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[发明专利]一种用于检测Ⅱ型猪圆环病毒核苷酸片段的引物和探针序列-CN200710074191.6有效
发明人：胡传伟;肖性龙;吴斌;贾赟;张经纬;李叶;李振荣 -专利权人：深圳太太基因工程有限公司;中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局
申请日： 2007-05-08 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种用于检测II型猪圆环病毒核苷酸片段的引物和探针序列。引物序列包括：由上游引物PCV II pf517序列为AAATCTCATCATGTCCACCGC和下游引物PCV IIpr615序列为GCTACCGTTGGAGAAGGAAAA组成的引物对。探针序列包括：探针PCVII pb585序列为TTCAACACCCGCCTCTCCCGCA。
一种用于检测圆环病毒核苷酸片段引物探针序列

[发明专利]十倍体长穗偃麦草分子标记及其串联重复探针的开发与应用-CN202210059282.7在审
发明人：郑琪;杨国堂;佟春艳;李宏伟;李滨;李振声 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了十倍体长穗偃麦草分子标记及其串联重复探针的开发与应用。本发明所公开的长穗偃麦草分子标记，为序列表中序列1所示的DNA分子，其探针的序列为序列表中序列1、序列4、序列5、序列6或序列7，带有荧光基团或荧光染料。本发明通过特异位点扩增片段测序(SLAF‑seq)的方法，开发长穗偃麦草特异分子标记及串联重复序列探针，进而获得长穗偃麦草特异的寡核苷酸(Oligo)探针，该探针为在小麦背景下高效鉴定偃麦草染色体片段奠定基础
十倍体长麦草分子标记及其串联重复探针开发应用

[发明专利]用于检测或辅助检测幽门螺杆菌的引物探针组合物以及试剂盒-CN202210059949.3在审
发明人：孟祥珠 -专利权人：沈阳祥伴科技有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测或辅助检测幽门螺杆菌的引物探针组合物以及试剂盒。引物探针组组合组成：序列1所示引物H48‑F，序列2所示引物H48‑R，序列3所示探针H48‑P；序列4所示引物H51‑F，序列5所示引物H51‑R，序列6所示探针H51‑P；序列7所示引物H53‑F，序列8所示引物H53‑R，序列9所示探针H53‑P2，序列10所示探针H53‑P3；序列11所示引物H54‑F，序列12所示引物H54‑R，序列13所示探针H54‑P。应用本发明提供的引物探针组组合检测或辅助检测幽门螺杆菌，具有高灵敏度和高准确度的优点，且操作简便、易于掌握，能够准确、有效地判断是否存在幽门螺杆菌感染以及是否存在东亚型幽门螺杆菌感染。
用于检测辅助幽门螺杆引物探针组合以及试剂盒

[发明专利]设计探针组的方法及其在微阵列中的用途-CN200510109608.9无效
发明人：权泰俊 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2005-09-14 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供一种用于通过杂交反应从多个目标序列组中识别目标序列的探针组的设计方法。所述的方法包括：(a)选择包括多个目标序列的第一目标序列组；(b)从第一目标序列组中选择特异性结合到目标序列的寡核苷酸作为探针；(c)从第一目标序列组选择一个或多个不具有特异性结合探针的目标序列作为第二目标序列组；(d)从第二目标序列组中选择特异性结合到目标序列的寡核苷酸作为探针，其中步骤(c)和(d)被重复直到第二目标序列组中不存在不具有特异性结合探针的目标序列。
设计探针方法及其阵列中的用途

[发明专利]使用编码的微载体进行的基因组选择和测序-CN201080009514.3有效
发明人： A.范德斯托尔普;J.M.J.邓图恩德;P.J.范德扎格 -专利权人：皇家飞利浦电子股份有限公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于测定靶核酸分子的序列的方法。本文中俘获寡核苷酸探针与编码的微载体连接，其中所述微载体的代码鉴定所述寡核苷酸探针的序列。将俘获寡核苷酸探针与包含核酸分子的样品杂交，其中所述DNA 片段包含与俘获寡核苷酸探针的序列互补的序列。测定DNA分子的序列，其中俘获寡核苷酸探针用作DNA聚合酶的引物，在单一分子测序的情况下，其是测序引物。序列测定后，俘获寡核苷酸探针的核苷酸序列通过测定对应于俘获寡核苷酸探针的微载体上的代码来鉴定。该序列信息直接鉴定测序的DNA 片段在基因组上的位置，允许直接比对。
使用编码载体进行基因组选择

[发明专利]近红外二区激活型探针及其应用-CN202111282262.8在审
发明人：李春炎;求瑞娟;王强斌 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外二区激活型探针及其应用。所述近红外二区激活型探针包括检测体系和放大体系，该检测体系由第一链探针、第二链探针、第三链探针组成，该放大体系由待检测的目标序列与第二链探针、第三链探针以及第四链探针组成；第二链探针与第三链探针完全互补，第一链探针和第四链探针与第三链探针部分序列互补；且第三链探针中部分序列与待检测的目标序列完全互补，第一链和第四链中有一部分序列与待检测的目标序列部分相同。本发明将toe‑hold链置换反应与近红外二区荧光相结合，构建的近红外二区激活型探针可以在活体水平上对乳腺癌前哨淋巴结转移进行高灵敏度、高特异性、快速检测，对乳腺癌转移的早期诊断具有重要意义。
红外激活探针及其应用

[发明专利]固相化核酸检测探针及其制备方法-CN03112923.4无效
发明人：刘全俊;陆祖宏;肖鹏峰 -专利权人：东南大学
申请日： 2003-03-05 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：固相化核酸检测探针及其制备方法是一种固定在固体基片上寡核苷酸探针及其用此法制作的微阵列芯片，是一种检测核酸序列信息的非标记的寡核苷酸探针，该探针在固体基片1上通过手臂分子2固定有荧光淬灭材料3，在荧光淬灭材料3表面上制备有由荧光基团5、寡核苷酸探针分子的茎杆部6、寡核苷酸探针的环部7组成的寡核苷酸探针，寡核苷酸探针的一端固定在荧光淬灭材料3表面上，寡核苷酸探针的另一端附近的碱基标记有荧光基团5，寡核苷酸探针两端附近的序列分别有3至15个碱基为互补序列，可使该寡核苷酸探针两端附近的序列能够形成杂交，寡核苷酸探针中间部分的碱基序列为被检测的核酸序列的互补序列。
固相化核酸检测探针及其制备方法

[实用新型]固定在固体基片上寡核苷酸探针及芯片-CN03220208.3无效
发明人：刘全俊;陆祖宏;肖鹏峰 -专利权人：东南大学
申请日： 2003-03-05 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：固定在固体基片上寡核苷酸探针及芯片是一种固定在固体基片上寡核苷酸探针，用此法制作的微阵列芯片，是一种检测核酸序列信息的非标记的寡核苷酸探针，该探针在固体基片1上通过手臂分子2固定有荧光淬灭材料3，在荧光淬灭材料3表面上制备有由荧光基团5、寡核苷酸探针分子的茎杆部6、寡核苷酸探针的环部7组成的寡核苷酸探针，寡核苷酸探针的一端固定在荧光淬灭材料3表面上，寡核苷酸探针的另一端附近的碱基标记有荧光基团5，寡核苷酸探针两端附近的序列分别有3至15个碱基为互补序列，可使该寡核苷酸探针两端附近的序列能够形成杂交，寡核苷酸探针中间部分的碱基序列为被检测的核酸序列的互补序列。
固定固体基片上寡核苷酸探针芯片

[发明专利]用于核酸杂交的组合物、方法和试剂盒-CN201280040788.8有效
发明人：达努塔·夫龙斯卡;凯瑟琳·舒斯特 -专利权人：盖立复治疗公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：具有与第二多核苷酸片段邻接的第一多核苷酸片段的多核苷酸，第二多核苷酸片段位于第一多核苷酸片段的下游，其中第一多核苷酸片段的序列和用于检测靶核酸序列的探针的第一探针片段的序列是互补的，其中第二多核苷酸片段的序列和探针的第二探针片段的序列是互补的，其中第二探针片段位于第一探针片段的下游。在检测中可采用核苷酸和双标记探针（DLP）以用来检测靶核酸序列。
用于核酸杂交组合方法试剂盒

[发明专利]目标核酸序列的扩增方法和用于该方法的探针-CN200880010650.7无效
发明人：平井光春;间岛智史;细见敏也 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2008-12-25 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供一种在探针存在下的核酸扩增中抑制扩增反应的干扰而扩增目标序列的方法。在扩增目标序列时，作为共存的探针，使用的探针的碱基序列为：在前述探针和与前述探针互补的互补链形成双链核酸时，前述双链核酸的熔解温度呈现为前述延伸反应的反应温度以下的碱基序列。如果在这种探针存在下，例如，引物的退火和延伸反应不易因探针的存在而受到干扰，能充分进行目标序列的扩增。因此，在通过Tm分析等而分析目标序列中的检测目标位点的多态性时，能实现高可靠性。
目标核酸序列扩增方法用于探针

[发明专利]食物中毒菌检测用载体以及食物中毒菌的检测方法-CN201180018595.8有效
发明人：山崎隆明;原田天章;猿渡由宽;龟井修一 -专利权人：东洋制罐株式会社;东洋钢钣株式会社
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述食物中毒菌检测用载体是将分别选自如下探针组的两个以上组中的一个或两个以上的探针固定化而得到，所述探针组包括：由序列编号1～6探针及其互补探针(以下相同)等组成的大肠杆菌检测用第一探针组；由序列编号7～13的探针等组成的李斯特菌检测用第二探针组；由序列编号14～19的探针等组成的弯曲菌检测用第三探针组；由序列编号20～24的探针等组成的副溶血弧菌检测用第四探针组；由序列编号25～29的探针等组成的金黄色葡萄球菌检测用第五探针组；由序列编号30～40的探针等组成的沙门氏菌检测用第六探针组；由序列编号41～49的探针等组成的蜡样芽孢杆菌检测用第七探针组。
食物毒菌检测载体以及方法

[发明专利]核酸探针,其用途及其试剂盒-CN99125742.1有效
发明人：邢军芬 -专利权人：上海百傲科技有限公司
申请日： 1999-12-23 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸探针，它包含与待检序列互补的检测序列和编号序列。本发明还提供了该探针的用途，它被用于核酸的检测，其步骤包括：本发明核酸探针与样品液相杂交；分离出参与杂交的核酸探针；混合分离出的核酸探针；分析所述的编号序列。本发明还提供了一种试剂盒，其中包括含本发明核酸探针的液相杂交探针溶液系列和本发明所述固相支持物上的识别探针阵列。
核酸探针用途及其试剂盒

[发明专利]一种细胞角蛋白18基因表达检测试剂盒-CN202110529528.8在审
发明人：许嘉森;吴诗扬;黄洁芬 -专利权人：益善生物技术股份有限公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明涉及一种细胞角蛋白18基因表达检测试剂盒及其检测方法，其包括针对CK18基因mRNA的捕获探针以及信号放大系统；所述捕获探针为茎环状γPNA‑PNA探针，其从5’端到3’端的组成依次为：茎部结构序列、P1序列、Linker、P2序列；所述信号放大系统包括标记探针SP1和标记探针SP2；每条标记探针SP1从5’端到3’端的组成依次为：P3序列、间隔臂序列、P4序列，且P3序列5’端修饰有荧光基团；每条标记探针SP2从5’端到3’端的组成依次为：P5序列、间隔臂序列、P6序列，且P6序列3’端修饰有荧光基团。
一种细胞角蛋白 18 基因表达检测试剂盒

[发明专利]一种用于检测多靶点基因突变、甲基化修饰和/或羟甲基化修饰的检测探针、方法和试剂盒-CN201811247082.4在审
发明人：王君文;吉冠玉;胡琪;高飞 -专利权人：深圳市易基因科技有限公司
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测探针，所述检测探针包括至少一个捕获探针，所述捕获探针从5’端到3’端的序列依次包括前序序列、探针随机标签序列和目标互补序列，所述前序序列如SEQ ID NO:1所示，所述探针随机标签序列由0‑12个随机碱基组成，所述目标互补序列包括至少10个连续的与待检测基因互补的碱基。该检测探针用于多靶点基因突变、甲基化修饰和/或羟甲基化修饰的检测，对待检测基因含量要求低，有效避免待检测基因长度和含量对检测的干扰，有利于降解度高、片段化严重的基因的检测，且检测成本低、效率高、应用范围广
检测检测探针探针基因甲基化修饰标签序列捕获探针互补序列基因突变羟甲基化多靶点修饰应用范围广含量要求随机碱基降解度片段化试剂盒种检测碱基

[发明专利]乳肉中牛、水牛、牦牛以及质控同步检测的引物和探针-CN202210071013.2在审
发明人：郭梁;刘国强;罗建兴;徐伟良;李春冬 -专利权人：锡林郭勒职业学院
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳肉中牛、水牛、牦牛及质控同步检测的引物和探针，引物和探针序列如下：两源性检测正向引物序列如SEQ ID No.1所示；两源性检测反向引物序列如SEQ ID No.2所示；牛探针序列如SEQID No.3所示；水牛探针序列如SEQ ID No.4所示；牦牛探针序列如SEQ ID No.5所示；质控探针序列如SEQ ID No.6所示。本发明的引物、探针的特异性好、灵敏度高，可以实现乳肉中牛、水牛以及牦牛源性以及质控同管检测，并且可以进行牛源性、水牛源性以及牦牛源性的定量检测。
乳肉中牛水牛牦牛以及同步检测引物探针