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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种奥沙西泮杂质Ⅱ的制备工艺-CN202010773915.1在审
发明人：廖俊;刘玉亭;付林;邬德琦;朱小涛;魏旭力;曾纬 -专利权人：华中药业股份有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明提出了一种奥沙西泮杂质II的制备工艺，该工艺是以奥沙西泮为原料，在偶极溶剂中，加入催化剂丙酮酸，进行保温反应，反应完毕后经后处理得到奥沙西泮杂质II。本发明方法以奥沙西泮为原料，反应和后处理工艺简单，不需要使用液相制备柱技术进行分离纯化，可大幅缩短制备周期、降低制备成本、大幅提高杂质II的制备效率。该制备工艺具有原料易得，工艺过程简单，制备得到的奥沙西泮杂质II纯度较高等优点，可用于奥沙西泮生产中杂质的定性和定量分析，从而提高奥沙西泮的质量标准，为安全用药提供重要的指导意义。
一种奥沙西泮杂质制备工艺

[发明专利]奥拉帕利杂质中间体、奥拉帕利杂质及其制备方法-CN202011535483.7在审
发明人：周步高;张明雨;惠舰;宁武松;徐光辉 -专利权人：南京方生和医药科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了奥拉帕利杂质中间体、奥拉帕利杂质及其制备方法，所述奥拉帕利杂质中间体分别具有式2、式3的结构，所述奥拉帕利杂质具有式I的结构，该杂质以3‑氰基‑4‑氟苯甲醛为起始物料，经氨基化、缩合反应制备得到式2的奥拉帕利杂质中间体，然后经环合反应制备得到式3的杂质中间体，最后经重氮化‑还原反应制备得到式I的奥拉帕利杂质，制备所得杂质纯度和得量稳定，可用于奥拉帕利中间体及原料药质量控制，通过对特定杂质定量，提升原料药质量
奥拉帕利杂质中间体及其制备方法

[发明专利]一种当归承气中药剂合并奥氮平组合物及其应用-CN202110332940.0在审
发明人：朱丽萍;琚明亮;龙彬;陈剑华;赵静;孙杨;孙萍;张建明;卢卫红 -专利权人：上海市精神卫生中心（上海市心理咨询培训中心）
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体是一种当归承气中药剂合并奥氮平组合物及其应用，所述中药剂由以下重量份的原料药组成：大黄300份、芒硝150份、当归300份、陈皮120份、娄仁80份、娄皮40份、尼泊金乙酯0.5所述的中药剂和奥氮平比例为：中药剂生药量990.5克：奥氮平16.00毫克。本发明还包括当归承气中药剂合并奥氮平组合物在制备治疗精神分裂症的药物中的应用。其优点表现在：当归承气中药剂与奥氮平合用二者协同奏效，不仅可以提高奥氮平的疗效，还可以改善患者的认知症状，并且减轻奥氮平的不良反应，值得临床推广。
一种当归承气中药剂合并奥氮平组合及其应用

[发明专利]奥沙普秦和异烟酰胺或吡嗪酰胺低共熔物、药物组合物及其制备方法-CN202310379489.7在审
发明人：吉远辉;陈俏;张明东 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥沙普秦和异烟酰胺或吡嗪酰胺低共熔物、药物组合物及其制备方法，该低共熔混合物通过溶剂辅助研磨法制备得到，包括摩尔比为0.1～0.9的奥沙普秦和异烟酰胺或摩尔比为0.1～0.9的奥沙普秦和吡嗪酰胺，奥沙普秦+异烟酰胺、奥沙普秦+吡嗪酰胺低共熔物分别在124±4℃和141±4℃熔化。相比单独的奥沙普秦和异烟酰胺、吡嗪酰胺，低共熔混合物的熔点显著下降，而且显著改善了原先水溶性极差的奥沙普秦的溶出速率和溶解度，本发明提供的药物组合物易于工业化生产和应用，具有良好的应用前景。
奥沙普秦异烟酰胺吡嗪酰胺低共熔物药物组合及其制备方法

[发明专利]一种奥沙利铂脂质体及其制剂-CN202310708060.8在审
发明人：王俊锋;庞书菊 -专利权人：天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种奥沙利铂脂质体及其制剂。本发明所述奥沙利铂脂质体包括：奥沙利铂10重量份、大豆磷脂8～25重量份、豆甾醇3～8重量份、西黄蓍胶0.5～1重量份。本发明利用一定比例的大豆磷脂、豆甾醇、西黄蓍胶对奥沙利铂进行包封，优化制备工艺，得到了一种质量高且稳定的奥沙利铂脂质体。进一步本发明将奥沙利铂脂质体制成注射剂等制剂，通过大鼠实验证明，本发明奥沙利铂注射剂能够减少胃肠道方面的副反应，提高用药安全性。
一种奥沙利铂脂质体及其制剂

[发明专利]奥替溴铵在制备抑制结核分枝杆菌药物中的应用-CN202310408658.5在审
发明人：李姗姗;逄宇;王伟;段淑娟;任卫聪 -专利权人：首都医科大学附属北京胸科医院;北京市结核病胸部肿瘤研究所
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/245 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，一种小分子化合物在制备抗结核分枝杆菌制剂中的应用，所述小分子化合物为奥替溴铵或含有奥替溴铵的组合物，所述奥替溴铵分子式为C29H43BrN2O4，分子量为563.56，所述奥替溴铵的组合是包含奥替溴铵和其他活性成分的组合物奥替溴铵对结核杆菌表现出良好的抗菌活性，能够显著抑制结核分枝杆菌。此外，奥替溴铵对U937和THP‑1细胞存活率比较高。
奥替溴铵制备抑制结核分枝杆菌药物中的应用

[发明专利]一种胃漂浮的奥希替尼骨架缓释微丸及其制备方法-CN202310945425.9在审
发明人：刘洪斌;马郑;何达;许崇礼;曾勇;张晓晶 -专利权人：浙江亚瑟医药有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种胃漂浮的奥希替尼骨架缓释微丸及其制备方法，涉及奥希替尼药物制剂技术领域。所述胃漂浮的奥希替尼骨架缓释微丸为采用奥希替尼甲磺酸盐、稀释剂、骨架材料、稳定剂、pH调节剂共同制备成奥希替尼骨架微丸，后通过流化床在微丸外部包裹缓释包衣材料、起泡剂、漂浮剂、致孔剂、抗黏剂、增塑剂、稳定剂制备成奥希替尼骨架缓释微丸本发明克服了现有技术的不足，达到奥希替尼缓释效果，同时改善了患者顺应性，降低药物体内蓄积，减少服药次数，改善药物在体内的药代动力学性质，进而提高其生物利用度。
一种漂浮奥希替尼骨架缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种药物制剂及其在制备治疗抑郁症与肠炎药物中的应用-CN201510159535.8有效
发明人：王秀芹 -专利权人：王秀芹
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K31/245 文献下载
摘要：本发明涉及化学药物技术领域，发明名称为一种药物制剂及其在制备治疗抑郁症与肠炎药物中的应用，涉及一种奥替溴铵药物及其在制备治疗抑郁症、脑卒中后抑郁症、抑郁发作症、慢性肠炎、肠易激综合症、肠痉挛药物中的应用本发明提供的奥替溴铵药物为奥替溴铵片剂、奥替溴铵胶囊、奥替溴铵肠溶片、奥替溴铵肠溶胶囊。本发明提供技术拓展了奥替溴铵的临床用途，同时也为抑郁症、脑卒中后抑郁症、抑郁发作症、慢性肠炎、肠易激综合症、肠痉挛等疾病的治疗提供了新的用药选择与临床诊疗方案。
一种药物制剂及其制备治疗抑郁症肠炎药物中的应用

[发明专利]旋转速率传感器-CN201110157671.5有效
发明人： T·奥姆斯;B·库尔曼;D·C·迈泽尔;R·舍本 -专利权人：罗伯特·博世有限公司
申请日： 2011-06-02 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： G01C19/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种旋转速率传感器，包括：一驱动装置(103，109)；至少一个科里奥利元件(113)；一检测装置，其中，所述驱动装置与所述科里奥利元件(113)连接用于驱动所述科里奥利元件(113)振动，其特征在于，所述检测装置具有至少一个转子(119，119a)，以及一与所述检测装置和所述科里奥利元件(113)连接的耦联装置(121)被构成用于将所述科里奥利元件(113)在振动平面中在与振动正交的方向上的偏转耦联到所述检测装置上，使得在所述科里奥利元件(113)的相应偏转中一用于驱动所述至少一个转子(119，119a)的转矩从所述科里奥利元件(113)传递到所述至少一个转子(119，119a)上。
旋转速率传感器

[发明专利]一种含有奥利司他的药物组合物及其制备方法-CN201210020953.5有效
发明人：庞丹梅;潘福生 -专利权人：杭州华东医药集团生物工程研究所有限公司
申请日： 2012-01-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含奥利司他的药物组合物，按重量份计，包含奥利司他1份，亲水性辅料0.04-0.5份，奥利司他与亲水性辅料于-45℃～-15℃低温研磨混合，得到混合颗粒，然后再与药学可接受的辅料0-100份混合均匀本发明公开的奥利司他组合物不含表面活性剂，通过将奥利司他与亲水性辅料低温研磨混合，解决了奥利司他制剂过程中易出现的粘连和粘结现象以及溶出度低的缺陷，保证了奥利司他制剂较好的溶出度，改善了产品质量。
一种含有奥利司药物组合及其制备方法

[发明专利]一种构建奥利万星前体高产工程菌的方法及应用-CN202011412528.1有效
发明人：李永泉;钱辉 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明提供一种构建奥利万星前体高产工程菌的方法及应用，所述奥利万星前体高产菌为Chloroeremomycin，将奥利万星前体生物合成的正调控基因strR导入产Chloroeremomycin的东方拟无枝酸菌中，从而获得奥利万星前体Chloroeremomycin的高产菌，保藏号CGMCC NO.21140。产量比出发菌提高了40％，达140mg/L，降低了奥利万星前体的生成成本，可提高奥利万星前体Chloroeremomycin的生物合成，在奥利万星前体工业化生产中有重要的应用价值，为开发糖肽类抗生素提供有效的技术手段
一种构建奥利万星前体高产工程方法应用

[发明专利]一种奥卡西平口服混悬液及其制备方法-CN202211232454.2有效
发明人：张文龙;吕少琼 -专利权人：上海奥科达医药科技股份有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种奥卡西平口服混悬液的制备方法，先由奥卡西平和离子交换树脂结合后，再用缓释材料进行表面修饰，制备奥卡西平树脂缓释微粒。再进行奥卡西平口服混悬液的制备，分别制备水相、丙二醇相，在高剪切作用下将水相、丙二醇相、其他原料充分混合制备主相，得到奥卡西平口服混悬液。本发明制备的奥卡西平口服混悬液，制剂中的药物微粒能够缓慢释放，具有载药量高、释放稳定、粒度均匀、稳定性好等多种优点，丰富了奥卡西平口服剂型，并极大地提高了患者服用顺应性，尤其用于治疗儿童、老人或有吞咽困难病人癫痫病的发作
一种西平口服混悬液及其制备方法

[发明专利]一种高载药量的奥卡西平缓释颗粒剂及其制备方法-CN201410388435.8无效
发明人：卢恩先;李守峰;马红岩;李朋朋 -专利权人：上海奥科达生物医药科技有限公司
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药科技领域，具体为一种高载药量的奥卡西平缓释颗粒剂及其制备方法。本发明提供的奥卡西平缓释颗粒剂，由奥卡西平和辅料经过挤出滚圆工艺或热熔挤出工艺制备成高载药量的奥卡西平速释丸芯，然后经过流化床包衣技术涂布隔离衣层和缓释衣层（总称为包衣层）而得到。该奥卡西平缓释颗粒剂具有奥卡西平缓释片相似的体外释放曲线。本发明制备的奥卡西平缓释颗粒剂具有载药量高、释放稳定、粒度均匀、稳定性好等优点，并极大地提高了患者服用顺应性，主要用于治疗儿童，老人或有吞咽困难病人癫痫病的发作。
一种药量西平颗粒及其制备方法

[发明专利]最小化与奥昔布宁疗法有关的副作用-CN201010112972.1无效
发明人： S·W·桑德斯;C·D·艾伯特 -专利权人：沃特森药物公司
申请日： 2001-04-24 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供用于给以奥昔布宁同时最小化与奥昔布宁疗法有关的药物副作用发生率和/或严重性的组合物和方法。在一方面，这些组合物和方法提供更低的奥昔布宁代谢产物、例如N-脱乙基奥昔布宁的血浆浓度，该产物被假定至少在部分程度上是药物副作用的原因，同时维持足够的奥昔布宁血浆浓度，使接受奥昔布宁疗法的受治疗者受益.本发明还提供奥昔布宁及其代谢产物的异构体，它们满足这些最小化药物副作用发生率和/或严重性的特征，维持有益和有效的膀胱活动过度疗法。
最小化奥昔布宁疗法有关副作用

[发明专利]最小化与奥昔布宁疗法有关的副作用-CN201110212831.1无效
发明人： S·W·桑德斯;C·D·艾伯特 -专利权人：沃特森药物公司
申请日： 2001-04-24 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供用于给以奥昔布宁同时最小化与奥昔布宁疗法有关的药物副作用发生率和/或严重性的组合物和方法。在一方面，这些组合物和方法提供更低的奥昔布宁代谢产物、例如N-脱乙基奥昔布宁的血浆浓度，该产物被假定至少在部分程度上是药物副作用的原因，同时维持足够的奥昔布宁血浆浓度，使接受奥昔布宁疗法的受治疗者受益。本发明还提供奥昔布宁及其代谢产物的异构体，它们满足这些最小化药物副作用发生率和/或严重性的特征，维持有益和有效的膀胱活动过度疗法。
最小化奥昔布宁疗法有关副作用

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