“瑞维鲁胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果654953个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种制备瑞维鲁胺的方法-CN202211687622.7在审
发明人：魏立梁;王振;李泽坤;张钊;刘婷;杨欣梓 -专利权人：甘肃省化工研究院有限责任公司;西北民族大学
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D233/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备瑞维鲁胺的方法，包括如下步骤：(1)3‑三氟甲基‑4‑氰基苯胺与硫光气水溶液反应生成3‑三氟甲基‑4‑氰基苯异硫氰酸酯；(2)3‑三氟甲基‑4‑氰基苯异硫氰酸酯与氨基酸甲酯盐酸盐反应成环本发明能够解决瑞维鲁胺的合成问题。
一种制备瑞维鲁胺方法

[发明专利]一种基于PSMA的CAR基因修饰的免疫细胞及其联合雄激素受体抑制剂的应用-CN202310350458.9在审
发明人：李妮;刘谦;赵葵 -专利权人：上海愿智生物技术有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明所述基于PSMA的嵌合抗原受体基因修饰的免疫细胞与雄激素受体抑制剂（如阿帕鲁胺、瑞维鲁胺和/或恩扎鲁胺）组合可用于治疗表达PSMA的实体肿瘤，克服CAR‑T在PSMA阳性实体肿瘤疗效的局限性，进一步扩大
一种基于 psma car 基因修饰免疫细胞及其联合激素受体抑制剂应用

[发明专利]用CTLA4抗体和激素疗法治疗前列腺癌-CN200680009522.1无效
发明人： J·戈麦斯－纳瓦罗 -专利权人：辉瑞产品有限公司
申请日： 2006-03-03 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：激素治疗剂包括，尤其是抗雄激素(例如，甲地孕酮、去乙酰环丙氯地孕酮、氟他胺、尼鲁米特和比卡鲁胺)、GnRH拮抗剂(例如，阿巴瑞克和组氨瑞林)、和LH－RH促效剂(例如，亮丙瑞林、戈舍瑞林和布舍瑞林)。
ctla4 抗体激素疗法治疗前列腺癌

[发明专利]糖皮质激素受体调节剂瑞拉可兰和CYP2C8底物的并行给药-CN202180038805.3在审
发明人： H·亨特;J·卡斯托迪欧 -专利权人：科赛普特治疗学股份有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：瑞拉可兰可用于治疗癌症和皮质醇增多症。许多使用于治疗癌症和皮质醇增多症的药物被CYP2C8酶所代谢。本文公开了瑞拉可兰和CYP2C8底物并行给药的效果。在一项体外试验中瑞拉可兰强效抑制CYP2C8，表明瑞拉可兰和一种CYP2C8底物的共同给药将预期在体内增加CYP2C8底物血浆暴露多于五倍。当给予瑞拉可兰时预期需要显著降低CYP2C8底物剂量。申请人公开了瑞拉可兰可安全地与未调整剂量的CYP2C8底物，例如吡格列酮(pioglitazone)、罗格列酮(rosiglitazone)、恩杂鲁胺(enzalutamide)共同给予。瑞拉可兰和未调整剂量的恩杂鲁胺可被共同给予以治疗癌症，例如前列腺癌。瑞拉可兰和未调整剂量的吡格列酮或罗格列酮可被共同给予以治疗癌症或皮质醇增多症。
糖皮质激素受体调节剂瑞拉可兰 cyp2c8 并行

[发明专利]一种含瑞格列奈二甲双胍的药物组合物及其制备方法-CN201410480362.5有效
发明人：任东;冯卫;刘波 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： A61K31/451 文献下载
摘要：本发明公开了一种含瑞格列奈二甲双胍的药物组合物及其制备方法，该片剂应用特定比例的葡甲胺、二氧化硅、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、羟丙甲纤维素、交联聚维酮、硬脂酸镁与瑞格列奈、盐酸二甲双胍进行组合，并用多步混合法结合搅拌切割制粒技术对瑞格列奈二甲双胍进行制粒，既保证了颗粒的可压性，同时又提高了片剂中瑞格列奈的含量均匀度及其与二甲双胍的溶出度，工艺简便，适合工业化生产。
瑞格列奈二甲双胍药物组合物制粒制备十二烷基硫酸钠盐酸二甲双胍羟丙甲纤维素含量均匀度交联聚维酮微晶纤维素多步混合二氧化硅硬脂酸镁可压性葡甲胺溶出度切割并用应用保证

[发明专利]聚普瑞锌在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用-CN202110501971.4有效
发明人：陈永泉;王荣;朱升龙;王小英;糜远源;吴升;孙健 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了聚普瑞锌在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明聚普瑞锌与雄激素受体联合的药物组合物能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺的抑制去势抵抗性前列腺癌作用，实现老药新用，可大大缩短药物发现到临床转化的时间，具有重要临床治疗意义。
聚普瑞锌制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用

[发明专利]一种瑞舒伐他汀钙药物制剂-CN201910674939.9在审
发明人：邹文娟;傅远鹏;耿玉先;产运霞 -专利权人：北京福元医药股份有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙药物制剂，其包括瑞舒伐他汀钙，三乙醇胺和药学上可接受的辅料。该药物制剂中三乙醇胺辅料可以为瑞舒伐他汀钙提供碱性环境，以及增加瑞舒伐他汀钙的溶出释放，从而克服瑞舒伐他汀钙稳定性差、溶出效果不好的问题。
一种瑞舒伐药物制剂

[发明专利]一种瑞格列奈的制备及精制方法-CN201210109751.8无效
发明人：魏雪纹;李强 -专利权人：海南中化联合制药工业股份有限公司
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞格列奈的制备和精制方法，其制备方法包括：以瑞格胺谷氨酸盐(II)为原料，经水解，酰化反应后，与瑞格酸(IV)在缩合剂的存在下经酰胺化反应生成瑞格酯(V)，在碱性条件下水解生成瑞格列奈粗品，再经乙醇-水溶媒结晶得到瑞格列奈(I)。在本发明中，以瑞格瑞格胺谷氨酸盐为起始原料，优化了反应条件，提高了收率且安全性好；用乙醇-水的精制方法，提高了产品质量，降低了环境污染，适用于工业生产。
一种瑞格列奈制备精制方法

[发明专利]一种阿瑞吡坦纳米混悬剂及其制备方法-CN201310208880.7有效
发明人：罗瑞雪;张振海 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了阿瑞吡坦纳米混悬剂及其制备方法。由于阿瑞吡坦水中溶解度小、口服生物利用度较低，限制了阿瑞吡坦的推广使用。本发明的阿瑞吡坦纳米混悬剂，其特征在于：含有阿瑞吡坦、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90，阿瑞吡坦、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90的质量比为4～10:1～2:1～2。本发明的纳米混悬剂制备方法条件温和，简单可控，阿瑞吡坦达到了较高的口服生物利用度。
一种阿瑞吡坦纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种帕瑞昔布中遗传毒性杂质盐酸羟胺含量的测定方法-CN202211298820.4在审
发明人：徐国芹;陈晓荔;李月月;王丽美 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司;山东朗诺制药有限公司
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种帕瑞昔布中遗传毒性杂质盐酸羟胺含量的测定方法，控制盐酸羟胺残留量不得过百万分之二十(20ppm)，满足帕瑞昔布钠的控制需求，确保了制剂产品注射用帕瑞昔布钠的质量安全。
一种帕瑞昔布中遗传毒性杂质盐酸含量测定方法

[发明专利]一种瑞格列奈的制备方法-CN201810085021.6在审
发明人：周赛冬 -专利权人：广州小桔生物科技有限公司
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，尤其涉及一种瑞格列奈的制备方法。本发明提供了一种瑞格列奈的制备方法，包括：步骤a)将瑞格胺谷氨酸盐在氢氧化钠的作用下发生游离反应，得到瑞格胺；步骤b)将瑞格酸和甲苯混合后加入三乙胺进行搅拌至反应液澄清，‑5～5℃下加入溶有三甲基乙酰氯的甲苯溶液，维持温度搅拌后，‑5～5℃下加入溶有所述瑞格胺的甲苯溶液，0～5℃下进行缩合反应后，洗涤，析晶，得到缩合产物；步骤c)将所述缩合产物在氢氧化钠的作用发生水解反应，得到瑞格列奈。本发明制备方法在缩合反应中采用三甲基乙酰氯为催化剂并控制缩合反应的温度，实验结果表明制得的瑞格列奈收率及质量得到了明显的提高。
一种瑞格列奈制备方法

[发明专利]冻干方法和由该方法获得的替维瑞克-TFA冻干物-CN201980041339.7在审
发明人：盖伊·普兰德;弗朗索瓦·布蒂尼翁 -专利权人：安迪威有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K38/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备替维瑞克‑TFA冻干物的冻干方法，所述方法包括以下步骤：a)通过以足以提供微晶替维瑞克‑TFA悬浮液而不形成凝胶的摩尔比混合替维瑞克和三氟乙酸来提供冻干悬浮液，和b)将所述冻干悬浮液冻干，从而提供替维瑞克‑TFA冻干物。该方法提供了获得“纯”替维瑞克‑TFA冻干物的可能性，即在组合物中没有任何不希望的残留物。
方法获得替维瑞克 tfa 冻干物

[发明专利]一种地基强夯加固质量三维连续检测方法-CN201310459842.9有效
发明人：刘治峰;孙进忠;梁向前;李进亮;葛晓斐;梁朝军;郝明盛;高恩波;陈美玲;万玉辉;刘宏磊;张芳 -专利权人：河北省水利工程局;中国地质大学(北京)
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： E02D1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种地基强夯加固质量三维连续检测方法，包括如下步骤：布置加固前瑞雷波观测系统；采集瑞雷波CT扫描数据，获得加固前土体瑞雷波相速度三维数据；加固前土体瑞雷波相速度三维连续成像；取土点采样测定加固前土体特性参数；布置加固后瑞雷波观测系统；获得加固后土体的瑞雷波相速度三维数据；加固后土体瑞雷波相速度三维连续成像；取土点采样测定加固后土体特性参数；建立土体瑞雷波相速度与土体特性参数之间的统计关系式；获得强夯加固前本发明提高了地基强夯加固质量检测效率，降低了施工成本，实现了地基强夯加固质量的三维连续检测。
一种地基加固质量三维连续检测方法

[发明专利]一种瑞舒伐他汀叔丁胺盐及其制备方法-CN202010561051.7在审
发明人：孙学喜;杨会来;毛杰 -专利权人：安徽鼎旺医药有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞舒伐他汀叔丁胺盐及其制备方法，先将3‑羟基戊二酸二乙酯的醇羟基进行保护，再在碱性条件下进行水解，进而制得中间体1，将中间体1与1‑苯乙胺反应制得手性试剂，经2‑碘‑2‑甲基丙烷酯化，进一步还原制得中间体2，中间体2与氯甲酸甲酯进行取代反应后，与三苯基甲基碘化磷反应制得中间体3，中间体3进一步反应，制得中间体4，中间体4在碱性条件下水解并与叔丁胺反应，制得瑞舒伐他汀叔丁胺盐，本发明制备瑞舒伐他汀叔丁胺盐的制备方法制得的瑞舒伐他汀叔丁胺盐的产率高，且与现有制备方法相比，使用的原料多为价格较低的原料，工艺相对简单，大大降低了瑞舒伐他汀叔丁胺盐的生产成本。
一种瑞舒伐汀叔丁胺盐及其制备方法

[发明专利]一种替格瑞洛手性中间体的制备方法-CN201710820345.5在审
发明人：许学农;徐金峰 -专利权人：苏州特瑞药业有限公司
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明揭示了一种替格瑞洛手性中间体的制备方法，所述替格瑞洛手性中间体为trans‑(1R，2S)‑2‑(3，4‑二氟苯基)环丙胺，该方法以环丙胺为原料，经过氨基保护、硼基化、偶联及脱保护反应，制得所述替格瑞洛手性中间体trans‑(1R，2S)‑2‑(3，4‑二氟苯基)环丙胺。该制备方法原料易得、工艺简捷、经济和环保，有利于药品替格瑞洛的工业化生产，并能促进该原料药的经济技术的发展。
手性中间体环丙胺制备二氟苯基脱保护反应氨基保护经济技术硼基化原料药偶联环保

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条