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[发明专利]无血清培养基-CN201580008299.8在审
发明人： F·P·巴里;E·J·穆尼;J·M·墨菲;G·M·肖;S·P·盖纳德 -专利权人：爱尔兰国立高威大学
申请日： 2015-02-16 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于间充质干细胞生长的无血清培养基，所述培养基包含FGF、TGF‑β和脂蛋白。
血清培养基

[发明专利]一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用-CN201810211964.9有效
发明人：邹健;纪丽;邹奕苏;殷莹;汪京京;龚玲丽;胡亚玲 -专利权人：无锡市人民医院
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用，属于细胞培养基领域。通过以DMEM高糖培养基和减血清培养基为基础培养基，同时基础培养基中含有血清替代物、复合氨基酸、青霉素和链霉素。本发明提供的无血清培养基没有动物源物质细胞培养基，因此所述无血清培养基不依赖于动物血清的使用，且成分确定，提供了一种血清培养基的替代方案，有利于市场推广。所述的无血清培养基在培养贴壁细胞中的应用。本发明提供的无血清培养基不仅可以维持贴壁培养的肿瘤细胞和正常细胞系的自我更新，可实现长时间培养和传代而不增加细胞凋亡比例。
一种培养细胞血清培养基及其应用

[发明专利]一种体外培养自然杀伤细胞的试剂盒及其使用方法和应用-CN202010758389.1在审
发明人：易亮;梁秋彬;钱春明;颜春江;罗国辉;吴佑星;陈志浩;欧阳建军;汪金球 -专利权人：湖南玖森生物科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种体外培养自然杀伤细胞的试剂盒及其使用方法和应用。所述试剂盒包括包被液、孵育液和无血清培养基1、无血清培养基2、无血清培养基3和无血清培养基4。其中，所述无血清培养基1、无血清培养基2和无血清培养基3为包含白细胞介素2、白细胞介素15、白细胞介素18、白细胞介素21和自体血浆的无血清培养基；所述无血清培养基4为包括白细胞介素2、白细胞介素15、白细胞介素18和白细胞介素21的无血清培养基。本发明通过合理搭配各培养基中的自体血浆、白细胞介素的种类以及浓度，在种子细胞较少的且未分选纯化的情况下，能够高效制备高产量和高纯度的NK细胞。
一种体外培养自然杀伤细胞试剂盒及其使用方法应用

[发明专利]无血清、无动物源成分、组分明确的培养基及其应用-CN201910201406.9有效
发明人：张智勇;任浩;叶苗漫 -专利权人：中科睿极（深圳）医学科技有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供了一种无血清、无动物源成分、组分明确的培养基及其应用，涉及细胞培养技术领域。本发明提供的无血清、无动物源成分、组分明确的培养基，包括基础培养基和添加在所述基础培养基中的细胞因子、激素、转铁蛋白、白蛋白、胎球蛋白、腐胺和血清素。本发明通过向基础培养基中添加细胞因子和激素等物质代替血清，从而实现对人细胞的培养。该培养基各组分物质明确，无血清和动物源成分添加，能够缓解传统含血清培养基用于细胞培养的可重复性差，以及其它无血清培养基所培养的细胞活力较低和细胞扩增效率较低的技术问题。
血清动物成分组分明确培养基及其应用

[发明专利]一种用于Vero细胞微载体培养的无动物来源成分无血清培养基-CN201010164371.5有效
发明人：陈昭烈;刘红;刘兴茂;李世崇;叶玲玲;吴本传;王启伟 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2010-05-06 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于Vero细胞微载体培养的无动物来源成分无血清培养基。该无血清培养基由DMEM/F12(1∶1)培养基和表皮生长因子、胰岛素、血清胺、金精三羧酸、生物素、维生素C、氨基酸、果糖、海藻糖、微量元素、羟丙基-β-环状糊精等培养基添加成分组成。本发明提供的无血清培养基具有以下优点：①能够支持Vero细胞在组织培养瓶和微载体的表面贴附生长，细胞由含血清培养基转入无血清培养基培养无需经过适应过程。②不含动物来源成分、化学成分基本明确、成本低廉。③细胞生长良好，细胞形态、密度、活力与含血清培养基基本相同。
一种用于 vero 细胞载体培养动物来源成分血清培养基

[发明专利]一种脂肪干细胞的无血清培养基及其制备方法-CN201810601147.4在审
发明人：陶富文;曹宇新;王谦 -专利权人：天津市中科众晟医疗科技有限责任公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪干细胞的无血清培养基及其制备方法。本发明所述脂肪干细胞的无血清培养基由低糖DMEM基础培养基和添加成份组成。采用该无血清培养基体外培养时，减少了添加血清带来的相关风险，消除血清潜在的免疫原性以及病毒微生物污染，脂肪干细胞大量快速增长，生长稳定，纯度高，且该无血清培养基的制备方法简单，保留了培养基中各组分的有效活性
无血清培养基脂肪干细胞制备血清病毒微生物基础培养基无血清培养低糖DMEM 免疫原性有效活性培养基潜在的生长保留污染

[发明专利]增加细胞生长速率的无血清培养基-CN202010847561.0在审
发明人：喻志远;王龙超;朱绍荣;张成林 -专利权人：上海荣盛生物药业有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：一种增加细胞生产速率的无血清培养基，将第一培养基和第二培养基按比例混合。本发明提供的无血清培养基来源于对市面在售的两款无血清培养基，对其进行改良，而适合于细胞无血清培养。通过对比使用改良前后培养细胞的生长增殖情况，发现改良后的培养基在促进细胞生长与细胞维持时间上有明显的提高，适合细胞生长增殖。
增加细胞生长速率血清培养基

[发明专利]一种无血清Vero细胞制备轮状病毒疫苗原液的方法以及无血清轮状病毒疫苗制品-CN201710041301.2在审
发明人：付作申;安有才;张玉辉;于海龙;刘鹏;徐奇;刘冰冰;陈辉黎;陈晓芬;冷文娜;张慧萍;安蕊 -专利权人：江苏中慧元通生物科技有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：提供一种无血清Vero细胞制备轮状病毒疫苗原液的方法，包含以下步骤，用无血清培养基培养Vero细胞，获得无血清培养基适应细胞株；利用获得的所述无血清培养基适应细胞株，建立无血清Vero细胞种子库；利用获得的所述无血清培养基适应细胞株，建立无血清轮状病毒毒株工作种子库；使用无血清培养基复苏、培养、传代、扩增Vero细胞工作种子库细胞，作为生物反应器培养的基础细胞，细胞扩增后，应用生物反应器和微载体，使用无血清培养基，连续灌流培养高密度Vero细胞；接种轮状病毒毒株工作种子库毒种后，进行生物反应器微载体无血清培养，在病毒扩增至高峰时，收获病毒液，收获液病毒滴度，经澄清、超滤浓缩、得到无血清人用轮状病毒原液。
一种血清 vero 细胞制备轮状病毒疫苗原液方法以及制品

[发明专利]一种无血清Vero细胞制备狂犬病疫苗原液的方法以及无血清狂犬病疫苗制品-CN201710041302.7在审
发明人：付作申;安有才;张玉辉;于海龙;刘鹏;徐奇;刘冰冰;陈辉黎;陈晓芬;冷文娜;张慧萍;安蕊 -专利权人：江苏中慧元通生物科技有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：提供一种无血清Vero细胞制备狂犬病疫苗原液的方法。用无血清培养基培养Vero细胞，获得无血清培养基适应细胞株；利用无血清培养基适应细胞株，建立无血清Vero细胞种子库；利用无血清培养基适应细胞株，建立无血清人用狂犬病疫苗毒株工作种子库；使用无血清培养基复苏、培养、传代、扩增Vero细胞工作种子库细胞，作为生物反应器培养的基础细胞，细胞扩增后，应用生物反应器和微载体，使用无血清培养基，连续灌流培养高密度Vero细胞；接种狂犬病疫苗毒株工作种子库毒种后，进行生物反应器微载体无血清培养，在病毒扩增至高峰时，开始连续灌流收获病毒液，收获液病毒滴度，经澄清、超滤浓缩、灭活和纯化处理，得到无血清人用狂犬病疫苗原液。
一种血清 vero 细胞制备狂犬病疫苗原液方法以及制品

[发明专利]一种无血清细胞培养基-CN202011370968.5在审
发明人：李智;诸葛鑫;刘金涛 -专利权人：李智
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种无血清细胞培养基，用于T细胞的培养，其特征在于，包括：无血清基础培养基，培养基添加剂；其中培养基添加剂包括：复合维生素，白蛋白，尿嘧啶，植物蛋白提取液。通过使用无血清基础培养基配合培养基添加剂来替代血清复杂成分。上述添加剂各组分配合，无需更多、更复杂的添加成分，同时能够良好的替代血清为细胞培养提供营养环境。
一种血清细胞培养基

[发明专利]一种适合中国仓鼠卵巢细胞培养的无血清培养基-CN200410018258.0无效
发明人：张立;张元兴;张芳 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2004-05-12 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于CHO细胞培养的无血清培养基。所说的培养基是以DMEM/F12为基础培养基，并添加了转铁蛋白、胰岛素、乙醇胺和其他物质。本发明的无血清培养基能使CHO细胞旺盛生长、细胞密度和细胞活性皆可与有血清培养基相媲美，完全可以替代有血清的培养基用于CHO细胞的培养。
一种适合中国仓鼠卵巢细胞培养血清培养基

[发明专利]用于慢病毒包装的无血清培养293T细胞的方法-CN201610192441.5在审
发明人：何昱;栗红建;何嵘;姜冬冬 -专利权人：北京普瑞金科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提出一种用于慢病毒包装的无血清培养293T细胞的方法，包括在37℃、5％CO₂的孵箱内，依次用含10％(体积比)胎牛血清的DMEM培养基、用含5％(体积比)胎牛血清的CDM培养基、用含2％(体积比)胎牛血清的CDM培养基、用含1％(体积比)胎牛血清的CDM培养基、用含0.5％(体积比)胎牛血清的CDM培养基、用含0.1％(体积比)胎牛血清的CDM培养基、用含0.05％(体积比)胎牛血清的CDM培养基、用CDM培养基，对前步获得的293T细胞进行培养，直至获得用于慢病毒包装的无血清培养293T细胞。根据本发明实施例的用于慢病毒包装的无血清培养293T细胞的方法，可以解决慢病毒包装过程中混入牛血清成分的问题，符合GMP制品要求。
用于病毒包装血清培养 293 细胞方法

[发明专利]用于培养细胞的无血清培养基配制品及其使用方法-CN201880088464.9在审
发明人： P·波切斯尼;K·邱-东;I·艾芙娃;C·陈 -专利权人：朱诺治疗学股份有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本文提供了一种无血清培养基，其用于培养，如培育、制备和/或产生细胞，如免疫细胞，如基因工程化细胞。还提供了一种可用于产生无血清培养基的液体基础培养基和冷冻补充剂。所提供的实施方案包括用于产生无血清培养基的方法和用于在存在无血清培养基的情况下培养细胞，如激活、转导、培育或扩增细胞的方法。
用于培养细胞血清培养基配制及其使用方法

[发明专利]一种无血清肝细胞培养基-CN201210018971.X有效
发明人：包骥;石毓君;步宏 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的无血清培养基，还提供了该培养基的制备方法和用途。本发明提供的无血清培养基克服了传统含血清培养基的缺陷，且明显优于现有文献报道的无血清培养基，提高了细胞移植、组织工程肝脏和生物人工肝支持系统治疗临床应用的可能性，具有较强的实用价值。
一种血清肝细胞培养基

[发明专利]一种用于细胞培养基的脂质混合物及其配制方法与应用-CN202110443305.X在审
发明人：马士棋;陈旭;陈刚 -专利权人：依科赛生物科技（太仓）有限公司
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于细胞培养基的脂质混合物及其配制方法与应用。所述脂质混合物包括脂肪酸混合物和添加成分；所述添加成分包括葡聚糖、维生素E醋酸酯和聚醚F‑68；所述脂质混合物用于培养T细胞的无血清培养基中；所述无血清培养基包括Lonza X‑VIVO 15TM培养基、Corning 88‑581‑CM DC/CIK细胞无血清培养基、Lonza X‑VIVO 15TM无酚红培养基中的一种，以及其他商品化T细胞无血清培养基。本发明的脂质混合物不仅化学成分明确，而且配方简化，性能优异，加入T细胞无血清培养基中可有效提高T细胞增殖倍数和细胞活率，培养10天可在原商品化无血清培养基基础上将T细胞扩增倍数提高200%以上，将终末细胞活率提高
一种用于细胞培养基混合物及其配制方法应用

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