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[发明专利]单环-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂的有效的联合应用-CN200680043076.6有效
发明人： E·德萨布勒;B·高切尔;M·G·P·佩奇;P·苏塞尔 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2006-12-07 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明公开药用组合物，该药用组合物包括具有抗生素活性的式(I)化合物和式(II)至式(XIII)之一的β-内酰胺酶抑制剂，该组合物对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对抗生素例如氨曲南、卡芦莫南和替吉莫南产生耐药性的此类细菌
内酰胺抗生素抑制剂有效联合应用

[发明专利]氨曲南主环(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸的环保合成工艺-CN201110314602.0无效
发明人：衡林森;高兴;华伦前;万新波;张练;赵海 -专利权人：重庆南松医药科技股份有限公司;重庆邮电大学
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D205/085 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨曲南主环(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸的环保合成工艺，包括将L-苏氨酸甲酯化，对L-苏氨酸甲酯硫酸氢盐氨解，对L-苏氨酰胺进行氨基N-BOC(N-叔丁氧羰基)保护，对N-BOC-L-苏氨酰胺进行甲磺酰化，对N-BOC-O-甲磺酰基-L-苏氨酰胺进行磺酰化，对N-BOC-O-甲磺酰基-L-苏氨酰胺基磺酸钠进行环合反应，对（3S-反式）-3-叔丁氧甲酰胺基-4
氨曲南主环反式氨基甲基氮杂环丁烷基磺酸环保合成工艺

[发明专利]美罗培南与三种祛痰药分别组成的药物组合-CN200610083771.7无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明涉及美罗培南与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即美罗培南/氨溴索复方制剂、美罗培南/厄多司坦复方制剂、美罗培南/福多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/厄多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/福多司坦复方制剂、美罗培南/厄多司坦/福多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂。以上七种药物组合中美罗培南与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢
美罗培南祛痰分别组成药物组合

[发明专利]一种制备无水β-氨曲南的方法-CN201110253213.1有效
发明人：白智全;吴建军;孙文魁;张志兰;沙莹 -专利权人：海南海药股份有限公司;重庆天地药业有限责任公司
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供一种制备无水β-氨曲南的方法，在现有技术胺-HCl-乙醇制备方法的基础上，用有机酸代替无机酸，再进行中和，降温结晶，避免了无机酸对洁净区设备的腐蚀以及潜在的质量风险，保证了产品质量的稳定性，使生产能够持续正常
一种制备无水氨曲南方法

[发明专利]一种氨曲南主环合成中间体N-苄氧羰基-L-苏氨酸酰胺的合成方法-CN201911288266.X在审
发明人：马永祥;王光政;魏蒙蒙;王冠庆 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨曲南主环合成中间体N‑苄氧羰基‑L‑苏氨酸酰胺的合成方法，包括如下步骤：1）向反应釜中加入L‑苏氨酸固体、甲醇，搅拌降温，然后滴加氯化亚砜，升温回流反应完毕，蒸干溶剂；2）向步骤1）得到的反应物中加入甲醇溶解
一种氨曲南主环合中间体羰基苏氨酸合成方法

[发明专利]亚胺培南、西司他丁与三种祛痰药分别组成的药物组合-CN200610083772.1无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明涉及亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即亚胺培南/西司他丁/氨溴索复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索以上七种药物组合中亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢
亚胺祛痰分别组成药物组合

[外观设计]包装盒（注射用氨曲南）-CN202130545447.8有效
发明人：陈彦 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（注射用氨曲南）。2.本外观设计产品的用途：用于产品包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：设计1主视图。
包装注射用氨曲南

[发明专利]一种基于LC-MS/MS检测32种抗生素的试剂盒和方法-CN202210529984.7在审
发明人：高飞;海云;董乐乐 -专利权人：杭州度安医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：所述试剂盒包括混标储备液，所述混标储备液包括伊曲康唑、伏立康唑、甲氨苄啶、氯法齐明、哌拉西林、利奈唑胺、利福布丁、异烟肼、利福喷丁、贝达喹啉、对氨基水杨酸、利福平、羟基伊曲康唑、伏立康唑氧化物、茶碱、吡嗪酰胺、依法韦仑、泊沙康唑、莫西沙星、替诺福韦、乙硫异烟肼、乙胺丁醇、亚胺培南、替加环素、万古霉素、更昔洛韦、环丝氨酸、头孢哌酮、卡泊芬净、氟康唑、替考拉宁和美罗培南。
一种基于 lc ms 检测 32 抗生素试剂盒方法

[发明专利]单环-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂的有效的联合应用-CN201310579415.4有效
发明人： E·德萨布勒;B·高切尔;M·G·P·佩奇;P·苏塞尔 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2006-12-07 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：更具体而言，本发明公开药用组合物，该药用组合物包括具有抗生素活性的式(I)化合物和式(II)至式(XIII)之一的β-内酰胺酶抑制剂，该组合物对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对抗生素例如氨曲南、卡芦莫南和替吉莫南产生耐药性的此类细菌
内酰胺抗生素抑制剂有效联合应用

[发明专利]单环-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂的有效的联合应用-CN201210384707.8有效
发明人： E·德萨布勒;B·高切尔;M·G·P·佩奇;P·苏塞尔 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2006-12-07 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：更具体而言，本发明公开药用组合物，该药用组合物包括具有抗生素活性的式(I)化合物和式(II)至式(XIII)之一的β-内酰胺酶抑制剂，该组合物对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对抗生素例如氨曲南、卡芦莫南和替吉莫南产生耐药性的此类细菌
内酰胺抗生素抑制剂有效联合应用

[发明专利]柠檬醛在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用-CN201911225294.7在审
发明人：钱卫东;付玉婷;刘淼;李靖原;王文静;李鑫辰;黄杰;刘婉婷 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明公开了柠檬醛在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用，根据柠檬醛对耐氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢替坦、头孢曲松、头孢他啶、妥布霉素、哌拉西林他唑巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星、阿米卡星、复方新诺明、头孢吡肟、厄他培南、亚胺培南、氨曲南、庆大霉素的人源雷氏普罗威登斯菌，具有较好的体外杀灭作用，能够抑制耐雷氏普罗威登斯菌的生长，且最低杀菌浓度为0.5mg/mL，最小抑菌浓度为0.25mg/mL；本发明提供植物提取物柠檬醛对多重耐药雷氏普罗威登斯菌的抑菌作用
柠檬抑制多重耐药普罗威登斯菌生长中的应用

[发明专利]南音的识别方法及装置-CN201510484584.9有效
发明人：郭丽平;潘玉灼 -专利权人：泉州师范学院
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： G10L25/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种南音的识别方法及装置，其利用傅里叶变换将南音曲子的特征提取出来，通过与南音曲库中各南音曲子的特征相比较，识别出该南音曲子的曲名，并将此南音曲子的曲名和其他相关信息通过屏幕显示出来，将南音用简单易懂的图形、文字表现出来，让更多的人懂南音，了解南音。
南音识别方法装置

[发明专利]注射用氨曲南配方及其制备工艺-CN201010259287.1有效
发明人：翁为华;张宝隆 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明涉及注射用氨曲南的配方及其制备工艺：配制；除热原；除菌：在8小时内将配制成的药液经0.22μm级滤膜过滤除菌；灌装：在8小时内将除菌后的药液灌装至小瓶中；冻干：将装有药液的小瓶转移到冻干机的搁板上
注射用氨曲南配方及其制备工艺

[发明专利]一种氨曲南化合物及其合成方法-CN200910019757.4无效
发明人：张锡芬 -专利权人：张锡芬
申请日： 2009-03-31 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨曲南化合物及其合成方法，采用常规溶剂，选取适当的胺，以(2-氨基噻唑-4-基)-2-(特丁氧羰基)-异丙氧亚氨基乙酸-2-巯基苯并噻唑酯和(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-
一种氨曲南化合物及其合成方法

[发明专利]来源于土壤宏基因组的β-内酰胺酶及其应用-CN202211727196.5在审
发明人：焦新安;徐波;张云增;王宇;杨芳;陈欢;李耀门;郁金燕;徐晓萌;刘倩文;王坤;梁桂鑫;张瑞麒 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N9/86 文献下载
摘要：本发明将所述β‑内酰胺酶基因转化至大肠杆菌后可使其水解环境中的β‑内酰胺类抗生素，包括氨苄西林、头孢唑啉、头孢噻肟、亚胺培南、氨曲南，在消除环境中β‑内酰胺类抗生素污染方面具有极大的应用价值。
来源于土壤宏基内酰胺及其应用