专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种巨大普里斯特氏菌及其应用-CN202211304838.0在审
  • 张梦君;郑维爽;黄艺;翟生强 - 北京大学深圳研究院
  • 2022-10-24 - 2023-05-02 - C12N1/20
  • 本申请公开了一种巨大普里斯特氏菌及其应用。本申请的巨大普里斯特氏菌为保藏编号CCTCC M 2022789的巨大普里斯特氏菌MIBE00004。本申请的巨大普里斯特氏菌MIBE00004,能够利用多种廉价碳源作为单一碳源进行聚羟基脂肪酸酯的高效生产,本申请的一种实现方式中,发酵液中细胞干重达到13.8g/L,聚羟基脂肪酸酯占细胞干重的比例高达65.8%,为生产替代石油基塑料的天然高分子生物材料提供了一株新的菌株资源,为高效、低原料成本的生产聚羟基脂肪酸酯提供了一种新的方案和途径。
  • 一种巨大普里斯特及其应用
  • [发明专利]一种苏云金芽孢杆菌及其应用-CN202211304198.3在审
  • 张梦君;郑维爽;黄艺;翟生强;陆晓娟 - 北京大学深圳研究院
  • 2022-10-24 - 2023-04-07 - C12N1/20
  • 本申请公开了一种苏云金芽孢杆菌及其应用。本申请的苏云金芽孢杆菌为保藏编号CCTCC NO:M 2022790的苏云金芽孢杆菌MIBE00006。本申请的苏云金芽孢杆菌MIBE00006,能够利用多种廉价碳源作为单一碳源进行聚羟基脂肪酸酯的高效生产,降低了聚羟基脂肪酸酯生产的原料成本;本申请的一种实现方式中,聚羟基脂肪酸酯占细胞干重的比例高达60.7%,为生产替代石油基塑料的天然高分子生物材料提供了一株新的菌株资源,为高效、低原料成本的生产聚羟基脂肪酸酯提供了一种新的方案和途径。
  • 一种苏云金芽孢杆菌及其应用
  • [发明专利]一种阿氏普里斯特氏菌及其应用-CN202211304800.3在审
  • 张梦君;郑维爽;黄艺;翟生强 - 米倍(深圳)生物科技有限公司
  • 2022-10-24 - 2023-03-28 - C12N1/20
  • 本申请公开了一种阿氏普里斯特氏菌及其应用。本申请的阿氏普里斯特氏菌为保藏编号CCTCC NO:M 2022793的阿氏普里斯特氏菌MIBE00005。本申请的阿氏普里斯特氏菌MIBE00005,能够利用多种廉价碳源作为单一碳源进行聚羟基脂肪酸酯的高效生产,降低了聚羟基脂肪酸酯生产的原料成本;本申请的一种实现方式中,聚羟基脂肪酸酯占细胞干重的比例高达64%,为生产替代石油基塑料的天然高分子生物材料提供了一株新的菌株资源,为高效、低原料成本的生产聚羟基脂肪酸酯提供了一种新的方案和途径。
  • 一种普里斯特及其应用
  • [发明专利]灭活接种环装置-CN202110633239.2在审
  • 李鸷;郑维爽;黄艺;于盛洋;李家龙 - 北京大学深圳研究院
  • 2021-06-07 - 2021-09-10 - C12M1/12
  • 本发明涉及灭活接种环装置,包括接种环手柄和灭活支架,灭活接种环装置,包括接种环手柄、灭活支架、控制电路,接种环手柄由通过绝缘层相互隔离的负极套管、正极套管组成;灭活支架由支架壳、支架壳上设置的显示屏、调节按键、从支架壳延伸的灭活支架端子、手动灭活端子组成;灭活支架上设有用于感知接种环手柄接触状态的传感器,控制器分别连接传感器与灭活支架端子、手动灭活端子;当接种环搁置在灭活支架上,传感器感应到该信号并传送给控制器,控制器接通电源,进行灭活;反之亦然。
  • 接种装置
  • [发明专利]海洋源产PHA菌富集培养及接种、PCR扩增基因方法-CN202010640999.1在审
  • 郑维爽;黄艺;于盛洋 - 北京大学深圳研究院
  • 2020-07-06 - 2020-10-30 - C12N1/20
  • 本发明涉及海洋源产PHA菌富集培养及接种、PCR扩增基因方法。接种方法:⑴以1:100的比例将海洋沉积物与MM1培养基混合,在摇床中充分摇晃培养一个周期,培养后的沉积物和培养基混合物称为富集培养液;将当前MM1培养基中的富集培养液,以1:100的比例接种至下一个梯度的MM2培养基中,以此类推,完成6~8个周期的富集培养,所述一个周期为7~10天;⑵每富集完成2~3个周期后,进行一次分离,⑶通过菌落PCR扩增所述纯化的单菌落的phaC合成酶基因,然后利用琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物,根据凝胶上是否有明显的条带判断菌株是否产PHA,并利用PCR扩增16Sr RNA基因,一代测序来鉴定菌株的分类地位。
  • 海洋pha富集培养接种pcr扩增基因方法

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