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[发明专利]奥曲肽、奥曲肽醋酸盐的制备方法-CN201410228795.1有效
发明人：洪勇;江锡铭;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海第一生化药业有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了奥曲肽、奥曲肽醋酸盐的制备方法。该奥曲肽的制备方法包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将奥曲肽粗品溶液依次进行反相纯化、反相脱盐，即可；高效液相反相色谱法的填料为苯乙烯-二乙烯基苯(PS-DVB)共聚物。本发明将反相纯化和反相脱盐联用，设计出聚合物填料苯乙烯-二乙烯基苯的最新应用，可以大批量制备奥曲肽和奥曲肽醋酸盐。
奥曲肽醋酸制备方法

[发明专利]一种奥利司他片剂及其制备方法-CN201010005285.X有效
发明人：赵志全;郝贵周;肖月华 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2010-01-17 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有奥利司他的片剂及其制备方法，它是通过将奥利司他、环糊精经过包合后，再和药学上可接受的辅料压制成片剂，该片剂解决了奥利司他用常规工艺压片的粘冲问题，显著提高了奥利司他的化学和物理稳定性，掩盖了奥利司他的不愉快味道，提高了难以吞咽病人口服给药的顺应性，具有良好的溶出度，提高了奥利司他的疗效。
一种奥利司片剂及其制备方法

[发明专利]一种奥拉西坦化合物及其药物组合物-CN201110230818.9有效
发明人：夏智红 -专利权人：江西新先锋医药有限公司
申请日： 2011-08-12 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥拉西坦化合物，所述奥拉西坦化合物带有两个结晶水分子，所述奥拉西坦化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射在2θ为17.3°、19.1°、21.6°、23.2°、27.0°、28.4本发明还涉及该奥拉西坦化合物的制备方法，以及含有奥拉西坦化合物的药物组合物。本发明提供的奥拉西坦化合物及其组合物具有稳定性高的特点。
一种奥拉西坦化合物及其药物组合

[发明专利]一种奥拉帕尼组合物胶囊-CN201710699342.0有效
发明人：刘振腾;孙逸威;王立标;公文举 -专利权人：山东裕欣药业有限公司
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种奥拉帕尼组合物胶囊。本发明所述奥拉帕尼组合物胶囊包括奥拉帕尼、淀粉、二叔丁基对甲苯酚、海藻酸钠、山嵛酸甘油酯。本发明优选奥拉帕尼、淀粉、二叔丁基对甲苯酚、海藻酸钠、山嵛酸甘油酯作为奥拉帕尼胶囊的组合物，相互协同作用提高奥拉帕尼的稳定性能、流动性和溶出度，降低水分含量，有利于临床药品的安全使用和长期储存。
一种奥拉帕尼组合胶囊

[发明专利]醋酸奥曲肽片剂及其制备方法-CN201510124285.4无效
发明人：陈卓杰 -专利权人：陈卓杰
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种醋酸奥曲肽片剂及其制备方法，其由醋酸奥曲肽纳米粒与药学上可接受的片剂辅料制成，所述醋酸奥曲肽纳米粒中包含醋酸奥曲肽、酶抑制剂以及高分子材料。本发明的醋酸奥曲肽片剂可以显著的延长药物作用时间、且相对于注射剂型其用药方便，提高了患者的顺应性，同时由于包覆了高分子化合物并以固体形式存在，醋酸奥曲肽的保质期限显著延长。
醋酸奥曲肽片剂及其制备方法

[发明专利]一种奥硝唑注射液及制备工艺-CN201310028025.8无效
发明人：李立忠;王勇;解晓荣;李润宝;苏志强;姚荷云;闫洁;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥硝唑注射液，注射液由奥硝唑、丙二醇和注射用水组成。丙二醇的体积用量是注射液体积的60%～70%时可以使奥硝唑很好溶解；本发明在制备奥硝唑注射液的工艺中，用二氧化碳气体充分将溶液内的氧气排去，注射液中饱和的二氧化碳气体，不仅减少了奥硝唑注射液氧化副产物，也提高了奥硝唑注射液的热稳定性。
一种硝唑注射液制备工艺

[发明专利]用(S)－奥昔布宁和(S)－去乙基奥昔布宁治疗尿失禁-CN96192889.1无效
发明人：古纳尔·阿伯格;约翰·R·麦卡洛;方跃 -专利权人：塞普拉科公司
申请日： 1996-01-25 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： A61K31/215 文献下载
摘要：揭示一种治疗尿失禁而避免伴随外消旋奥昔布宁产生的不良反应的方法。此方法包括给予实质上不含有相应的R对映体的治疗有效量的(S)-奥昔布宁、(S)-去乙基奥昔布宁或它们的药物学可接受的盐。也揭示了在片剂和透皮装置形式中的药物组合物包括(S)-奥昔布宁或(S)-去乙基奥昔布宁和一种可接受的载体，同时揭示了去乙基奥昔布宁的合成。
奥昔布宁乙基治疗尿失禁

[发明专利]用于治疗膀胱癌的药物递送系统和方法-CN201380044244.3有效
发明人：丹尼斯·吉辛 -专利权人：塔里斯生物医药公司
申请日： 2013-09-03 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明提供用于通过以下方式来治疗膀胱癌的方法、装置和包含奥沙利铂的药剂：将奥沙利铂局部施用到患者的膀胱中，以在膀胱中的尿液中获得足以在膀胱组织中产生奥沙利铂的治疗浓度的持续奥沙利铂浓度。可将所述奥沙利铂从插入膀胱中的膀胱内药物递送装置递送到膀胱中，其中所述装置在几小时或几天的延长时期内将所述奥沙利铂连续地释放到膀胱中的所述尿液中。
膀胱奥沙利铂膀胱癌尿液治疗药物递送系统药物递送装置膀胱组织局部施用释放

[发明专利]一种基于¹⁹F-NMR技术快速检测利奥西呱与蛋白相互作用的方法-CN201810300832.3在审
发明人：邢杰;马睿;王姝麒 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于19F‑NMR技术快速检测利奥西呱与蛋白相互作用的方法。该方法利用检测了加入蛋白前后的化合物位移，并根据化学位移变化与蛋白浓度数量关系计算出结合常数和结合位点数，并利用位点竞争试剂检测利奥西呱结合位点。本发明优化了利奥西呱‑人血清白蛋白19F‑NMR参数，使利奥西呱19F信号响应较强，可用于后期研究利奥西呱与其他蛋白作用；改善了利奥西呱的溶剂比列，使其溶解度大大增强但对蛋白结构没有影响，可用于利奥西呱在亲水性溶剂中的实验；优化了拟合化学位移与浓度相关曲线的参数，可用于利奥西呱与其他蛋白相互作用的曲线拟合。
蛋白相互作用可用快速检测蛋白人血清白蛋白结合位点数亲水性溶剂蛋白结构蛋白作用化学位移结合位点竞争试剂曲线拟合数量关系信号响应溶剂比溶解度学位移检测位点优化研究

[发明专利]一种奥贝胆酸片剂的制备方法-CN201910652637.1在审
发明人：冯金华;谢吉元;李孝成 -专利权人：南京圣鼎医药科技有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种稳定的、溶出度和生物利用度显著提高的奥贝胆酸片剂及其制备工艺，以解决奥贝胆酸低溶解性所导致的溶出不完全、溶出速度慢等问题。包括以下步骤：(1)加入碱性辅料或亲水性辅料将奥贝胆酸制成混悬液A；(2)将混悬液A进行喷雾干燥，得奥贝胆酸复合颗粒；(3)整粒、加辅料、混匀、压片，得奥贝胆酸片。与现有技术相比，本发明的优势在于：(1)本发明制备的奥贝胆酸片剂外观光洁、硬度较好，脆碎度低、片重差异小，含量均匀，有更好的体外溶出行为，制备工艺简单，无溶剂残留，易于实现连续化生产，且产品质量可控。(2)本发明大大改善了奥贝胆酸的溶解性，显著提高了奥贝胆酸的溶出性能。
胆酸溶出制备工艺混悬液连续化生产亲水性辅料生物利用度无溶剂残留低溶解性复合颗粒碱性辅料喷雾干燥片剂外观溶出性能脆碎度溶出度光洁混匀可控体外压片整粒制备

[发明专利]奥司他韦警示结构杂质C10-B-ZZ7及其制备方法和用途-CN202211178406.X在审
发明人：牟祥;邓祥林;罗奎;廖瑜琳;李玉芳;彭洪 -专利权人：植恩生物技术股份有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07C309/66 文献下载
摘要：本发明公开了磷酸奥司他韦警示结构杂质C10‑B‑ZZ7及其制备方法和作为奥司他韦杂质对照品在奥司他韦中间体E、原料药和制剂质量研究中的用途，该杂质为磷酸奥司他韦原料药中的主要杂质，在奥司他韦中间体E和原料药中的控制限度为不得过本发明所公开的制备方法成本低廉，并能够进行大量合成，为磷酸奥司他韦杂质的定性及定量分析提供对照品，同时本发明还公开了该杂质在奥司他韦中间体E中的检测方法，从而为磷酸奥司他韦原料药及相关制剂的质量研究夯实了基础
警示结构杂质 c10 zz7 及其制备方法用途

[发明专利]一种荧光光谱鉴别交趾黄檀和奥氏黄檀树种的方法-CN201810318463.0有效
发明人：王金砖;杜海慧;刘彬;梁峙;赵颖峰;赵越;张玉洁;吴海娟 -专利权人：南京市产品质量监督检验院
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种交趾黄檀和奥氏黄檀树种鉴别的检测方法，包括如下步骤：1)交趾黄檀和奥氏黄檀中荧光物质提取条件的确立步2)根据1)确定的交趾黄檀和奥氏黄檀荧光物质的提取条件获得荧光物质，采用分子荧光光谱技术对提取的荧光物质进行荧光特征信息测定，构建交趾黄檀和奥氏黄檀树种荧光特征谱图库；3)将实际检测的荧光特征图谱与2)构建的交趾黄檀和奥氏黄檀树种荧光特征谱图库进行比对鉴别交趾黄檀和奥氏黄檀。本发明通过获取交趾黄檀和奥氏黄檀树种的荧光化合物并对其荧光特征信息进行测定，并结合传统的木材微观和宏观显微结构识别技术，对交趾黄檀和奥氏黄檀树种进行准确鉴定。
一种荧光光谱鉴别交趾黄檀树种方法

[发明专利]一种基于双层包覆设计的奥克托金界面调控方法-CN201810343029.8有效
发明人：刘涛;祝青;郑保辉;谢虓;罗观 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C06B25/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双层包覆设计的奥克托金界面调控方法，包括以下步骤：(1)用乙醇对奥克托金清洗，得到清洗后的奥克托金；(2)将儿茶酚类物质溶解于碱性溶液中得到儿茶酚类物质碱性溶液；(3)将奥克托金置于所述的儿茶酚类物质碱性溶液中搅拌0.1～24h得混合分散液；(4)将混合分散液进行抽滤清洗，在温度50～80℃下干燥0.1～24h，得到改性奥克托金材料；(5)将高温石蜡和改性奥克托金材料加入到盛有石油醚的烧杯中，加热至50～60℃至石油醚挥发，得到双层包覆的奥克托金。该方法设计采用双层包覆设计，以温度作为诱发界面性能变化的条件，实现对奥克托金界面性能进行调控。
一种基于双层设计奥克托金界面调控方法

[发明专利]一种左旋奥拉西坦片剂及其制备方法-CN201510540574.2有效
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种以左旋奥拉西坦为主要原料的左旋奥拉西坦缓释片，是由下列重量配比的原辅料组成：一种左旋奥拉西坦的缓释片，其特征在于，该缓释片包括重量计的左旋奥拉西坦1份、缓释骨架材料0.8~1.2份、助流剂0.06~本发明左旋奥拉西坦缓释片表面光洁，经检测其主药左旋奥拉西坦释放行为符合缓释片的要求；同时本发明主药左旋奥拉西坦成缓慢释放，故本品较传统制剂可减少服用次数；本品主药左旋奥拉西坦缓慢释放，可以提供平稳、持久的有效血药浓度
奥拉西坦左旋缓释片主药缓慢释放本品缓释骨架材料药物不良反应有效血药浓度表面光洁传统制剂药物使用重量配比粘合剂抗粘剂浓度峰润滑剂原辅料重量计助流剂减小血药制备检测释放

[发明专利]醋酸奥曲肽制备和醋酸奥曲肽注射液药物组合物-CN201710259689.3有效
发明人：王敬;江威;谢晓飞;胥宁;曹海峰;姚波;方专;赵东明 -专利权人：成都天台山制药有限公司
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及醋酸奥曲肽制备和醋酸奥曲肽注射液药物组合物。具体地说，本发明一方面涉及制备醋酸奥曲肽的方法，包括如下步骤：以氯甲基树脂为起始原料，将Boc‑Thr(tBu)‑OH制备成铯盐，按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护八肽树脂，其间依次用HCl/异丙醇脱去Boc‑保护基团，用缩合剂进行接肽反应；用钯碳/氢气还原，同时将肽链切落，获得还原型奥曲肽；在pH7.8‑9的条件下通空气使二硫键成环，获得奥曲肽粗品；奥曲肽粗品经C18柱分离纯化，制得醋酸奥曲肽精品还涉及醋酸奥曲肽注射液药物组合物。本发明呈现如说明书所述优异技术效果。
醋酸奥曲肽制备注射液药物组合

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