷酸序列5-TCACGTCCAC-3进行扩增。该发明多态性高、信息量大、操作简单、直观可靠、DNA用量少、纯度要求不高、随机引物没有严格的种属界限。
鉴定地衣芽孢杆菌 bl63516 菌株专用 rapd 引物方法基因序列

[发明专利]一种阿比朵尔干混悬剂及其制备方法-CN201010534684.5有效
发明人：汲涌;李显林;苏显英;马大中 -专利权人： 东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2010-11-08 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种应用于医药卫生行业中的阿比朵尔干混悬剂及其制备方法包括盐酸阿比朵尔、助悬剂、稀释剂、润滑剂、矫味剂和PH调节剂，助悬剂为阿拉伯胶、西黄蓍胶、海藻酸钠、聚维酮、羟丙基纤维素、黄原胶中的一种或几种；稀释剂为蔗糖、甘露醇、微晶纤维素；润滑剂为十二烷基硫酸钠、月桂酸硫酸钠；矫味剂包括甜味剂和芳香剂，甜味剂为甘露醇、蔗糖、甜蜜素、阿斯巴甜、阿司帕坦；芳香剂为橘子香精、香蕉香精、草莓香精、菠萝香精；pH调节剂为枸橼酸、酒石酸；将盐酸阿比朵尔过筛，助悬剂、稀释剂、润滑剂分别粉碎后过筛；除稀释剂外剩余组分充分混合，之后再加入稀释剂混合均匀；然后用乙醇润湿制软材，干燥，装入铝塑复合膜袋中。该发明将阿比朵尔制成干混悬剂之后，有效的掩盖了阿比朵尔的苦味，极大的提高了病人服用的顺应性。
一种朵尔干混悬剂及其制备方法

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