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[发明专利]杂环衍生物及其制备和用途-CN201810366547.1在审
发明人：叶荫;唐家邓;戴起福;胡汉志;岳波 -专利权人：江苏兢业制药有限公司;上海法默生物科技有限公司
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及本发明属于化学合成领域，具体涉及一种制备杂环衍生物1及其金属盐2的方法。化合物1或2可用于制备抗肿瘤药物；杂环衍生物1及其金属衍生物2，将化合物3在氨的甲醇溶液中脱乙酰，得到化合物1；将步骤（1）中得到的化合物1与MOH成盐得到2；以本方法制得的纯化合物1或化合物2为原料，与化合物4进行缩合反应，得到化合物5；根据本发明的方法，可获得原来无法获得的高纯度化合物1及原来无法获得的高纯度金属盐衍生物2，化合物5的生产成本也得到显著降低。
杂环衍生物制备抗肿瘤药物高纯度化合物化学合成领域高纯度金属金属衍生物纯化合物甲醇溶液缩合反应盐衍生物制备杂环金属盐脱乙酰成盐可用制备生产成本

[发明专利]一种化合物-靶蛋白绑定预测方法-CN202010595906.8在审
发明人：郑光;吕诚;乔安杰;胡成杰;刘昊;李立;何小鹃 -专利权人：中国中医科学院中医临床基础医学研究所
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物‑靶蛋白绑定预测方法，本发明涉及医药领域，所述方法包括：(1)获取化合物‑靶蛋白绑定/非绑定数据；(2)抽取用于训练、测试及验证的化合物‑靶蛋白绑定/非绑定数据集；分别构建并训练化合物‑靶蛋白绑定/非绑定深度学习模型，提取化合物‑靶蛋白绑定/非绑定的特征，获得最终化合物‑靶蛋白绑定/非绑定深度学习模型；(3)通过步骤(2)中的最终化合物‑靶蛋白绑定/非绑定深度学习模型预测得到化合物‑靶蛋白绑定/非绑定关系；(4)精简的化合物‑靶蛋白绑定关系＝绑定关系‑非绑定关系。本发明提供一种假阳性率低、正确率高的化合物‑靶蛋白绑定预测方法。
一种化合物蛋白绑定预测方法

[发明专利]5’-核苷前药的制备方法及中间体-CN202110269903.X在审
发明人：沈敬山;胡天文;谢元超;朱富强 -专利权人：上海特化医药科技有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明提供了5’‑核苷前药的制备方法及中间体。具体地，本发明提供了一种制备式VI化合物的方法，所述方法包括步骤：(a)使式I化合物与式II化合物反应，从而得到式III化合物；(b)使式III化合物与试剂M反应，从而得到式IV化合物；(c)在试剂N存在下，使式IV化合物发生反应，从而得到式V化合物；(d)使式V化合物与试剂O反应，从而得到式VI化合物。本发明提供的制备方法具有成本低、收率高、产品纯度好等优点，可实现5’‑核苷前药的高效合成。
核苷制备方法中间体

[发明专利]左旋西替利嗪的制备方法-CN202010320680.0有效
发明人：谭军华;胡矿 -专利权人：湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明提供了一种左旋西替利嗪的制备方法，包括以下步骤：式（I）所示化合物在还原体系和L‑酒石酸的作用下进行反应，得到式（II）所示化合物；式（II）所示化合物在NaH、N,N‑二甲基甲酰胺和四丁基溴化铵的作用下与式（III）化合物反应，得到左旋西替利嗪。本发明以式（I）化合物和式（III）化合物为原料制备左旋西替利嗪，首先将式（I）化合物脱保护后进行消旋，获得式（II）化合物；式（II）化合物与式（III）化合物反应即可得到左旋西替利嗪。本发明提供的方法反应路线较短，收率可达54%以上，纯度最高可达99.65%。
左旋西替利嗪制备方法

[发明专利]作为肥大细胞类胰蛋白酶抑制剂的[4－(5－氨基甲基－2－氟－苯基) －哌啶－1－基] －(4－溴－3－甲基－5－丙氧基－噻吩－2－基)-甲酮盐酸盐-CN200580016425.0无效
发明人：高中理;L·戴维斯;J·莱韦尔;M·切凯;A·W·斯莱德斯基;E－B·哈达德 -专利权人：安万特药物公司
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物：或所述化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂合物。此外，本发明还涉及包含药学有效量的式I化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及式I化合物作为类胰蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入包含类胰蛋白酶的组合物中。另外，本发明还涉及式I化合物用于治疗患有需要用类胰蛋白酶抑制剂改善的生理学病症的患者的方法，包括给患者施用治疗有效量的权利要求1所述的化合物。本发明还涉及式I化合物的制备。
作为肥大细胞胰蛋白酶抑制剂氨基甲基苯基哌啶丙氧基噻吩盐酸

[发明专利]聚异丁烯和其制备方法-CN201510690320.9在审
发明人： J·P·肯尼迪;Y·孔恩;S·尤麦迪塞提 -专利权人：阿克伦大学
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： G01N33/28 文献下载
摘要：本申请一般涉及醇封端的聚异丁烯(PIB)化合物，以及制造这样化合物的方法。在一个实施方式中，本发明涉及伯醇封端的聚异丁烯化合物，以及制造这样化合物的方法。在另一个实施方式中，本发明涉及可以被用于合成聚氨酯的聚异丁烯化合物，涉及通过使用这样的聚异丁烯化合物制备的聚氨酯化合物，以及涉及制备这样化合物的方法。在又一实施方式中，本发明涉及具有两个或更多个伯醇端的伯醇封端聚异丁烯化合物，以及涉及这样化合物的制备方法。在再一个实施方式中，本发明涉及具有选自胺基或甲基丙烯酸酯基团的两个或更多个伯端的伯封端聚异丁烯化合物。
聚异丁烯制备方法

[发明专利]一种新型螺环化合物及其合成方法-CN201910517384.7在审
发明人：于欢庆;徐群杰;丁磊 -专利权人：株洲壹诺生物技术有限公司
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D513/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型螺环化合物及其合成方法，其合成方法包括以下步骤：将化合物Ⅲ溶于有机溶剂中，搅拌均匀，得混合液备用，向盛有化合物Ⅱ、缚酸剂的反应瓶中加入有机溶剂，降温至0℃，向反应液中滴加混合液，升温进行反应；待反应完毕处理得化合物Ⅳ；将化合物Ⅳ、缚酸剂加入有机溶剂中，加热进行反应，待反应结束处理得新型螺环化合物。本发明的有益效果为：本发明所述新型螺环化合物采用化合物Ⅱ和化合物Ⅲ作为起始原料，经过两步简易的反应，合成了一种新型的螺环化合物Ⅰ，对于寻找新的、疗效更好的药物分子具有重要意义，且本发明所述新型螺环化合物的原料易得
新型螺环有机溶剂合成缚酸剂混合液螺环化合物反应条件起始原料药物分子重要意义反应瓶滴加收率加热备用简易

[发明专利]一种具有半花菁-萘酰亚胺结构的化合物、其制备方法及应用-CN201510390036.X有效
发明人：王建红;侯旭锋;要冲;张树峰;甘莹;赵瑾 -专利权人：河南大学
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：一种具有半花菁‑萘酰亚胺结构的化合物、其制备方法及应用，所述化合物结构式如下：。化合物的光谱性质实验测试了本发明所述化合物的溶解性、最大吸收、最佳荧光发射波长、量子产率；化合物荧光发射的溶剂效应实验表明，本发明化合物的荧光发射具有显著的溶剂效应；化合物对离子的响应性实验表明，本发明化合物随着三氟乙酸浓度增大，600 nm 附近的吸收峰逐渐增强，而490 nm的吸收峰减弱直至消失，提示化合物在加入三氟乙酸后，结构发生了变化，而荧光光谱检测发现，随着三氟乙酸的加入，最大发射光谱强度增强，表明化合物可作为酸性荧光探针此外，本发明化合物的制备方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点。
一种具有半花菁亚胺结构化合物制备方法应用

[发明专利]聚异丁烯和其制备方法-CN201210042206.1有效
发明人： J·P·肯尼迪;Y·孔恩;S·尤麦迪塞提 -专利权人：阿克伦大学
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C08F10/10 文献下载
摘要：本申请一般涉及醇封端的聚异丁烯(PIB)化合物，以及制造这样化合物的方法。在一个实施方式中，本发明涉及伯醇封端的聚异丁烯化合物，以及制造这样化合物的方法。在另一个实施方式中，本发明涉及可以被用于合成聚氨酯的聚异丁烯化合物，涉及通过使用这样的聚异丁烯化合物制备的聚氨酯化合物，以及涉及制备这样化合物的方法。在又一实施方式中，本发明涉及具有两个或更多个伯醇端的伯醇封端聚异丁烯化合物，以及涉及这样化合物的制备方法。在再一个实施方式中，本发明涉及具有选自胺基或甲基丙烯酸酯基团的两个或更多个伯端的伯封端聚异丁烯化合物。
聚异丁烯制备方法

[发明专利]聚异丁烯和其制备方法-CN200780048071.7有效
发明人： J·P·肯尼迪;Y·孔恩;S·尤麦迪塞提 -专利权人：阿克伦大学
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C08F10/00 文献下载
摘要：本申请一般涉及醇封端的聚异丁烯(PIB)化合物，以及制造这样化合物的方法。在一个实施方式中，本发明涉及伯醇封端的聚异丁烯化合物，以及制造这样化合物的方法。在另一个实施方式中，本发明涉及可以被用于合成聚氨酯的聚异丁烯化合物，涉及通过使用这样的聚异丁烯化合物制备的聚氨酯化合物，以及涉及制备这样化合物的方法。在又一实施方式中，本发明涉及具有两个或更多个伯醇端的伯醇封端聚异丁烯化合物，以及涉及这样化合物的制备方法。在再一个实施方式中，本发明涉及具有选自胺基或甲基丙烯酸酯基团的两个或更多个伯端的伯封端聚异丁烯化合物。
聚异丁烯制备方法

[发明专利]利用羰基化合物合成On-DNA二氢喹唑啉酮化合物的方法-CN202211117979.1有效
发明人：熊峰;曾志旋;陈美红;张烂梅;熊家琪;何询 -专利权人：深圳市小分子新药创新中心有限公司
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于DNA编码化合物库技术领域，具体涉及一种On‑DNA二氢喹唑啉酮化合物的合成方法以及DNA编码化合物库。本发明所提供的方法包括：将On‑DNA化合物和羰基化合物在含路易斯酸的水相体系中进行反应，得到On‑DNA二氢喹唑啉酮化合物。本发明为On‑DNA二氢喹唑啉酮化合物提供了新的方法，二氢喹唑啉酮骨架结构具有重要的生物活性和药用价值，合成该类化合物可以显著增加DNA编码化合物库的多样性，利用本发明提供的反应方法制备On‑DNA二氢喹唑啉酮化合物
利用羰基化合物合成 on dna 二氢喹唑啉酮方法

[发明专利]羟基，巯基化合物的磺酰异氰酸酯柱前衍生化方法-CN03141711.6无效
发明人：段更利;左明 -专利权人：复旦大学
申请日： 2003-07-18 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，涉及化合物的柱前衍生化方法，具体涉及羟基化合物和巯基化合物的磺酰异氰酸酯柱前衍生化方法。本发明在不含活泼氢的溶剂中，以磺酰异氰酸酯类化合物为衍生化试剂，对羟基化合物或巯基化合物进行柱前衍生化之后，加水终止反应。本发明提供的衍生化方法具有反应条件温和、反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰羟基化合物或巯基化合物的测定等优点，本发明衍生化方法与高效液相色谱、高效液相色谱—质谱、毛细管电泳或者毛细管电泳—质谱等方法联合使用可以实现对羟基化合物或巯基化合物的高灵敏度测定
羟基巯基化合物磺酰异氰酸酯柱前衍生方法

[发明专利]产热增强化合物增强去甲肾上腺素类化合物诱导褐色脂肪细胞产热的应用-CN201610081391.3有效
发明人：康建胜;谢涛嵘;刘春凤 -专利权人：康建胜
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了产热增强化合物增强去甲肾上腺素类化合物诱导褐色脂肪细胞产热的应用，具体地，本发明提供了一种产热增强化合物的用途，用于制备制剂或组合物，所述制剂或组合物用于增强NE类化合物诱导褐色脂肪细胞的产热效率，其中，所述产热增强化合物选自下组：ATP类化合物、ATP合成酶抑制剂、或其组合。本发明的产热增强化合物可显著增强去甲肾上腺素类化合物诱导褐色脂肪细胞的产热效率。
增强化合物去甲肾上腺素诱导褐色脂肪细胞应用

[发明专利]一种化合物电池增加电流装置-CN201611252642.6在审
发明人：王纪盛;周信璁;冯春;白雪飞;黄河浪 -专利权人：深圳市富友昌科技股份有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： H01L33/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物电池增加电流装置，包括支架和化合物电池，所述化合物电池固定在支架的上方，所述化合物电池相对应的第一电极和第二电极引出给支架的相对应脚，所述化合物电池和支架通过灌胶工艺密封成型。本发明提供的一种化合物电池增加电流装置可以增加化合物电池的工作电流，进一步加大化合物电池的收光角度。
一种化合物电池增加电流装置

[发明专利]制备吡咯化合物的方法-CN201810122685.5在审
发明人：池本朋己;水船秀哉;长田敏明;瀬良美佐代;福田直弘;山崎健 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2010-02-24 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D207/337 文献下载
摘要：本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物
制备磺酰基吡咯还原化合物磺酰化反应吡咯化合物胺化反应新中间体可用水解还原