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[发明专利]细胞质雄性不育的菊苣属植物-CN201380078833.3在审
发明人：伊丽莎白·罗莎利恩·德容;阿德里安娜·多里安·哈尔斯莫;淮特·范卡佩伦;柯纳利斯·格拉斯;尼古拉斯·安东尼乌斯·祖特;阿尔贝图斯·约翰内斯·玛莉亚·斯赫雷弗 -专利权人：贝霍种子有限公司
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A01H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及细胞质雄性不育(CMS)的菊苣属(Cichorium)植物，尤其涉及细胞质雄性不育(CMS)的绿菊苣植物、细胞质雄性不育(CMS)的红菊苣植物；细胞质雄性不育(CMS)的红叶菊苣植物、细胞质雄性不育(CMS)的特拉维索植物、细胞质雄性不育(CMS)的白菊苣植物、细胞质雄性不育(CMS)的牧草菊苣植物、细胞质雄性不育(CMS)的比利时苦苣植物、细胞质雄性不育(CMS)的玉兰菜植物、细胞质雄性不育(CMS)的西科里拉植物、细胞质雄性不育(CMS)的芽球菊苣植物、细胞质雄性不育(CMS)的栽培菊苣植物和细胞质雄性不育(CMS)的菊苣根植物。本发明进一步涉及确认细胞质雄性不育(CMS)的菊苣属植物的方法，以及在菊苣属植物中提供细胞质雄性不育(CMS)的线粒体核酸序列。
细胞质雄性不育菊苣属植物

[发明专利]植物成视网膜细胞瘤相关蛋白-CN97197141.2无效
发明人： C·古迪尔雷扎门塔;Q·谢;A·佩拉约桑兹－布尔戈斯;P·苏尔雷兹洛佩兹 -专利权人：康斯乔最高科学研究公司
申请日： 1997-06-12 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明基于编码成视网膜细胞瘤蛋白的植物细胞DNA序列。这一发现基于植物成视网膜细胞瘤蛋白作为可能的细胞周期、细胞生长和植物细胞分化的调节物的结构和功能性质。为此，要求保护成视网膜细胞瘤蛋白或其编码DNA序列在植物细胞、植物和/或细胞病毒的生长控制中的用途，以及要求保护通过基于植物成视网膜细胞瘤蛋白的控制途径的操作而修饰的载体、细胞、植物或动物或动物细胞。
植物视网膜细胞相关蛋白

[发明专利]对环境胁迫具有提高的耐性的植物细胞和植物-CN200480016676.4无效
发明人： P·普齐奥;A·沙尔多南;陈若英;P·普恩特 -专利权人：巴斯福植物科学有限公司
申请日： 2004-04-15 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明一般性涉及转化的植物细胞和植物以及制备这种植物细胞或植物的方法，所述植物细胞或植物含有导致与未转化野生型细胞相比对环境胁迫提高耐性和/或抗性的失活或下调的基因。本发明还一般性涉及与相应的未转化野生型植物细胞相比具有改变的代谢活性的转化的植物细胞以及产生、筛选和培育这样的植物细胞或植物的方法和检测植物细胞或植物中胁迫的方法，其中通过失活或下调的基因改变代谢活性并导致与相应未转化野生型植物细胞相比对环境胁迫提高的耐性和
环境胁迫具有提高耐性植物细胞

[发明专利]用于寄生体控制的植物miRNA的过表达-CN201180052265.0无效
发明人：黄翔;K.塞吉恩 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了用于产生一种对大豆胞囊线虫寄生具有增加的抗性的转基因大豆植物、大豆植物部分或大豆植物细胞的方法，这些方法包括：将一种异源miR164核苷酸序列引入该大豆植物、大豆植物部分或大豆植物细胞中，其中该异源miR164核苷酸序列在该大豆植物、大豆植物部分或大豆植物细胞中表达，由此产生一种相对于对照的大豆植物、大豆植物部分或大豆植物细胞对大豆胞囊线虫寄生具有增加的抗性的转基因大豆植物、大豆植物部分或大豆植物细胞本发明进一步提供了在大豆植物、大豆植物部分或大豆植物细胞中减少大豆胞囊线虫胞囊形成的方法，以及提供了包括用于转化植物、植物部分或植物细胞的核酸构建体的组合物以及经转化的植物、植物部分与植物细胞。
用于寄生控制植物 mirna 表达

[发明专利]确定细胞膜电位的方法和装置-CN200910088715.6无效
发明人：黄岚;王忠义;颜小飞 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-07-08 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： G01N27/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种确定细胞膜电位的方法和装置，该确定细胞膜电位的方法包括：检测植物细胞未受到外界刺激时的初始细胞膜电位；当植物细胞受到外界刺激时，对植物细胞进行检测，获得该植物细胞的刺激电流的检测值、该植物细胞中各离子通道的最大电导和逆转电位、以及该植物细胞的漏电导和漏电压；根据上述检测结果确定刺激电流的统计值、各离子通道的电流、漏电流和质子泵电流；根据刺激电流的统计值、各离子通道的电流、植物细胞的漏电流和所述植物细胞的质子泵电流，确定植物细胞当前的细胞膜电位从而实现了获得植物细胞受到外界刺激时细胞膜电位的定量分析结果，为准确反映植物细胞受到外界刺激时的生理变化趋势提供了技术支撑。
确定细胞膜电位方法装置

[发明专利]具有对环境胁迫增加的耐性的植物细胞和植物-CN200580040076.6无效
发明人： B·麦克尔西;G·普勒舍;P·普齐奥;H·维尔德;A·沙尔多南 -专利权人：巴斯福植物科学有限公司
申请日： 2005-09-23 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明总体上涉及经转化的植物细胞和植物，其包含导致与未转化的野生型细胞相比较对环境胁迫增加的耐性和/或抗性的失活或下调的基因，以及产生此类植物细胞或植物的方法。本发明还总体上涉及与相应的未转化野生型植物细胞相比较具有对环境胁迫增加的耐性和/或抗性的经转化的植物细胞，产生、筛选和繁殖此类植物细胞或植物的方法以及检测植物细胞或植物中胁迫的方法。
具有环境胁迫增加耐性植物细胞

[发明专利]官能化线性DNA盒的生成及植物中量子点/纳米颗粒介导的投递-CN201180038795.X在审
发明人： K.Y.尧;J.P.塞缪尔;F.G.伯勒斯;N.C.桑伯朱;S.R.韦布 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：用于将感兴趣的官能化线性核酸盒分子导入包含细胞壁的植物细胞中的方法包括使用纳米颗粒。在一些实施方案中，包含细胞壁的细胞是培养的植物细胞。方法包括遗传或以其它方式修饰植物细胞，并用于治疗或预防任何植物，尤其是作物植物中的疾病。转基因植物包含通过自用官能化线性核酸盒分子转化的植物细胞再生全植物生成的感兴趣的核酸分子。
官能线性 dna 生成植物量子纳米颗粒投递

[发明专利]表达右旋葡聚糖蔗糖酶和合成改性淀粉的转化植物-CN200580043370.2无效
发明人： G·科克－亚科恩;J－P·温肯;L·CJM·苏尔斯;C·弗罗贝格;R·GF·维瑟 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 2005-12-19 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及遗传修饰的植物细胞和植物，其中该遗传修饰使得在此类植物细胞和植物的质体中表达具有右旋葡聚糖蔗糖酶活性的酶。另外，本发明涉及制备此类植物细胞和植物的方式和方法。此类植物细胞和植物合成改性淀粉。本发明因此还涉及根据本发明的植物细胞和植物合成的淀粉，以及制备淀粉和制备此改性淀粉的淀粉衍生物的方法。
表达右旋聚糖蔗糖合成改性淀粉转化植物

[发明专利]细胞增殖、发育分化受到改变的植物细胞和植物-CN200480012849.5有效
发明人：伊藤正树;荒木智史;儿玉浩明;町田泰则 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2004-03-11 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：调控细胞周期对植物育种是重要的，需要开发通过所述调控改变植物细胞增殖的技术以及改变植物个体的发育分化的技术以及为此所使用的植物基因。本发明成功阐述了植物3Rmyb基因为植物细胞增殖所必需的因子，并且提供了以该基因为靶标而改变植物细胞增殖的技术以及改变植物个体的发育分化的技术，获得了具有细胞增殖、发育分化受到改变的植物细胞及植物，从而可开发具有特定的器官肥大、雄性不育或逆境耐性改善等所需特性的植物。
细胞增殖发育分化受到改变植物

[发明专利]一种植物细胞微球及其应用-CN201110066947.9有效
发明人：徐涵 -专利权人：徐涵
申请日： 2011-03-21 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种微球，特别公开了一种植物细胞微球及其应用。该植物细胞微球，其特征在于：是由植物原生质体、植物细胞、植物孢粉或花粉为基础加工制造的微球，原生质体来源的植物细胞微球含有基质、基质通道、中腔、内球和外挂件；细胞来源的植物细胞微球含有外壁、基质、基质通道、中腔、内球和外挂件；孢粉来源的植物细胞微球含有外壁、内壁、基质、基质通道、中腔、内球和外挂件。本发明的植物细胞微球在功能方面，可以实现缓释、控释及其他物化功能，在使用后可以自然降解。
一种植物细胞及其应用

[发明专利]一种抑制植物细胞组织在培养中褐化的方法-CN201510527002.0有效
发明人：余龙江;董艳山;付春华;苏鹏 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制植物细胞组织在培养中褐化的方法，所述方法包括将植物细胞组织置于如下条件下培养，所述条件使得所述植物细胞组织在培养过程中黄酮类物质的合成量下降30％以上。该方法针对植物愈伤组织培养物、植物细胞固体培养物、植物细胞液体培养物以及植物细胞反应器液体培养物等植物细胞组织。与目前的传统方法相比，该方法更具有针对性且控制褐化效果显著，适合进行植物细胞大规模培养的产业化应用，市场前景广阔。
一种抑制植物细胞组织培养中褐化方法

[发明专利]使用PEG化的量子点以在植物中稳定转化的线性DNA分子投递-CN201180038860.9在审
发明人： N.C.桑伯朱;K.Y.姚;F.G.伯勒斯;J.P.塞缪尔;S.R.韦布 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：用于将感兴趣的线性核酸分子导入包含细胞壁的细胞中的方法包括使用用聚乙二醇包被的纳米颗粒。在一些实施方案中，包含细胞壁的细胞是植物细胞。方法包括遗传或以其它方式修饰植物，并用于治疗或预防包含细胞壁的植物细胞中的疾病。转基因植物包含通过自用线性核酸分子转化的植物细胞再生全植物生成的感兴趣的核酸分子。
使用 peg 量子植物稳定转化线性 dna 分子投递

[发明专利]水稻胚大小控制基因GE1及其用途-CN201010618784.6有效
发明人：曾大力;钱前;杨窑龙;郭龙彪;董国军;胡江;朱丽;张光恒;高振宇;刘坚;颜美仙 -专利权人：中国水稻研究所
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明还同时公开了一种载体，为含有上述基因的植物表达载体；植物表达载体例如为pCAMGE1。本发明还同时公开了一种宿主细胞，其为含有上述载体的细胞；细胞例如为大肠杆菌细胞、农杆菌细胞或植物细胞。本发明还同时公开了一种控制植物籽粒胚大小构成的方法：包括用上述载体转化植物细胞；再将转化的植物细胞培育成植株。本发明还同时公开了一种改良植物籽粒胚大小的方法：包括用上述载体转化植物细胞；再将转化的植物细胞培育成植株。
水稻大小控制基因 ge1 及其用途

[发明专利]用于在植物细胞中生产具有改变的糖基化模式的多肽的组合物和方法-CN201580073395.0有效
发明人： O·颂瑟雅夫;H·马格里颂;T·兹维林;A·雅里 -专利权人：耶路撒冷希伯来大学伊萨姆研发公司
申请日： 2015-11-19 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了改变植物或植物细胞中所关注的多肽的糖基化模式的方法。该方法包括在经转化而在亚细胞分隔区内表达至少一种糖苷酶的植物或植物细胞中，表达编码所关注的多肽的核酸序列，使得所述的至少一种糖苷酶和所述的所关注的多肽共同定位于所述的植物或植物细胞的亚细胞分隔区内，由此改变所述的植物或植物细胞中所关注的多肽的糖基化模式
用于植物细胞生产具有改变糖基化模式多肽组合方法

[发明专利]一种快速定位蛋白质在植物叶片保卫细胞中位置的方法-CN201811178109.9在审
发明人：荆艳萍;卜芋芬;潘成;隋鑫;张越 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：一种快速定位蛋白质在植物叶片保卫细胞中位置的方法，本发明属于蛋白质在植物细胞中的定位方法领域，具体涉及蛋白质在植物保卫细胞中的定位方法领域。本发明的目的是为了解决传统方法进行蛋白质亚细胞定位的周期较长、操作复杂等问题。本发明的快速定位蛋白质在植物叶片保卫细胞中位置的方法为：一、植物表达载体的构建，二、植物叶片保卫细胞的分离，三、保卫细胞的转化，四、保卫细胞孵育培养，五、保卫细胞中蛋白质的定位。本发明提供的方法用于蛋白质在植物保卫细胞中的定位。
蛋白质细胞植物叶片快速定位植物表达载体亚细胞定位细胞孵育植物细胞构建转化

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