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[发明专利]一种防治球虫病的药物-CN201110171362.3无效
发明人：王彦辉;贺艳粉;柴保国;陈圆圆 -专利权人：河南牧翔动物药业有限公司
申请日： 2011-06-24 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：一种防治球虫病的药物，属于兽药技术领域，其组成为：磺胺间甲氧嘧啶450~600份、二甲氧苄啶110~130份、甲硝唑145~180份、止血敏80~160份。使用时，按照每kg饲料拌入磺胺间甲氧嘧啶450~600mg、二甲氧苄啶110~130mg、甲硝唑145~180mg、止血敏80~160mg的用量配好饲料后供病禽自由采食，各组分相互协同，对球虫病具有极好的预防和治疗效果
一种防治球虫病药物

[发明专利]阿伐那非的制备方法-CN201810742966.0在审
发明人：杨虎星;黄军豪;罗新祖 -专利权人：苏州中联化学制药有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供一种阿伐那非的制备方法，具体涉及药物化学技术领域，包括如下步骤：甲基硫脲硫酸和乙氧亚甲基丙二酸二乙酯作为初始原料，依次经过环合、氯化反应得到4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶‑5‑羧酸乙酯，然后经3‑氯‑4‑甲氧基苄胺取代、水解后，与2‑氨甲基嘧啶缩合得到关键中间体4‑[(3‑氯‑甲氧基苄基)氨基]‑2‑甲硫基‑N‑(2‑嘧啶基甲基)‑5‑嘧啶甲酰胺，该中间体经氧化后与L‑脯氨醇反应生成阿伐那非。
阿伐那非嘧啶制备乙氧亚甲基丙二酸二乙酯氨基关键中间体甲硫基嘧啶甲氧基苄胺嘧啶基甲基初始原料反应条件甲基硫脲氯化反应药物化学羧酸乙酯氨甲基脯氨醇甲硫基甲氧基甲酰胺环合收率水解缩合苄基硫酸

[发明专利]4-氯-6-甲氧基嘧啶合成4，6-二氯嘧啶的方法-CN201310030263.2有效
发明人：汪静莉;刘志平;焦德荣;胡红一;潘兵波;殷华兵;常诚;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：泰州百力化学股份有限公司
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-氯-6-甲氧基嘧啶合成4，6-二氯嘧啶的方法。其特征在于：在无水有机胺存在下，用三氯氧磷与4-氯-6-甲氧基嘧啶反应，得到的产品混合物，然后通过减压蒸馏脱去过量的三氯氧磷；将减压蒸馏过的混合物冷却到60-80℃后滴加到冰水混合物中，用有机溶剂萃取，该方法降低合成反应的危险性，提高嘧菌酯合成工艺中4，6-二氯嘧啶的利用率，降低生产成本，减少固废，减轻对环境的负担。采用本发明所述的制备方法，4，6-二氯嘧啶的纯度高，收率高。
甲氧基嘧啶合成方法

[发明专利]4-磺胺-5-甲氧基-6-氯嘧啶的制备方法-CN201410084410.9有效
发明人：李涛 -专利权人：常熟市金申医化制品有限责任公司
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-磺胺-5-甲氧基-6-氯嘧啶的制备方法，包括如下步骤：1）氯化反应：反应釜中投入氧氯化磷，加入5-甲氧基-4，6-二羟嘧啶二钠，保温反应，减压回收氧氯化磷，加入三氯乙烯，放入水，搅拌；分去三氯乙烯层，再加三氯乙烯，反复抽提，放料，自然风干，再将粗氯化物投入精制釜中加甲醇，加热溶解，出料烘干，得5-甲氧基-4,6-二氯嘧啶；2）缩合反应：先将二甲基亚砜投入反应锅内，投入5-甲氧基-4,6-二氯嘧啶，磺胺钠，调节PH值，压入冷却锅，离心分离磺胺，将母液抽入脱色锅，加活性炭，过滤分离活性炭，母液压入结晶锅；酸析，甩干出料，干燥，冷却出料，得产品。
磺胺甲氧基嘧啶制备方法

[发明专利]用塔拉生产甲氧苄氨嘧啶的方法-CN92103069.X无效
发明人：邱弘行;高松虎;赵祖庆;刘林 -专利权人：遵义第二制药厂
申请日： 1992-04-21 - 公布日： 1993-11-03 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及原料药甲氧苄氨嘧啶(TMP)生产技术，是一种以塔拉生产甲氧苄氨嘧啶的方法，一般是以五倍子为原料提取鞣酸(单宁酸)后经水解，甲基化，甲酯化制得中间体3，4，5-三甲氧基苯甲酸酯。由于五倍子资源紧缺，本发明以南美剌去实豆荚(Tara，译音塔拉)为原料浸提塔拉单宁后直接进行甲酯化反应制备中间体3，4，5-三甲氧基苯甲酸甲酯，再进一步制备TMP。
用塔拉生产甲氧苄氨嘧啶方法

[发明专利]一种改性甲阶酚醛树脂及制备方法-CN202210260187.3在审
发明人：白阳 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C08G8/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性甲阶酚醛树脂的制备方法，属于高分子材料技术领域。本发明改性甲阶酚醛树脂的制备方法，以胞嘧啶、羟基封端的聚二甲基硅氧烷为改性剂，酚类化合物和醛类化合物在碱性条件下制备改性甲阶酚醛树脂。本发明的改性甲阶酚醛树脂，通过改性剂将聚二甲基硅氧烷引入甲阶酚醛树脂中，基于硅氧烷良好的内旋转柔性提高甲阶酚醛树脂的韧性，而四氢键引入甲阶酚醛树脂中，增加了动态交联点，提高树脂强度，同时羟甲基比例降低，改性剂中的胞嘧啶可在升温后动态解离，降温后快速形成四重氢键作用，提高固化速度。
一种改性酚醛树脂制备方法

[发明专利]一种2-羟基-4-氨基-5-氟嘧啶的制备方法-CN202210463917.X在审
发明人：朱敏亮;肖元超;顾健瑸;陈建国 -专利权人：江苏中渊化学品有限公司
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑羟基‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶的制备方法，包括以下步骤：S1、取2‑甲氧基‑5‑氟尿嘧啶与N，N二甲基苯胺的有机溶液，三氯氧磷发生化学反应，反应温度为30～100℃，反应生成物经水洗、中和、萃取、干燥旋干得到无色透明液体2‑甲氧基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶；S2、取用2‑甲氧基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶并溶于四氢呋喃中，降至0℃，滴加氨水，加完保持低温反应1‑2h，反应生成物经冷却、过滤、洗涤、干燥后得到2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶；S3、将2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶与酸溶液发生酸化反应，反应完毕后，减压出去盐酸，经碱性调节PH、析晶、冷却、过滤、洗涤、干燥后的白色固体2‑羟基‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶。
一种羟基氨基嘧啶制备方法

[发明专利]复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法-CN201010236398.0无效
发明人：徐克福 -专利权人：天津生机集团股份有限公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗猪弓形虫感染，减少细菌耐药性，用药方便的复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括：每100L注射液的组成为：磺胺对甲氧嘧啶钠5～15kg，盐酸林可霉素4～10kg、TMP1～3kg，氨基比林5～10kg，氯化铵甲酰甲胆碱0.05kg，二甲基甲酰胺20L，95％乙醇
复方磺胺嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种宠物用于防治弓形体、球虫及尿路感染的药物-CN202111450942.6在审
发明人：程方翔 -专利权人：佛山市佛丹动物药业有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种宠物用于防治弓形体、球虫及尿路感染的药物，包括如下重量份的组份组成：活性成分10‑50份、增效剂0‑2份和辅料10‑50份，所述活性成分包括磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶中的一种或多种混合物
一种宠物用于防治弓形尿路感染药物

[发明专利]一种抗生素降解混合菌剂及其应用-CN201810464767.8有效
发明人：林辉;马军伟;张昕;孙万春;俞巧钢;叶静;王强;邹平;陈照明;符建荣 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明中的节杆菌Arthrobacter sp.为四环素类抗生素降解节杆菌，能同时降解土霉素、四环素和金霉素；产碱菌Alcaligenes sp.为磺胺类抗生素降解菌，能降解磺胺二甲氧嘧啶，同时耐受磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶和磺胺‑6‑甲氧嘧啶。
降解抗生素混合菌剂节杆菌产碱菌应用去除废弃物残留磺胺二甲氧嘧啶四环素类抗生素磺胺二甲嘧啶磺胺类抗生素抗生素污染环保领域环境效益环境修复磺胺嘧啶甲氧嘧啶降解菌株畜禽粪便磺胺降解菌四环素菌剂可用耐受污染物释放土壤

[发明专利]一种用于检测痕量磺胺间甲氧嘧啶的分子印迹电化学传感器-CN201610519303.3在审
发明人：汪洪武;刘艳清;韦寿莲;姚夙;严子军;张吟芬 -专利权人：肇庆学院
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测痕量磺胺间甲氧嘧啶的分子印迹电化学传感器。本发明以磺胺间甲氧嘧啶(SMM)为模板分子，多巴胺为功能单体，采用循环伏安法电聚合制备磺胺间甲氧嘧啶分子印迹传感器，以氧化还原石墨烯(rGO)修饰以增强电化学信号，提高了方法的检出限。
一种用于检测痕量磺胺间甲氧嘧啶分子印迹电化学传感器

[发明专利]一种兽用多西环素可溶性粉粉剂药物及其制备方法-CN201811097110.9在审
发明人：史金平;王加芹;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：临沂文一诺知识产权运营有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明兽用多西环素可溶性粉粉剂药物的组成为：多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶和无水葡萄糖。本发明将多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶、无水葡萄糖，分别粉碎过筛；称取过筛后的多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶，加入与二种组分重量之和等量的无水葡萄糖，按分散法预混，再加入余量的无水葡萄糖充分混合，混匀后，再次粉碎过筛即得成品
一种兽用多西环素可溶性粉剂药物及其制备方法

[发明专利]一种畜禽使用的复方磺胺类纳米乳制剂及其制备方法-CN201510601573.4有效
发明人：赖登明;张遂平;郭芳茹;苑青艳;吴胜耀;郭菊;王菊萍;闫树森;牛咏梅 -专利权人：河南亚卫动物药业有限公司
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种畜禽使用的复方磺胺类纳米乳制剂及其制备方法，属于兽药技术领域，包括如下质量百分比的原料磺胺间甲氧嘧啶钠2~10%、巴喹普林0.5~2%、油相2~10%、乳化剂2~20%、助乳化剂10~40%，其余为水本发明的有益之处是（1）将磺胺间甲氧嘧啶钠与畜禽专用的磺胺增效剂巴喹普林联用，使磺胺间甲氧嘧啶钠的药效进一步增强，使药物在短时间内迅速杀死病原，减少细菌产生耐药突变的几率，能够有效控制耐药性的产生；（2
一种畜禽使用复方磺胺纳米制剂及其制备方法

[发明专利]复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法-CN201010578357.X无效
发明人：李华声;裴毅;聂江力;马明娟 -专利权人：纽素乐必佳（天津）药业集团有限公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法，组分及各组分的重量份数如下：磺胺对甲氧嘧啶钠8-12份，TMP 1.6-2.4份、地塞米松磷酸钠0.03-0.07份，青蒿琥酯0.8-1.2份，灵芝多糖本发明以磺胺对甲氧嘧啶钠作原料，加以地塞米松磷酸钠、青蒿琥酯，配以增效TMP、抗病毒黄芪多糖，其配方和生产工艺为均为首次公开，配方科学，经过大量的动物实验和临床实验最终确定配方比例，可同时达到抗菌、消炎
复方磺胺嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种防治鸡白冠病口服液及其制备方法-CN200910068772.8无效
发明人：樊爱丽 -专利权人：天津市万格尔生物工程有限公司
申请日： 2009-05-08 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提供了一种防治鸡白冠病口服液及其制备方法，所述口服液包括磺胺嘧啶、甲氧苄啶、硬脂酸铝、乙醇、羧甲基纤维素钠和吐温-80，具体制备步骤：(1)取硬脂酸铝研细，加入乙醇；(2)取磺胺嘧啶和甲氧苄啶加入步骤另取羧甲基纤维素钠用蒸馏水调配成糊状，加入步骤(4)溶液中，充分搅拌；(6)加入无水硫酸钠，溶解，再加入蒸馏水搅拌均匀，最后用0.5％的氢氧化钠水溶液调节pH值为9.5-11.5之间，即得产品，所述口服液采用混悬工艺，将难溶性药物磺胺嘧啶和甲氧苄啶制成混悬液
一种防治鸡白冠病口服液及其制备方法

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