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[发明专利] 修饰型生物素结合蛋白 -CN200980160102.7 在审
发明人:
高仓由光 ;纲岛雅子 ;惣福梢
- 专利权人:
日本烟草产业株式会社
申请日:
2009-06-24
-
公布日:
2012-11-28
-
主分类号:
C12N15/09 文献下载
摘要: 本发明提供下述修饰型生物素结合蛋白:在包含SEQ ID NO:2所述的氨基酸序列或者其突变序列、且显示生物素结合活性的蛋白质中,具有选自下组中的取代:1)SEQ ID NO:2的36位的丝氨酸残基 取代成不形成氢键的氨基酸残基 ;2)SEQ ID NO:2的80位的色氨酸残基 取代成亲水性氨基酸残基 ;3)SEQ ID NO:2的116位的天冬氨酸残基 取代成不形成氢键的氨基酸残基 ;4)SEQ ID NO:2的46位的脯氨酸残基 取代成苏氨酸、丝氨酸或者酪氨酸残基 、以及78位的苏氨酸残基 取代成不形成氢键的氨基酸残基 ;5)SEQID NO:2的46位的脯氨酸残基 取代成苏氨酸、丝氨酸或者酪氨酸残基 、以及116位的天冬氨酸残基 取代成不形成氢键的氨基酸残基 ;以及6)SEQ IDNO:2的46位的脯氨酸残基 取代成苏氨酸、丝氨酸或者酪氨酸残基 、78位的苏氨酸残基 取代成不形成氢键的氨基酸残基 、以及116位的天冬氨酸残基 取代成不形成氢键的氨基酸残基 。
修饰 生物素 结合 蛋白
[发明专利] 抗PD-1疫苗组合物 -CN201980029948.0 在审
发明人:
L.德萨莱斯 ;J-P.萨雷斯 ;J-F.查古里
- 专利权人:
佩普蒂诺夫公司 ;国立工艺学院
申请日:
2019-03-05
-
公布日:
2021-05-07
-
主分类号:
C07K16/30 文献下载
摘要: 本发明涉及多肽,其包含或由以下组成:‑第一序列,其由至少8个连续的氨基酸残基 且至多30个连续的氨基酸残基 组成,所述至少8个连续的氨基酸残基 选自在PD‑1蛋白的氨基酸残基 123‑137延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基酸残基 选自PD‑1蛋白的完整序列;和/或‑第二序列,其由至少8个连续的氨基酸残基 且至多30个连续的氨基酸残基 组成,所述至少8个连续的氨基酸残基 选自在PD‑1蛋白的氨基酸残基 66至81延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基酸残基 选自PD‑1蛋白的完整序列;和/或‑第三序列,其由至少8个连续的氨基酸残基 且至多30个连续的氨基酸残基 组成,所述至少8个连续的氨基酸残基 选自在PD‑1蛋白的氨基酸残基 95至110延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基酸残基 选自PD‑1蛋白的完整序列;和/或‑第四序列,其由至少8个连续的氨基酸残基 且至多30个连续的氨基酸残基 组成,所述至少8个连续的氨基酸残基 选自在PD‑1蛋白的氨基酸残基 22至33延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基酸残基 选自PD‑1蛋白的完整序列。
pd 疫苗 组合
[发明专利] 抗PD-L1疫苗组合物 -CN201980029949.5 在审
发明人:
L.德萨莱斯 ;J-P.萨雷斯 ;J-F.查古里
- 专利权人:
佩普蒂诺夫公司 ;国立工艺学院
申请日:
2019-03-05
-
公布日:
2021-04-30
-
主分类号:
C07K14/435 文献下载
摘要: 本发明涉及多肽,其包含或由以下组成:‑第一序列,其由至少8个连续的氨基酸残基 且至多30个连续的氨基酸残基 组成,所述至少8个连续的氨基酸残基 选自在PD‑L1蛋白的氨基酸残基 55‑67延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基酸残基 选自PD‑L1蛋白的完整序列;和/或‑第二序列,其由至少8个连续的氨基酸残基 且至多30个连续的氨基酸残基 组成,所述至少8个连续的氨基酸残基 选自在PD‑L1蛋白的氨基酸残基 85至101延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基酸残基 选自PD‑L1蛋白的完整序列;和/或‑第三序列,其由至少8个连续的氨基酸残基 且至多30个连续的氨基酸残基 组成,所述至少8个连续的氨基酸残基 选自在PD‑L1蛋白的氨基酸残基 111至127延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基酸残基 选自PD‑L1蛋白的完整序列;和/或‑第四序列,其由至少8个连续的氨基酸残基 且至多30个连续的氨基酸残基 组成,所述至少8个连续的氨基酸残基 选自在PD‑L1蛋白的氨基酸残基 138至156延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基酸残基 选自PD‑L1蛋白的完整序列;和/或‑第五序列,其由至少8个连续的氨基酸残基 且至多30个连续的氨基酸残基 组成,所述至少
pd l1 疫苗 组合