本发明涉及PpCYP94A1基因在调控桃流胶病抗性中的应用,本发明通过基因工程手段,将CDS区扩增,并运用同源重组法将目的片段与过表达载体pSAK277融合,成功构建过表达载体,通过农杆菌介导法在桃苗中过表达PpCYP94A1,获得具有流胶病抗性的植株材料;并选取特异片段构建VI GS载体,转入桃苗中降低其表达进一步验证功能;所述开放阅读框全长序列引物为SEQ I D NO:1和SEQ I D NO:2;所述特异性目标片段引物序列为SEQ I D NO:3和SEQ I D NO:4。本发明通过转基因手段提高桃树对流胶病菌的抗性,显著降低流胶病发病率,减少桃流胶病对产业带来的经济损失。
本发明涉及PpWRKY40a基因在调控桃流胶病抗性中的应用,本发明通过基因工程手段,在PpWRKY40a基因的全长序列中选取一个目标片段,设计目标片段的引物对VI GS‑PpWRKY40a进行扩增,通过酶切法将目标片段与病毒载体pchRNA3相连,构建VI GS载体,将VI GS载体转化到桃植株,降低PpWRKY40a的表达,获得具有流胶病抗性的植株材料;所述目标片段的序列为SEQ I D NO:2,所述目标片段的引物对VI GS‑PpWRKY40a序列为SEQ I D NO:3和SEQ I D NO:4。本发明通过转基因手段提高桃流胶病抗性,显著降低流胶病发病率,减少桃流胶病带来的经济损失。