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[发明专利]2-噻吩甲酸的制备方法-CN200910143971.0有效
发明人：朱金林;沈大冬;刘正俊 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D333/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-噻吩甲酸(I)的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：用卤代烃和氢溴酸作为溶剂溶解噻吩(II)，冷却到-10～0℃，分批投入过溴吡啶盐，在0℃以下搅拌，萃取、洗涤、蒸馏得到2-溴噻吩(III)；丙二酸二乙酯和碱金属在90℃反应，升温至100℃反应得盐，然后冷却至室温，滴加2-溴噻吩的甲苯溶液，滴毕升温至100～120℃反应，萃取，蒸馏得2-(2-噻吩)丙二酸二乙酯(IV)；以及2-(2-噻吩)丙二酸二乙酯先在碱性条件，醇类溶剂中升温回流进行皂化反应，蒸除溶剂，加入酸升温回流脱羧，溶剂萃取、洗涤、干燥、蒸干重结晶得2-噻吩甲酸(I)。
噻吩甲酸制备方法

[发明专利]一种利伐沙班中间体5-氯-N-(2-环氧乙烷基甲基)-2-噻吩甲酰胺的制备方法-CN201510240799.6有效
发明人：张胜 -专利权人：浙江天顺生物科技有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种利伐沙班中间体5‑氯‑N‑(2‑环氧乙烷基甲基)‑2‑噻吩甲酰胺的制备方法，首先将5‑氯噻吩‑2‑甲酸和甲苯加入反应容器内，慢慢升温至80～85℃，然后慢慢滴加二氯亚砜，继续升温至95～105℃；将反应液降温至50～60℃，同温减压蒸馏蒸出溶剂，加入甲苯后得到5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯的甲苯溶液；然后在5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯的甲苯溶液中加入异丙烷，然后在冰浴条件下滴加氨水，得到5‑氯噻吩‑2‑甲酰胺；接着向反应容器内加入5‑氯噻吩‑2‑甲酰胺和碳酸钾，再加入环氧氯丙烷，加热搅拌后，得到5‑氯‑N‑(2‑环氧乙烷基甲基)‑2‑噻吩甲酰胺。
环氧乙烷基噻吩甲酰胺利伐沙班中间体甲苯溶液甲酰胺甲苯滴加甲酰制备氨水环氧氯丙烷冰浴条件二氯亚砜反应条件工艺路线加热搅拌减压蒸馏蒸出溶剂碳酸钾异丙烷甲酸收率优化

[发明专利]一种2,5-噻吩二甲酸基共聚酯及其制备方法-CN201811494966.X有效
发明人：周光远;姜敏;王国强;张强 -专利权人：芜湖万隆新材料有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C08G63/688 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,5‑噻吩二甲酸基共聚酯及其制备方法。本发明提供的2,5‑噻吩二甲酸基共聚酯具有上述式(1)所示结构，其中，m≥1，n≥1；x为3～20之间的整数。本发明提供的2,5‑噻吩二甲酸基共聚酯中，包含2,5‑噻吩二甲酸类生物质单体原料，摆脱了聚酯材料对石油资源的依赖。同时，所述2,5‑噻吩二甲酸基共聚酯结构中，由于噻吩二甲酸独特的分子结构，能破坏链的规整性，降低共聚酯的结晶度，同时，噻吩二甲酸的刚性小于对苯二甲酸，能降低共聚酯的玻璃化转变温度。
一种噻吩甲酸聚酯及其制备方法

[发明专利]一种2-噻吩乙胺的合成方法-CN201310483895.4有效
发明人：苑文秋;蔡跃冬 -专利权人：连云港宏业化工有限公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：一种2-噻吩乙胺的合成方法，先用噻吩，水，甲醛和浓盐酸进行反应，减压浓缩至干得到2-氯甲基噻吩；然后向反应容器中加入水，2-氯甲基噻吩，升温至70-80℃，加入氰化钠水溶液，制得到2-噻吩乙腈；最后在反应容器中加入四氢呋喃，2-噻吩乙腈，硼氢化钠，三氟化硼乙醚溶液，滴毕升温至45-50℃保温，保反应液冷却至室温后倒入8-12%的盐酸中，再用液碱调节ph=9-10，然后用适量的甲苯，有机层用饱和食盐水洗涤后减压浓缩至干得到2-噻吩乙胺。
一种噻吩乙胺合成方法

[发明专利]一种高导电率的聚噻吩导电涂层及其制备方法与应用-CN201410021115.9有效
发明人：何宇;杨坤;陈荣;许凯;陈鸣才;方燕;许正敏 -专利权人：中科院广州化学有限公司
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： B32B33/00 文献下载
摘要：本发明属于材料领域，具体涉及一种高导电率的聚噻吩导电涂层及其制备方法与应用。该导电涂层是通过化学氧化法使噻吩或噻吩衍生物在绝缘聚合物膜上进行原位聚合得到的。聚合单体优选噻吩和3-甲基噻吩；绝缘聚合物膜优选聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚氨基双马来酰亚胺或聚苯乙烯。此外，本发明还提供一种高导电率的聚噻吩导电涂层的制备方法，通过聚噻吩与绝缘聚合物膜的紧密连接，使得该导电涂层不仅具有优良的导电性同时还具有通用高分子的柔韧性。
一种导电噻吩涂层及其制备方法应用

[发明专利]2-噻吩乙胺的合成方法-CN201310276093.6有效
发明人：胡华南;李浙东;司磊;华莹;屠雄飞;杨敏华 -专利权人：浙江燎原药业有限公司
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明是一种2-噻吩乙胺的合成方法，其特征在于，以2-噻吩乙醇为起始原料，在非水介质中，通过酯化、氨化和游离得到2-噻吩乙胺，该方法包括如下步骤：（1）酯化反应，2-噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯在有机溶剂中，在固体碱催化下，生成酯化物；（2）氨化反应，酯化物通入液氨，加压氨化生成2-噻吩乙胺对甲苯磺酸盐；（3）游离，2-噻吩乙胺对甲苯磺酸盐在有机溶剂中与固体碱反应游离制得2-噻吩乙胺。
噻吩乙胺合成方法

[发明专利]一种可回收利用噻吩的焦化苯深度精制工艺-CN201310019051.4有效
发明人：鲍磊;常丽萍;廖俊杰;常晋豫;范利君;马琳;鲍卫仁 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2013-01-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07C15/04 文献下载
摘要：一种可回收利用噻吩的焦化苯深度精制工艺，包括对焦化粗苯进行馏分切割，得到沸点70～150℃的窄馏分；采用常规焦化苯精制萃取精馏工艺对窄馏分进行分离，得到质量分数不低于98%的噻吩及噻吩含量100～500ppm的苯；采用铈、镧、银、镍或铜改性的X型分子筛、Y型分子筛或SBA-15分子筛为吸附剂，将苯中的噻吩脱除至不高于1ppb得到高纯度苯；以萃取精馏得到的噻吩和使用后的吸附剂为原料反应制备聚噻吩复合材料。本发明工艺在制备高纯苯的同时，对脱除的噻吩进行了回收利用，在节能降耗的基础上实现了废物的资源化再利用。
一种可回收利用噻吩焦化深度精制工艺

[发明专利]4,9-双亚烷基茚并二噻吩衍生物及其共轭聚合物的制备方法与用途-CN201110039662.6有效
发明人：夏养君;范多旺 -专利权人：兰州大成科技股份有限公司
申请日： 2011-02-17 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及可用于有机光电子材料的4,9-双(亚烷基)茚并二噻吩衍生物的制备。一种4,9-双亚烷基茚并二噻吩衍生物其化学结构通式为（Ｉ）。一种4,9-双亚烷基茚并二噻吩衍生物的制备方法，步骤为：将茚并二噻吩-4,9-双酮与链长为C1—C20的溴代烷烃与镁制备得到的格氏试剂反应，反应得到的三级醇在用盐酸或其他混酸存在下加热回流脱羟，得到4,9-二(亚烷基)茚并二噻吩。本发明可以得到良好溶液加工性能的且具有长碳链4,9-双(亚烷基)茚并二噻吩衍生物，本发明中母环茚并二噻吩和亚烷基良好的共面性及亚烷基良好的柔顺性。
烷基噻吩衍生物及其共轭聚合物制备方法用途

[发明专利]一种用于DNA检测的噻吩衍生物及其制备方法-CN201110273661.8有效
发明人：杜池敏 -专利权人：常州市思杰生物化学有限公司
申请日： 2011-09-15 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，公开了一种用于DNA检测的噻吩衍生物及其制备方法。该用于DNA检测的噻吩衍生物，具有式(I)所示结构：其中，n＝2～10的整数，优选n该噻吩衍生物可通过如下反应路线合成：其中，n＝2，4，6，8；该噻吩衍生物不仅保持了聚噻吩衍生物检测DNA、酶、蛋白质、金属离子等时利用底物与聚合物之间的静电相互作用力而与聚合物之间形成了复合物的性质，而且克服了聚噻吩衍生物应用静电相互作用力检测DNA容易受到溶液当中其它带有电荷物质的干扰的缺陷，显著提高聚噻吩衍生物区别单双链
一种用于 dna 检测噻吩衍生物及其制备方法

[发明专利]一种孔径可控的聚(3，4-乙烯二氧噻吩)薄膜的制备方法-CN201610238909.X有效
发明人：李亮;张桥;郑华明;刘仿军 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C25B3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种孔径可控的聚(3，4‑乙烯二氧噻吩)薄膜的制备方法，先制备粒径不同的琼脂纳米颗粒，将其涂覆在工作电极表面，再利用电化学聚合方法，在工作电极上聚合3，4‑乙烯二氧噻吩单体，在电极表面得到聚(3，4‑乙烯二氧噻吩)/琼脂纳米颗粒的复合薄膜，然后将聚(3，4‑乙烯二氧噻吩)/琼脂纳米颗粒的复合薄膜从电极表面剥离，浸入热水中除去琼脂纳米颗粒，得到多孔的聚(3，4‑乙烯二氧噻吩)薄膜。本发明公开的聚(3，4‑乙烯二氧噻吩)薄膜孔径可控，具有优良的力学性能和电学性能，而且聚(3，4‑乙烯二氧噻吩)薄膜的制备方法简单，无需复杂设备，不需要有机溶剂，对环境无污染。
一种孔径可控乙烯二氧噻吩薄膜制备方法

[发明专利]一种2-噻吩乙酰氯的制备方法-CN202010478503.5有效
发明人：郭启双;刘静;张明;郭万宝;王利宝 -专利权人：安达市海纳贝尔化工有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑噻吩乙酰氯的制备方法，属于化工合成技术领域。所述制备方法包括：(1)将2‑噻吩乙醇溶解在有机溶剂中，在固体酸催化剂、碱和氧化剂的作用下，在50～120℃下反应制得2‑噻吩乙酸；所述氧化剂为氧气或双氧水；(2)将2‑噻吩乙酸溶解在有机溶剂中，以碱性离子液体为催化剂，滴加氯化亚砜进行酰氯化反应，制得2‑噻吩乙酰氯。本发明制备工艺路线简洁，原料易得，反应条件温和，在2‑噻吩乙酸合成中采用氧气或者双氧水做氧化剂，副产物少，易于纯化分离；在进行2‑噻吩乙酸的酰氯化反应时，采用了碱性离子液体作为催化剂，反应过程平稳，易于控制
一种噻吩乙酰制备方法

[发明专利]一种2-噻吩甲酰氯的合成方法-CN201110359164.X无效
发明人：蔡跃冬;陈航军;王明 -专利权人：连云港宏业化工有限公司
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明是一种2-噻吩甲酰氯的合成方法，其特征在于，在反应容器中加次氯酸钠，升温至70~75℃；滴加2-乙酰噻吩，控温75~80℃，保温反应结束后，降温至20℃以下，调pH值0.5~1；继续降温至8~12℃保温，过滤除水，得到2-噻吩甲酸湿品；将2-噻吩甲酸湿品加入甲苯，升温60~65℃溶清后分层除水；搅拌降温析晶，至0~5℃保温，过滤、冰甲苯淋洗、烘干约得2-噻吩甲酸；向反应容器中加入甲苯、2-噻吩甲酸、氯化亚砜，升温至65~70℃，保温结束后降温减压蒸馏回收溶剂，得2-噻吩甲酰氯粗品，粗品用机械真空泵蒸馏，得成品。
一种噻吩甲酰氯合成方法

[发明专利]一种氧化锌纳米棒及制备方法和应用-CN02151314.7无效
发明人：方红娟;刘辉彪;李玉良;朱道本 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2002-11-15 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：其制备方法为：a)2，2’联二噻吩为原料溴化得到产物四溴联二噻吩；该产物用锌粉还原，得二溴联二噻吩，经格氏化反应后得到产物二戊基四噻吩，该产物在二甲基甲酰胺中用溴代丁二酰胺溴化，得到产物3，3’－二戊基－5，5’－二溴－2，2’－联二噻吩，再经格氏化反应得到产物3，3’－二戊基－5，2’∶5’，2”：5”，2'''四噻吩；通入氮气，与干冰和丁基锂在液氮温度下得到目标产物4’，4”－二戊基－5，2’：5’，2”∶5”，2'''－四噻吩－2，5'''－羧酸；在醋酸锌和氢氧化钠甲醇溶液中制备氧化锌纳米棒。
一种氧化锌纳米制备方法应用

[发明专利]苯并噻吩类化合物分子印迹吸附树脂及其制备方法与应用-CN200810020212.0无效
发明人：应汉杰;常勇慧;李振江;张磊;熊健;柏建新;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并噻吩类化合物分子印迹吸附树脂及其制备方法与应用。该印迹吸附树脂，它的功能单体为甲基丙烯酸或丙烯酰胺，印迹分子为苯并噻吩类化合物。是通过将功能单体、交联剂、苯并噻吩类化合物按1∶2～10∶1/8～1/2的摩尔比发生聚合反应后，再将聚合物中的苯并噻吩类化合物组分去除，形成的包含大量孔穴的吸附树脂，该孔穴能与苯并噻吩类含硫化合物产生空间结构相匹配且具有多重作用位点本发明的苯并噻吩类化合物分子印迹吸附树脂可对油品中的苯并噻吩类化合物进行吸附脱除并加以回收，其制备方法简单易行，成本低，易于工业化生产。
噻吩化合物分子印迹吸附树脂及其制备方法应用

[实用新型]焦化粗苯加氢之前提取噻吩的装置-CN201520334031.0有效
发明人：李凭力;李英栋;赵雅静;常贺英 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07D333/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了焦化粗苯加氢之前提取噻吩的装置，装置包括粗苯馏分切割单元、萃取精馏单元、噻吩精制单元。采用隔板塔将苯脱轻和脱重两个预分离过程耦合在一起，然后通过萃取精馏法回收苯中的噻吩，粗苯馏分切割单元采用隔板塔技术，隔板右侧侧线采出粗纯苯；萃取精馏单元采用侧线塔技术，侧线塔顶采出粗噻吩；噻吩精制单元为间歇精馏塔；优化了现有的苯加氢工艺流程，降低了氢气消耗，得到纯度99.6％以上噻吩，并将苯中噻吩含量降低到0.1％以下，可为后续苯加氢工艺节约约50％的氢气用量。
焦化加氢之前提取噻吩装置