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[发明专利]采用两套重组系统删除特定外源基因的方法-CN02119697.4无效
发明人：林忠平;陈杨坚;倪挺;胡鸢雷;丁伟;高音 -专利权人：林忠平
申请日： 2002-05-16 - 公布日： 2003-01-22 - 主分类号： C12N15/39 文献下载
摘要：本发明提供一种利用两套位点特异性重组系统的协同作用获得能在后代中特异地删除外源基因的转基因植物的制备方法。包括，从以下两个不同的重组DNA序列稳定地转化植物细胞并由此再生得到的完整植株。其中所述的第一个重组DNA序列包括两端接有第一种能被特异性识别和剪接序列的编码一种能改善植物某种性状的蛋白质的核苷酸序列，而且所述的第一个重组DNA序列还包括编码能识别第二个重组DNA序列中能被特异性识别和剪接的第二种位点特异性重组酶的核苷酸序列其中所述的第二个重组DNA序列包括两端接有第二种能被特异性识别和剪接序列的编码与第一个重组DNA序列中相同或者不同种能改善植物某种性状的蛋白质的核苷酸序列，而且所述的第二个重组DNA序列还包括编码能识别第一个重组DNA序列中能被特异性识别和剪接的第一种位点特异性重组酶的核苷酸序列。
采用重组系统删除特定基因方法

[发明专利]制备抗人乳头瘤病毒抗原的T细胞的方法-CN202010606868.1在审
发明人：克里斯蒂安·S·欣里西斯;史蒂文·A·罗森伯格 -专利权人：美国卫生和人力服务部
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：公开了制备分离的人乳头瘤病毒(HPV)‑特异性T细胞群的方法，其包括将HPV阳性肿瘤样品分成多个碎块；分别培养所述多个碎块；从培养的多个碎块中获得T细胞；检测用于特异性自体HPV阳性肿瘤识别的T细胞；选择显示出特异性自体HPV阳性肿瘤识别的T细胞；以及扩增所选择的T细胞数目以产生用于过继性细胞疗法的HPV特异性T细胞群。
制备乳头病毒抗原细胞方法

[发明专利]用于检测缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤的抗体及其应用-CN201711424114.9有效
发明人：戚智锋;刘克建;吉训明 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明涉及疾病检测领域，具体公开了一种用于检测缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤的特异性抗体及其应用。所述抗体的特点在于，其仅特异性识别occludin蛋白的降解片段中的DHYETDYTTGGESC，而不识别occludin全长蛋白，因此，可用于特异性检测缺血性脑卒中的血脑屏障早期损伤，并可以排除血清中occludin全长蛋白对检测结果的影响，显著提高针对缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤检测的特异性和准确率。
缺血性脑卒中血脑屏障损伤全长蛋白抗体特异性检测特异性抗体特异性识别疾病检测检测结果损伤检测血清检测准确率降解可用应用蛋白

[发明专利]用于检测缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤的抗体及其应用-CN201711421808.7有效
发明人：刘克建;吉训明;戚智锋 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及疾病检测领域，具体公开了一种用于检测缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤的特异性抗体及其应用。所述抗体的特点在于，其仅特异性识别occludin蛋白的降解片段中的SKLSHIKKMVGDYDR，而不识别occludin全长蛋白，因此，可用于特异性检测缺血性脑卒中的血脑屏障早期损伤，并可以排除血清中occludin全长蛋白对检测结果的影响，显著提高针对缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤检测的特异性和准确率。
缺血性脑卒中血脑屏障损伤全长蛋白抗体特异性检测特异性抗体特异性识别疾病检测检测结果损伤检测血清检测准确率降解可用应用蛋白

[发明专利]用于检测缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤的抗体及其应用-CN201711425374.8有效
发明人：吉训明;戚智锋;刘克建 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及疾病检测领域，具体公开了一种用于检测缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤的特异性抗体及其应用。所述抗体的特点在于，其仅特异性识别occludin蛋白的降解片段中的KTRRKMDRYDKSNIL，而不识别occludin全长蛋白，因此，可用于特异性检测缺血性脑卒中的血脑屏障早期损伤，并可以排除血清中occludin全长蛋白对检测结果的影响，显著提高针对缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤检测的特异性和准确率。
缺血性脑卒中血脑屏障损伤全长蛋白抗体特异性检测特异性抗体特异性识别疾病检测检测结果损伤检测血清检测准确率降解可用应用蛋白

[发明专利]制备抗人乳头瘤病毒抗原的T细胞的方法-CN201480044285.7有效
发明人：克里斯蒂安·S·欣里西斯;史蒂文·A·罗森伯格 -专利权人：美国卫生和人力服务部
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：公开了制备分离的人乳头瘤病毒(HPV)‑特异性T细胞群的方法，其包括将HPV阳性肿瘤样品分成多个碎块；分别培养所述多个碎块；从培养的多个碎块中获得T细胞；检测用于特异性自体HPV阳性肿瘤识别的T细胞；选择显示出特异性自体HPV阳性肿瘤识别的T细胞；以及扩增所选择的T细胞数目以产生用于过继性细胞疗法的HPV特异性T细胞群。
制备乳头病毒抗原细胞方法

[发明专利]一种癌细胞特异性T细胞的检测试剂盒-CN202310400530.4在审
发明人：刘密 -专利权人：苏州尔生生物医药有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种癌细胞特异性T细胞的检测试剂盒，将外周血、外周免疫器官或肿瘤浸润淋巴细胞中含有T细胞的免疫细胞与负载多种癌细胞系和/或异体肿瘤组织的粒子共孵育以激活可以识别和杀伤癌细胞的癌细胞特异性T细胞，检测分析被激活的癌细胞特异性T细胞数量和比例，进而评估患者体内可识别和杀灭癌细胞的特异性免疫能力的强弱。本发明克服了临床上在无法获得癌症患者自身肿瘤组织时如何制备可纳米粒子/微米粒子并有效筛选和检测外周血、外周免疫器官或肿瘤浸润淋巴细胞中广谱和多克隆的特异性T细胞的难题。检测出的癌细胞特异性T细胞含量多少，可以作为癌症免疫治疗或放疗等治疗方法疗效的生物标志物，具有易分离获取和特异性高的特点。
一种癌细胞特异性细胞检测试剂盒

[发明专利]一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用-CN201710005395.8有效
发明人：刘晗;李丹;孙燕;朱守海;葛茂林;康婷;胡雨田 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用，本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系，表达双特异性嵌合抗原受体，可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞，减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用，降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞，在之后的临床使用中会较少出现毒副作用，例如细胞因子风暴，神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中，清除患者体内肿瘤，延长患者生存期。
一种靶向 mll 白血病特异性嵌合抗原受体基因及其应用

[发明专利]一种抗白介素6的人ScFv单链抗体-CN201711212019.2在审
发明人：吕新军 -专利权人：江苏莱博德医疗科技有限公司
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗白介素6的单链抗体的蛋白质，所述单链抗体具有高度特异性的抗原识别能力，所述单链抗体蛋白既具有抗体的特异性识别作用，同时这种识别性又可以被特异性受体阻断，而且该抗体融合蛋白的分子量小，可以在原核细胞表达系统中表达
单链抗体白介素原核细胞表达系统抗体融合蛋白特异性识别特异性受体抗体药物抗原识别抗体生产成本蛋白质蛋白

[发明专利]模块式DNA结合结构域及使用方法-CN201410199018.9有效
发明人：乌拉·博纳斯;延斯·博赫;塞巴斯蒂安·朔尔纳克;托马斯·拉艾 -专利权人：乌拉·博纳斯;延斯·博赫;塞巴斯蒂安·朔尔纳克;托马斯·拉艾
申请日： 2010-01-12 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及模块式DNA结合结构域及使用方法并涉及通过多肽选择性识别DNA序列中碱基对的方法，特异性识别DNA序列中一个或多个碱基对的修饰多肽，被修饰而使它可以被多肽特异性识别的DNA，所述多肽和DNA在特异性
模块 dna 结合结构使用方法

[发明专利]短片段DNA序列特异性传感检测方法及基于该方法的检测系统-CN201810161233.8在审
发明人：谭生伟;刘全俊 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及DNA分子测序技术领域，特别涉及短片段DNA序列特异性传感检测方法及基于该方法的检测系统。其对DNA探针与目标DNA链在纳尺度下特异性识别时空信号、分子运动规律进行研究，以进行DNA序列识别。短片段DNA序列特异性传感检测方法包括以下步骤：S1：功能化纳米孔，将DNA探针偶联在纳米孔内壁，得到功能化纳米孔；S2：DNA特异性检测，使目标DNA链穿过功能化纳米孔进行特异性识别，即已知序列的DNA
目标DNA 功能化纳米序列特异性短片段DNA 传感检测特异性识别检测系统时空信号链杂交特异性检测测序技术分子运动信号提取已知序列纳米孔内壁尺度分析穿过研究

[发明专利]一种信号放大探针组及其应用和原位杂交检测试剂盒-CN202211106240.0在审
发明人：王少辉;李三华;李贵喜;胡娟;霍清园;李丹洋;郭曙光;齐华 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明的信号放大探针组包括识别目标核酸的特异性捕获探针对和特异性修饰探针。特异性捕获探针对含有反向互补含有限制性内切酶NdeI识别序列的接头序列，识别目标核酸时，接头序列反向互补配对，形成T型结构。特异性修饰探针在5’‑TAAGCCCCATATGCGTTCAGCTAGTACGCAT ATGGGGCT‑3’序列上修饰获得。在NdeI内切酶、DNA连接酶的作用下，信号放大探针组可快速实现靶序列的特异性结合及杂交信号的放大，并获得细胞内多条染色体(或染色体片段)或多种基因状态的信息。
一种信号放大探针及其应用原位杂交检测试剂盒

[发明专利]抑制生物DNA样本中非目标区域的核苷酸组合物及其应用-CN202011579604.8有效
发明人：罗俊峰;汪进平;徐雪;宋萍;陈曦 -专利权人：阅尔基因技术（苏州）有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑制生物DNA样本中非目标区域的核苷酸组合物及其应用，本发明的核苷酸链组合物特异性与非目标区域结合，使得非目标区域不被非特异性的扩增、识别、捕获等等；或者，核苷酸链组合物特异性与目标区域结合，进一步导致非目标区域被降解或者消除，使得非目标区域不被非特异性的扩增、识别、捕获等等。本发明公开的抑制生物DNA样本中非目标区域的核苷酸链组合物具有杂交速度快、特异性高、单碱基差异识别等优点，特别适用于异种染色质的去除、高度同源区域信息检测、真假基因信息辨别等分子检测领域。
抑制生物 dna 样本中非目标区域核苷酸组合及其应用

[发明专利]一种特异性识别鼠伤寒沙门氏菌的寡核苷酸适配子的筛选及应用-CN201110291363.1有效
发明人：王周平;段诺;吴世嘉 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及特异性识别鼠伤寒沙门氏菌的寡核苷酸适配子是筛选和应用。通过SELEX技术获得了能够特异性识别鼠伤寒沙门氏菌的寡核苷酸适配子，接着利用流式细胞仪对适配子的亲和力和特异性做了分析，得出亲和力最强，特异性最好的识别鼠伤寒沙门氏菌的寡核苷酸适配子。
一种特异性识别伤寒沙门氏菌寡核苷酸配子筛选应用

[发明专利]间接免疫法糖化血清白蛋白检测试剂盒及测定方法-CN201210255292.4有效
发明人：王钊;赵艾钧;谭韬 -专利权人：四川省新成生物科技有限责任公司
申请日： 2012-07-23 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括针对血清白蛋白的特定糖基化区域制备的特异性单克隆抗体，该特异性单克隆抗体高度特异性地识别非糖基化的特定糖基化区域；还包括特异性识别该特定糖基化区域的对位区域的单克隆抗体；由所述的特异性单克隆抗体和单克隆抗体制备成为免疫比浊试剂本发明采用识别非糖基化的特定糖基化区域特异性单克隆抗体，测定出该特定区域没有进行糖化反应的白蛋白的浓度，再通过现有技术测定总白蛋白浓度，用总白蛋白浓度减去没有进行糖化反应的白蛋白的浓度即得到糖化白蛋白浓度
间接免疫糖化血清白蛋白检测试剂盒测定方法