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[发明专利]一种由丙烯醛和异氟尔酮制备二甲基萘的方法-CN201611133387.3有效
发明人：李昌志;代弢;张涛;王爱琴;丛昱;张波 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-10 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C1/207 文献下载
摘要：本发明涉及由异氟尔酮和丙烯醛制备二甲萘的方法。具体地说就是由异氟尔酮和丙烯醛在固体碱催化剂作用下，于50℃‑200℃发生迈克尔加成‑罗宾森关环反应，生成四氢萘酮中间产物，然后在固体酸催化下发生加氢脱氧反应生成二甲基萘的方法。本发明加氢脱氧反应可分别在固定床反应器、流化床反应器和移动床反应器中进行，反应中间体(可通过普通加热或微波加热于釜式反应器获得)直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得二甲基萘。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异氟尔酮和丙烯醛为原料，通过迈克尔加成，罗宾森关环和加氢脱氧反应得到二甲基萘，该方法提供了一条由生物质资源制备二甲基萘的新路线。
一种丙烯醛异氟尔酮制备甲基方法

[发明专利]一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法-CN200910154735.9有效
发明人：张治国;肖杨柏 -专利权人：浙江科技学院;台州明翔化工有限公司
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法，是以7-甲氧基四氢萘-1-酮为主要起始原料，依次经过脱水乙腈化、脱氢芳构化反应制成，两步反应步骤中采用单一反应溶剂，两步反应采用一锅法工艺。
一种甲氧基萘基合成方法

[发明专利]一种2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺盐酸盐的合成方法-CN201310074356.5无效
发明人：段义杰;范兴山;王飞龙;余洪智 -专利权人：山东方明药业集团股份有限公司
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C217/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺盐酸盐的合成方法。7-甲氧基-1-萘满酮（化合物IV）与氰乙酸反应制得(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈（化合物III），再经DDQ脱氢化制得（7-甲氧基-1-萘基）乙腈，再以硼氢化钠为还原剂，与氯化钙在无水四氢呋喃中反应得到2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺，再与盐酸成盐得化合物I。
一种甲氧基萘基乙胺盐酸合成方法

[发明专利]1-氧代四氢萘基-2-磺酰胺，其制备方法和作为杀菌剂的用途-CN200910078883.7无效
发明人：梁晓梅;王道全;杨红业;吴景平;张建军;闫晓静 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07C311/14 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构新颖的通式为CAUWL-08-Y的1-氧代四氢萘基-2-磺酰胺系列化合物、其合成方法以及制剂作为农用杀菌剂。以四氢萘酮为原料，经与三氧化硫和二氧六环的复合物反应并碱化后得1-氧代四氢萘基-2-磺酸钾盐，后者先与草酰氯反应，再与胺反应得1-氧代四氢萘基-2-磺酰胺(CAUWL-08-Y)。式中R为苄基，萘基，0-3个取代基的苯基，取代基可以是F，Cl，Br，CH₃，CF₃，CF₃O，NO₂。
氧代四氢萘基磺酰胺制备方法作为杀菌剂用途

[发明专利]化合物4(S)-4;5-二羟基-α-四氢萘酮4-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷及其制备方法与应用-CN201610263598.2有效
发明人：周媛媛;苏晓琳;蒋艳秋 -专利权人：黑龙江中医药大学
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物4(S)‑4,5‑二羟基‑α‑四氢萘酮4‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖(1→6)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷及其制备方法与应用。本发明化合物具有肿瘤细胞抑制作用。
化合物羟基四氢萘酮葡萄糖葡萄糖苷及其制备方法应用

[发明专利]具有二氢大马酮木质气味的α－萘烷酮-CN200680032306.9有效
发明人：罗伯特·莫雷蒂;奥利维尔·埃特尔 -专利权人：弗门尼舍有限公司
申请日： 2006-09-05 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07C49/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有二氢大马酮木质气味的α－萘烷酮，它是具有2，3，8a－三甲基取代的α－萘烷酮，是一类新化合物，其为有价值的木质型加香成分。
具有二氢大马酮木质气味萘烷酮

[发明专利]一种合成（S）-2-氨基-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘盐酸盐的方法-CN201110082897.3有效
发明人：黄庆云;黄庆国;娄美仙;孙立云 -专利权人：安徽省科隆药物研究所
申请日： 2011-04-01 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学领域，公开了一种合成(S)-2-氨基-5-甲氧基-1，2，3，4-四氢萘盐酸盐的方法。本发明所述方法包括：步骤1、5-甲氧基-2-萘满酮与R-(+)-a-苯乙胺进行加成-消去反应，生成式I所示化合物；步骤2、式I化合物在还原剂的作用下进行还原反应，生成式II所示化合物；步骤3、式II化合物与成盐剂反应生成式II化合物盐酸盐，然后在钯碳催化剂的作用下进行还原反应，生成(S)-2-氨基-5-甲氧基-1，2，3，4-四氢萘盐酸盐。本发明所述方法能够显著提高(S)-2-氨基-5-甲氧基-1，2，3，4-四氢萘盐酸盐的收率，并且合成线路短、成本低，对环境友好，适用于医药工业生产。
一种合成氨基甲氧基四氢萘盐酸方法

[发明专利]一种氟鼠酮中间体的合成方法-CN201110003053.5有效
发明人：姚志牛 -专利权人：南通功成精细化工有限公司
申请日： 2011-01-10 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C49/637 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟鼠酮中间体的合成方法，将3-苄基-3-对甲氧基苯基丙酸溶解于有机溶剂中得到混合溶液，在混合溶液中加入酸性介质，回流反应3～20小时，反应结束后蒸去所述有机溶剂得到残留物，加入乙酸乙酯溶解残留物后依次用水、质量浓度为10％的碳酸钠溶液洗涤，分出有机相，蒸去有机相中的溶剂，得到3-对甲氧基苯基-1，2，3，4-四氢萘-1-酮粗品，最后将粗品用甲醇重结晶得到所述3-对甲氧基苯基-1，2，3，4-四氢萘-1-酮；其中3-苄基-3-对甲氧基苯基丙酸与酸性介质的摩尔配比为1∶1～3。
一种氟鼠酮中间体合成方法

[发明专利]基于氧化苯并呋喃结构光驱动分子马达的制备方法-CN202111105598.7有效
发明人：彭芬;张臣;李全;曾明华 -专利权人：湖北大学
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：第一个马达以3‑甲基‑2,3‑二氢菲‑4(1H)‑酮和2‑香豆冉酮为原料，第二个马达以3‑甲基‑2,3‑二氢菲‑4(1H)‑酮和萘并[1,2‑b]呋喃‑2(3H)‑酮为原料，第三个马达以3‑甲基‑2,3‑二氢菲‑4(1H)‑酮和6‑异丙基苯并呋喃‑2(3H)‑酮为原料，在四氯化钛和1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯存在下，无水四氢呋喃溶剂中，均发生亲核加成反应制备而得。
基于氧化呋喃结构驱动分子马达制备方法

[发明专利]一种钯催化氧化耦联的方法-CN202011117880.2有效
发明人：陈庆安;赵朝阳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07C49/683 文献下载
摘要：具体为，以1‑四氢萘酮，异戊烯醇为原料，在卡宾钯催化的条件下，实现酮和异戊烯醇的氧化耦联。
一种催化氧化方法

[发明专利]一种7-羟基-3;4-二氢-2H-1-萘酮的制备工艺-CN201810457288.3在审
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人：海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑羟基‑3,4‑二氢‑2H‑1‑萘酮的制备工艺，包括成盐反应、水解反应的制备过程。采用本发明制备7‑羟基‑3,4‑二氢‑2H‑1‑萘酮的方法具有对三氯化铝的细度要求低、仅使用一种溶剂，溶剂回收处理简易，生产成本低、收率高，产品纯度高，适用工业化生产等优点。
萘酮制备工艺羟基生产成本低产品纯度成盐反应溶剂回收三氯化铝水解反应制备过程溶剂收率细度制备简易

[发明专利]环状胺衍生物或其盐-CN200580031843.7无效
发明人：林边敏;金山隆俊;大森淳弥;户部贵彦;前野恭一;志鹰义嗣;铃木丈太郎;河畑茂树;白石宣之;山崎真五;铃木大辅;星井博昭 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2005-09-20 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07C217/54 文献下载
摘要：本发明的胺衍生物或其盐、及以这些物质作为有效成分的NMDA拮抗药剂，其特征为：含有胺的结构A通过X¹(键、或低级亚烷基)与2或3环稠环(茚满、萘满酮、4，5，6，7－四氢苯并噻吩、4，5，6，7－四氢苯并呋喃、7，8－二氢－6H－茚并[4，5－b]呋喃、2，3－二氢－1H－环戊二烯并[a]萘等)结合。
环状衍生物

[发明专利]异构的稠合吡咯并咔唑及异四氢萘酮-CN00811850.7无效
发明人：罗伯特·L·赫德金斯 -专利权人：赛福伦公司
申请日： 2000-08-18 - 公布日： 2002-09-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的稠合吡咯并咔唑及异四氢萘酮,包括药物组合物,其对trk激酶、血小板衍生的生长因子受体(PDGFR)激酶、血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶、NGF刺激的trk磷酸化作用和营养因子应答细胞有活性
吡咯异四氢萘酮

[发明专利]抗癌化合物及其中间体和生产方法-CN200680008508.X无效
发明人：德田春邦;西村克己 -专利权人：太日保日本株式会社
申请日： 2006-03-15 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明提供了一种简单而廉价地、高产率地制备消旋体或光活性的2－(1－羟乙基)－5－羟基萘并[2，3－b]呋喃－4，9－二酮的方法，可作为制备NFD的中间体的2－乙酰基－2，3－二氢－5－羟基萘并[2，3－b]呋喃－4，9－二酮，以及包括2－(1－羟乙基)－5－羟基萘[2，3－b]呋喃－4，9－二酮作为有效成份的抗癌剂。所述2－(1－羟乙基)－5－羟基萘并[2，3－b]呋喃－4，9－二酮可以使用相对便宜的5－羟基萘－1，4－二酮(也称为胡桃醌)作为初始材料，通过4或5个步骤获得。
抗癌化合物及其中间体生产方法

[发明专利]拉索昔芬前体萘福昔定的合成方法-CN201310372314.X有效
发明人：赵学清;陈韵翔;李忠铭 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2013-08-24 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了拉索昔芬前体萘福昔定（1）的一种合成方法。经6-甲氧基-2-苯基-1-四氢萘酮（2），与全氟丁基磺酰氟反应，得到6-甲氧基-2-苯基-3,4-二氢化萘-1-全氟丁基磺酸酯（3），然后在氯化亚铜，氯化锂与铁催化剂的存在下，与通式4的化合物进行偶联反应，得到萘福昔定（1）。
拉索昔芬前体萘福昔定合成方法