专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种可拆换式琥珀吊坠-CN202120525207.6有效
  • 洪佳雄;陆莲莲;刘晓华;胡唯一;丁怡茹 - 上海老凤祥首饰研究所有限公司
  • 2021-03-12 - 2021-10-22 - A44C25/00
  • 本实用新型公开了一种可拆换式琥珀吊坠,该吊坠包括琥珀、设置于琥珀顶端的挂耳、由挂耳第一侧向该琥珀第一侧延时的第一装饰金边、由挂耳第二侧向该琥珀第二侧延时的第二装饰金边,第一装饰金边中部设有第一沉头孔,第一沉头孔内设有可穿过第一沉头孔并与琥珀第一侧边固定连接的第一螺丝,第二装饰金边中部设有第二沉头孔,第二沉头孔内设有可穿过第二沉头孔并与琥珀第二侧边固定连接的第二螺丝。通过设置第一装饰金边和第二装饰金边,第一装饰金边和第二装饰金边分别从琥珀两侧对琥珀进行固定包覆,然后使用第一螺丝穿过第一沉头孔之后与琥珀第一侧固定连接,使用第二螺丝穿过第二沉头孔之后与琥珀第二侧固定连接,实现对琥珀的固定。
  • 一种可拆换式琥珀
  • [发明专利]磺基琥珀酸酯盐在制备广谱抗病毒药物中的应用-CN202010207263.5在审
  • 萧湘 - 萧湘
  • 2020-03-23 - 2021-09-24 - A61K31/225
  • 本发明提供了磺基琥珀酸酯盐在制备广谱抗病毒药物中的应用。所述磺基琥珀酸酯盐是指磺基琥珀酸酯盐或包含其的组合物,磺基琥珀酸酯盐选自烷醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐等烷醇酰胺磺基琥珀酸单酯盐或磺基琥珀酸二辛酯—钠等磺基琥珀酸双酯盐中的任意一种。本发明利用磺基琥珀酸酯盐对病毒蛋白的吸附作用,进而阻止病毒与细胞的吸附,实现对病毒引起的流行性疾病的预防和治疗,尤其在用于制备预防或治疗新冠状病毒(SARS‑CoV2)药物的应用,取得了显著效果。
  • 琥珀酸制备广谱抗病毒药物中的应用
  • [发明专利]从含有琥珀酸铵的发酵液纯化琥珀-CN201080059513.X无效
  • S·J·格贝尔丁;R·辛格 - 麦兰特公司
  • 2010-12-31 - 2012-11-14 - C07C51/42
  • 本发明涉及一种用于从含有琥珀酸铵的发酵液纯化琥珀酸的方法。本发明中描述的用于纯化琥珀酸的方法包括使用离子交换树脂以分解发酵液中的琥珀酸铵。在发酵液流经阳离子型离子交换树脂期间,琥珀酸铵分解成铵阳离子和琥珀酸根阴离子。将树脂表面上的质子交换铵离子,并且琥珀酸根阴离子还原成琥珀酸,而质子从离子交换树脂释放。用于从含有琥珀酸铵的发酵液分离琥珀酸的这种方法也可以用阴离子型离子交换树脂实施,其中所述琥珀酸根阴离子滞留在离子交换树脂的表面上并且随后在再生步骤期间从所述离子交换树脂释放。
  • 含有琥珀酸发酵纯化
  • [发明专利]琥珀酸美托洛尔的缓释胶囊及制备方法-CN201110205066.0有效
  • 陈华兆;黎炜烘;黎秉富;曲金栋 - 佛山市隆信医药科技有限公司
  • 2011-07-21 - 2011-12-14 - A61K9/52
  • 本发明公开一种琥珀酸美托洛尔的缓释胶囊,由胶囊壳及其内容物构成,所述内容物包括琥珀酸美托洛尔缓释微丸,所述琥珀酸美托洛尔缓释微丸包括琥珀酸美托洛尔含药丸芯以及包覆在琥珀酸美托洛尔含药丸芯外的缓释衣层,所述琥珀酸美托洛尔含药丸芯由琥珀酸美托洛尔作为活性成分配以辅料制成,其中,琥珀酸美托洛尔与辅料的重量比为1∶1.5~1∶3。本发明的琥珀酸美托洛尔胶囊释药稳定,在酸、碱以及水中的释放行为均达到预期效果。本发明还公开一种琥珀酸美托洛尔的缓释胶囊的制备方法,与现有技术相比,工艺更加简单,操作性和重现性好。
  • 琥珀酸美托洛尔胶囊制备方法
  • [发明专利]一种琥珀酸钠氯霉素的合成方法-CN201910146240.5有效
  • 徐元;高永超;徐贡杰;朱仁英;徐培明 - 郑州明泽医药科技有限公司
  • 2019-02-27 - 2022-04-15 - C07C233/18
  • 本发明公开了一种琥珀酸钠氯霉素的合成方法,该方法首先以氯霉素与琥珀酸酐为原料制备琥珀酸氯霉素,然后与乙醇胺制备得琥珀酸胺氯霉素,琥珀酸胺氯霉素经过酸化处理得到高纯度的琥珀酸氯霉素单酯;再琥珀酸氯霉素单酯及异辛酸钠为原料制备琥珀酸钠氯霉素本发明采用简单易得的制备过程,直接制备得到琥珀酸钠氯霉素,所得产品纯度高、收率高;可以直接使用,简化了使用过程、具有更好的使用效果,具有很好的应用前景。本发明为工业化制备琥珀酸钠氯霉素提供了可靠的方法,具有原料易得,反应条件温和,时间短,溶剂可回收,操作设备简单易行等优点,产品收率达80%以上,高效液相色谱和紫外可见分光光度计含量测定高达99%以上。
  • 一种琥珀酸氯霉素合成方法

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