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[发明专利]一种1,2-二氢环丁烯并[a]萘衍生物及其前体的合成方法-CN201710544520.2有效
发明人：姜波;刘峰 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成化学领域，具体涉及一种—1,2‑二氢环丁烯并[a]萘衍生物及其前体的合成方法。本发明提供了一种联烯炔酮酯的合成方法，该方法首次合成苯环连接的联烯炔酮酯，联烯炔酮酯是合成1,2‑二氢环丁烯并[a]萘的前体，具有简便，高效，反应条件温和，绿色环保，低成本低能耗等优点。
一种二氢环丁烯衍生物及其合成方法

[发明专利]一种1-环丙基萘的制备方法-CN201811010805.9在审
发明人：韩哲;董岩岩;孙亮 -专利权人：山东轩德医药科技有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙基萘的制备方法，包括以下步骤：化合物1在酸性条件下进行关环反应，得到3‑(1‑萘基)二氢呋喃‑2(3H)‑酮；3‑(1‑萘基)二氢呋喃‑2(3H)‑酮在碱性条件下形成环丙基，得到1‑环丙基萘。本发明提供的制备方法解决了1‑环丙基萘生产中出现的反应条件苛刻、反应产生污染、反应危险程度高及不利于放大生产等一系列问题。
环丙基制备二氢呋喃萘基反应条件放大生产关环反应碱性条件酸性条件污染生产

[发明专利]一种铜不对称催化构建手性四取代环外α-羟基联烯酸酯的方法-CN202110650147.5有效
发明人：孙江涛;许光洋;邵莺 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C67/347 文献下载
摘要：本发明属于不对称催化合成技术领域，具体公开了一种铜不对称催化构建手性四取代环(二氢茚环或者四氢萘环)外α‑羟基联烯酸酯的方法。使用铜/手性噁唑啉体系催化芳炔醛或芳炔酮与重氮化合物经过分子间、分子内串联环化反应，合成光学纯的含有中心手性和轴手性四取代环(二氢茚环或者四氢萘环)外α‑羟基联烯酸酯的方法，其中对映选择性高达97％ee
一种不对称催化构建手性取代羟基联烯酸酯方法

[发明专利]一种制备罗替戈汀的方法-CN201410380237.7有效
发明人：李文锋;樊燕鸽;赵俊宏;薛宝玉;段显英;张立攀 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司
申请日： 2014-08-04 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：该方法利用5-甲氧基-2-四氢萘酮为原料经过胺化，不对称还原，卤代和去甲氧基四步反应，合成出手性罗替戈汀{(-)-(S)-2-[N-丙基-N-[2-(2-噻吩)乙基]氨基]-5-羟基-1,2,3,4-四氢萘该方法采用立体选择性化学反应来合成专一立体结构的化合物，不对称还原过程中以汉斯酯1,4-二氢吡啶(HEH)为还原剂，以手性磷酸为催化剂合成出立体结构单一的重要中间体(S)-2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘
一种制备罗替戈汀方法

[发明专利]十氢萘的制备方法-CN202111263697.8在审
发明人：苏豪;孔凡敏;徐莉 -专利权人：中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C5/10 文献下载
摘要：本发明涉及十氢萘技术领域，公开了一种十氢萘的制备方法：(1)将萘和四氢萘溶解在溶剂中，得到原料液；其中，所述萘和四氢萘的摩尔比为1：0.2‑20；(2)将所述原料液与氢气在填料床层中进行混合，得到预混料；(3)将所述预混料与催化剂接触发生反应，得到十氢萘。本发明中提供的十氢萘的制备方法，以萘和四氢萘为原料，可以提高原料的转化率，改善催化加氢效果，减少副产物的生成，提高十氢萘的收率和纯度。
十氢萘制备方法

[发明专利]1,5－二氨基萘的制造方法-CN200380100642.9有效
发明人：熊本行宏;高冈正纯;水田秀树;松崎赖明 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2003-11-21 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明涉及将5－取代－1－四氢萘酮脱氢制成萘酚化合物后，通过对该萘酚化合物的羟基进行氨基化，在不产生1，8－二氨基体副反应而且不经由不稳定的硝基亚胺和硝基烯胺中间体的情况下，制造1，5－二氨基萘的方法。
氨基制造方法

[其他]羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法-CN101985000003105在审
发明人：让·雅克·贝特朗 -专利权人：里昂利发制药厂
申请日： 1985-04-25 - 公布日： 1988-12-07 - 主分类号：文献下载
摘要：本发明有关羟基－４－２Ｈ－１－苯并噻喃－２－酮，用下式表示：其中当Ｒ1是氢时，Ｒ与ＡＲ′可以形成一个四氢萘基；Ｒ和Ｒ1可以是羰基；当Ｒ1是氢时，Ｒ是一个羟基；ＡＲ是一个被卤素取代或未取代的联二苯基或苯氧基苯基；而ＡＲ′是一个被取代或未被取代的苯基，它可以与Ｒ形成一个四氢萘基，和一噻吩基
羟基衍生物制备方法

[发明专利]3,4-二氢萘-1(2H)-酮化合物、制备方法及应用-CN202210768217.1在审
发明人：侯云 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开了如式(Ⅰ)所示的3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮化合物、制备方法及应用。本发明所述的3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮化合物显示了较好的抗肝癌活性，可作为高效低毒的抗肝癌药物。
二氢萘化合物制备方法应用

[发明专利]制备顺式－N－甲基－4－(3,4－二氯苯基)－1,2,3,4－四氢－1－萘胺及其衍生物的新方法-CN02117189.0无效
发明人：朗福双 -专利权人：北京万全阳光医药科技有限公司
申请日： 2002-04-25 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：本发明涉及制备下述化合物的方法：本发明公开了以4－(取代苯基)－3，4－二氢－萘－1－酮及其衍生物为原料，经一步反应得到N－甲基－4－(取代苯基)－1，2，3，4－四氢－1－萘胺及其衍生物的方法，其中R1和R2为氢、卤素或烷烃取代基，R3为氢或烷烃取代基，R4为烷基取代基。
制备顺式甲基氯苯及其衍生物新方法

[发明专利]一种10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃酮衍生物的制备方法-CN201610231807.5有效
发明人：刘现军;戴益思;张中剑;余飞飞;黄文飞 -专利权人：苏州楚凯药业有限公司
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗丙肝药物维帕他韦中间体10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃酮衍生物,即9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃‑8(9H)‑酮(V)的制备方法。具体为以7‑((2‑溴‑5‑氯苯基)氧代)‑3,4‑二氢萘酚‑1(2H)‑酮为原料，在配体及碱的作用下，偶联关环合成3‑氯‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃‑8(9H)‑酮，再用氰化钠对氯进行取代形成的氰化物在碱作用下形成有机酸，有机酸通过甲基锂试剂，得到3‑乙酰基‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃‑8(9H)‑酮，再通过二步溴代反应，得到该抗丙肝药物维帕他韦中间体，本发明提供了一个抗丙肝药物维帕他韦中间体全新的合成路线
一种 10 11 吡喃酮衍生物制备方法

[发明专利]一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其合成方法和应用-CN201710549028.4有效
发明人：张珉;陈修文 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其合成方法和应用。所述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物分子式如式I所示，其中的R₁为脂肪类基团，R₂为脂肪类基团或者芳香类基团。本发明还公开了上述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，先将四氢喹啉类化合物和2‑苯基3‑腈基萘啶在金属催化下得到1,2,3,4‑四氢萘啶类化合物；然后将1,2,3,4‑四氢萘啶类化合物与相应醛缩合环化得到四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物
一种四氢萘啶四氢喹唑啉衍生物及其合成方法应用

[发明专利]1,4-二(对羟基苯基)-2,3-二氮杂萘及其合成方法-CN201010115129.9有效
发明人：李艳 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2010-02-23 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C07D237/30 文献下载
摘要：1，4‑二(对羟基苯基)‑2，3‑二氮杂萘及其合成方法。用对卤苯甲醚与镁条制成格氏试剂；在四氢呋喃/甲苯、2‑甲基四氢呋喃/甲苯、或者乙醚/甲苯混合溶剂中将其与邻苯二甲酸酐反应制得苯‑1，2‑双(对甲氧基)苯酮；在冰乙酸或醇为溶剂下，苯‑1，2‑双(对甲氧基)苯酮再与水合肼反应制得2，3‑二氮杂萘1，4‑双‑对苯甲醚；最后以冰乙酸为溶剂，将其在40％的氢溴酸参与下脱去甲基而得到产品。为开发含二氮杂萘结构的高性能聚合物材料提供了一种新的单体。本发明技术路线的选择合理、简便，容易操作，在技术上为这一类型高分子产品的中间体的合成提供了成功的合成方法。
羟基苯基二氮杂萘及其合成方法

[发明专利]一种1-溴-4-苯基萘的合成方法-CN202210790568.2在审
发明人：刘少华 -专利权人：上海固创化工新材料有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C17/357 文献下载
摘要：本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种1‑溴‑4‑苯基萘的合成方法，包括如下步骤：（1）傅克反应：以苯为溶剂及反应物，以三氯化铝为催化剂，与1‑萘酚发生傅克反应，得到1‑苯基‑4‑萘酮；（2）溴化反应：1‑苯基‑4‑萘酮在以氯仿为溶剂、碱性条件下与三溴化磷发生溴化反应，得到1‑苯基‑4‑溴‑1，2‑二氢萘；（3）脱氢反应：使用选择性氧化剂对1‑苯基‑4‑溴‑1，2‑二氢萘进行选择脱氢后，洗涤，得到1‑溴‑4‑苯基萘粗品，经提纯后，得到1‑溴‑4‑苯基萘精品。
一种苯基合成方法

[发明专利]CCR－2拮抗剂盐-CN200480031594.7有效
发明人： M·詹森;R·拉森;D·R·赛德勒 -专利权人：默克公司
申请日： 2004-10-25 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备((1R，3S)－3－异丙基－3－{[3－(三氟甲基)－7，8－二氢－1，6－二氮杂萘－6(5H)－基]羰基}环戊基)[(3S，4S)－3－甲氧基四氢－2H－吡喃－4－基]胺及其琥珀酸盐的有效合成方法本发明另外提供一种用于制备中间体(3R)－3－甲氧基四氢－4H－吡喃－4－酮；(1S，4S)－4－(2，5－二甲基－1H－吡咯－1－基)－1－异丙基环戊－2－烯－1－甲酸；和3－(三氟甲基)－5，6，7，8－四氢－1，6－二氮杂萘的有效合成方法；以及用于制备前体(3S，4S)－N－((1S，4S)－4－异丙基－4－{[3－(三氟甲基)－7，8－二氢－1，6－二氮杂萘－6(5H)－基]羰基}环戊－2－烯－1－基)－3－甲氧基四氢－2H－吡喃－4－胺的有效合成方法。本发明另外在于((1R，3S)－3－异丙基－3－{[3－(三氟甲基)－7，8－二氢－1，6－二氮杂萘－6(5H)－基]羰基}环戊基)[(3S，4S)－3－甲氧基四氢－2H－吡喃－4－基]胺的琥珀酸盐的优越性能
ccr 拮抗剂

[发明专利]制备CCR－2拮抗剂的方法-CN200480031591.3无效
发明人： D·柴;F·弗莱茨;葛敏;S·赫尔纳;G·亚瓦迪;M·詹森;R·拉森;W·李;D·纳尔逊;E·苏米加拉;杨立虎;周昌友 -专利权人：默克公司
申请日： 2004-10-25 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07D207/327 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备((1R，3S)－3－异丙基－3－{[3－(三氟甲基)－7，8－二氢－1，6－二氮杂萘－6(5H)－基]羰基}环戊基)[(3S，4S)－3－甲氧基四氢－2H－吡喃－4－基]胺及其琥珀酸盐的高效率合成本发明还提供了用于制备中间体(3R)－3－甲氧基四氢－4H－吡喃－4－酮；(1S，4S)－4－(2，5－二甲基－1H－吡咯－1－基)－1－异丙基环戊－2－烯－1－甲酸；和3－(三氟甲基)－5，6，7，8－四氢－1，6－二氮杂萘；以及用于制备前体(3S，4S)－N－((1S，4S)－4－异丙基－4－{[3－(三氟甲基)－7，8－二氢－1，6－二氮杂萘－6(5H)－基]羰基}环戊－2－烯－1－基)－3－甲氧基四氢本发明还涉及((1R，3S)－3－异丙基－3－{[3－(三氟甲基)－7，8－二氢－1，6－二氮杂萘－6(5H)－基]羰基}环戊基)[(3S，4S)－3－甲氧基四氢－2H－吡喃－4－基]胺琥珀酸盐的优良特性
制备 ccr 拮抗剂方法