专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]干细胞培养-CN201410517249.X有效
  • 刘兴宇;王猛;韩雪;竺亚斌 - 刘兴宇
  • 2014-09-30 - 2017-08-08 - C12N5/0735
  • 本发明涉及一种化学成分确定的干细胞培养,包含以下组分水溶性非聚电解质高分子、无机盐类、维生素、氨基酸、葡萄糖、转铁蛋白、胰岛素或类胰岛素功能替代品如(IGF‑1/2)、成纤维生长因子。本发明不含有动物源性添加物,即各类动物制品,不含有滋养层细胞,不含有条件培养,具有如下优点提供了一种无动物源性成分、化学成分确定的干细胞培养,可以避免传统培养血液制品提纯不绝对导致的细胞分化;提供的全能干细胞培养,可以有效的体外扩增人全能干细胞(包括hESC和hiPSC),效果显著,可以代替传统动物源性培养。提供的是一种无动物源性成分、化学成分确定的干细胞培养,可以有效保证产品批次的质量稳定性,有利于产品标准化。
  • 干细胞培养基
  • [发明专利]干细胞培养-CN201510717978.4在审
  • 李晓娟;白瑞樱;郭勇;王歌;郭直岳;朱晓谦;王亚莉 - 新乡医学院
  • 2015-10-23 - 2015-12-30 - C12N5/0735
  • 本发明公开了一种干细胞培养,包括改良DMEM/F12基础培养和添加剂,所述添加剂包括碳酸氢钠、氨基酸螯合硒、重组人胰岛素生长因子、重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人乳铁蛋白、抗坏血酸、重组人血小板衍生生长因子、重组人血管内皮细胞生长因子、二十八烷醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、重组人表皮生长因子。本发明基能够快速扩增干细胞同时又不影响干细胞的潜能,干细胞的扩增速度较常规培养提高3-5倍,而且能用于培养多种组织的干细胞,具有极佳的适用性,所培养干细胞分化能力强,可分化成多种功能细胞,具有很高的科研和医学应用价值,培养成分明确,品质稳定,使得培养干细胞在移植后不容易产生人体排斥反应。
  • 干细胞培养基
  • [发明专利]一种干细胞培养-CN202210343646.4在审
  • 孙刚;汪土根 - 巴马奥比特生命科技研究有限公司
  • 2022-03-31 - 2022-07-22 - C12N5/0775
  • 本发明公开了一种干细胞培养,包括基础培养、血小板裂解物、L‑谷氨酰胺和丝裂霉素c、罗汉果苷V,其中:血小板裂解物在干细胞培养的体积百分比为5%、L‑谷氨酰胺在干细胞培养的浓度为4mmol/L、丝裂霉素c在干细胞培养的浓度为50ng/ml,罗汉果苷V在干细胞培养的浓度为10μg/ml。用该干细胞培养分离干细胞,能避免现有干细胞培养大多含有血清而引入外源病毒的风险,而且公开的干细胞分离方法无需胶原酶消化法分离,能提高干细胞分离效率。
  • 一种干细胞培养基
  • [发明专利]干细胞培养干细胞分离方法-CN201710447388.3有效
  • 林词雄;王旭;林洁璇;李陶;朱刚 - 沃昕生物科技(深圳)有限公司
  • 2017-06-14 - 2020-04-28 - C12N5/0775
  • 本发明属于干细胞培养领域,尤其涉及细胞培养干细胞培养方法。本发明提供了一种干细胞培养,包括基础培养、血小板裂解物、L‑谷氨酰胺和丝裂霉素c。本发明还提供了一种干细胞分离方法,包括以下步骤:所述离体组织与所述干细胞培养混合置于培养瓶中培养细胞从所述离体组织中爬出来后刮除离体组织,继续培养,待培养瓶中干细胞融合度达80%~90%时,消化后传代培养本发明所公开的干细胞培养能避免现有干细胞培养大多含有动物血清而引入外源病毒的风险,所公开的干细胞分离方法操作简单。
  • 干细胞培养基分离方法
  • [发明专利]干细胞培养及其应用-CN201711055711.9有效
  • 邹畅;赵盼;成志强;周文斌;郭吉楠 - 深圳市人民医院
  • 2017-10-31 - 2020-06-26 - C12N5/0783
  • 本发明提供了一种干细胞培养及其应用,涉及干细胞培养技术领域,本发明提供的干细胞培养包括作为基础培养的高糖型培养和作为添加剂的干细胞培养上清,与其他干细胞培养相比,本发明中提供的干细胞培养配置简单,对干细胞培养扩增效率高。其中,所用到的基础培养可通过商业化途径购买,所用到的添加剂可对绒毛干细胞培养废弃物进行重复利用,很大程度上降低了肿瘤干细胞培养在基础研究和临床应用中的成本,且操作无需特殊设备,简单可行。
  • 干细胞培养基及其应用
  • [发明专利]干细胞培养培养宫内膜干细胞的方法-CN201610078092.4在审
  • 戴玲华;戴唯悠 - 杭州易文赛生物技术有限公司
  • 2016-02-04 - 2016-05-18 - C12N5/074
  • 本发明提供了一种干细胞培养及使用该干细胞培养培养宫内膜干细胞的方法,所述的办法包括将采集到的经血与子宫内膜组织分开收集,然后分别用本发明提供的干细胞培养进行培养分别得到经血贴壁细胞和子宫内膜贴壁细胞,再将经血贴壁细胞和子宫内膜贴壁细胞细胞培养培养,用胰酶消化收集贴壁细胞,接种于细胞培养皿,再用本发明提供的干细胞培养进行培养。该干细胞培养成分简单,添加成分较少,成本较低;体外培养20代以上,细胞不易出现衰老、退化现象,能长久维持干细胞的活性与干性;干细胞培养方法简单、有效,细胞增殖效率快,体外培养倍增时间仅20小时左右;且细胞能够稳定扩增
  • 干细胞培养基培养宫内方法
  • [发明专利]一种将T淋巴细胞诱导成多能干细胞的方法-CN201510895176.2有效
  • 陈海佳;葛啸虎;王一飞;罗二梅;张维敏 - 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
  • 2015-12-07 - 2018-11-27 - C12N5/10
  • 本发明涉及细胞培养技术领域,特别涉及一种将T淋巴细胞诱导成多能干细胞的方法。该方法包括:将含有干细胞转录因子基因的仙台病毒转染T淋巴细胞,获得感染细胞;将感染细胞与饲养层细胞混合,采用饲养层细胞培养进行第一培养,然后弃饲养层细胞培养,采用胚胎干细胞培养进行第二培养,接着采用条件培养和人胚胎干细胞培养的混合液进行第三培养,最后采用人胚胎干细胞培养进行第四培养,最终获得多能干细胞。本发明选择仙台病毒作为转染载体,避免病毒的基因组整合到供体细胞的基因组中,提高了iPS细胞的安全性;选择外周血T淋巴细胞作为iPS细胞的供体细胞,供体细胞来源简单;本发明方法可成功获得多能干细胞,其多能干细胞的转化率和纯度均较高
  • 一种淋巴细胞诱导多能干细胞方法

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