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[发明专利]一种消旋卡多曲的制备方法-CN200810249532.3无效
发明人：丁燕军;冯波;冉东升;王鑫;扈长青;徐东明;刘杰;赵娇 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07C327/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种消旋N-[2-乙酰巯基)甲基]-1-氧-3-苯基丙基]甘氨酸苄酯(消旋卡多曲)的制备方法，本质上由2-苄基-3-硫代乙酰基丙酰卤化合物与甘氨酸苄酯盐或者甘氨酸苄酯酰胺化反应制得。
一种消旋卡多曲制备方法

[发明专利]N－苄基甘氨酸乙酯的生产方法-CN03132016.3有效
发明人：秦建军;曹小岗;杨建明 -专利权人：南通市东昌化工有限公司
申请日： 2003-07-08 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－苄基甘氨酸乙酯的生产方法，将苄氯、甘氨酸乙酯在催化剂、有机溶剂存在的条件下，反应生成N－苄基甘氨酸乙酯。本发明工艺简单、反应步骤少，易操作，生产成本低，产品收率高。
苄基甘氨酸生产方法

[发明专利]还原型谷胱甘肽的合成方法-CN201010584130.6无效
发明人：李建发;全志利 -专利权人：天津市利发隆化工科技有限公司
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07K5/093 文献下载
摘要：本发明涉及一种还原型谷胱甘肽的合成方法，其步骤：⑴、R-谷氨酸的制备；⑵、R-谷氨酸酐的制备；⑶、R-谷氨酸-α-苄酯的制备；⑷、R-谷氨酸-α-苄酯-γ-酰氯的制备；⑸、R-谷氨酸-α-苄酯-胱氨酸的制备；⑹、甘氨酸-苄酯盐酸盐的制备；⑺、双R-S-S-谷胱甘肽-四苄酯的制备：⑻、还原型谷胱甘肽的制备。
原型谷胱甘肽合成方法

[发明专利]β-咔啉类生物碱衍生物及其制备方法和应用-CN200910085123.9无效
发明人：赵明;彭师奇;吴建辉 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：将3S-1-(2-羰乙基)-β-咔啉-3-羧酸苄酯与氨基酸苄酯缩合或者将3S-1-(2-羰乙基)-β-咔啉-3-羧酸苄酯与谷氨酸二苄酯缩合，即得到本发明化合物；其中所述的氨基酸苄酯选自甘氨酸残基，丙氨酸残基，缬氨酸残基，亮氨酸残基，异亮氨酸残基，蛋氨酸残基，脯氨酸残基，苯丙氨酸残基，色氨酸残基，丝氨酸残基，苏氨酸残基，天冬酰胺残基，谷氨酰胺残基，酪氨酸残基，天冬氨酸苄酯残基，Nω-苄氧羰基甘赖氨酸残基，组氨酸残基
咔啉生物碱衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种（3-环丙基-2-炔-1-基）甘氨酸苄酯的合成方法-CN202310607573.X在审
发明人：徐红岩;余鹏;李响 -专利权人：康化（上海）新药研发有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种（3‑环丙基‑2‑炔‑1‑基）甘氨酸苄酯的合成方法。主要解决目前合成方法反应条件过于剧烈的技术问题。本发明的技术方案是，一种（3‑环丙基‑2‑炔‑1‑基）甘氨酸苄酯的合成方法，包括以下步骤：环丙基乙炔在LDA作用下与多聚甲醛反应生成化合物1；化合物1在三乙胺的催化作用下，与甲磺酸酐生成化合物2；化合物2与甘氨酸苄酯盐酸盐生成化合物3，反应式如下：
一种丙基甘氨酸合成方法

[发明专利]一种壳聚糖复合N-二苯亚甲基-氨基-甘氨酸苄酯抗凝血材料的制备方法-CN201510948201.9在审
发明人：梅庆波;高力群 -专利权人：梅庆波
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： A61L33/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种壳聚糖复合N-二苯亚甲基-氨基-甘氨酸苄酯抗凝血材料的制备方法，属于抗凝血材料制备领域。本发明针对目前壳聚糖制备抗凝血材料时在血液中浓度较低，对其硫酸酯化和羧甲基化时污染环境且与人体相容性较差的问题，通过将氨基酸改性制备N-二苯亚甲基-氨基-甘氨酸苄酯，随后对壳聚糖进行脱乙酰处理复合改性制备壳聚糖复合N-二苯亚甲基-氨基-甘氨酸苄酯抗凝血材料，本发明通过对壳聚糖复合改性氨基酸，大大提高了与人体的相容性，人体使用无排斥反应，通过壳聚糖与氨基酸进行制备，绿色环保无污染。
一种聚糖复合二苯亚甲基氨基甘氨酸抗凝材料制备方法

[发明专利]异喹啉-3-甲酰氨基酸苄酯及其制备和应用-CN200810057121.4无效
发明人：彭师奇;赵明;崔国辉;郑美青 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗肿瘤活性的通式I的异喹啉-3-甲酰氨基酸苄酯，或其药学可接受的盐。通式I其中，AA是丙氨酸(Ala)、甘氨酸(Gly)、亮氨酸(Leu)、异亮氨酸(Ile)、缬氨酸(Val)、苯丙氨酸(Phe)、丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)、酪氨酸(Tyr)、苄氧基天冬氨酸(Asp(OBzl))、苄氧基谷氨酸(Glu(OBzl))、天冬酰胺(Asn)、谷氨酰胺(Gln)、蛋氨酸(Met)、脯氨酸(Pro)、色氨酸(Trp)、组氨酸(His)或赖氨酸(Lys)。
喹啉氨基酸及其制备应用

[发明专利]2-色氨酰-β-四氢咔啉-3-甲酰基氨基酸苄酯及其制备方法和应用-CN200810114403.3无效
发明人：彭师奇;赵明;张丽娜 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2008-06-02 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了2-色氨酰-β-四氢咔啉-3-甲酰基氨基酸苄酯及其制备方法和应用，属于生物医药领域。本发明2-色氨酰-β-四氢咔啉-3-甲酰基氨基酸苄酯的结构式为通式I所示，式中AA选自缬氨酸残基、天冬氨酸-γ-苄酯、谷氨酰胺、N^ω-苄氧羰基赖氨酸、亮氨酸残基、丙氨酸残基、色氨酸残基、O-苄基丝氨酸残基、苯丙氨酸残基、异亮氨酸残基、甘氨酸残基、组氨酸残基、蛋氨酸残基、谷氨酸-δ-苄酯、天冬酰胺残基、脯氨酸残基、对甲氧基苄基半胱氨酸、硝基精氨酸残基、苏氨酸残基或酪氨酸残基。
色氨酰咔啉甲酰基氨基酸及其制备方法应用

[发明专利]N-苄基甘氨酸乙酯的制备及纯化方法-CN201911080829.6在审
发明人：胡峻;计炜;徐春夏;徐佩 -专利权人：南京恒远科技开发有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明提供一种N‑苄基甘氨酸乙酯的制备及纯化方法，包含如下步骤：N‑苄基甘氨酸乙酯盐酸盐的制备：取苄胺、卤代乙酸乙酯在有机溶剂中，室温搅拌反应，HPLC检测反应完全后，加入水，萃取，有机层滴加盐酸的有机混合液将N‑苄基甘氨酸乙酯盐酸盐加水搅拌溶解后，用碱调节pH＝7～8，加入有机溶剂萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩至干，得到产品N‑苄基甘氨酸乙酯盐酸盐，本发明工艺操作简单，产品收率高、纯度高，易于工业化生产
苄基甘氨酸乙酯盐酸盐有机层制备无水硫酸钠干燥卤代乙酸乙酯有机溶剂萃取甘氨酸乙酯有机混合液析出工艺操作过滤干燥加水搅拌室温搅拌有机溶剂滴加收率苄胺萃取盐酸过滤溶解

[发明专利]一种抗腹泻山楂丸及其制备方法-CN202111175852.0在审
发明人：柳春曦 -专利权人：柳春曦
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗腹泻山楂丸及其制备方法，由以下重量份的组分组成：丙‑苯丙‑甘氨酸苄酯2％、硫酸亚铁4％、丝氨酸3％、赖氨酸3％、甘氨酸3％、竹沥5％、蜂蜜10％、魔芋胶10％和山楂60％，本发明中山楂丸中的丙‑苯丙‑甘氨酸苄酯含有的浓郁的香味就受到广泛青睐，味道很香很浓，增加肠道的吸收，减缓肠道蠕动抗腹泻，丝氨酸赖氨酸启动抗病毒机制，有很好的杀菌抗病毒功效，甘氨酸抑菌作用好使免疫增强，硫酸亚铁吸收肠道中多余的一氧化氮
一种腹泻山楂及其制备方法

[发明专利]2-氨基酰-β-咔啉-3-甲酰色氨酸苄酯及其制备方法和应用-CN200810114401.4无效
发明人：彭师奇;赵明;梅升辉 -专利权人：北京大学
申请日： 2008-06-02 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了2-氨基酰-β-咔啉-3-甲酰色氨酸苄酯及其制备方法和应用。本发明2-氨基酰-β-咔啉-3-甲酰色氨酸苄酯的结构式为通式I所示，式中AA选自苯丙氨酸、丙氨酸、甘氨酸、精氨酸、天冬氨酸、异亮氨酸、氮氨酸、丝氨酸、酪氨酸、苏氨酸、亮氨酸、色氨酸、缬氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、N^ω-苄氧羰基赖氨酸或对-甲基苄基半胱氨酸。
氨基咔啉色氨酸及其制备方法应用

[发明专利]一种甘氨酸的高效生产工艺-CN201810090205.1在审
发明人：严世佳;李增寅 -专利权人：严世佳
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07C227/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨酸的高效生产工艺。在反应器加入溶剂甲醇或乙醇和催化剂乌洛托品或多聚甲醛后，加入氯乙酸铵，升温至60℃～70℃，滴加N,N‑二异丙基乙胺或N,N‑二乙基苄胺或N,N‑二正丙基苄胺或N,N‑二正丁基苄胺,2小时内加完，然后65℃‑75℃保温反应2.5小时，降温至40℃～50℃析出甘氨酸晶体或降温至10℃～25℃析出甘氨酸晶体和铵盐的混合物，再依次经过滤、洗涤、干燥，得甘氨酸产品。过滤液用于循环生产甘氨酸，洗涤液用于回收N,N‑二异丙基乙胺或N,N‑二乙基苄胺或N,N‑二正丙基苄胺或N,N‑二正丁基苄胺。本发明方法甘氨酸收率较现有技术提高10％，减少生产能耗，催化剂能循环使用，能回收利用N,N‑二异丙基乙胺或N,N‑二乙基苄胺N,N‑二正丙基苄胺或N,N‑二正丁基苄胺，同时联产氯化铵。
甘氨酸苄胺二异丙基乙胺二乙基苄胺二正丙基正丁基高效生产工艺析出催化剂保温反应多聚甲醛回收利用氯乙酸铵溶剂甲醇生产能耗乌洛托品循环生产反应器过滤液混合物氯化铵洗涤液乙醇滴加联产收率铵盐洗涤回收

[发明专利]一种消旋卡多曲中间体2-（苄基丙烯酰胺）乙酸苄酯的制备方法-CN201110218252.8有效
发明人：尚林峰;唐佃涛;曲春生 -专利权人：山东铂源化学有限公司
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C233/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种消旋卡多曲中间体2-（苄基丙烯酰胺）乙酸苄酯的制备方法，包括下述步骤：①取2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐反应制成2-（苄基丙烯酰胺）乙酸备用；②取2-（苄基丙烯酰胺）乙酸与苄醇催化酯化反应制成2-（苄基丙烯酰胺）乙酸苄酯；步骤①中的2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐是在有机溶剂和水相的混合相中进行，2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐反应在缚酸剂存在下进行；步骤②中的2-（苄基丙烯酰胺）乙酸与苄醇的摩尔比为
一种消旋卡多曲中间体苄基丙烯酰胺乙酸制备方法

[发明专利]一种甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐的制备方法-CN201510902119.2在审
发明人：赵孝杰;刘远慧;梁辉 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐的制备方法。它是将对甲苯磺酸一水合物或对甲苯磺酸四水合物和甲苯混和后加热回流，在回流时分出生成的水，直至再没有水产生；然后向上述料液中加入甘氨酸和苄醇，继续加热回流，分出生成的水，直至没有水产生后继续回流1.5～2.5本发明首先分出对甲苯磺酸中所含的水，再加入甘氨酸、苄醇在继续反应过程中不断分出生成的水，使反应快速进行，从而缩短了反应时间，提高了工作效率，同时也提高了收率，产品的质量也得到了提高。
一种甘氨酸甲苯磺酸盐制备方法

[发明专利]微波条件下制备S-苄基半胱氨酰甘氨酸乙酯的方法-CN200910196460.5无效
发明人：钦维民;徐秋霞;王玮 -专利权人：东华大学
申请日： 2009-09-25 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07C323/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种微波条件下制备S-苄基半胱氨酰甘氨酸乙酯的方法，包括：(1)甘氨酸乙酯盐酸盐溶解于二氯甲烷中，加入四氢呋喃和三乙胺，加入S-苄基-N-苄氧羰基半胱氨酸，温度在-2℃-0℃，另取N，N`-二环己基碳二亚胺DCC溶解在二氯甲烷中，在搅拌条件下，慢慢滴加到上述混合溶液中；(2)在装有回流冷凝管的三口烧瓶中加入S-苄基-N-苄氧羰基半胱氨酰甘氨酸乙酯，置于微波仪中，然后加入饱和的溴化氢的醋酸溶液，反应物很快溶解并放出气体
微波条件下制备苄基半胱氨酰甘氨酸方法

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