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[发明专利]miR‑141在制备抗骨质疏松、抑制骨吸收制剂中的应用-CN201710313264.6在审
发明人：杨世华;卢红宇;张文辉;黄群山 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明属于生物医学材料领域，公开了miR‑141在制备抗骨质疏松、抑制骨吸收制剂中的应用。经实验证实，miR‑141通过调节破骨细胞分化相关基因的表达，从而抑制破骨细胞的分化进程。miR‑141可以抑制骨量的丢失和骨质疏松的发生，因此可将miR‑141用于制备抗骨质疏松、抑制骨量丢失的各类生物医药制剂。
mir 141 制备骨质疏松抑制吸收制剂中的应用

[发明专利]一种载抗骨吸收药物纳米颗粒脂‑聚合物的制备方法-CN201710283529.2在审
发明人：刘劲松;曾幽蕴;吴作素;金逸凡 -专利权人：温州医科大学附属口腔医院
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种载抗骨吸收药物纳米颗粒脂‑聚合物的制备方法，利用BMU中破骨细胞集聚的骨吸收区和成骨细胞集聚的骨形成区的骨质矿化差异，设计一种特异选择性的纳米靶向药物传递系统，以外接天冬氨酸八肽D8的脂质体、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和磷脂为原料，并加入抗骨吸收药物，合成载抗骨吸收药物纳米颗粒脂‑聚合物，装载抗骨吸收药物的纳米颗粒脂‑聚合物与矿化程度高的羟基磷灰石有特异亲和力，进入骨组织后特异性分布于破骨细胞聚集的骨吸收区，这种药物传递系统可以降低抗骨质吸收药物抑制骨质合成的副作用；另外纳米颗粒脂‑聚合物有靶向、缓控释等优势，可以克服现有抗骨吸收药物生物利用率低、药理作用时间短等缺陷。
一种载抗骨吸收药物纳米颗粒聚合物制备方法

[发明专利]青蒿琥酯在制备抗破骨细胞分化类药物中的应用-CN201510267405.6有效
发明人：李晓娟;曾祥周;王铿;张悦阳;陶磊;刘叔文 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及青蒿琥酯在制备抗破骨细胞分化药物中的应用。本发明经过试验证明，青蒿琥酯能够直接显著抑制体外RANKL诱导破骨前体细胞分化形成破骨细胞，抑制破骨细胞吸收骨质；体内对破骨细胞激活导致骨破坏的经典模型‑卵巢切除骨质疏松小鼠的骨丢失具显著改善作用，具有方便服用、经济有效等优点，青蒿琥酯对破骨细胞生成、破骨活性的具有直接而显著地抑制作用特点，使其可以作为一个破骨细胞分化抑制剂类药物，用于破骨细胞分化抑制剂所治疗疾病；作为活性药物前体，用于破骨细胞抑制剂类药物研发
青蒿制备抗破骨细胞分化类药物中的应用

[发明专利]抗SIGLEC-15抗体-CN201380037901.1在审
发明人： M·施图伊伯勒;G·B·特伦布莱;T·苏莱亚;A·N·莫雷蒂斯;M·菲利翁 -专利权人：阿莱斯亚生物疗法股份有限公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：这些抗体或抗原结合片段可具有抑制破骨细胞分化的能力和/或抑制破骨细胞骨再吸收活性的能力。还特此披露了组合物和表达抗Siglec-15抗体或抗原结合片段的细胞。抗Siglec-15抗体还可有用于治疗骨丢失或骨疾病。还描述了用于检测或诊断骨丢失或骨相关疾病的方法。
siglec 15 抗体

[发明专利]氧化苦参碱在制备抗破骨细胞介导的骨丢失药物中的应用-CN201711351293.8有效
发明人：姜亚飞;马金忠;桑伟林;朱力波;陆海明;王聪;薛松 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了氧化苦参碱在制备抗破骨细胞介导的骨丢失药物中的应用。本发明创新性的运用氧化苦参碱治疗破骨细胞介导的溶骨性疾病，在细胞层面首次解释了氧化苦参碱对于破骨细胞分化的抑制作用。同时，我们运用前叉韧带切断制造骨关节不稳模型，此模型小鼠膝关节软骨下骨丢失，而行使骨溶解作用的细胞正是破骨细胞，我们的动物实验结果显示，氧化苦参碱腹腔注射可以显著减轻破骨细胞分化所介导的软骨下骨丢失，对小鼠关节具有明显的保护作用最后我们在体条件下证实了氧化苦参碱无明显的全身脏器毒性，为溶骨性疾病的治疗提供了一种理想的新的选择。
氧化苦参制备抗破骨细胞丢失药物中的应用

[发明专利]光色素在制备治疗骨丢失疾病药物方面的应用-CN201810881832.7在审
发明人：徐家科;赵劲民;董世武;刘川;曹震;刘倩;宋方茗 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K31/525 文献下载
摘要：本发明公开了光色素在制备治疗骨丢失疾病药物方面的应用。发明人通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色、免疫荧光、RT‑PCR和western blot检测，评估了光色素对破骨细胞分化、破骨细胞骨吸收和成骨细胞分化的影响。结果表明，光色素能抑制破骨细胞标记基因的表达，通过抑制RANKL诱导的NFAT活化和钙信号传导而抑制RANKL诱导的破骨细胞形成和骨吸收。此外，光色素通过减少破骨细胞的数量来抑制破骨作用从而预防去卵巢小鼠的骨丢失。因此，光色素可能是治疗骨丢失疾病尤其是骨质疏松症的候选药物。
光色素骨丢失标记基因成骨细胞疾病药物破骨细胞骨吸收制备诱导治疗酸性磷酸酶染色成骨细胞分化破骨细胞分化破骨细胞形成抑制破骨细胞卵巢钙信号传导骨质疏松症候选药物免疫荧光酒石酸活化破骨小鼠应用分化疾病检测评估预防

[发明专利]吴茱萸碱在制备抗骨质疏松药物中的应用及其药物-CN201711066867.7在审
发明人：江磊;陶燕铎;邵赟 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明提供了一种吴茱萸碱在制备抗骨质疏松药物中的应用及其药物，涉及生物医药技术领域。本发明所述吴茱萸碱在有效剂量内能够抑制RANKL诱导的破骨细胞的分化成熟的RANKL‑ERK‑NFAT信号通路中的蛋白激酶的激活，进而抑制RANKL诱导的破骨细胞的嗜骨能力，显著降低c‑Fos、NFATc1等破骨细胞分化特异基因的表达，抑制骨吸收，促进骨形成，最终起到防治骨质疏松的作用。本发明吴茱萸碱在制备抗骨质疏松药物中的应用具有疗效确切、副作用小的特点，缓解了现有治疗骨丢失疾病的药物在临床应用中具有较大的不良反应的问题。
吴茱萸制备骨质疏松药物中的应用及其

[发明专利]一种用于筛选抗骨质疏松药物的细胞共培养模型及其应用-CN201310684073.2在审
发明人：肖红斌;刘艳秋;程孟春 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明属于细胞体外培养技术领域，建立了骨髓间充质干细胞/破骨前体细胞/卵泡颗粒细胞共培养模型，应用于抗骨质疏松药物的快速筛选。本发明提供的共培养体系，是在上下两层培养系统中，骨髓间充质干细胞和破骨前体细胞在下层培养室直接接触培养，卵泡颗粒细胞贴壁培养在上层培养室的半透膜上：该培养体系是在体外条件下模拟骨组织的骨重建过程；并以药物对碱性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶和雌激素释放的影响，应用于抗骨质疏松药物的快速筛选。
一种用于筛选骨质疏松药物细胞培养模型及其应用

[发明专利]一种治疗骨质疏松的黄酮类衍生物及其药物组合物与应用-CN201810570800.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：日照市普达医药科技有限公司
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：img file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="185" he="115"/>，本发明为黄酮类衍生物，在人体内不具有雌激素对生殖系统的影响，但能增加雌激素的活性，具有雌激素样的抗骨质疏松的特性，能减少骨丢失，增加骨密度。抗骨质疏松主要机制为：①可促进骨细胞增殖，促进骨胶原合成和骨基质的矿化，增加骨量；②减少破骨细胞前体细胞的增值和分化，抑制破骨细胞的活性，降低骨吸收；③通过雌激素样作用增加降钙素的分泌，间接产生抗骨吸收作用
黄酮类衍生物骨质疏松雌激素药物组合物骨吸收破骨细胞前体细胞雌激素样作用抑制破骨细胞细胞增殖促进骨骨丢失骨基质骨胶原降钙素骨量矿化分泌治疗应用合成体内分化

[发明专利]醉椒素在制备治疗骨质疏松药物方面的应用-CN201810881742.8在审
发明人：徐家科;赵劲民;郭强;曹震;刘倩;宋方茗 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：发明人通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色、免疫荧光、逆转录‑聚合酶链反应和免疫印迹分析，评估了醉椒素(kavain)对破骨细胞分化、破骨细胞骨吸收和成骨细胞分化的影响。结果表明，Kavain通过阻断钙介导的NFAT和MAPK通路的激活而抑制RANKL诱导的破骨发生，而NF‑κB不受影响；Kavain也抑制破骨细胞的骨吸收，但对成骨细胞的分化和增殖无明显影响。此外，Kavain还能抑制破骨细胞的形成，以防止去卵巢(OVX)小鼠的骨丢失。同时，数据显示天然化合物Kavain的破骨细胞特异性作用，表明其在治疗骨质疏松疾病方面的潜在治疗价值。
醉椒素骨质疏松药物抑制破骨细胞破骨细胞骨吸收制备治疗酸性磷酸酶染色卵巢成骨细胞分化聚合酶链反应免疫印迹分析破骨细胞分化特异性作用天然化合物成骨细胞骨质疏松免疫荧光潜在治疗数据显示骨丢失酒石酸逆转录介导破骨小鼠增殖应用诱导激活分化疾病评估

[发明专利]选择性抗破骨细胞生物碱14-hydroxygelsenicine的药物应用-CN202110412710.5有效
发明人：魏鑫;周英;刘霞;危英;胡欣悦 -专利权人：贵州中医药大学
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明公开了选择性抗破骨细胞生物碱14‑hydroxygelsenicine的药物应用，具体涉及从钩吻植物中提取分离得到的生物碱14‑hydroxygelsenicine的选择性抗破骨细胞活性，及该产品或以该产品为活性成分的药物组合物在预防和治疗骨代谢疾病的药物应用该方案是以gelsenicine的14位绝对构型为R的羟基衍生物14‑hydroxygelsenicine的单萜吲哚生物碱及以其为活性成分的药物组合物，在通过抑制破骨细胞增殖得以预防和治疗由破骨细胞异常导致的骨代谢疾病药物中的应用本发明首次发现了生物碱14‑hydroxygelsenicine诱导破骨细胞凋亡和选择性抑制破骨细胞的作用，具有靶向治疗，活性强，副作用小的特点。
选择性抗破骨细胞生物碱 14 hydroxygelsenicine 药物应用

[发明专利]一种BRE在制备抑制骨吸收、抗骨质疏松基因治疗药物中的应用-CN202210539539.9在审
发明人：金富军;王晓刚 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种BRE在制备抑制骨吸收、抗骨质疏松基因治疗药物中的应用。本发明通过构建体外破骨细胞分化模型，利用Q‑PCR检测BRE在人破骨细胞和小鼠破骨细胞分化过程中的表达水平变化趋势，发现BRE表达在破骨细胞分化过程显著下调；通过在破骨细胞分化过程中过表达BRE，发现BRE可显著抑制破骨细胞的分化；通过构建OVX小鼠骨质疏松模型，并将表达BRE的AAV‑BRE病毒注射至小鼠股骨，发现AAV‑BRE可以抑制OVX小鼠的骨吸收并对抗骨质疏松。说明BRE具备在体内抑制骨吸收对抗骨丢失进而治疗骨质疏松的作用。最终本发明为骨吸收异常激活相关疾病如骨质疏松的防治提供了新的策略。
一种 bre 制备抑制吸收骨质疏松基因治疗药物中的应用

[发明专利]氯化两面针碱在制备抗骨质疏松和骨丢失疾病中的应用-CN201610209430.3有效
发明人：刘倩;徐家科;王涛;蒋伟哲;赵劲民 -专利权人：刘倩;徐家科;王涛;蒋伟哲
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K31/4741 文献下载
摘要：本发明公开了氯化两面针碱在抗骨质疏松症及防治破骨细胞引起的骨丢失疾病中的应用，申请人首次研究发现氯化两面针碱剂量依赖性抑制破骨细胞形成和骨吸收功能；发现氯化两面针碱通过干预RANKL激活的NF‑κB和NFAT信号通路发挥其抑制破骨细胞的作用；并通过建立了小鼠去卵巢骨质疏松模型进一步证明氯化两面针碱对破骨细胞的作用；氯化两面针碱可作为未来防治破骨细胞引起的骨丢失疾病的一个理想药物。
氯化两面针制备骨质疏松丢失疾病中的应用

[发明专利]一组抗骨质疏松的化合物及其应用-CN202110949127.8在审
发明人：司书毅;许艳妮;刘超;韩小婉;李依宁;盛任;彭宗根;王晨吟;陈明华;张晶;姜新海;王伟志;雷丽娟;韩江雪;李妍;李顺旺 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一组抗骨质疏松的化合物及其应用。该类化合物能够上调OPG的表达、抑制炎症通路活化、抑制破骨细胞分化或抑制骨吸收、促进成骨细胞分化或促进骨形成；并且具有高口服生物利用度，具有抗骨质疏松活性。
一组骨质疏松化合物及其应用

[发明专利]肽MDP-1在制备抗骨质疏松症药物中的应用-CN201610031585.2有效
发明人：卢兹凡;魏明;卢环宇;汪莉;雷小英;阮班军;许承明;姜英浩;向安;甘露 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种肽MDP‑1在制备抗骨质疏松症药物中的应用，其中肽MDP‑1的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明通过体内实验发现肽MDP‑1能够提高雌激素缺乏骨质疏松模型小鼠骨体积与组织体积比值、骨小梁厚度、骨小梁数目等指标，降低骨表面积与骨体积比值、骨小梁分离度等指标，而且能够抑制破骨细胞分化，并且无细胞毒性，因此肽MDP‑1能够用于制备抗骨质疏松症的药物，尤其是制备抗绝经后骨质疏松的药物。
mdp 制备骨质疏松药物中的应用

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