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[发明专利]催化合成二芳基醚的改进的方法-CN200810178469.9有效
发明人：阿兰·科泰;尼古劳斯·米勒;马蒂亚斯·戈塔;马蒂亚斯·贝勒;托马斯·沙雷纳;亚历山大·察普夫 -专利权人：赛拓有限责任公司
申请日： 2008-12-01 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07C43/257 文献下载
摘要：描述了一种用于制备具有以下化学式(I)的二芳基醚类的方法：Ar-O-Ar’(I)；其中Ar是一个芳基或取代的芳基基团并且Ar’是一个芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基基团，通过将具有化学式(II)的一个芳基或具有化学式(III)的一种芳氧基盐与具有化学式(IV)的一个芳基或杂芳基溴化物进行反应，Ar-OH (II)；Ar-OR (III)；其中Ar具有与化学式(I)中相同的含意并且R是一种碱金属，Ar’-Br (IV
催化合成二芳基醚改进方法

[发明专利]具有基于三联吡啶基团的电致发光金属－超分子-CN200380108386.8有效
发明人：支志明;余思捷 -专利权人：香港大学
申请日： 2003-10-23 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C08G79/00 文献下载
摘要：获得了基于三联吡啶基单体和过渡金属的高度荧光金属－超分子。这些稳健的超分子提供了从紫罗兰色到蓝色、绿色或黄色发射的高量子产率。该超分子的分子结构如式I表示：(I)其中M代表IB、IIB、VIIA、VIIIA族或镧系金属；R在每次出现时各自独立并选自氢、卤素、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基或公知的供体和受体基团；X在每次出现各自独立并为氮或碳原子；R’选自烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷基、芳基、杂芳基、烷基酮、芳基酮、杂芳基酮、烷基酯、芳基酯、杂芳基酯、烷基酰胺、芳基酰胺、杂芳基酰胺、烷硫基、芳硫基、氟代烷基、氟代芳基、胺、酰亚胺、羧酸酯、磺酰基
具有基于三联吡啶基团电致发光金属分子

[发明专利]吡啶酮并杂环化合物及其合成方法-CN200810233714.1无效
发明人：林军;牛延菲;严胜骄;夏咸松;郑晗;黄荣 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明所提供的吡啶酮并杂环化合物，结构如式I，在式I中，R₁为烷基、取代烷基、芳基、杂芳基、稠芳基；R₂为芳酰基、杂芳酰基、稠芳酰基、稠合杂芳酰基、硝基、酯基、氰基、烷酰基；Z为NH、氧、硫；n为0，1，2。本发明是以烯醇磺酸酯与杂环烯酮缩胺或其衍生物在碱性条件下，于溶剂中进行加热反应合成式I结构的吡啶酮并杂环化合物。本发明所合成的化合物具有分子多样性，从而提高筛选出具有药物活性分子的可能。
吡啶杂环化合物及其合成方法

[发明专利]取代的1,4－苯并二氮杂类及其在治疗癌症中的应用-CN02823915.6无效
发明人：鲁天保;L·V·拉弗朗斯三世;D·J·帕克斯;K·L·米尔克维茨;R·R·卡尔沃;M·D·库明斯;A·J·基姆;B·L·格拉斯伯格;T·E·小卡弗 -专利权人：三维药物公司
申请日： 2002-11-13 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明涉及新型1，4－苯并二氮杂类，它们的药物组合物，及其作为HDM2－p53相互作用的抑制剂的应用。7，R⁸，R^b，R^c，R^d和M都如本文定义；R⁵是氢，烷基，环烷基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的芳烷基，任选取代的杂芳基，羧基烷基，烷氧羰基，烷氧羰基烷基，氨基羰基，氨基羰基烷基，烷基氨基羰基或烷基氨基羰基烷基；R⁶是环烷基，芳基，杂芳基，环烷基烷基，芳烷基，杂芳基烷基，或者饱和或部分不饱和的杂环，它们各自任选被取代了；R⁹是环烷基，芳基，杂芳基，饱和或部分不饱和的杂环，环烷基(烷基)，芳烷基或杂芳基烷基，它们各自任选被取代了
取代二氮杂及其治疗癌症中的应用

[发明专利]一种非均相催化的烷基/苄基/芳基脲类化合物的制备方法-CN201510210164.1有效
发明人：张振华;赵晋;李宗洋;王华南;傅滨;王明安 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件，不需要高压，操作方便简单，对官能团具有很好的容忍性和普适性，同时催化剂用量极小且可以回收使用，反应成本低，可广泛用于制备烷基/苄基/芳基脲类化合物。R1‑NH‑CO‑NR3‑R2 (I)R1‑N3 (II)HNR3‑R2 (III)其中，R1和R2相同或不同，彼此独立地选自芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳基烯基、杂芳基烯基、环烷基烯基、杂环基烯基；R3选自H，R2，或者R3与R2一起连接成环。
一种均相催化烷基苄基芳基脲类化合物制备方法

[发明专利]用于光电子器件的发射聚合物材料-CN200880122537.8有效
发明人： K·S·基查克;J·A·切拉;J·J·向;L·N·路易斯 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：>6独立地为氢、烷基、烷氧基、氧杂烷基、烷基芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、取代的烷基、取代的烷氧基、取代的氧杂烷基、取代的烷基芳基、取代的芳基、取代的芳基烷基或取代的杂芳基；R^1a为氢或烷基；R²为亚烷基、取代的亚烷基、氧杂亚烷基、CO或CO₂；R^2a为亚烷基；R⁵每次出现时独立地为氢、烷基、烷基芳基、芳基、芳基烷基、烷氧基、羧基、取代的烷基、取代的烷基芳基、取代的芳基、取代的芳基烷基或取代的烷氧基；X为位于2，5-或2，7-位的卤素、三氟甲磺酸根、-B(OR^1a)₂或式(III)；并且L衍生自苯基吡啶、甲苯基吡啶、苯并噻吩基吡啶、苯基异喹啉、二苯并喹喔啉、芴基吡啶、酮基吡咯、2-(1-萘基)苯并噁唑、2-苯基苯并噁唑、2-苯基苯并噻唑、香豆素、噻吩基吡啶、苯基吡啶、苯并噻吩基吡啶、3-甲氧基-2-苯基吡啶、噻吩基吡啶、苯基亚胺、乙烯基吡啶、吡啶基萘、吡啶基吡咯、吡啶基咪唑、苯基吲哚、其衍生物或其组合。
用于光电子器件发射聚合物材料

[发明专利]3‑[（1R，2R）‑3‑（二甲氨基）‑1‑乙基‑2‑甲基丙基]‑苯酚的制备方法-CN201580042239.8在审
发明人： S·纳丁格;M·阿尔贝特;W·斯采帕尼克;K·扎雅克;J·萨尔谢内格;J·福格特 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：结构式(I)的化合物的制备方法和其酸式盐(T)，式中R1选自烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团，R2和R3彼此独立，选自烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团，R4、R5、R6和R7彼此独立，选自氢、烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团，其中酸式盐(T)是手性酸盐，优选手性酸的单一立体异构体，优选其中酸式盐为2，3‑二‑甲苯酰基酒石酸盐、2，3‑二‑苯甲酰基酒石酸盐、2，3‑二‑茴香酰基酒石酸盐、2，3‑二‑苯甲酰基酒石酸单(二甲酰胺)盐或其两种或多种物质的混合物，其中结构式(I)的化合物酒石酸盐(T)含结构式(Ia)的化合物的酒石酸盐(T)至少
二甲氨基乙基甲基丙基苯酚制备方法

[发明专利]芳基－异噁唑－4－基－噁二唑衍生物-CN200680048667.2无效
发明人： B·布特尔曼;B·韩;H·柯纳斯特;A·科布勒特;A·托马斯 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2006-12-13 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及式I异噁唑－4－基－噁二唑衍生物及其可药用酸加成盐，其中R¹为氢、卤素、芳基、杂环基、杂芳基、氰基、低级烷基、－(CH₂)_n－、杂芳基或杂环基，它们任选被一个或多个选自下述的取代基取代：卤素、氰基、硝基、低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、C(O)O－低级烷基、低级烷基磺酰基、－NR^aR^b、－C(O)－NR^aR^b、－C(O)－杂环基、苄氧基，任选被羟基、卤素或低级烷基取代的杂环基，或者为任选被低级烷基取代的杂芳基SUB>－O－低级烷基、－(CH₂)_n－S－低级烷基、－(CH₂)_n－S(O)₂－低级烷基、杂芳基磺酰基>)_n－杂芳基、－(CH₂)_n－OH、－(CO)－R’，其中R’为低级烷基、环烷基或杂芳基；R₃为芳基或杂芳基，他们任选被卤素或被卤素取代的低级烷基取代
芳基异噁唑噁二唑衍生物

[发明专利]用于有机发光二极管的物质组合物-CN202080062628.8在审
发明人：赵龙周;藤泽香织;铃木善丈;山下正贵;郑硕贤;杨沑锡;小泽宽晃;垣添勇人;稻田雄;远藤礼隆 -专利权人：九州有机光材股份有限公司
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：为N或C(R5)，其中至少一个为N；Ar1及Ar2为芳基、杂芳基或氰基；L1为单键、亚芳基或杂亚芳基；R1、R2、R3及R4中的一个是芳基或不具有N作为环构成原子的杂芳基，另一个是咔唑基或式(II)的基团，并且另外两个是咔唑基、式(II)的基团、芳基、不具有N作为环构成原子的杂芳基、H或烷基。
用于有机发光二极管物质组合

[发明专利]5－取代的喹唑啉酮衍生物-CN200480025046.3无效
发明人： E·钦;R·L·库诺伊尔;P·F·凯兹;李银京;F·J·罗裴茨－塔比阿;C·R·梅尔维尔;F·帕迪利亚;K·K·威恩哈特 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2004-06-29 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：以式(I)表征的化合物及其可药用的盐、水合物、前药和异构体，可用作α－1A/B肾上腺素能受体拮抗剂，其中Q是如说明书中定义的任选被取代的单环或双环杂环；Z是－C(＝O)－或－S(＝O) 2－；R和R′是低级烷基；R⁵是卤素、氰基、羟基、－R⁶或－OR⁶；且R⁶是烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基、环烷基、被取代的环烷基、杂环基或被取代的杂环基。
取代喹唑啉酮衍生物

[发明专利]4－(二芳基甲基)－1－哌嗪基衍生物-CN03809564.5无效
发明人：阿贾伊·索汉拉·迈扎;赫曼特·阿什温海·乔卡什;特里纳扎·拉奥·希图里;拉贾马纳尔·泰纳提 -专利权人：太阳医药工业有限公司
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： C07D295/14 文献下载
摘要：通式(I)的化合物和其药学上可接受的盐，其中X，Y，X’和Y’选自氢、卤素、取代或未取代的烷基(直链、支链或环状)、芳基、烷氧基和卤代烷基；R1，R2，R3和R4选自氢、取代或未取代的烷基(直链、支链或环状)、芳基、杂芳基或芳烷基、含有一个或多个杂原子(即N，S，O)的杂环，具有2－6个碳原子的取代或未取代的烯基或炔基，其中哌嗪基部分上的取代基R1和R2相互呈顺式或反式，而R3和R4任选与它们所连接的碳原子一起形成饱和的单环、芳基或取代的芳基、含有一个或多个选自N、S或O的杂原子，且含有3到6个环原子的杂芳基或取代的杂芳基；条件是当R3和R4一起不形成环的一部分时，它们可能以E或Z构型存在；R5为(CH2)n－O－CH2－CO－Z，其中n为1至6；Z选自OH，OR，NRR’，N(OR)R’，N(R)－N(R)R’，其中的R和R’选自氢、取代或未取代的烷基(直链、支链或环状)，芳基，杂芳基或芳烷基，含有一个或多个杂原子(即N，S，O)的杂环，具有2－6个碳原子的取代或未取代的烯基或炔基；以及B选自－(CH2)n－(n为1至6)和－(CH2)x－D－(CH2)y，其中D为O，NR，S或SO2，x和y独立地为1至6，且m选自
二芳基甲基哌嗪基衍生物

[发明专利]N-叠氮基乙酰-D-甘露糖胺衍生物及其制备方法和在检测酯酶中的应用-CN201811327407.X有效
发明人：杨国强;鲁凤仙;胡睿;王双青;郭旭东 -专利权人：中国科学院化学研究所;中国科学院大学
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及涉及N‑叠氮基乙酰‑D‑甘露糖胺衍生物在检测酯酶中的应用。本发明主要涉及如下式(I)所示的N‑叠氮基乙酰‑D‑甘露糖胺衍生物及其制备方法和在检测酯酶中的应用：叠氮基乙酰甘露衍生物及其制备方法检测中的应用

[发明专利]感光分子及其应用-CN202111163870.7在审
发明人：刘付林;赵建章;秦德君;吴琦;许成强;张雪;胡梦雨 -专利权人：华为技术有限公司;大连理工大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本申请实施例提供一种感光分子和包含该感光分子的光产酸剂和感光树脂组合物，其分子结构包括含萘环的主结构、与主结构中萘环连接的杂环基X，与杂环基连接的R2；R2选自卤素、芳基、芳烷基、烷芳基、卤代芳基、烷氧基芳基、环氧烷基、环氧芳基、羟基烷基、羟基芳基、羟基烷基取代羟基芳基、氨基芳基、烷基醚基、芳基醚基、环氧烷氧基、环氧烷氧基取代芳基该感光分子通过在萘环上引入杂环结构和特定的R2基团，可有效改善感光树脂组合物的图案分辨率，及与铜、硅等界面的粘附性，赋予感光分子多功能，简化树脂组合物配方。
感光分子及其应用

[发明专利]用于将卤化杂芳基化合物加氢脱卤的均相方法-CN201680060671.4有效
发明人： D·L·莫尔蒂麦尔 -专利权人：庄信万丰股份有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于将卤素取代的C3‑C20杂芳基原料加氢脱卤以形成非卤化的C3‑C20杂芳基产物和/或卤素取代的C3‑C20杂芳基产物的均相方法，其中该卤素取代的C3‑C20杂芳基产物具有比该卤素取代的C3‑C20杂芳基原料少至少一个的卤素取代基，该方法包括在铑或钌络合物、分子氢、碱和溶剂的存在下将该卤素取代的C3‑C20杂芳基原料氢化的步骤，其中该方法在单相溶剂体系中进行，并且碱与要除去的每个卤素取代基的摩尔比是至少1:1。
用于卤化芳基化加氢均相方法

[发明专利]含咪唑取代基的巯基烷基肽基化合物及其用作基质金属蛋白酶(MMP)和/或肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂-CN96198507.0无效
发明人： A·D·巴克斯特;J·G·蒙塔纳 -专利权人：达尔文发现有限公司
申请日： 1996-11-22 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：由于对金属蛋白酶和肿瘤坏死因子的抑制作用，通式（Ⅰ）的含咪唑取代基的肽基化合物具有治疗用途其中R＃+[1]是C＃-[1－6]烷基，C＃-[2－6]链烯基，（C＃-[1－6]烷基）芳基，芳基，C＃-[1－6]烷基杂芳基，杂芳基或C＃-[1－6]烷基－AR＃+[9]基团，其中A是O，NR＃+[9]或S（O）m，其中m=0—2，及R＃+[9]是H或C＃-[1－4]烷基；芳基，杂芳基，（C＃-[1－4]烷基）芳基或（C＃-[1－4]烷基）杂芳基；如果A＝NR＃+[9]基团，R＃+[9]可以相同或不同；R＃+[2]是氢或C＃-[1－6]烷基；R＃+[3]是［Alk］＃-[n]R＃+[6]基团，其中Alk是C＃－R＃+[13]或C＃-[1－3]烷基－COR＃+[13]；R＃+[7]是氢或R＃+[10]CO，其中R＃+[10]是C＃-[1－4]烷基，C＃-[1－4]烷基芳基，C＃-[1－4]烷基杂芳基，环（C＃-[3－6]）烷基，C＃-[1－4]烷基—环（C＃-[3－6]）烷基，C＃-[2－6]链烯基，C＃-[2－6]链烯基芳基，芳基或杂芳基；R＃+[8]是芳基（可有可无地被R＃+[11]取代），杂芳基（可有可无地被
咪唑取代巯基烷基化合物及其用作基质金属蛋白酶 mmp 肿瘤坏死因子 tnf