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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]注射用布瑞诺龙脂肪乳及其制备方法-CN202011422845.1有效
发明人：金牮;张桂森;陈寅;郝超 -专利权人：武汉久安药物研究院有限公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用布瑞诺龙脂肪乳及其制备方法。该注射用布瑞诺龙脂肪乳含有布瑞诺龙、注射用油、磷脂、泊洛沙姆、油酸、注射用水，其中各成分的重容百分比为布瑞诺龙0.1‑1％w/v，注射用油10‑30％w/v，磷脂0.5‑7％w/v，泊洛沙姆0.05‑0.7本发明提供的布瑞诺龙脂肪乳外观均匀，平均粒径约在150‑250nm之间，且分布较窄，质量稳定，其生产工艺简单可行，可控性强，易于工业化生产。
注射用布瑞诺龙脂肪及其制备方法

[发明专利]一种利用布瑞诺龙制备阿法沙龙的方法-CN202310452637.3在审
发明人：汤杰;单益凡;戴龙华;杨帆 -专利权人：上海格苓凯生物科技有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用布瑞诺龙制备药物阿法沙龙的方法，以布瑞诺龙为原料，经羟基保护、发酵羟基化、氧化、脱保护四步制备阿法沙龙。本发明制备方法中，以布瑞诺龙为原料，具有5α‑氢和3α‑羟基的优势构型，反应过程中利用生物发酵羟基化在11‑位引入羟基，制备方法中无需使用成本较高的化学试剂和催化剂，避免常见制备方法中由于产生3β‑羟基异构体而导致制备阿法沙龙收率低
一种利用布瑞诺龙制备沙龙方法

[发明专利]透明质酸酶稳定的布瑞诺龙纳米晶及其制备方法与应用-CN202211356947.7有效
发明人：安明;常珍;况斌;张旭 -专利权人：北京华睿鼎信科技有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种透明质酸酶稳定的布瑞诺龙纳米晶及其制备方法与应用，包括透明质酸酶和布瑞诺龙，透明质酸酶为稳定剂，布瑞诺龙通过透明质酸酶的界面吸附稳定形成纳米晶；该纳米晶通过溶剂挥干法制备，透明质酸酶的加入可使布瑞诺龙在水溶液中以纳米形式存在本发明将难溶药物布瑞诺龙在透明质酸酶的吸附稳定下制成纳米晶的形式，无需加入常规倍他环糊精钠等助溶剂，即可实现在注射液中的稳定分散溶解，这极大的避免了助溶剂对于人体的肾毒性，提高了制剂的生物安全性；同时，透明质酸酶能够使皮肤中的透明质酸低分子化，提高组织的通透性，促进药物吸收，为布瑞诺龙的注射给药提供一种新的皮下给药形式。
透明质酸酶稳定布瑞诺龙纳米及其制备方法应用

[发明专利]布瑞诺龙的制备方法-CN202211289488.5在审
发明人：曾春玲;陈舟;胡冬晴;刘喜荣 -专利权人：湖南科益新生物医药有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种布瑞诺龙的制备方法，包括如下步骤：将化合物SM、金属、质子供体、第一有机溶剂与液氨混合，进行溶解金属还原反应，制备中间体1；将所述中间体1、氧化剂与第二有机溶剂混合，进行氧化反应，制备中间体2；将所述中间体2、还原酶与第三有机溶剂混合，进行还原反应，制备布瑞诺龙。该制备方法所需原料廉价易得，获得的产物布瑞诺龙具有高产量、高质量以及高选择性的特点。
布瑞诺龙制备方法

[发明专利]一种布瑞诺龙的制备方法-CN202310053132.X在审
发明人：孙学涛;刘敬;于凯;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，具体涉及一种布瑞诺龙的制备方法，该制备方法包括如下步骤：化合物Ⅱ与还原剂在催化剂作用下于第一反应溶剂中进行还原反应，得到中间体Ⅲ；中间体Ⅲ与氯甲酸苄酯在三苯基膦和偶氮类化合物作用下于第二反应溶剂中进行反应，得到中间体Ⅳ；中间体Ⅳ与酸于第三反应溶剂中进行反应，得到化合物Ⅰ，即布瑞诺龙。该制备方法操作简单，反应条件温和，制备得到的布瑞诺龙纯度高、收率高，能够更适应工业化生产。
一种布瑞诺龙制备方法

[发明专利]一种利用单烯醇酮醋酸酯制备布瑞诺龙的方法-CN202011298901.5有效
发明人：杨帆;盖祎;戴龙华;汤杰;汤天天 -专利权人：华东师范大学;上海格苓凯生物科技有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用单烯醇酮醋酸酯制备药物布瑞诺龙的方法，以单烯醇酮醋酸酯为原料，经氢化‑水解、氧化、酶催化还原“四步反应三锅法”制备布瑞诺龙。本发明反应条件温和，操作简单方便，可以实现药物布瑞诺龙的高效、低成本制备。
一种利用单烯醇酮醋酸制备布瑞诺龙方法

[发明专利]瑞频诺坦类似物、其制备方法及用途-CN200510085930.2无效
发明人： W·克罗尔;F·罗姆布特;H·韦伯;M·－L·罗德里格茨;B·森亨;R·肖赫－罗普 -专利权人：拜耳医药保健股份公司
申请日： 2001-11-09 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种试剂盒，包括一种含有瑞频诺坦或瑞频诺坦的生理上可接受的盐的药物组合物，和测定体液中瑞频诺坦或其代谢物的浓度的装置，并涉及新的含有瑞频诺坦或瑞频诺坦的生理上可接受盐的药物组合物及其制备方法。
瑞频诺坦类似物制备方法用途

[发明专利]瑞频诺坦试剂盒-CN01822144.0无效
发明人： W·克罗尔;F·罗姆布特;H·韦伯;M·－L·罗德里格茨;B·森亨;R·肖赫－罗普 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2001-11-09 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： A61K31/35 文献下载
摘要：本发明涉及一种试剂盒，包括一种含有瑞频诺坦或瑞频诺坦的生理上可接受的盐的药物组合物，和测定体液中瑞频诺坦或其代谢物的浓度的装置，并涉及新的含有瑞频诺坦或瑞频诺坦的生理上可接受盐的药物组合物及其制备方法。
瑞频诺坦试剂盒

[发明专利]一种瑞加诺生注射液的制备方法-CN202110488215.2在审
发明人：祁雯雯;谢斌;蔡强;王东凯 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司;润都制药(武汉)研究院有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种瑞加诺生注射液的制备方法，所述制备方法制备杂质少、药液稳定性好、成本低的瑞加诺生注射液。本发明中，瑞加诺生在60℃±2℃下可以很好的溶解，大大缩减了配液工序的时间，减少微生物污染风险，在此温度下，瑞加诺生的杂质含量可以得到有效控制，根据EMA灭菌决策树开展瑞加诺生注射液灭菌工艺的研究，确保了该品种的无菌保障水平
一种瑞加诺生注射液制备方法

[发明专利]包含HMG-辅酶A还原酶抑制剂和非诺贝特的药物组合物-CN202080054558.1在审
发明人：希滕德拉·内特拉尔·拉汉代尔;纳伦德拉·巴格瓦特拜·普拉贾帕蒂;萨蒂亚万·希瓦吉拉奥·达瓦莱;文卡塔拉曼纳·奈杜 -专利权人：印塔斯制药有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含瑞舒伐他汀或其药学上可接受的盐和非诺贝特或其药学上可接受的盐的固定剂量组合的多层药物组合物，其中该非诺贝特或其药学上可接受的盐和该瑞舒伐他汀或其药学上可接受的盐存在于分开的层中，即非诺贝特层和瑞舒伐他汀层，其中非诺贝特和瑞舒伐他汀分别从该非诺贝特层和该瑞舒伐他汀层立即释放，并且其中该非诺贝特层包含微粉化非诺贝特。
包含 hmg 辅酶还原酶抑制剂非诺贝特药物组合

[发明专利]神经活性类固醇的前药-CN202180031289.1在审
发明人：徐连红 -专利权人：腾盛博药生物科技有限公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本申请涉及作为布瑞诺龙、加奈索酮和祖拉诺酮的前药的新型化合物；包含一种或多种本文公开的化合物和其盐，以及药学上可接受的赋形剂的药物组合物；以及本文公开的化合物和其盐用于治疗哺乳动物并且尤其是人类的与GABA
神经活性类固醇

[发明专利]瑞诺木素在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201510263700.4在审
发明人：刘东锋;杨成东 -专利权人：南京泽朗医药科技有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞诺木素在制备抗肿瘤药物中的应用，通过体外肿瘤细胞体外抑制试验，观察瑞诺木素的抗肿瘤作用，结果表明瑞诺木素对肺癌和结肠癌均有一定的抑制作用，具有显著抗癌活性，且其毒副作用小。将瑞诺木素与医学上可接受的辅料一起制成抗肿瘤的药物，药物的剂型为注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、合剂、口服液中的一种。
瑞诺木素制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种瑞加诺生的α异构体杂质及其制备方法和用途-CN201610321391.6有效
发明人：郭彦飞;闵涛;黄鹏;袁尚;胡永康 -专利权人：南京海融医药科技股份有限公司;南京海美生物医药有限公司
申请日： 2016-05-15 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07H19/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞加诺生的α异构体杂质，及其制备方法和医药用途。该杂质是通过定向合成所得，以2,6‑二氯腺嘌呤与β‑D‑四乙酰基核糖为起始原料，经缩合、氨解、成盐纯化获得α型的2‑氯腺苷的盐，再不经游离直接经过肼解、缩合、氨解得到瑞加诺生α异构体杂质。本发明将该异构体作为瑞加诺生杂质对照品，能够有效鉴定合成中产生该杂质的含量，从而提高了瑞加诺生的药品质量标准。
一种瑞加诺生异构体杂质及其制备方法用途

[发明专利]丹诺瑞韦钠晶体及其制备方法-CN201710595399.6在审
发明人：吴劲梓;古德蒙森·克里斯蒂安;杨百灵;单波 -专利权人：歌礼药业(浙江)有限公司
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明提供一种丹诺瑞韦钠(Danoprevir Sodium Salt，ASC08)的晶体，其特征在于，所述丹诺瑞韦钠晶体使用Cu‑Kα辐射、以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在5.086±0.1、7.231本发明提供的丹诺瑞韦钠晶体为后续的药物剂型和疗效的研究提供了重要的基础和参考价值。
角度表示药物剂型衍射峰制备参考辐射研究

[发明专利]用于制备3α-羟基-5α-孕烷-20-酮(布瑞诺龙)的工艺-CN201980069735.0在审
发明人：克劳迪奥·德尔弗拉特;达维德·里加蒙蒂;迪·博雷利;罗伯托·莱纳 -专利权人：工业化学有限公司
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成3α‑羟基‑5α‑孕烷‑20‑酮的新工艺，3α‑羟基‑5α‑孕烷‑20‑酮通常被称为布瑞诺龙，其中式(IV)的相应的环状20‑缩酮化合物或环状20‑酮缩硫醇化合物在有机溶剂中使用碘进行脱保护
用于制备羟基孕烷 20 布瑞诺龙工艺

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