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[发明专利]海研站菌及其筛选方法与应用-CN201410819468.3有效
发明人：赵苒;王碧;蔡庆涛;王娟;郭东北;闫双双;刘敏;范春 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：海研站菌(Mesonia sp.)S52的筛选方法：取沉积物加入盛有已灭好菌含5mMCr6+的2216L液体培养基的锥形瓶中，置于摇床中富集培养；第一个富集周期结束后，取获得的富集菌液转接到2216L液体培养基，置于摇床中培养；第二个富集周期结束后，取获得的菌液转接到2216L液体培养基，置于摇床中培养；将获得的富集液等比稀释，取10-6、10-7、10-8浓度菌液涂布在2216L固体培养基上，反复平板划线，
海研站菌及其筛选方法应用

[发明专利]一种蓝藻培养基-CN201511023126.1在审
发明人：马奎;王铜山;石书缘;赵伟波 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种蓝藻培养基。该蓝藻培养基包括Bg11培养基和八氧化三铀，其中，以Bg11培养基的总质量为基准，八氧化三铀的质量浓度为1ppm-100ppm。本发明还提供了一种验证放射性物质对蓝藻培养的影响的方法，该方法包括：在Bg11培养基中加入八氧化三铀，对得到的蓝藻进行生长速度和和有机质富集的测试，其中，以Bg11培养基的总质量为基准，所述八氧化三铀的添加量为本发明的上述蓝藻培养基可以促使蓝藻繁盛，并促使蓝藻有机质发生大量富集。
一种蓝藻培养基

[发明专利]一种牛奶中链球菌的富集方法-CN201510642388.X在审
发明人：潘海婷 -专利权人：中创云牧科技咨询(北京)股份有限公司
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种细菌的富集方法，属于生物技术领域，尤其涉及一种牛奶中链球菌的富集方法。一种牛奶中链球菌的富集方法，包括以下步骤A、生乳样品的采集；B、配制链球菌富集的选择性培养基；C、链球菌的分离培养，将采集的乳样进行划线接种于选择性培养基中D、革兰氏染色镜检，对选择性培养基中的疑似菌落进行提取，提取的链球菌为革兰氏阴性菌E、链球菌的富集培养，将步骤D中提取的革兰氏阴性菌转移至胰蛋白胨大豆肉汤培养基中进行纯培养，对链球菌进行富集，并且获取富集后的链球菌，本发明建立了一种经济、快速、特异的牛奶中链球菌富集的方法
一种牛奶链球菌富集方法

[发明专利]海洋源产PHA菌富集培养及接种、PCR扩增基因方法-CN202010640999.1在审
发明人：郑维爽;黄艺;于盛洋 -专利权人：北京大学深圳研究院
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及海洋源产PHA菌富集培养及接种、PCR扩增基因方法。接种方法：⑴以1:100的比例将海洋沉积物与MM1培养基混合，在摇床中充分摇晃培养一个周期，培养后的沉积物和培养基混合物称为富集培养液；将当前MM1培养基中的富集培养液，以1:100的比例接种至下一个梯度的MM2培养基中，以此类推，完成6～8个周期的富集培养，所述一个周期为7～10天；⑵每富集完成2～3个周期后，进行一次分离，⑶通过菌落PCR扩增所述纯化的单菌落的phaC合成酶基因，然后利用琼脂糖凝胶电泳分离
海洋 pha 富集培养接种 pcr 扩增基因方法

[发明专利]一种木聚糖酶高产曲霉突变株的筛选方法-CN201610776264.5在审
发明人：杨齐;黄燕菲;黄斌良;黄妹平;吴华德;蓝健益 -专利权人：广西多得乐生物科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种木聚糖酶高产曲霉突变株的筛选方法，主要步骤包括利用富集培养基，通过菌株的多次转接，将正突变菌株培养成为诱变样品中的优势菌株，然后通过同样剂量诱变剂处理后样品的分组实验，从每一组的样品中筛选几株木聚糖酶高产菌株
一种聚糖高产曲霉突变筛选方法

[发明专利]一种低温好氧反硝化细菌的培育方法-CN202010267348.2在审
发明人：王珍;燕锡尧;张英;李杰;张映;房立彬;秦军 -专利权人：山东海景天环保科技股份公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种低温好氧反硝化细菌的培育方法，其是以好氧池活性污泥为菌种来源，首先以液体富集培养基进行曝气培养，再进行低温驯化培育，最终得到低温好氧反硝化菌群；该方法筛选到的菌群能在低温状况下耐受较高的硝态氮
一种低温好氧反硝化细菌培育方法

[发明专利]一种简易、快速分离好氧反硝化芽孢杆菌的方法-CN201210061407.6无效
发明人：朱杰;吴文坤;周呈祥 -专利权人：安徽联大生物环保科技有限公司
申请日： 2012-03-10 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离好氧反硝化芽孢杆菌的方法，对目标物取样进行间歇增氧选择性富集培养，然后对富集培养物进行水浴后，稀释涂布梯度NO2--N/NO3—N平板，以利用NO2--N/NO3—N与相应的显色剂显色的特点，从喷涂显色液后的平板中高NO2--N/NO3—N浓度区域选取菌落周边无显色或显色浅淡菌落，快速筛出好氧反硝化菌；通过划线法得到纯培养菌株，接着对纯培养物进行染色镜检，以初筛选出具有好氧反硝化能力的芽孢杆菌；最后根据纯菌株在不同NO2--N/NO3—N浓度的富集培养基的生长情况以确定适宜的NO2--N/NO3—N浓度，设计好氧反硝化降解试验复筛出高效好氧反硝化能力的菌株。
一种简易快速分离好氧反硝化芽孢杆菌方法

[发明专利]一种细菌原位修复砷和抗生素污染土壤的方法-CN202210148263.1在审
发明人：王华伟;张艳茹;王亚楠;孙英杰;王祁;段钰而;赵辛龙;李晓;莫泽旭;叶美吟 -专利权人：青岛理工大学
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： B09C1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种细菌原位修复砷和抗生素污染土壤的方法，包括如下步骤：菌种富集培养→诱导产生锰氧化物同时固定砷→土壤修复。本发明将锰氧化菌菌株在富集培养基中富集培养；然后将该菌株与含有二价锰、碳源等一同加入到复合污染土壤中，搅拌均匀，让微生物诱导产生生物锰氧化物，这些生物锰氧化物和土壤中的砷和抗生素发生一系列的物理‑化学反应
一种细菌原位修复抗生素污染土壤方法

[发明专利]一种治理污水用复合生物酶的制备方法与应用-CN202110136471.5在审
发明人：边东生;刘冰媛 -专利权人：南京尚迪纳米科技有限公司
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：(1)配制硫酸钙缓冲液：(2)制备麦芽汁；(3)制备麦芽汁琼脂培养基；(4)制备酵母菌富集培养基；(5)将菌种活化和培养得到酵母泥；(6)材料发酵：将原糖、作物和水混合粉碎，然后密封发酵，得到发酵液A；
一种治理污水复合生物酶制备方法应用

[发明专利]一种富集鲍曼不动杆菌的培养基-CN201210195180.4有效
发明人：徐成斌;马溪平;李瑶瑶;邵亮;孟雪莲;包坤;牟安逸 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种富集鲍曼不动杆菌的培养基。采用的技术方案是：一种富集鲍曼不动杆菌的培养基，由基础培养基、酵母膏和羟基丁二酸组成；每1000ml基础培养基加入0.5g～4.0g的酵母膏和0.5g～2.0g的羟基丁二酸。用本发明的培养基培养鲍曼不动杆菌，培养速度快，成本低。弥补了鲍曼不动杆菌生长期过慢等方面的不足之处，提高了生长速率，使达到最大生长量的时间缩短了5~7个小时。
一种富集不动杆菌培养基

[发明专利]一种养殖污水中硝化细菌菌组驯化及评价方法-CN201910908774.7在审
发明人：梁晶晶;王熙涛;王金龙;张宗国 -专利权人：青岛尚德生物技术有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种养殖污水中硝化细菌菌组驯化及评价方法，将养殖污水采用富集培养基进行富集培养后，传代驯化7‑10次，每代驯化7天，驯化期间添加高浓度铵盐和亚硝酸盐，传代过程中采用PCR‑DGGE进行菌群多样性分析评价菌组采用真空冷冻干燥方法进行保存，扩大培养时将获得的包括自养和异养硝化细菌菌组混合扩培。扩培液可挂膜应用于畜禽养殖污水处理池中，有效缩短污水处理硝化过程，降低出水氨氮。
驯化传代硝化细菌高通量测序技术畜禽养殖污水异养硝化细菌真空冷冻干燥多样性分析富集培养基富集培养扩大培养亚硝酸盐养殖污水氨氧化处理池扩培液亚硝氮种养殖自养氨氮出水挂膜菌群扩培硝化铵盐污水处理污水保存应用分析

[发明专利]一种共轭亚麻酸异构体的生物富集方法-CN201410609389.X在审
发明人：刘晓华;李海星 -专利权人：南昌大学
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：一种共轭亚麻酸异构体的生物富集方法，包括生物富集培养基的制备、生产用菌种的制备、共轭亚麻酸异构体的生物富集等步骤，得到c9,t11,c15-共轭亚麻酸异构体。本发明所得产品中c9,t11,c15-共轭亚麻酸异构体的含量大于质量百分比0.36%，底物的转化率大于90%，通过生物富集培养，不仅得到富含c9,
一种共轭亚麻酸异构体生物富集方法

[发明专利]一种固氮菌富集和用纤维素培养固氮菌降解染料的方法-CN202211533185.3在审
发明人：刘小强;张伟;樊霆;郭苏影;张鹏;徐文艳;马萌遥;鲁洪娟;张震 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种固氮菌富集和用纤维素培养固氮菌降解染料的方法。固氮菌的富集和用纤维素培养固氮菌降解染料的方法包括：1、采集土样作为接种源，利用培养基进行培养；2、将步骤1中的混菌接入含培养基的培养瓶中，通入氮气，在适宜的温度条件下培养，富集固氮菌；3、将步骤2中富集好的固氮菌离心收集，重悬于无碳源的培养基中以获得高浓度菌悬液；4、将步骤3中的菌悬液接种到含纤维素和染料的培养基中，确定培养基中糖、蛋白质和染料浓度的变化以及固氮菌的纤维素酶活性。
一种固氮菌富集纤维素培养降解染料方法

[发明专利]一种淡水全程氨氧化菌的富集装置及方法-CN202110067716.3在审
发明人：孟晗;任峻明;张利民;沈楠;何欢 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本发明公开了淡水沉积物的一种全程氨氧化菌的富集装置及方法，采用反应器为圆柱形罐体，罐体结构为双层，内层培养和富集全程氨氧化菌，外层通过软管连接恒温水浴锅。培养基通过蠕动泵从底端进口连续泵进培养基，直至顶部出口排出。本发明实现了全程氨氧化菌的培养和富集，获得高纯的富集培养物。
一种淡水全程氧化富集装置方法

[发明专利]用于景观水体的同步溶藻反硝化生物浮床原位修复方法-CN201710791351.2有效
发明人：苏俊峰;杨树;黄廷林;白一涵;张豪 -专利权人：西安建筑科技大学
申请日： 2017-09-05 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C02F3/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于景观水体的同步溶藻反硝化生物浮床原位修复方法，所述方法包括如下步骤：步骤一、取待处理景观水的底泥和水样进行混合后，加入富集培养基进行培养；步骤二、取步骤一产物的底泥在液体培养液Ⅰ中进行培养，得到反硝化溶藻菌；步骤三、将反硝化溶藻菌在配水培养液中活化后，进行填料挂膜；步骤四、将水生植物置于浮床上部，挂膜后的填料置于浮床下部，制得生物浮床，将制得的生物浮床置于待处理的景观水体上。
用于景观水体同步溶藻反硝化生物原位修复方法

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