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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物及其应用-CN202110768299.5有效
发明人：于明明;吕志华;张家元 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物及其应用，涉及抑制多药耐药细菌感染技术领域。所述用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物，由克拉维酸或其药学上可接受的盐和氨曲南组成。本发明设计的克拉维酸和氨曲南的组合物，两者联合使用对肺炎克雷伯菌和大肠杆菌等耐药菌具有显著的协同作用，并且能够将体外MIC降低到临床折点以下，可以充分证明合用克拉维酸和氨曲南对感染此类多药耐药菌的病人具有较高的临床治疗可能性
一种用于抑制耐药细菌克拉氨曲南组合及其应用

[发明专利]一种酶法合成氨曲南的方法-CN201610718795.9有效
发明人：陈伟;陈强;李建国;王玲 -专利权人：艾美科健(中国)生物医药有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种酶法合成氨曲南的方法。本发明是以3‑氨基‑2‑甲基‑4‑氧化代‑1‑磺酸基氮杂环丁烷和头孢他啶活性酯为起始物料，通过化学法合成叔丁基氨曲南，然后再通过酶法脱保护得到高纯度氨曲南的过程。本发明能够得到纯度＞99%的氨曲南，同时还有反应过程时间短，操作简单，环境友好等优点，并且催化反应的酶可以重复利用，降低了成本，适合大规模生产。
一种合成氨方法

[发明专利]氨曲南的制备-CN03818715.9无效
发明人： V·吉奥莱;E·梅萨罗什索斯;C·绍博;C·辛格;S·萨尔伊 -专利权人：特瓦药厂有限公司
申请日： 2003-08-05 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成氨曲南的方法。具体地，本方法需要水解[3S－[3α(Z)，4β]]－3－[[2－氨基－4－噻唑基)[(1－叔丁氧羰基－1－甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]－4－甲基－2－氧代－1－氮杂环丁烷－磺酸(叔丁基氨曲南)以形成氨曲南
氨曲南制备

[发明专利]氨曲南脂质体冻干制剂及其制备方法-CN200810088955.1有效
发明人：朱正兵 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2008-04-09 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨曲南脂质体冻干制剂，是将氨曲南用含有抗氧剂的由中性磷脂、负电荷磷脂和胆固醇形成的质脂体包封得到的冻干制剂。这种脂质体冻干制剂质量稳定，并且由于采用脂质体将氨曲南进行包封，同时毒副作用也相对减少，药效作用也并未降低。
氨曲南脂质体制剂及其制备方法

[发明专利]单分散纳米氨曲南脂质体制剂及其制备方法-CN201110025129.4有效
发明人：赵新祥;李树英 -专利权人：山东鲁抗立科药物化学有限公司;海南皇隆制药股份有限公司
申请日： 2011-01-24 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于药物合成及其制剂领域，涉及一种稳定的氨曲南组合物制剂及其制备方法。采用膜乳化技术制备单分散纳米氨曲南脂质体制剂，将无菌β-氨曲南悬浮于注射用水中，加入无菌L-精氨酸调节pH值使其全部溶解，为连续相；将含有抗氧化剂的注射用磷脂、胆固醇溶解于乙醇中，为分散相；将分散相在压力作用下透过多孔质膜分散在连续相中，减压除去乙醇，经除菌、分装，冷冻干燥得注射用单分散纳米氨曲南脂质体。该发明制备的微粒尺寸均一、包封率高、稳定性好，乳化过程能耗较低、条件温和，重现性较好，增加氨曲南药物的稳定性，降低了毒副作用，提高了药物利用度，并且制备工艺简单，适合工业化生产。
分散纳米氨曲南脂质体制剂及其制备方法

[发明专利]氨曲南的制备方法-CN200680015648.X无效
发明人： D·菲莫纳里 -专利权人：西科尔公司
申请日： 2006-05-09 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种一锅制备氨曲南的简化方法，所述方法使用氮杂环丁烷和TAEM作为起始原料，无需中间分离叔丁基氨曲南。
氨曲南制备方法

[发明专利]一种氨曲南/精氨酸药物组合物脂微球注射剂-CN201010241312.3有效
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2010-08-02 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨曲南/精氨酸药物组合物脂微球注射剂，主要由氨曲南、精氨酸、聚合酸酐、脂肪酸山梨坦80、丙二醇和氯化钠制成，各组分重量份为：氨曲南1份、精氨酸0.78份、聚合酸酐1-8份、丙二醇0.1-
一种氨曲南精氨酸药物组合物脂微球注射

[发明专利]一种氨曲南化合物及其制剂-CN201510353719.8有效
发明人：武玉梅;孙涛;刘新泉;朱丽萍 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体讲，涉及一种氨曲南一水合物及其制剂，其结构式如式(I)所示；本发明还涉及该氨曲南一水合物的剂型，该药物组合物的剂型为注射制剂或吸入制剂。经稳定性试验证实，本发明制备得到的氨曲南一水合物的稳定性良好，配伍后的稳定性高，适于临床应用。
一种氨曲南化合物及其制剂

[发明专利]氨曲南特种超细粉体制剂及其制备方法-CN201410059801.5有效
发明人：姜晓东;李凤生;傅苗青;陈宇东 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种氨曲南特种超细粉体制剂，其特征在于，由氨曲南、精氨酸为稳定剂、乳化剂、稀释剂、骨架剂制成；本发明的氨曲南特种超细粉体制剂结合多种制备氨曲南药剂方法的优点，采用更优配方，并利用超细粉体技术将药剂粒径控制在2-3μm，有效解决了传统无菌分装β晶型氨曲南和L-精氨酸后混合时难于混合均匀，分装过程中因振动易导致两成分分层的缺点。
南特种超细粉体制及其制备方法

[发明专利]一种抗菌药物氨曲南组合物-CN201510485069.2在审
发明人：刘春同 -专利权人：青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌药物氨曲南组合物，属于医药技术领域。所述的组合物由氨曲南、精氨酸组成；所述的氨曲南为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明所提供的氨曲南的新晶型不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证，惊喜地发现该新晶型化合物纯度高，流动性好，稳定性好，聚合物含量低，无引湿性，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好
一种抗菌药物氨曲南组合

[发明专利]一种抗感染药物氨曲南组合物-CN201510598567.8在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛华之草医药科技有限公司
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗感染药物氨曲南组合物，属于医药技术领域。该组合物由氨曲南、氯化钠组成；所述的氨曲南为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明所提供的氨曲南的新晶型不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证，发现该新晶型化合物纯度高，流动性好，稳定性好，聚合物含量低，无引湿性，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好，与溶剂配伍后稳定性好
一种感染药物氨曲南组合

[发明专利]一种合成氨曲南化合物的方法-CN201010624073.X有效
发明人：解晓荣;张磊;李立忠;李润宝;王勇;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成氨曲南化合物的方法，包括下述步骤：1)向反应容器中加入水和与水互溶的非水溶剂，再加入反式-3(S)-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸、三乙胺和(Z)-2-[(2-氨基噻唑-4-基)-(苯并噻唑-2-基硫基羰基)亚甲胺基氧基]-2-甲基丙酸叔丁酯进行反应，用酸调pH后析出晶体，得到叔丁基氨曲南；2)使叔丁基氨曲南与酸水混合液反应，后处理得到氨曲南。
一种合成氨化合物方法

[发明专利]2‑氨基‑3‑磺酸氨基丁酸的制备方法-CN201710867686.8在审
发明人：孟宪强;孙婷婷;李佳;马永祥;李珊珊 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07C303/34 文献下载
摘要：本发明操作简单、收率高、成本低、易于控制，操作周期短，能够通过采用本发明制备的2‐氨基‐3‐磺酸氨基丁酸的机构和性能等对氨曲南主环的杂质进行分析，从而达到提高氨曲南主环纯度的效果。
氨基丁酸制备方法

[实用新型]一种用于氨曲南转晶结晶用的结晶釜-CN201720211651.4有效
发明人：顾士崇;孙会;崔晨辉;章炳鑫 -专利权人：浙江华方药业股份有限公司
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： B01D9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于氨曲南转晶结晶用的结晶釜，包括带搅拌装置的釜体(1)，所述搅拌装置包括设置在釜体(1)顶部的动力装置、以及连接在动力装置输出端且设置于釜体(1)内部的转动轴(2)，在转动轴(2)本实用新型通过结晶釜的改进，研究获得一种新的转晶方法，即将α‑氨曲南溶解在无水乙醇中，加入氯化氢乙醇，在常温下，利用含有旋转磁环的搅拌桨进行转晶结晶，得到β‑氨曲南。用本文与文献转晶方法所得的β‑氨曲南，根据中国药典2010版的质量标准进行检测对比。数据显示新方法得到的β‑氨曲南质量要优于文献方法，所得产品的纯度高，转晶率高，收率高，时间短。
一种用于氨曲南转晶结晶

[发明专利]注射用氨曲南阿维巴坦钠冻干制剂及其制备方法-CN202310695699.7在审
发明人：廖建维;蔺永涵;李冬冬;周婷兰;谢卫 -专利权人：时森海（杭州）医药科技有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用氨曲南阿维巴坦钠冻干制剂及其制备方法，制备方法包括对氨曲南阿维巴坦钠水溶液进行冷冻干燥，所述的冷冻干燥包括依次进行预冻融、二次冷冻、升华干燥和解析干燥；所述的预冻融包括：将氨曲南阿维巴坦钠水溶液降温至本发明中，在冻干过程中先预冻融化之后再次重新冻结，可使最终的冻干产品中水分含量降低至1.0％以下，制备得到的注射用氨曲南阿维巴坦钠冻干制剂水分低、稳定性好。
注射用氨曲南阿维巴坦钠冻干制剂及其制备方法

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