“甲氧嘧啶”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果564164个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种长效复方磺胺间甲氧嘧啶混悬液的制备方法-CN200710189799.3有效
发明人：张许科;刘兴金;张晓会;李兴国;朱华伟;蔡敏;孙雪峰;张志娟 -专利权人：洛阳普莱柯生物工程有限公司
申请日： 2007-10-22 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种长效复方磺胺间甲氧嘧啶混悬液，它由磺胺间甲氧嘧啶10g，甲氧苄啶2g，氢氧化钠0.3g，羧甲基纤维素钠0.3g丙二醇30g吐温-80 0.05g组成，其制备方法为：①先将羧甲基纤维素钠用20ml注射用水溶胀；②再加入丙二醇；③将氢氧化钠用5ml的水溶解，备用；④将以上①和②置烧杯中依次加入甲氧苄啶，磺胺间甲氧嘧啶，吐温-80，边加边搅拌用氢氧化钠溶液调节pH值，控制在5.3-5.6；⑤将上述溶液放入胶体磨中研磨
一种长效复方磺胺间甲氧嘧啶混悬液制备方法

[发明专利]检测磺胺-5-甲氧嘧啶的适配体、传感器、试剂盒及应用-CN202111484999.8有效
发明人：乐涛;严雪凌;时婧婧;孙琦 -专利权人：重庆师范大学;深圳信息职业技术学院
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测磺胺‑5‑甲氧嘧啶的适配体、传感器、试剂盒及应用。本发明所述适配体的序列为序列表记载的SME4‑1(序列号：CCGACTGGCTCGG),及其经过修饰或改造后得到的适配体衍生物。本发明通过固定的磁珠‑SELEX筛选方法，得到磺胺‑5‑甲氧嘧啶的适配体；通过对获得的适配体二级结构预测，挑选出亲和力高的序列；通过亲和力测定，对亲和力最高的适配体进行序列的截断，得到了适配体的核心识别区域base:Sub>4/Au/g‑C3N4混合构建得到的荧光适配体传感器，及包含此传感器的磺胺‑5‑甲氧嘧啶检测试剂盒本发明的荧光检测试剂盒用于检测磺胺‑5‑甲氧嘧啶，灵敏度高、操作简单、特异性强、速度快、价格低廉。在磺胺‑5‑甲氧嘧啶检测中具有良好的应用前景。
检测磺胺嘧啶适配体传感器试剂盒应用

[发明专利]复方磺胺嘧啶-甲氧苄啶纳米颗粒制剂及其制备方法-CN201611133244.2在审
发明人：帅放文;王向峰;章家伟 -专利权人：湖南湘易康制药有限公司
申请日： 2016-12-10 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺嘧啶与甲氧苄啶纳米颗粒制剂，该纳米颗粒制剂粒径在1~100 nm之间，由磺胺嘧啶、甲氧苄啶、高分子物质、助表面活性剂制成；该复方制剂为纳米颗粒制剂，稳定性好，溶解性高，制剂中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶表现出明显的协同作用
纳米颗粒制剂甲氧苄啶复方磺胺嘧啶磺胺嘧啶助表面活性剂高分子物质复方纳米复方制剂抗菌效果抗菌作用抗药菌株颗粒制剂耐药性广谱粒径制备表现安全

[发明专利]一种制备磺胺间甲氧嘧啶钠的方法-CN201310243712.1无效
发明人：赵云德;庄卫东;汪锦琪 -专利权人：扬州天和药业有限公司
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：一种制备磺胺间甲氧嘧啶钠的方法，涉及一种制备磺胺间甲氧嘧啶钠的新方法，属于医药技术领域。本发明方法采用常压醚化、溶剂结晶成盐得磺胺间甲氧嘧啶钠，避免了高压操作所带来的危险，降低了设备要求，简化了生产操作，同时通过溶剂结晶成盐代替传统碱析法，大幅减少碱液用量，解决了碱析成盐所产生大量废碱液而污染环境的问题
一种制备磺胺间甲氧嘧啶方法

[发明专利]一种曲格列汀的制备方法-CN201711144313.4在审
发明人：方瑜;杜玉民 -专利权人：石家庄度恩医药科技有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：包括以下步骤(1)以甲基脲和丙二酸二乙酯为起始原料，经环合、氯代反应得3‑甲基‑6‑氯尿嘧啶。(2)3‑甲基‑6‑氯尿嘧啶与2‑溴甲基‑4‑氟苯甲腈发生亲核取代反应，得2‑((6‑氯‑3‑甲基‑2，4‑二氧代‑3，4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑甲基)‑4‑氟苯甲腈。(3)2‑((6‑氯‑3‑甲基‑2，4‑二氧代‑3，4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑甲基)‑4‑氟苯甲腈与(R)‑3‑氨基哌啶反应生成目标化合物(R)‑2‑((6‑(3‑氨基哌啶‑1‑基)‑3‑甲基‑2，4‑二氧代‑3，4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)甲基)‑4‑氟苯甲腈(曲格列汀)。
一种曲格列汀制备方法

[发明专利]一种复方磺胺甲恶唑注射液及其制备方法-CN201210167704.9有效
发明人：刘鼎阔;董惠峰;王立红;张俊霞;张勇 -专利权人：鼎正动物药业（天津）有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方磺胺甲恶唑注射液，该注射液pH值为6.5～7.5，每100毫升注射液中含有以下组分：磺胺甲恶唑20～40克、三甲氧苄氨嘧啶4～8克、抗氧化剂和螯合剂。本发明中，将磺胺甲恶唑和三甲氧苄氨嘧啶联合使用，磺胺甲恶唑作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，三甲氧苄氨嘧啶作用于二氢叶酸还原酶，二者使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，抗菌效力提高数十倍，而且制得的成品性状稳定
一种复方磺胺甲恶唑注射液及其制备方法

[发明专利]一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法-CN201410465137.4有效
发明人：程贤防 -专利权人：安徽天安动物药业有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法，属于医药技术领域，每100ml注射液主要由以下重量的组分组成：磺胺间甲氧嘧啶钠8-12g，甲氧苄啶1-3g，氟尼辛葡甲胺1-3g，泼尼松龙0.1-0.2g本发明的复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液配方合理，生物利用度高，疗效显著；质量稳定，能够较长时间保持较高的生物活性。
一种复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种磺胺二甲氧嘧啶分子印迹电化学传感器的制备方法-CN202010626017.3在审
发明人：刘本志;金建祥;曹燕;马玉荣 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：一种磺胺二甲氧嘧啶分子印迹电化学传感器的制备方法，是以处理过的玻碳电极作为基底，采用石墨烯修饰玻碳电极，在亚甲基蓝和磺胺二甲氧嘧啶的磷酸盐缓冲溶液中电聚合形成分子印迹聚合物制得，并用乙醇/乙酸溶液去除模板，得到对磺胺二甲氧嘧啶选择性响应的分子印迹电化学传感器。这种方法制备出的分子印迹电化学传感器对磺胺二甲氧嘧啶的检出限为2.8×10‑7 mol/L，线性范围为6×10‑7mol
一种磺胺二甲嘧啶分子印迹电化学传感器制备方法

[发明专利]一种咖啡酸酰胺类化合物及其应用-CN202211374788.3在审
发明人：彭小玉;林翠梧;陈海兰;柴玲;刘布鸣;邱宏聪;冯军;王黎 -专利权人：广西大学;广西壮族自治区中医药研究院
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D261/14 文献下载
摘要：一种咖啡酸酰胺类化合物，所述咖啡酸酰胺类化合物为乙酰咖啡酰胺甲恶唑、咖啡酰磺胺甲恶唑、乙酰咖啡酰对甲氧嘧啶、咖啡酰磺胺对甲氧嘧啶、乙酰咖啡酰磺胺嘧啶或咖啡酰磺胺嘧啶。
一种咖啡酸酰胺类化合物及其应用

[发明专利]一种兽用长效复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法-CN201310635533.2有效
发明人：张伟才;陈国明 -专利权人：湖北武当动物药业有限责任公司
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提出了一种兽用长效复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法，该注射液以1000ml注射液计算，由以下组分组成：磺胺对甲氧嘧啶钠10-20g、甲氧苄啶20-40g、牛磺酸30-50g、维生素B150-100g、辅料甘油甲缩醛50-100g、α-吡咯烷酮100-150g、聚乙二醇400（PEG400）为200-300g、聚乙烯吡咯烷酮150-200g、丁酸钠10-20g或精氨酸10-20g、苯甲醇5-2、降低磺胺对甲氧嘧啶钠在临床使用中的毒副作用。3、本发明制成的长效复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液pH值为中性，这样在动物注射时大大降低了刺激性。
一种长效复方磺胺嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗畜禽细菌感染及寄生虫病的可溶性粉-CN200710150568.1无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津瑞普生物技术集团有限公司
申请日： 2007-11-29 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗畜禽细菌感染及寄生虫病的可溶性粉，包括磺胺间甲氧嘧啶钠、甲氧苄啶和辅料。本发明药物作为抗生素类药，主要用于敏感菌所引起的各种疾病及寄生虫病，对猪弓形虫病、猪水肿病、禽、兔球虫病有较好的疗效，甲氧苄啶和磺胺间甲氧嘧啶钠两种药物配伍使用，可产生协同作用，对于猪弓形体及家禽的球虫病等均有较好的疗效
一种用于治疗畜禽细菌感染寄生虫病可溶性

[发明专利]一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法-CN201310558918.3无效
发明人：刘学键 -专利权人：崔合芳
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，涉及兽药制剂领域。其由磺胺间甲氧嘧啶钠、丙二醇、乙醇、抗氧化剂、EDTA与克拉维酸钾等药物和辅料制备而成，本发明还提供了一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的制备方法。
一种复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法-CN200710189798.9有效
发明人：张许科;刘兴金;张晓会;李兴国;朱华伟;蔡敏;孙雪峰;张志娟 -专利权人：洛阳普莱柯生物工程有限公司
申请日： 2007-10-22 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法，它由磺胺对甲氧嘧啶、甲氧苄啶、氢氧化钠、羧甲基纤维素钠、丙二醇、吐温-80、注射用水组成；其制备步骤为：①先将羧甲基纤维素钠用20ml注射用水溶胀，②再加入丙二醇；③将氢氧化钠用5ml的水溶解，备用；④将以上①和②倒置烧杯中，搅拌5分钟，依次加入甲氧苄啶，磺胺对甲氧嘧啶，吐温-80，边加边搅拌，用氢氧化钠溶液调节pH，控制在5.3-5.6；最后再搅拌30分钟，并用注射用水定容到
一种复方磺胺嘧啶混悬液制备方法

[发明专利]用于治疗鸭浆膜炎的复方阿莫西林可溶性粉及制备方法-CN200910306306.9无效
发明人：徐克福 -专利权人：天津市普天惠生物科技有限公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：按重量百分比的组成为：阿莫西林2～20％，磺胺间甲氧嘧啶钠2～20％，乳酸甲氧苄啶0.4～4％，双氯芬酸钠2～10％，无水碳酸钠1～8％，余量为无水葡萄糖。本发明采用阿莫西林与磺胺间甲氧嘧啶钠合用，可大大降低鸭里默氏杆菌的耐药性，提高抗病原能力，并对其他细菌也有较强的抑制和杀灭作用，可防止继发其他细菌感染的发生，同时，乳酸甲氧苄啶可有效的增强阿莫西林与磺胺间甲氧嘧啶钠的抗菌能力
用于治疗浆膜复方阿莫西林可溶性制备方法

[发明专利]一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析磺胺类药物的方法-CN201810516610.5有效
发明人：王倩;卡莫莱;杨佳;费静;王珏 -专利权人：无锡微色谱生物科技有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：该方法适用于动物源性食品中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲异噁唑、磺胺二甲氧哒嗪、磺胺二甲异噁唑、苯甲酰磺胺和磺胺喹噁啉单个或多个药物残留量的检测
一种利用 dpx 头式分散固相微萃取分析磺胺类药物方法