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[发明专利]治疗性地触发靶组织中的先天性免疫应答-CN201780039137.X在审
发明人： H·D·冈恩;D·W·马林斯;S·卡里安;M·博西尔契奇;M·A·张;M·巴泽特;M·泰伦;D·麦戈文;B·T·卡巴切耶夫;H·P·杉穆 -专利权人：曲生物制品公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K35/66 文献下载
摘要：本发明提供了治疗组合物，其呈现哺乳动物模式识别受体(PRR)激动剂的人工库，以便PRR激动剂的模式概括了哺乳动物病原体的PRR激动剂特征的独特部分。所述PRR激动剂的人工库可在治疗媒介物中一起配制以用于组合呈现给驻留在哺乳动物宿主的靶组织中的先天性免疫细胞，并且所述媒介物适于将所述PRR激动剂递送给所述靶组织，以便调节免疫应答。
激动剂靶组织媒介物哺乳动物病原体哺乳动物宿主模式识别受体治疗组合物免疫应答哺乳动物驻留触发应答治疗配制细胞

[发明专利]一种MOR激动剂与KOR激动剂的药物组合物及其用途-CN201880004339.5在审
发明人：牛卓璐;曹国庆;杨昌永;张连山 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K31/443 文献下载
摘要：一种μ阿片受体(MOR)激动剂与κ阿片受体(KOR)激动剂联合在制备缓解和/或治疗疼痛的药物中的用途。所述MOR激动剂选自如通式(I)所示化合物，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或其可药用的盐。一种含有所述MOR激动剂与KOR激动剂的药物组合物。
激动剂药物组合物阿片受体非对映异构体对映异构体互变异构体混合物形式内消旋体外消旋体可药用制备疼痛缓解治疗联合

[发明专利]用于治疗AML和MDS的RARA激动剂-CN201780032969.9有效
发明人： M·R·麦基翁;C·菲奥里;M·L·伊顿;E·P·李;C·弗里茨 -专利权人：赛罗斯制药有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本文描述了限定对RARA激动剂敏感的细胞群体并鉴定将受益于用RARA激动剂治疗的患者群体的方法。所述方法可包括向患者群体施用RARA激动剂。
用于治疗 aml mds rara 激动剂

[发明专利]Epac直接或间接激动剂与溶瘤病毒的联合应用-CN201510563433.2有效
发明人：颜光美;李凯;肖晓;胡骏;梁剑开;林园;张海鹏;邱鹏新;朱文博;银巍;林穗珍 -专利权人：广州威溶特医药科技有限公司
申请日： 2015-09-06 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种包含Epac直接或间接激动剂以及溶瘤病毒的药物组合物，包含独立包装的Epac直接或间接激动剂及独立包装的溶瘤病毒的药品套装，体外生产溶瘤病毒的方法，以及Epac接或间接激动剂与溶瘤病毒的组合在治疗肿瘤本发明证实Epac激动剂具有选择性增加溶瘤病毒复制作用，安全性良好。Epac激动剂能选择性增加肿瘤细胞病毒复制，而对正常细胞内病毒复制无影响，表明Epac激动剂具有肿瘤细胞选择性。
epac 直接间接激动剂病毒联合应用

[发明专利]CD86拮抗物多靶点结合蛋白-CN200980148182.4有效
发明人： P·A·汤普森;P·R·包姆;P·丹;J·W·布兰肯什普;S·K·纳塔拉加 -专利权人：新兴产品开发西雅图有限公司
申请日： 2009-10-02 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供一种多特异性融合蛋白，其由CD86拮抗物结合域和作为IL-10激动剂、HLA-G激动剂、HGF激动剂、IL-35激动剂、PD-1激动剂、BTLA激动剂、LIGHT拮抗物、GITRL拮抗物或CD40
cd86 拮抗物多靶点结合蛋白

[发明专利]一类长效GLP-1/GIP受体双重激动剂及其应用-CN202310562947.0在审
发明人：韩京;吴寒 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：一类长效GLP‑1/GIP受体双重激动剂及其应用，所述受体双重激动剂序列的N末端氨基酸His与天然GLP‑1一致，而没有采用普遍使用的Tyr，这带来了更好的GLP‑1受体激动活性和降血糖活性。此外，本发明双重激动剂的序列结构使得GLP‑1/GIP受体双重激动剂具有强GLP‑1受体激动活性以及较弱的GIP受体激动活性，并意外的导致本发明的GLP‑1/GIP受体双重激动剂具有相较于已上市的GLP‑1/GIP受体双重激动剂更优异的降糖、减重和调脂作用，带来了意想不到的有益效果；将其应用于制备治疗代谢综合征，诸如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪肝炎、血脂障碍等疾病药物方面具有更大的潜力
一类长效 glp gip 受体双重激动剂及其应用

[发明专利]一种5-HT受体激动剂口腔崩解片及其制备方法-CN201010624162.4有效
发明人：王丛威;王洪飞;赵淑欣;王丽滨;周立运 -专利权人：量子高科（北京）研究院有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种5-HT受体激动剂口腔崩解片及其制备方法，本发明涉及一种5-HT受体激动剂口腔崩解片及采用冷冻干燥法制备5-HT受体激动剂口腔崩解片的处方和工艺。本发明5-HT受体激动剂口腔崩解片由主药和药用辅料制备而成，服用时无需用水，入口后可迅速崩解，适合老人、儿童等吞咽困难患者的用药；同时适合在旅游途中，不易获得水源的条件下的用药；具有服用方便、吸收快、首过效应小、对消化道粘膜刺激性小等优点，市场应用前景广阔，并且本发明的5-HT受体激动剂口腔崩解片能够明显降低5-HT受体激动剂的副作用。另外，本发明还涉及一种5-HT受体激动剂口腔崩解片的制备方法。
一种 ht 受体激动剂口腔崩解及其制备方法

[发明专利]用于掩盖苦味的产品-CN202210659911.X在审
发明人：张景亮;李晓婷;张东梅;张苗苗;郝笑婉;决利利;谷晨萌;焦琳琳;张广冲;罗佳雪 -专利权人：郑州味千生物技术有限公司
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明提供一种TRPM8激动剂、TRPA1激动剂或TRPV1‑4激动剂作为掩盖苦味的物质的应用、一种或几种物质作为掩味剂的应用、一种或几种物质在用于掩盖苦味的口腔喷雾剂或漱口液中的应用、一种用于掩盖苦味的口腔喷雾剂或掩味剂本发明发现TRPM8受体激动剂与TRPV1‑4和TRPA1激动剂都有掩盖口腔苦味感知的效果，TRPM8受体激动剂刺激冷通道，TRPV1‑4和TRPA1刺激热通道，可以用凉感来中和热感，消除难受、热辣的痛觉
用于掩盖苦味产品

[发明专利]κ阿片受体肽酰胺激动剂-CN202080070432.3在审
发明人：廖速波;杨俊;吕金良;廖宗权;周皓;高觉渊;谢田鹏;杨权力;王蕾;丁泽鉴 -专利权人：人福医药美国公司
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明提供了κ阿片受体肽激动剂、用于制备这些化合物的方法、包括这些κ阿片受体肽激动剂的组合物以及使用所述κ阿片受体肽激动剂治疗疼痛或其它病状的方法。
阿片受体肽酰胺激动剂

[发明专利]KOR激动剂与MOR激动剂联合在制备治疗疼痛的药物中的用途-CN201880059072.X有效
发明人：黄晓星;曹国庆;杨昌永;张连山 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K31/395 文献下载
摘要：KOR激动剂与MOR激动剂联合在制备治疗疼痛的药物中的用途。所述KOR激动剂选自如通式(I)所示化合物，所述MOR激动剂选自如通式(II)所示化合物，其中通式(I)、(II)的各取代基与说明书中的定义相同。
kor 激动剂 mor 联合制备治疗疼痛药物中的用途

[发明专利]具有激动剂活性的抗原结合复合体及使用方法-CN201680032985.3在审
发明人： G·拉扎尔;J·金姆;J·朱;Y·杨;R·布雷兹斯基 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本文中提供具有激动剂活性的抗原结合多肽及其复合体。还提供用于筛选具有激动剂活性的复合体或多肽、增强多肽的激动剂活性和使用本文所述的复合体和多肽激动细胞表面受体的方法。
具有激动剂活性抗原结合复合体使用方法

[发明专利]用于治疗肾病症的方法-CN200780019536.6无效
发明人：梅甘·鲍德温;汉斯-彼得·格伯;拿破仑·费拉拉 -专利权人：健泰科生物技术公司
申请日： 2007-03-26 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：提供了治疗受试者中的肾病症的方法，其通过对受试者施用有效量的VEGFR激动剂，例如Flt1激动剂。所述激动剂由在制药学可接受载体中包含用于活化Flt1的VEGFR激动剂，例如VEGF、针对Flt1的抗体、Flt1配体、Flt1小分子活化剂、或Flt1选择剂的组合物构成。
用于治疗肾病方法

[发明专利]一种β-受体激动剂复合模板分子印迹聚合物的制备方法及应用-CN201410690628.9有效
发明人：王静;杜欣蔚;佘永新;李腾飞;张艳欣;刘广洋;王健;刘佳佳 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：一种β-受体激动剂复合模板分子印迹聚合物的制备方法及应用，它涉及一种分子印迹聚合物的制备方法及应用。本发明的目的是要解决现有β-受体激动剂类分子印迹聚合物吸附种类少的问题。方法：一、制备复合模板剂/功能单体混合液；二、加入交联剂和引发剂；三、研磨、筛分，得到β-受体激动剂复合模板分子印迹聚合物。一种β-受体激动剂复合模板分子印迹聚合物的应用是作为固相萃取柱的填料，富集净化样品中的痕量β-受体激动类物质。优点：对PEA、RAC、CL、SMT、MBT、MET和SAL这七种β-受体激动剂类物质的回收率为61.2％～80.4％。本发明可获得一种β-受体激动剂复合模板分子印迹聚合物的制备方法。
一种受体激动剂复合模板分子印迹聚合物制备方法应用

[发明专利]G蛋白偶联受体18激动剂在制备治疗感染药物中的应用-CN201610825558.2在审
发明人：陶振钢;袁颖;郑武洪;朱强;朱月信;黄超兰;薛明明;宋振举;童朝阳;姚晨玲 -专利权人：安徽济人药业有限公司
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种G蛋白偶联受体18激动剂在制备治疗感染药物中的应用，G蛋白偶联受体18激动剂处理内毒素诱导的大鼠，予以分别第1、3、5、7天取大鼠肺组织，并观察组织炎症的病理情况，从图片可以看出G蛋白偶联受体18激动剂可以明显抑制内毒素诱导大鼠的炎症和免疫症反应，所以，G蛋白偶联受体18激动剂可以应用感染和免疫性疾病的治疗。G蛋白偶联受体18激动剂在抑制内毒素诱导的肺组织炎症反应中效果明显，可以用于制备脓毒症感染的治疗药物。为临床上应用G蛋白偶联受体18激动剂治疗脓毒症感染提供科学证据。
蛋白受体 18 激动剂制备治疗感染药物中的应用

[发明专利]一种缀合物及其制备方法和应用-CN202010420265.2有效
发明人：廖国超;刘中秋;杨德盈;练庆海;高玲强;吴鹏;苏诗薇;曾莉茗;卢琳琳;王彩艳 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供的一种缀合物，其含有双重激动剂与糖抗原Tn，所述双重激动剂为TLR4受体激动剂和NKT细胞激动剂，所述TLR4受体激动剂为单磷酸化的脂质A，所述NKT细胞激动剂为α‑半乳糖神经酰胺类似物。
一种缀合物及其制备方法应用