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[发明专利]一种土壤菌筛选分离方法-CN202210033396.4在审
发明人：朱海华;王晓瑞;王鋆坦;平洋;郭碧珊;张梦雪;王法云;关世恒 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及土壤菌技术领域，且公开了一种土壤菌筛选分离方法，包括以下步骤：S1：土壤采样，采集杜仲林下的腐殖质土，然后备用；S2：富集培养，将取自杜仲林下的土壤分别加入PDA和NA培养基中富集真菌和细菌，37℃细菌和55℃嗜热菌每3d一次，共富集3次，真菌则每10d一次，共富集3次。本发明通过平板涂布法将菌进行分离，然后挑取生长速度快、菌落数量占优势的菌种接种能够快速对菌落进行分离，方便后面的筛选确认，通过把菌液稀释涂布于果胶琼脂培养基和纤维素琼脂培养基上，按照菌落的生长情况进行结果记录，能够清楚的了解不同的菌落在培养基上的生长情况，从而快速进行筛选适合的菌株。
一种土壤筛选分离方法

[发明专利]一种富集和无分化扩增悬浮干细胞的方法-CN201210545385.0无效
发明人：殷勤伟;黄兵 -专利权人：黄兵
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12N5/095 文献下载
摘要：本发明提出了一种富集和无分化扩增悬浮干细胞的方法，在血液肿瘤细胞的集落培养中，向胚胎干细胞培养基中加入Delta-like 4，Jagged 1和FGF2成分因子为培养基主要组分，并向所述胚胎干细胞培养基中加入抑制GSK信号通路抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂，进行半固体培养，血液肿瘤细胞可以形成集落，解决了现有技术中肿瘤干细胞无法高效低毒的实现富集和无分化扩增的问题。
一种富集分化扩增悬浮干细胞方法

[发明专利]一种微生物铁载体的生产、分离和富集工艺及设备-CN202211357778.9在审
发明人：刘洋;罗文浩;张峻源;周朋;张瑞才;桂叶;杨雅珩;朱丽花;孙梦晗 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12P1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种微生物铁载体的生产、分离和富集工艺及设备，所述工艺包括以下步骤：（1）配制缺铁的MSM培养基，调节pH为7.0，灭菌后进行接种，在无菌恒温振荡培养箱内培养96~120 h得到种子液；（2）生产发酵：缺铁MSM培养基和种子液搅拌，使微生物充分利用培养基营养物质，培养室温度保持在30℃，发酵96~120 h；（3）分离：离心使菌体与培养液分离，获得富含铁载体的上清液；（4）富集：上清液通过管道进入富集层，利用负载材料（生物炭或多孔树脂）高表面积特性吸附上清液中铁载体，循环富集3~4 h，得到铁载体制剂。本发明利用微生物生产铁载体并可实现微生物铁载体的生产、分离和富集一体化，制得的铁载体制剂可用于农业生产和环境污染防治。
一种微生物载体生产分离富集工艺设备

[发明专利]一种从餐厨垃圾中筛选丁醇菌的方法-CN201810163424.8在审
发明人：张存胜;黄世豪;王文娟;康欣欣 -专利权人：江苏大学
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种从餐厨垃圾中筛选丁醇菌的方法，首先，在酸败后的餐厨垃圾表面以下挑取菌源，无氧密封培养进行菌种富集，挑选培养基中浑浊度较高的西林瓶煮沸，冷却后，接种于新的培养基，如此反复操作，筛选出发酵液中有丁醇者再次，取含有丁醇的发酵液中底部的絮状物，稀释并涂布于分离纯化培养基平板上，厌氧培养，从平板中挑选出长势优良的单菌落，平板划线厌氧培养，少量菌种放入玉米醪培养基中活化，发酵培养，重复富集培养；最后，挑选长势优良的单菌落进行划线厌氧培养后，接种于玉米醪培养基中，制造厌氧环境后发酵，利用气相色谱仪测定丁醇含量。
餐厨垃圾丁醇厌氧培养丁醇菌筛选玉米醪培养基培养基单菌落发酵液菌源接种培养基平板气相色谱仪发酵培养反复操作分离纯化富集培养菌种富集密封培养平板划线厌氧环境煮沸后发酵浑浊度西林瓶絮状物有效地放入活化酸败无氧稀释划线菌种冷却重复转化制造

[发明专利]一种利用YB-7菌株厌氧降解处理采油废水的方法-CN201610566001.1有效
发明人：刘宇辉;解庆林;刘利 -专利权人：桂林理工大学;贺州学院
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：采用平板涂布法进行微生物菌种的分离，分离培养基为强化梭菌培养基，将活性污泥经过梯度稀释后选择10^‑6~10^‑8浓度的菌液涂布于强化梭菌培养基中，恒温厌氧培养，然后挑选长势好、形态各异的单菌落，分别采用划线培养法接种于新的强化梭菌培养基中，恒温厌氧培养，并进行三次纯化培养，得到YB‑7菌株，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，在新的强化梭菌培养基中恒温厌氧培养富集，制得富集菌液，接种到采油废水中，在37℃下恒温厌氧培养96h，即完成对采油废水的厌氧降解处理。
一种利用 yb 菌株降解处理采油废水方法

[发明专利]一种利用YB-6菌株厌氧降解处理采油废水的方法-CN201610566032.7有效
发明人：刘宇辉;解庆林;刘利 -专利权人：桂林理工大学;贺州学院
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：采用平板涂布法进行微生物菌种的分离，分离培养基为强化梭菌培养基，将活性污泥经过梯度稀释后选择10^‑6~10^‑8浓度的菌液涂布于强化梭菌培养基中，恒温厌氧培养，然后挑选长势好、形态各异的单菌落，分别采用划线培养法接种于新的强化梭菌培养基中，恒温厌氧培养，并进行三次纯化培养，得到YB‑6菌株，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，在新的强化梭菌培养基中恒温厌氧培养富集，制得富集菌液，接种到采油废水中，在37℃下恒温厌氧培养96h，即完成对采油废水的厌氧降解处理。
一种利用 yb 菌株降解处理采油废水方法

[发明专利]用于获得富集的间充质干细胞培养物的组合物和方法-CN201480012572.X在审
发明人： B·J·肖特;C·杜罗尼奥 -专利权人：干细胞技术公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本公开提供一种培养间充质细胞谱系细胞的方法，所述方法包括使所述细胞与含CSF1R激酶抑制剂的培养基接触。本公开也提供一种培养来自骨髓和/或密质骨的细胞，以使所述细胞富集间充质细胞谱系细胞的方法，其包括使所述细胞与含CSF1R激酶抑制剂的培养基接触。本公开也提供细胞培养基，其包含CSF1R激酶抑制剂，且可用于培养间充质细胞谱系细胞和/或富集间充质细胞谱系细胞。
用于获得富集间充质干细胞培养组合方法

[发明专利]使用化能自养的微生物生产富细胞培养基的方法-CN201980040810.0在审
发明人： B·塞夫顿;W·科尔曼 -专利权人：橡树生物公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A23K10/16 文献下载
摘要：描述了从初始的基本培养基生产富含营养物的培养基，该富培养基适合于培养异养的细胞。这些方法在化能自养的条件下利用光能自养的和/或化能自养的微生物的气体发酵，使用常见工业废气中的碳，来喂养生长的生物质。所述微生物还将一些碳转化为有机营养物，所述有机营养物释放到所述基本培养基中，由此富集所述基本培养基。在进一步的方法中，然后将所述富含营养物的培养基用于培养异养的细胞。
使用自养微生物生产细胞培养基方法

[发明专利]一种富硒食用菌和富硒茶生态循环的生产方法-CN201110444980.0无效
发明人：魏晓燕 -专利权人：镇江市丹徒区南山溪园茶叶专业合作社
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：本发明通过对杏鲍菇菌种和菌丝体生长培养基(料)中加入亚硒酸钠，利用杏鲍菇强大富集硒的能力，培育出富硒杏鲍菇；然后将杏鲍菇下脚料经过发酵制成富硒复合肥，在茶叶采收前施肥于茶树根部，通过茶树吸收制成富硒茶。发明内容主要包括：杏鲍菇富硒培养基的制备和杏鲍菇下脚料生产茶树富硒复合肥。杏鲍菇富硒培养基的制备，对杏鲍菇从菌种制作到生产各过程的培养基(料)加入亚硒酸钠，实现从菌种到生产全程的富集硒能力，使得杏鲍菇菌丝在生长过程中不断吸收培养基中的硒并转化为生物有机硒，从而提高杏鲍菇产品的硒含量，生产出富硒的杏鲍菇，包括：母种培养基、原种培养基、栽培种培养基、生产培养料的富硒富锌的制备方案。
一种食用菌富硒茶生态循环生产方法

[实用新型]一种生物增产煤层气现场注入营养液补加循环装置-CN201720908728.3有效
发明人：宋燕莉;刘建;赵晗;赵娜;谭凯丽;牛江露 -专利权人：山西晋城无烟煤矿业集团有限责任公司
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： E21B43/22 文献下载
摘要：本实用新型属于煤层气排采技术领域，为了能保证营养液的持续稳定供给，对要富集的菌群作用时间长，提高产气的可能性，本实用新型提供了一种生物增产煤层气现场注入营养液补加循环装置，包括蓄水池和培养基罐，蓄水池的进水口与排采井连接，蓄水池的出水口与培养基罐的进水口连接，培养基罐的排液口与排采井连接，排采井、蓄水池和培养基罐构成循坏回路；所述培养基罐的顶部开有排氧口，培养基罐的底部开有进氮口，排氧口和进氮口处均设有控制阀门。利用该装置可保证营养液的持续稳定供给，对要富集的菌群作用时间长，极大地提高了产气的可能性。
一种生物增产煤层气现场注入营养液循环装置

[发明专利]一种利用菌丝球作为生物载体固定化光合细菌的方法-CN201210189557.5无效
发明人：董怡华;冯治宇;林静雯;张玉革;高丹 -专利权人：沈阳大学
申请日： 2012-06-11 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N11/00 文献下载
摘要：一种利用菌丝球作为生物载体固定化光合细菌的方法，涉及环境生物工程，该方法包括为配制富集培养基；得光合细菌种子液；得孢子悬液；1～5的比例同时接种体积分数为1~25%的孢子悬液和体积分数为1~25%的光合细菌种子液，然后将锥形瓶置于温度15~40℃、转速60~200转/分钟的空气浴振荡器中培养2~7天，即获得青霉菌与光合细菌形成的混合菌丝球。此外，通过青霉菌的自絮凝作用来固定化光合细菌还具有操作简便、培养成本低、培养时间短、可重复使用等优点，对光合细菌的大规模有机废水处理应用具有重要意义。
一种利用菌丝作为生物载体固定光合细菌方法

[发明专利]一株粪肠球菌及其应用-CN200910232711.0有效
发明人：周光宏;卢士玲;徐幸莲;刘登勇;张秋勤 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及保藏号为CGMCC No.3164的一株粪肠球菌，菌落在MRS琼脂培养基上，37℃培养24h富集，为乳白色菌落，菌体卵圆形，顺链方向延长，成对或成短链，革兰氏阳性，发酵葡萄糖产乳酸，在普通显微镜下椭圆形应用时，菌落接种于装有A培养基的试管中，37℃静置培养24小时，反复活化五次后，将最后活化后的菌液接种到B培养基中37℃静止培养4天，将培养后的菌液10000转离心10分钟，取上清液，获得高浓度酪胺液。其中，A培养基为0.1％酪氨酸的MRS液体培养基；B培养基为：0.005％磷酸吡哆醛和0.1％酪氨酸的MRS液体培养基。
一株粪肠球菌及其应用

[发明专利]一株屎肠球菌及其应用-CN200910232712.5有效
发明人：徐幸莲;卢士玲;周光宏;刘登勇;韩衍青 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及保藏号为CGMCC No.3165的一株屎肠球菌，菌落在MRS琼脂培养基上，37℃培养24h富集，为乳白色菌落，椭圆形，成短链，革兰氏阳性，发酵葡萄糖产酸，在普通显微镜下呈椭圆形。应用时，从斜面挑取菌落接种于装有A培养基的试管中，37℃静置培养24小时，反复活化五次后，将最后活化后的菌液接种到B培养基中37℃静止培养4天，接种量为106cfu/ml；将培养后的菌液10000转离心其中，A培养基为：加入0.1％酪氨酸的MRS液体培养基；B培养基为：加入0.005％磷酸吡哆醛+0.1％酪氨酸的MRS液体培养基。
一株屎肠球菌及其应用

[发明专利]微生物药物敏感性的快速检测方法及检测试剂盒-CN202210032741.2在审
发明人：鲁振坦;王栋;杨显红 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：检测试剂盒包括无菌液体培养基、细菌富集器、细菌显色剂和检测反应空白容器；细菌富集器包括纤维分离膜和易拆卸滤头。检测方法包括：将待检微生物样品和各种抗菌剂混合后加入无菌培养基，并置于35‑37℃恒温震荡培养2‑4h；使用细菌富集器分离富集液体培养基内的细菌；取出细菌富集器内的纤维分离膜，并将富集有微生物的分离膜置于空白无菌反应器中本发明通过对纤维分离膜的改进，显著提高了细菌分离富集效率和截留率，从而提高药物敏感性检测速度和准确度。
微生物药物敏感性快速检测方法试剂盒

[发明专利]一种富集粪链球菌的培养基-CN201010124570.3无效
发明人：徐成斌;付保荣;孟雪莲;马溪平;李法云;惠秀娟;曹向宇 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2010-03-16 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种富集粪链球菌的培养基。采用的技术方案是：一种富集粪链球菌的培养基，其特征在于：由基础培养基、盐溶液、葡萄糖和酵母膏组成；在基础培养基中，每1000ml基础培养基加入3～7ml的盐溶液、15～20g的葡萄糖和5～15g的酵母膏用本发明的培养基培养粪链球菌，培养速度快，成本低。弥补了粪链球菌生长周期过慢以及成本较高方面的不足之处，提高了生长速率，使达到最大生长量的时间缩短了3～5个小时。
一种富集链球菌培养基