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[发明专利]从有机溶剂中回收和提纯ε-己内酰胺的方法-CN201210591163.2有效
发明人：约翰.托马斯.廷格;迈克尔.威廉颂.玛丽亚.博伊斯坦;迈斯.约翰内斯.赛姆林克 -专利权人： CAPIII有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明涉及从有机溶剂中回收和提纯ε‑己内酰胺的方法，并具体提供了一种从含ε‑己内酰胺和有机溶剂的有机相中回收ε‑己内酰胺的方法，其中所述方法包括：a)向第一个蒸馏区加入含有ε‑己内酰胺和有机溶剂的有机相；b)蒸馏并回流有机相，取走塔顶得到的有机相的第一馏分；c)向第二蒸馏区加入剩余的含ε‑己内酰胺和有机溶剂的有机相；d)蒸馏并回流含水相，取走塔顶得到的有机相的第二馏分剩下含ε‑己内酰胺的含水相；e)向第三个蒸馏区加入含有ε‑己内酰胺的含水相；并且f)蒸馏含有ε‑己内酰胺的含水相，从中分离出塔顶得到的水而得到ε‑己内酰胺。
有机溶剂回收提纯己内酰胺方法

[发明专利]一种低介电聚酰亚胺薄膜的制备方法-CN201911379841.7在审
发明人：莫传群;戴培邦;吴冬梅;赵伟;马传国 -专利权人：桂林电子科技大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种低介电聚酰亚胺薄膜的制备方法，是将金属有机骨架加入到含分散剂的酰胺类溶剂中充分分散，得到金属有机骨架/酰胺类溶剂体系；将二元胺和二元酐单体在酰胺类溶剂中经缩合聚合得到前驱体聚酰胺酸；搅拌作用下将金属有机骨架/酰胺类溶剂体系加入前驱体聚酰胺酸中，得到聚酰胺酸/金属有机骨架/酰胺类溶剂复合体系，铺膜、高温亚胺化后获得金属有机骨架/聚酰亚胺薄膜。本发明制备的金属有机骨架/聚酰亚胺复合材料，不破坏金属有机骨架的稳定性，金属有机骨架可在聚酰亚胺中均匀分散且与基体相容性良好，利用金属有机骨架的三维网状结构引入低介电的空气，从而使薄膜的介电常数明显降低
一种低介电聚酰亚胺薄膜制备方法

[发明专利]一种疏水性的有机硅/聚酰胺6嵌段共聚物及其原位制备方法-CN200810200337.1无效
发明人：翁盛光;陈建定;夏浙安;贡鸾鸾 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C08G77/455 文献下载
摘要：本发明公开了一种以端羟基有机硅油、二异氰酸酯和ε-己内酰胺为原料，原位制备疏水性的有机硅/聚酰胺6嵌段共聚物的方法。其过程如下：将二异氰酸酯加入到熔融并脱水处理的ε-己内酰胺中，混合均匀后加入端羟基有机硅油进行羟基-异氰酸基反应，生成端异氰酸基有机硅油，然后升温进行ε-己内酰胺封端异氰酸基反应，制得能起阴离子聚合助催化作用的含有机硅油的酰基化己内酰胺；最后加入ε-己内酰胺阴离子聚合催化剂，使余留的ε-己内酰胺聚合获得疏水性的有机硅/聚酰胺6的嵌段共聚物，其中有机硅油与聚酰胺6的重量比为4.5～40∶100。这种共聚物可以直接浇铸成型，也可与聚酰胺类进行共混改性，具有提高材料表面疏水性、改善表面润滑性和韧性的作用。
一种疏水有机硅聚酰胺共聚物及其原位制备方法

[发明专利]有机酰胺基硅烷的一种新的制备方法-CN201110089627.5无效
发明人：李方实;鲁其胜;刘媛媛;杨明明 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机酰胺基硅烷的一种新的制备方法，该方法工艺简单，反应条件温和，反应收率高。本发明制备的有机酰胺基硅烷的通式为：式中R1，R2，R3为氢以及相同或不同的一价有机基，R4为一价有机基或者苯基。制备方法主要是以酰胺为原料，在惰性有机溶剂中，以三乙胺为缚酸剂，与有机卤硅烷反应，生成有机酰胺基硅烷。本发明工艺操作简单，产物纯度高，适合实验室以及工厂大批量的有机酰胺基硅烷的制备与生产。
有机胺基硅烷一种制备方法

[发明专利]一种有机磷系共聚阻燃聚酰胺组合物及其制备方法-CN201610933535.3在审
发明人：马永梅;陶云峰;吕文涛;方辉;张京楠;陈群跃;张程夕;易丹青;郑鲲 -专利权人：成都拓利科技股份有限公司;中国科学院化学研究所
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：本发明公开一种有机磷系共聚阻燃聚酰胺组合物及其制备方法。本发明的有机磷系共聚阻燃聚酰胺组合物包括式(1)所示的有机磷系共聚阻燃聚酰胺和和相对于有机磷系共聚阻燃聚酰胺的0.1‑10wt％的无机纳米材料。本发明制备出的有机磷系共聚阻燃聚酰胺组合物，反应阻燃剂的添加量小，制备过程中粘度可控，得到的产物力学性能优良、防熔滴效果显著、阻燃性能出色。
一种有机磷共聚阻燃聚酰胺组合及其制备方法

[发明专利]一种有机磷系共聚阻燃聚酰胺组合物及其制备方法-CN202111076765.X在审
发明人：马永梅;陶云峰;吕文涛;方辉;张京楠;陈群跃;张程夕;易丹青;郑鲲 -专利权人：成都拓利科技股份有限公司;中国科学院化学研究所
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：本发明公开一种有机磷系共聚阻燃聚酰胺组合物及其制备方法。本发明的有机磷系共聚阻燃聚酰胺组合物包括式(1)所示的有机磷系共聚阻燃聚酰胺和和相对于有机磷系共聚阻燃聚酰胺的0.1‑10wt％的无机纳米材料。本发明制备出的有机磷系共聚阻燃聚酰胺组合物，反应阻燃剂的添加量小，制备过程中粘度可控，得到的产物力学性能优良、防熔滴效果显著、阻燃性能出色。
一种有机磷共聚阻燃聚酰胺组合及其制备方法

[发明专利]烟酰胺核糖的有机酸盐及其组合物与制备方法-CN202010258334.4有效
发明人：杨超文;王蕾;宋家良;符定良 -专利权人：深圳市迪克曼科技开发有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C07H19/048 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种烟酰胺核糖的有机酸盐，所述有机酸选自苹果酸、王浆酸等，烟酰胺核糖与有机酸的摩尔比为1：2或1：1。本发明还公开了烟酰胺核糖的有机酸盐与载体复配的组合物，所述载体选自烟酸、谷氨酸、王浆酸、神经酸、微晶纤维素或苹果醋粉。本发明采用了酸性更强的有机酸，这些有机酸与烟酰胺核糖形成紧密离子对，具有一定的疏水性，使得烟酰胺核糖的稳定性提升；载体可以防止水分渗入，提高有机酸盐对水的稳定性。
烟酰胺核糖有机酸及其组合制备方法

[发明专利]一种制备酰胺砜及利用该酰胺砜制备N－取代亚胺的方法-CN200610039003.1有效
发明人：李振江;任星华;万红贵;韦萍;石玉瑚;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2006-03-22 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备酰胺砜及利用该酰胺砜制备N－取代亚胺的方法。该制备酰胺砜的方法在水或水与有机溶剂的混合物中通过质子酸作用将醛、酰氨及亚磺酸盐缩合生成通式(I)所述的酰胺砜；该制备N－取代亚胺的方法是采用通式(I)所述的酰胺砜在有机相与含碱的水相组成的两相介质中反应，酰胺砜(I)经碱消除脱去亚磺酸，生成N－取代亚胺(II)，有机相分离即得产物(II)，水相分离回收亚磺酸盐。该方法适合多种结构类型的酰胺砜和N－取代亚胺的制备；操作温和；工艺环保，用水或水－有机溶剂两相体系为介质，避免使用强挥发有机溶剂，减少有机溶剂挥发，避免过量废酸产生。
一种制备酰胺砜利用取代亚胺方法

[发明专利]从硫酸铵生产工艺排放的气体中回收溶剂的连续方法-CN201480036801.1无效
发明人：彼得·鲁斯;西奥多瑞斯·弗里德里彻·玛丽亚·瑞斯休伊斯;约翰·托马斯·廷格;克尼里斯·马里修斯·路易吉克·范 -专利权人： CAPIII有限公司
申请日： 2014-06-19 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C01C1/24 文献下载
摘要：本发明提供用于联合生产硫酸铵和己内酰胺的连续方法，所述方法包括：a)利用氨中和包含己内酰胺和硫酸的混合物以形成含水硫酸铵相和含水粗己内酰胺相；b)将含水硫酸铵相与含水粗己内酰胺相分开；c)将含水硫酸铵相中存在的己内酰胺萃取到有机溶剂中以形成含己内酰胺的有机相和经纯化的含水硫酸铵相；d)从经纯化的含水硫酸铵相中汽提有机溶剂；和e)收回在步骤c)和d)中的任一个中或在其之后产生的含有机溶剂的气体，其特征在于：f)从所述含有机溶剂的气体中回收有机溶剂。
硫酸铵生产工艺排放气体回收溶剂连续方法

[发明专利]一种磁性聚酰胺及其制备方法以及利用其得到的磁性纤维-CN201910458957.3在审
发明人：刘继广;张启 -专利权人：北京服装学院
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C08L77/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁性聚酰胺及其制备方法以及利用其得到的磁性纤维，其中，先进行片状磁性颗粒的获得，然后对其进行有机改性，得到有机改性片状磁性颗粒，再将所述有机改性片状磁性颗粒与聚酰胺进行熔融共混或与聚酰胺单体进行原位聚合，得到所述磁性聚酰胺。同时，对所述磁性聚酰胺进行熔融纺丝得到磁性纤维。根据本发明所述方法得到的磁性聚酰胺和磁性纤维具有非常优异的电磁屏蔽性以及力学性能。
一种磁性聚酰胺及其制备方法以及利用得到纤维

[发明专利]ε-己内酰胺的制造方法-CN201280063763.X有效
发明人：武田尚己;尾崎达也 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D201/16 文献下载
摘要：本发明提供一种高品质ε-己内酰胺的制造方法，其包括：晶析工序，在10℃～低于内酰胺熔点的晶析温度下，从混合有有机溶剂和使环己酮肟发生贝克曼重排而得到的粗ε-己内酰胺的混合溶液中使ε-己内酰胺发生晶析，得到含有ε-己内酰胺晶体的浆液；第一固液分离工序，将上述晶析工序中得到的浆液分离成含有有机溶剂的液相和含有ε-己内酰胺晶体的固相，得到ε-己内酰胺晶体；再浆化洗涤工序，在上述晶析温度以上且低于ε-己内酰胺熔点的温度下，使用有机溶剂将第一固液分离工序中得到的ε-己内酰胺晶体进行再浆化洗涤，得到含有ε-己内酰胺晶体的浆液；以及，第二固液分离工序，将上述浆液分离成含有有机溶剂的液相和含有ε-己内酰胺晶体的固相，得到高品质ε-己内酰胺。
己内酰胺制造方法

[发明专利]用于低温应用的聚酰胺组合物-CN201280055824.8有效
发明人：黄剑锋;袁佳雨;王雷;彭树文;卫杰 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C08L77/02 文献下载
摘要：一种聚酰胺组合物，由低粘度聚酰胺‑6和成核剂形成。成核剂包括有机材料，第一种无机材料和第二种无机材料。合适的有机材料包括有机聚合物。合适的无机金属材料包括金属氧化物和硅酸盐。该聚酰胺组合物可以包括聚酰胺‑66材料和炭黑。
用于低温应用聚酰胺组合

[发明专利]一种MOFs为载体的相变材料及其制备方法-CN202210833066.3有效
发明人：吕喜风;田维亮;李秀敏;时春晖;范生宏;段泽旭 -专利权人：塔里木大学
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明公开一种MOFs为载体的相变材料及其制备方法，该相变材料由有机相变材料、MOFs材料和聚丙烯酰胺多孔材料组成；聚丙烯酰胺多孔材料颗粒为球形，内部具有三级互联互通多孔结构；MOFs材料位于聚丙烯酰胺多孔材料的孔内，至少一部分有机相变材料位于MOFs材料的孔隙内。制备时，先制备聚丙烯酰胺多孔材料；然后在聚丙烯酰胺多孔材料的孔隙内表面原位生长MOFs材料，得到有机‑无机复合材料；最后采用浸渍法将糖醇类有机相变材料吸附到有机‑无机复合材料中。本发明利用有机‑无机复合材料吸附有机相变材料，可以为有机相变材料提供充足的相变空间，有效增加有机相变材料的储能容量、减少泄露，降低糖醇类相变材料的过冷度。
一种 mofs 载体相变材料及其制备方法

[发明专利]聚酰胺粉末的制备方法及用于制备聚酰胺粉末的组成物-CN201810737968.0有效
发明人：杨佳洪;黄瑜葆;叶兴富;柯耀棠;陈丰麟;陈永志;苏义中 -专利权人：绿点高新科技股份有限公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C08J3/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酰胺粉末的制备方法，包含：(a)将含有聚酰胺粒料与有机溶剂的组成物在常压下升温至大于等于聚酰胺粒料的熔点(Tm)的第一温度(T1)；(b)于T1持温第一预定时间(t1)以令聚酰胺粒料完全溶解于有机溶剂中；(c)降温至第二温度(T2)区间以令经溶解的聚酰胺于有机溶剂中开始成核，且20℃≤Tm﹣T2≤30℃；(d)于T2区间持温第二预定时间(t2)；(e)降温至聚酰胺粉末的析出温度以析出聚酰胺粉末；(f)清洗聚酰胺粉末，以重量计，聚酰胺粒料对有机溶剂的比值是介于0.11至小于聚酰胺粉末于有机溶剂的饱和溶解度间。
聚酰胺粉末制备方法用于组成

[发明专利]一种酰胺键的生成方法-CN200810070674.3无效
发明人：赵玉芬;陈虎;唐果 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：一种酰胺键的生成方法，涉及一种形成酰胺键的方法，包括在磷酰卤、N，N－二甲基吡啶(DMAP)和有机碱的存在下使羧酸与游离胺或胺盐在有机溶剂中反应，生成酰胺键的方法。提供一种价廉易得、产率高、不易发生消旋、操作简单、适合大规模生产的酰胺键的生成方法。将羧酸和游离胺，或羧酸和胺盐溶入有机溶剂中反应，加入有机碱，再加入催化剂N，N－二甲基吡啶，最后加入磷酰卤，在羧酸的羧基与胺的氨基之间生成酰胺键，得相应的酰胺和有机碱的一种酰胺键生成方法

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