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[发明专利]一种利用N,N-二琥珀酰亚胺基碳酸酯制备异双功能交联剂SMCC的方法-CN202210427694.1有效
发明人：杨帆;汤杰;单益凡;郁飞 -专利权人：上海格苓凯生物科技有限公司;华东师范大学
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯制备异双功能交联剂4‑(N‑马来酰亚胺基甲基)环己烷‑1‑羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)的方法。本发明所述制备方法是以反式‑4‑(马来酰亚胺甲基)‑环己烷羧酸为原料，与试剂N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行反应，制备SMCC粗品，然后用异丙醇进行精制得到SMCC纯品。
一种利用琥珀胺基碳酸制备功能交联剂 smcc 方法

[发明专利]2-马来酰亚胺基乙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的制备方法-CN202110393216.9在审
发明人：王桂春;骆浩;吕敏杰 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑马来酰亚胺基乙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，使顺丁烯二酸酐、甘氨酸发生酯化反应，生成马来酰亚胺基乙酸琥珀酰亚胺酯；步骤S2，使所述马来酰亚胺基乙酸琥珀酰亚胺酯与N‑羟基丁二酰亚胺反应，得到2‑马来酰亚胺基乙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯。根据本发明实施例的2‑马来酰亚胺基乙酸N‑琥珀酰亚胺酯制备方法，原料廉价易得、毒性小；路线短操作简单、收率高；三废少、安全性高。
马来胺基乙酸羟基琥珀亚胺制备方法

[发明专利]用于亲和结合和细胞培养的活化的可溶性载体-CN202180066391.5在审
发明人： D·亨利;C·威尔莱克 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：提供了活化的可溶性载体，其包括离子移变交联的化合物，该化合物包括具有至少一个重复单元的聚合物材料，所述重复单元包括离子移变交联的羧酸基团和活化的羟基基团，其中，羟基基团通过在溶剂中的N,N’‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯(DSC)或N‑羟基琥珀酰亚胺基氯甲酸酯活化以形成琥珀酰亚胺基碳酸酯基团用于配体结合。
用于亲和结合细胞培养活化可溶性载体

[发明专利]一种聚乙二醇修饰的重组人白介素2的制备方法-CN201310049286.8无效
发明人：徐东;叶垚平 -专利权人：深圳市亚太兴实业有限公司
申请日： 2013-02-07 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07K14/55 文献下载
摘要：提供一种聚乙二醇修饰的重组人白介素2的制备方法，该方法包括以下步骤：用活化剂将mPEG活化，得mPEG活化分子；将该mPEG活化分子与重组人白介素2反应，然后加入甘氨酸溶液终止反应，将产物分离纯化，其中该活化剂选自：琥珀酸酐和N-羟基琥珀酰亚胺、对甲苯磺酸氯、N,N'-羰基二咪唑、N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯、对硝基苯碳酸酯、苯并三唑碳酸酯、苯基琥珀酰亚胺碳酸酯、乙酸-N-琥珀酰亚胺酯。
一种聚乙二醇修饰重组白介素制备方法

[发明专利]一种核孔蛋白接枝均孔聚碳酸酯仿生蛋白传输膜的制备方法-CN201811501825.6有效
发明人：王明霞;严峰;曹越超;李晓丹;宋健;王文昭 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： B01D71/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种核孔蛋白接枝均孔聚碳酸酯仿生蛋白传输膜的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)采用等离子体辐照或过硫化物氧化使聚碳酸酯均孔膜表面羟基化；(2)表面羟基化的聚碳酸酯膜与二异氰酸酯反应使表面端羟基转变为异氰酸酯(‑NCO)基团；(3)经二异氰酸酯处理的膜再与二胺反应，使膜表面胺基化；(4)表面胺基化的膜与双功能蛋白交联剂4‑(p‑马来酰亚胺苯基)丁酸琥珀酰亚胺酯反应使膜表面具有高活性马来酰亚胺；(5)核孔蛋白(NSP1)末端的巯基(SH)与膜表面的马来酰亚胺键合将核孔蛋白接枝到聚碳酸酯均孔膜表面，制得核孔蛋白接枝均孔聚碳酸酯仿生膜，该仿生膜可用于选择性传输蛋白质。
一种蛋白接枝聚碳酸酯仿生传输制备方法

[发明专利]小型化Endoglin抗体与阿霉素的偶联物及其制备方法-CN201010624459.0有效
发明人：王华;谭光宏;黄风迎;周松林;黄用豪;郭峻莉;赵焕阁;林映莹 -专利权人：海南医学院
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：制备方法包括：(1)选用N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)作为交联剂备用；(2)阿霉素以异型双功能交联剂N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)修饰
小型化 endoglin 抗体阿霉素偶联物及其制备方法

[发明专利]合成N‑马来酰亚胺基烷基酸及其琥珀酰亚胺酯的方法-CN201510323283.8有效
发明人：吕敏杰;张海燕;王桂春;孙方超 -专利权人：苏州昊帆生物科技有限公司
申请日： 2015-06-12 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成N‑马来酰亚胺基烷基酸及其琥珀酰亚胺酯的方法，该方法包括以下步骤(a)式(II)化合物与4‑硝基三氟乙酸苯酯在碱存在的条件下，在有机溶剂中发生关环反应，得到式(III)的N‑马来酰亚氨基烷基酸；及(b)式(III)的N‑马来酰亚氨基烷基酸与酰化试剂在有机溶剂中，在回流温度下反应得到(IV)的酰氯中间体，(IV)的酰氯中间体与N‑羟基琥珀酰亚胺在有机溶剂中，在碱存在的条件下发生反应，得到式(V)的N‑马来酰亚胺基烷基酸琥珀酰亚胺酯。
合成马来胺基烷基及其琥珀亚胺方法

[发明专利]生物素交联剂、应用及其制备方法-CN202010226124.7在审
发明人：孙豪义;顾耿峰;刘梦梦 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的生物素交联剂、应用及其制备方法，所述生物素交联剂为6‑(生物素酰胺)己酸基琥珀酰亚胺酯磺酸钠盐，所述制备方法包括如下步骤：步骤S1,使生物素与N‑羟基琥珀酰亚胺发生缩合反应，生成生物素‑N‑琥珀酰亚胺基酯；步骤S2，使所述生物素‑N‑琥珀酰亚胺基酯与6‑氨基己酸反应生成生物素氨基己酸；步骤S3,使所述生物素氨基己酸与N‑羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐发生缩合反应，生成6‑(生物素酰胺)己酸基琥珀酰亚胺酯磺酸钠盐
生物素交联剂应用及其制备方法

[发明专利]Nα‑9‑芴甲氧羰基‑O‑乙酰基‑L‑丝氨酸的合成方法-CN201710799132.9在审
发明人：徐红岩;孙雪峰;施华;李松;颜行 -专利权人：滨海吉尔多肽有限公司
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：（2）将中间体溶于碳酸钠溶液中，滴加溶于乙酸乙酯的9‑芴甲基‑N‑琥珀酰亚胺基碳酸酯溶液，分层除去过量的9‑芴甲基‑N‑琥珀酰亚胺基碳酸酯，水相用盐酸酸化，然后用萃取剂乙酸乙酯萃取，所得油相用水洗涤，除去盐酸，油相浓缩除去萃取剂乙酸乙酯得到白色结晶Nα‑9‑芴甲氧羰基‑O‑乙酰基‑L‑丝氨酸产品。
芴甲氧羰基乙酰丝氨酸合成方法

[发明专利]一种抗菌除臭成膜喷液及其制备方法-CN202110536445.1在审
发明人：朱慧敏 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：成膜喷液成分包括乙基纤维素、四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯、羟基丙烯酸树酯、凝胶增强剂、交联剂、促渗剂、芳香剂、抗菌药物、溶媒。其中的乙基纤维素与羟基丙烯酸树酯可形成紧密牢固的凝胶结构，协同成膜；且四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯中的琥珀酰亚胺基团可与皮肤表面蛋白质的氨基快速反应，增加凝胶在皮肤表面的附着性，同时聚乙二醇基团又可对凝胶进行基质填充与粘度调节
一种抗菌除臭成膜喷液及其制备方法

[发明专利]表面修饰无机氮化物、组合物、导热材料及带导热层的器件-CN201880041483.6有效
发明人：人见诚一;高桥庆太;林直之;新居辉树;林大介 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C01B21/064 文献下载
摘要：本发明的表面修饰无机氮化物包含无机氮化物和吸附于上述无机氮化物表面上的特定化合物，上述特定化合物具有选自包括硼酸基、醛基、异氰酸酯基、异硫氰酸酯基、氰酸酯基、酰基叠氮基、琥珀酰亚胺基、磺酰氯基、羧酰氯基、鎓基、碳酸酯基、卤代芳基、碳二亚胺基、酸酐基、羧酸基、膦酸基、次膦酸基、磷酸基、磷酸酯基、磺酸基、卤代烷基、腈基、硝基、酯基、羰基、酰亚胺酯基、烷氧基甲硅烷基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、氧杂环丁基、乙烯基、炔基、马来酰亚胺基、硫醇基、羟基、卤原子及氨基的组中的官能团，且具有包含选自包括芳香族烃环及芳香族杂环的组中的2环以上的稠环结构。
表面修饰无机氮化物组合导热材料器件

[发明专利]制备活化酯的方法-CN200980154947.5有效
发明人： A.比戈特 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的活化酯的方法，其中R为(C₁-C₆)烷基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，且Alk为(C₁-C₆)亚烷基，所述方法包括：将二环己基胺P₁盐与碳酸二琥珀酰亚胺基酯(DSC)在溶剂中反应，其中N-羟基琥珀酰亚胺的二环己基胺盐P₂沉淀。
制备活化方法

[发明专利]一种用于单分子检测的磁珠及其制备方法-CN202110558668.8有效
发明人：何皓 -专利权人：深圳市光与生物科技有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于单分子检测的磁珠及其制备方法，所述用于单分子检测的磁珠由磁性氨基取代的聚苯乙烯微球、吡啶化合物、无水醋酸汞、琥珀酰亚胺基碳酸酯修饰的超支化聚缩水甘油醚组装而成；本发明首先通过对磁珠表面改性，将氨基引入磁性微珠表面，进而得到具有功能化的磁珠，然后跟吡啶化合物、无水醋酸汞、琥珀酰亚胺基碳酸酯修饰的超支化聚缩水甘油醚反应，得到表面包裹超支化聚缩水甘油醚和吡啶汞配合物改性的羧基磁性微珠，该羧基磁性微珠上的活性基团跟捕获抗体上的氨基反应
一种用于分子检测及其制备方法

[发明专利]医用水凝胶组合物，医用水凝胶及其制备方法-CN202110088249.2有效
发明人：陈红庆;费舟;张海涛;龙小燕 -专利权人：华东数字医学工程研究院
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：医用水凝胶组合物包括第一组分和第二组分，其中，所述第一组分包括修饰有醛基的透明质酸或其衍生物和含有氨基的天然物质；所述第二组分包括水溶性壳聚糖或其衍生物和修饰有功能化基团的聚乙二醇，所述功能化基团包括甲氧基、琥珀酰亚胺基、马来酰亚胺基、琥珀酰亚胺酯基、琥珀酰亚胺戊二酸酯基中的至少一种。
医用凝胶组合及其制备方法

[发明专利]德谷胰岛素侧链合成的方法-CN202310060229.3在审
发明人：陈卫;付佩方;李涛;洪烨;余至杰 -专利权人：安徽盈科生物科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备德谷胰岛素侧链的方法，所述方法包括：(1)如式A所示十六烷基二酸单叔丁酯溶解在溶剂中，在N,N‑二异丙基乙胺中与2‑琥珀酰亚胺1,1,3,3‑四甲基脲四氟硼酸酯反应，得到包含如式B所示的十六烷基二酸琥珀酰亚胺基叔丁基酯；(2)将十六烷基二酸琥珀酰亚胺基叔丁基酯溶解在溶剂中，在N,N‑二异丙基乙胺中与1‑叔丁基L‑谷氨酸反应，得到包含如式C所示化合物的白色粉末。
胰岛素合成方法

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