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[发明专利]一种碱性底物选择性提高的枯草蛋白酶E突变体及其应用-CN201911171949.7有效
发明人：张娟;汤恒;堵国成;陈坚 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N9/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱性底物选择性提高的枯草蛋白酶E突变体及其应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明通过环替换策略，将枯草芽孢杆菌蛋白酶E催化口袋的环序列突变为富含负电氨基酸残基的环序列，以提高对带相反电荷的氨基酸底物的选择性，得到底物选择性提高的突变体。本发明的突变体的碱性底物选择性均有明显提高，经相同浓度的酶处理后，水解产物中碱性短肽的比例从原始酶的11％上升为50％。选择性提高的突变体显示出了牛奶过敏原降解等食品应用方面和体外溶栓等医疗应用方面的潜在应用价值。
一种碱性选择性提高枯草蛋白酶突变体及其应用

[发明专利]一种提高脯氨酸内肽酶底物选择性的分子改造设计方法-CN202310888345.4在审
发明人：鲁晓晓;沈佩琦;冯英慧;张鲁嘉 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明改造脯氨酸内肽酶以提升其底物选择性的理性设计方法，从PDB数据库中下载来自Myxococcus xanthus脯氨酸内肽酶的晶体结构，通过分子对接获得酶‑底物复合物结构，MD模拟使结构稳定，对底物附近的酶残基进行虚拟饱和突变，约束性MD模拟使酶处于完美催化的“近进攻态”构象，利用MM/GBSA方法计算结合自由能并进行残基能量拆解从而虚拟筛选出潜在底物选择性提升的突变体酶。通过大肠杆菌表达系统进行酶的表达，镍柱纯化，使用紫外‑可见吸收法测定重组酶对于底物SEPTTMPLW、SEATTMALW以及两者的混合物的酶促反应选择性。本发明分子改造设计方法可以快速有效提升脯氨酸内肽酶的底物选择性。
一种提高脯氨酸肽酶选择性分子改造设计方法

[发明专利]一种具有底物选择性的肽组装水解酶的制备方法-CN202110643715.9在审
发明人：王梦凡;高欣欣;朱明杰 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有底物选择性的肽组装水解酶的制备方法。利用短肽自组装得到模拟酶的活性位点；利用聚合物单体与交联剂及模板分子在肽组装纳米纤维表面得到聚合物；除去模板后，聚合物中获得了与模板分子互补的空腔，得到了具有底物选择性的肽组装水解酶。通过本发明的方法得到的肽组装人工水解酶实现了对模板底物更高的催化能力，并且可通过改变模板分子种类实现可定制的底物选择性。
一种有底选择性组装水解制备方法

[发明专利]一种光学选择性酰胺酶筛选方法-CN200510062182.6有效
发明人：郑裕国;郑仁朝;沈寅初 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2005-12-23 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明提供了一种光学选择性酰胺酶的筛选方法。所述的方法按如下：取被测含酰胺酶的样品溶于pH为5～9的缓冲溶液中，添加羟胺，使羟胺终浓度为0.5～1.0M，并添加手性的S－酰胺或R－酰胺为底物，使手性的酰胺终浓度为5～30mM，于20～50℃水浴中进行反应，取反应所得转化液添加含Fe³⁺的溶液进行显色，若显红棕色则表明被测样品含有的酰胺酶的光学选择性与底物的立体构型一致或含有的酰胺酶没有光学选择性，若显淡黄色则表明被测样品含有的酰胺酶的光学选择性与底物的立体构型相反所述方法不需对拟筛选的底物进行衍生化，能够利用简单的比色法快速鉴定所试微生物及其提取物的酰胺酶活性及光学选择性，具有筛选流程简单、速度快、设备要求低、通用性强等优点，为光学选择性酰胺酶的筛选带来了极大的便利
一种光学选择性酰胺酶筛选方法

[发明专利]利用催化双功能模板进行远程杂芳基烯化-CN201880024796.0有效
发明人：于金泉 -专利权人：斯克利普斯研究院
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：我们报告了一种催化的双功能模板的设计，该模板通过可逆配位而不是共价键结合来结合杂环底物，从而允许杂环的远程位点选择性C‑H烯化。与此模板配位的两个金属中心扮演着不同的角色。将底物锚定在催化剂附近，并分别裂解较远的C‑H键。使用此策略，我们证明了杂环底物的远程位点选择性C‑H烯化反应，该底物没有用于共价连接模板的官能团手柄。例如，烯化可以是3‑苯基吡啶与对苯基相对于吡啶的间位有选择性的丙烯酸烷基酯的链烯基化，或者可以是喹啉与对喹啉的5位有选择性的丙烯酸烷基酯的链烯基化。
利用催化功能模板进行远程杂芳基烯化

[发明专利]取代的丙酸的制备方法-CN200680004928.0无效
发明人：彼得·麦科马克;陈卫平;卡里姆·穆罕默德 -专利权人：菲尼克斯药品有限公司
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07C51/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备取代的丙酸的方法，包括提供式(I)的底物，并在包含具有茂金属基团的催化剂配体的对映选择性加氢催化剂的存在下，所述茂金属基团带有手性磷或砷取代基，在对映选择性加氢条件下，使该底物进行对映选择性加氢
取代丙酸制备方法

[发明专利]酶催化的治疗剂-CN99803221.2有效
发明人： H·M·谢泼德;M·P·格罗加克 -专利权人：新生物生物公司
申请日： 1999-01-22 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明提供了鉴定潜在的治疗剂的方法,该方法包括将靶细胞与候选的治疗剂相接触,所述候选的治疗剂是细胞中内源性细胞内酶的选择性底物,所述酶由于生物或化疗选择作用的结果其表达增加。本发明还提供了用于选择性杀死病理细胞的方法和分子的例子,该方法包括,将细胞与是内源性细胞内酶的选择性底物的前药相接触。所述前药随后被转变成细胞毒素。本发明还提供了治疗患者的特征在于病理性的过度增殖性细胞之疾病的方法,该方法包括,向患者施用是内源性、过度表达的细胞内酶的选择性底物的前药,然后前药在过度增殖的细胞内被酶转变成细胞毒素。
催化治疗

[发明专利]一种提高分子内光环化反应立体选择性的方法-CN201110042939.0无效
发明人：于海涛;王兰芝;王亚会;王健 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2011-02-23 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高分子内光环化反应立体选择性的方法。利用手性诱导剂和光反应底物两组分间的分子间氢键，使具有手性诱导能力和光反应能力的双组分共同在有机溶剂中形成稳定的双组分有机凝胶，可以加强非共价键键合的手性诱导剂和光反应底物之间的作用，从而在特定波长的光照射下使双组分有机凝胶中的光反应底物分子在手性诱导剂存在下，实现立体选择性分子内光环化反应，提高了不对称光化学反应的立体选择性，得到高选择性的光反应产物，同时，实现了具有手性诱导能力的有机凝胶剂的循环利用。
一种提高分子环化反应立体选择性方法

[发明专利]一种分子印迹聚合物修饰的磁性固定化色氨酸催化剂及其制备方法和应用-CN202310178702.8在审
发明人：高瑞霞;刘亚;李远航;李静;郝旖;李洋;徐四龙 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：base:Sub>纳米球为载体，在其表面固定色氨酸催化剂，然后采用溶胶‑凝胶技术，以苯基三甲氧基硅烷(PTMOS)和正辛基三甲氧基硅烷(OTMS)为功能单体，正硅酸乙酯(TEOS)为交联剂在其表面修饰具有底物选择性的分子印迹聚合物该分子印迹聚合物的修饰使该催化剂具备底物选择性能力，能够在复杂反应体系中选择性催化与模板匹配的底物分子，一定程度上解决了有机合成中催化剂选择性不足的难题，具有广阔的应用前景。
一种分子印迹聚合物修饰磁性固定色氨酸催化剂及其制备方法应用

[发明专利]可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法-CN202110741929.X有效
发明人：夏成峰;梁康江;李希攀 -专利权人：云南大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D211/76 文献下载
摘要：本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。
可见光引发选择性脱除苄基丙基保护方法

[发明专利]一种硝基苯的电化学选择性还原方法-CN201910549368.6有效
发明人：张兵;李孟阳;种晓丹;黄义 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C25B3/25 文献下载
摘要：本发明公开一种硝基苯的电化学选择性还原方法，在三电极系统中，使用电催化剂将含有硝基的反应底物高选择性高产率地电化学还原成氧化偶氮化合物，多次循环使用催化剂后，继续加入反应底物，持续多次，法拉第效率，以及产率，选择性都未发生明显变化。在本发明的技术方案中，催化剂对反应物还原的选择性和产率高，反应条件宽松，不需加热，反应快速，操作简便，产物易分离；避免其他合成方法中操作复杂，反应耗时长，产率低，选择性差，试剂毒性强，以及含有贵重金属难以实现工业化等问题
一种硝基苯电化学选择性还原方法

[发明专利]一种四溴双酚A印记复合材料及其应用-CN201811282263.0有效
发明人：荆涛;曾令帅;黄凯;汪秀;张红星;程玲 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种高选择性识别四溴双酚A的分子印迹/类酶催化复合材料，在此基础上提出一种超灵敏高选择性检测四溴双酚A的方法。印迹复合材料一方面能够高选择性识别TBBPA，避免样本基质干扰，保证分析方法灵敏度，同时吸附的TBBPA能够被类酶催化材料‑H2O2体系降解，消耗H2O2含量；另一方面，由于印迹材料表面TBBPA的吸附，导致残留孔穴内类酶催化材料活性的减少，对底物催化能力减弱。由此可见，由于TBBPA的选择性吸附，导致在底物显色过程中不仅类酶催化活性减弱，而且H2O2含量也减少，能够实现TBBPA的超灵敏高选择性检测。这种双信号放大策略可以显著提高分析方法的灵敏性和选择性。
一种四溴双酚印记复合材料及其应用

[发明专利]一种选择性合成噁唑-4-羧酸酯的反应方法-CN202011428306.9有效
发明人：卜洪忠;王晨;吴杰庆 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种选择性合成噁唑‑4‑羧酸酯的反应方法，以芳香醛为原料、一价铜盐为催化剂、有机胺为添加剂，在溶剂以及氮气或氩气氛围下进行反应，得到噁唑‑4‑羧酸酯为主产物。本发明提供的合成方法具有原子经济性和高选择性的特征，使用取代苯甲醛、芳香性杂环甲醛做底物，具有廉价易得、无废酸废气产生等优点；使用金属铜盐催化，具有廉价易得、底物适用性广、后处理简单和反应选择性好等优点
一种选择性合成羧酸反应方法

[发明专利]脂酰选择性改变的A54145C1突变体及其构建和应用-CN201910708729.7有效
发明人：刘倩;樊文杰;冯雁;赵娅瑾 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明提供了脂酰选择性改变的A54145C1突变体及其构建和应用。具体地，本发明提供了A54145起始缩合结构域C1突变体，其催化底物选择性会发生改变。其中，T16A、A350D、A386S突变体的底物催化倾向于短链脂酰底物；A152G、V300L突变体则有偏好长链脂酰底物的趋势。本发明的突变体突破了天然酶的底物多样性催化，从而获得活性、产量提高的抗生素(如达托霉素)，本发明突变体还可以用于制备特定人工酰基底物修饰的新型抗生素。
选择性改变 a54145c1 突变体及其构建应用

[发明专利]用于检测白蛋白的组合物和方法-CN202011308951.7在审
发明人：卓少秋 -专利权人：图纳蒙特生物创业有限责任公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-05-21 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：在一个实施例中，所述方法涉及用选择性抑制非白蛋白酯酶活性的酯酶抑制剂处理所述样品；将所述样品与白蛋白的选择性底物组合，所述选择性底物具有羧酸酯键，使得所述羧酸酯键裂解以产生水解产物；检测在一时间段内产生的所述水解产物的量
用于检测白蛋白组合方法

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