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[发明专利]一种三氮唑嘧啶酮精制的方法-CN202210545817.1在审
发明人：吴根龙;杨亚民;方慧慧;吴建明;郭鹏;梁佳梅;胡卫东 -专利权人：宁夏东吴农化股份有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑嘧啶酮精制的方法,将三氮唑嘧啶酮粗品与高分子醇进行加热溶解，直至完成溶清，先将溶清后的液体升温至80～90℃再搅拌1h后自然降温至60℃，改用循环水降温至30℃，将降好温的物料抽滤至干，在80℃下烘干，取样分析得到含量99％三氮唑嘧啶酮产品，高分子醇涉及叔丁醇、正丁醇、己醇、辛醇等，三氮唑嘧啶酮粗品中主要杂质涉及三氮唑嘧啶、双丙基三氮唑嘧啶酮，三氮唑嘧啶酮粗品与高分子醇比例1:2～3，三氮唑嘧啶酮精制的时候采用的高分子醇对三氮唑嘧啶酮有较高的溶解度，而对双丙基三氮唑嘧啶酮微溶，可以很好地达到分离效果，一次精制三氮唑嘧啶酮的外标含量达到99％，母液经二次提纯可以有效地回收其中的三氮唑嘧啶酮
一种三氮唑嘧啶精制方法

[发明专利]制备嘧啶酮化合物的改进方法-CN97103767.1无效
发明人：周萍;爱德华·柯蒂斯·泰勒;科林·米歇尔·泰斯 -专利权人：普林斯顿大学;罗姆和哈斯公司
申请日： 1997-04-09 - 公布日： 1997-10-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及结构式如下嘧淀酮化合物的制备方法，该方法包括使脒和丙二酸衍生物反应生成羟基嘧啶酮，然后将所得的羟基嘧啶酮转化成磺酰基氧基嘧啶酮，接着使所得的磺酰基氧基嘧啶酮与有机金属试剂反应生成目的产物嘧啶酮
制备嘧啶化合物改进方法

[发明专利]一种2-烃基胺基嘧啶酮的制备方法-CN201910282734.6有效
发明人：王月平;叶杨;何安朕;钟鹏 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D239/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑烃基胺基嘧啶酮的制备方法，该方法以易得的2‑烃基巯基嘧啶酮为原料，在溶剂存在下，用对甲氧基苄基保护氨基后，用氧化剂将其氧化为2‑砜基嘧啶酮，随后和不同的胺或胺盐反应得到3‑对甲氧基苄基‑2‑胺基嘧啶酮，然后脱去保护基得到2‑烃基胺基嘧啶酮；本发明具有反应试剂廉价易得、反应条件温和，产品后处理和提纯方法操作简便，产率和纯度高等特点，能方便、快捷地合成不同取代的2‑烃基胺基嘧啶酮，以作生物活性筛
一种胺基嘧啶制备方法

[发明专利]BANCR长链非编码RNA及其小分子抑制剂在抑制卵巢癌肝转移中的应用-CN201710306284.0有效
发明人：王莉;王旻;李岩 -专利权人：深圳市俊元生物科技有限公司
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明发现，吡咯并嘧啶酮Ⅰ、吡咯并嘧啶酮Ⅱ和吡咯并嘧啶酮Ⅲ可以显著抑制HO‑8910PM细胞中LncRNA BANCR的表达，从而显著抑制HO‑8910PM细胞的运动侵袭能力，抑制HO‑8910PM细胞在裸鼠体内侵袭肝脏形成肝转移癌的能力吡咯并嘧啶酮Ⅰ、吡咯并嘧啶酮Ⅱ和吡咯并嘧啶酮Ⅲ及其他LncRNA BANCR的抑制剂可以用于开发制备成抑制卵巢癌肝转移的药物。本发明具有突出的实质性特点和显著的进步。
bancr 长链非编码 rna 及其分子抑制剂抑制卵巢癌转移中的应用

[发明专利]2’‑氯氨基嘧啶酮和嘧啶二酮核苷-CN201580044979.5在审
发明人： M.O.H.克拉克;R.L.马克曼;D.西格尔 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本文提供了用于治疗肺炎病毒亚科病毒感染的制剂、方法和式(I)的取代的2’‑氯氨基嘧啶酮和嘧啶二酮化合物，所述肺炎病毒亚科病毒感染包括呼吸道合胞病毒感染，还提供了用于合成取代的2’‑氯氨基嘧啶酮和嘧啶二酮化合物的方法和中间体
氨基嘧啶核苷

[发明专利]1-（2-脱氧-β-D-呋喃核糖基）-5-碘-2-嘧啶酮的制备方法-CN201711012969.0有效
发明人：王晨光 -专利权人：天津立博美华基因科技有限责任公司
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明涉及1‑(2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖基)‑5‑碘‑2‑嘧啶酮，具体涉及一种1‑(2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖基)‑5‑碘‑2‑嘧啶酮的制备方法，包括以下步骤：先将2‑羟基嘧啶盐酸盐与冰醋酸/一氯化碘溶液反应反应生成5‑碘‑2‑嘧啶酮；再将5‑碘‑2‑嘧啶酮与1‑氯‑3,5‑二对氯苯甲酰氧基‑2‑脱氧‑D‑核糖反应，生成1‑[(3,5‑二对氯苯甲酰氧基)‑2‑脱氧‑β‑D‑赤式‑戊呋喃基]‑5‑碘‑2‑嘧啶酮；最后由1‑[(3,5‑二对氯苯甲酰氧基)‑2‑脱氧‑β‑D‑赤式‑戊呋喃基]‑5‑碘‑2‑嘧啶酮生成目标产物。
脱氧呋喃核糖嘧啶制备方法

[发明专利]含有嘧啶肟草醚的除草组合物-CN201910394635.7在审
发明人：王礼文 -专利权人：江西中迅农化有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A01N43/08 文献下载
摘要：本发明涉及含有嘧啶肟草醚的除草组合物，含有活性成分a)嘧啶肟草醚、b)氰氟草酯、c)HPPD抑制剂，其中HPPD抑制剂选自双环磺草酮、三唑磺草酮、二氯喹啉草酮、呋喃磺草酮中的一种；其中所述嘧啶肟草醚、氰氟草酯、双环磺草酮的重量比例为1:3～15:1～15，嘧啶肟草醚、氰氟草酯、三唑磺草酮的重量比例为1:1～15:0.5～5，嘧啶肟草醚、氰氟草酯、二氯喹啉草酮的重量比例为1:1～15:5～20，嘧啶肟草醚、氰氟草酯、呋喃磺草酮的重量比例为1:1～15:1～12；组合物可应用于防除水稻田一年生杂草，尤其是稗草、千金子。
含有嘧啶肟草醚除草组合

[发明专利]一种脲基嘧啶酮前体的制备方法-CN201811500775.X在审
发明人：肖唐鑫;魏小艳;周玲;李正义;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：一种脲基嘧啶酮前体化合物及其合成方法，所述脲基嘧啶酮前体为异庚基取代的异胞嘧啶化合物，具体合成方法是：先合成丙二酸二乙酯单钾盐，再合成2‑乙基己酰氯，由丙二酸二乙酯钾盐和2‑乙基己酰氯合成β‑酮酸酯，再由β‑酮酸酯和碳酸胍合成脲基嘧啶酮前体。本发明的有益效果是：所述脲基嘧啶酮前体为多重氢键超分子材料的制备提供了基础原料，且该方法合成过程易控，节约资源，提高产率，有较好的应用前景。
嘧啶酮脲基合成前体丙二酸二乙酯乙基己酰氯酮酸酯制备超分子材料前体化合物合成过程基础原料节约资源异胞嘧啶单钾盐碳酸胍钾盐产率庚基氢键应用

[发明专利]N-甲基嘧啶酮的合成方法-CN201010263577.3无效
发明人：陈岱岭 -专利权人：陈岱岭
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D239/557 文献下载
摘要：N-甲基嘧啶酮的合成方法，包括如下步骤：(1)偕氨肟在醇类溶剂中与二甲基乙炔二羧酸酯反应后，蒸除溶剂再升温关环；(2)将关环后的反应产物降温，加入溶剂析晶两次，过滤析出的结晶；所得结晶即为羟基嘧啶酮；(3)在碱性环境下中，羟基嘧啶酮与有机酸酰基反应，生成羟基酰化保护的嘧啶酮；(4)将羟基酰化保护的嘧啶酮在氢化物或碳酸铯催化下，与硫酸二甲酯反应，得N-甲基嘧啶酮。本合成方法中，在生成羟基嘧啶酮一步总得率可提高到69.5％；在甲基化一步，保护羟基大大减少了氧甲基化副反应的程度，改用硫酸二甲酯做甲基化试剂，得率接近原工艺，但成本大降，且后处理简化，适合规模生产。
甲基嘧啶合成方法

[发明专利]嘧啶酮衍生物及其使用方法-CN200880017651.4无效
发明人： C·D·柏尔;S·加卡拉曼尼尔;C·M·兰金;U·G·夏;B·R·纽斯塔特;刘宏;A·W·史丹佛 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-04-17 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及嘧啶酮衍生物，包含嘧啶酮衍生物的组合物，以及使用嘧啶酮衍生物以在患者中治疗或预防肥胖、糖尿病、代谢疾病、心血管疾病或与GPR119的活性有关的病症的方法。
嘧啶衍生物及其使用方法

[发明专利]作为钙敏感受体拮抗剂的嘧啶酮化合物-CN200480009255.9无效
发明人：伊里娜·V·谢尔巴科娃;曼纽尔·F·巴兰德林;黄光飞;奥托·若弗鲁瓦;约翰·福克斯;罗伯特·马奎斯;丹尼斯·信二·山下;朱昂·卢恩戈;王文勇 -专利权人： NPS制药公司;史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2004-04-07 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：本发明公开了嘧啶酮化合物。也公开了制备嘧啶酮化合物的方法。
作为敏感受体拮抗剂嘧啶化合物

[发明专利]一种2-甲硫基-4-嘧啶酮的制备方法-CN202210473185.2有效
发明人：肖艳华;刘彤;邓梁丹;孔园;王珣;张耀光;杜治平 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D239/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲硫基‑4‑嘧啶酮的制备方法，属于医药技术领域。本2‑甲硫基‑4‑嘧啶酮的制备方法，包括4‑羟基‑2‑甲硫基嘧啶‑5‑甲酸乙酯的制备：4‑羟基‑2‑甲硫基嘧啶‑5‑甲酸乙酯；4‑羟基‑2‑(甲硫基)嘧啶‑5‑羧酸的制备：2‑甲硫基‑4‑嘧啶酮的制备：将4‑羟基‑2‑(甲硫基)嘧啶‑5‑羧酸经催化剂加热脱羧，制备2‑甲硫基‑4‑嘧啶酮。
一种甲硫基嘧啶制备方法

[发明专利]一种植酸检测用脲基嘧啶酮/松香荧光薄膜的制备方法-CN202211513872.9在审
发明人：卢麒麟 -专利权人：闽江学院
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种植酸检测用脲基嘧啶酮/松香荧光薄膜的制备方法，其是以松香A和脲基嘧啶酮为碳源制备荧光碳点，然后以松香B为构筑基元，荧光碳点为传感活性位点，在脲基嘧啶酮分子介导作用下，构筑脲基嘧啶酮/松香基荧光薄膜本发明制备方法简单，操作容易，原料来源丰富、价格低廉，制备的脲基嘧啶酮/松香荧光薄膜稳定性好，且其可通过Cd2+调节荧光的“开‑关‑开”模式，从而实现对植酸的检测
种植检测用脲基嘧啶松香荧光薄膜制备方法

[发明专利]一种制备二氢嘧啶酮磺酸衍生物的方法-CN201310346141.4无效
发明人：谢永荣;彭洁;周中高;谢主霖 -专利权人：谢永荣;赣南师范学院
申请日： 2013-08-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二氢嘧啶酮磺酸衍生物的方法。它是用有机溶剂作分散剂，按二氢嘧啶酮与磺化剂之间的摩尔比为1:1.5~1:15的比例投料，在-5~100℃反应15分钟至2天，经过纯化过程得到二氢嘧啶酮磺酸衍生物。该磺酸衍生物与碱、金属氧化物或盐反应得到相应的二氢嘧啶酮磺酸盐。本发明反应条件温和，产率高；工艺简单，操作方便；所得二氢嘧啶酮磺酸衍生物有潜在的良好生物活性，并可作为有机合成的中间体使用。
一种制备嘧啶酮磺酸衍生物方法

[发明专利]一种纳米SiO2-CN202111030406.0有效
发明人：徐雪丹 -专利权人：深圳市博仲实业有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C09D175/08 文献下载
摘要：本发明涉及涂料技术领域，一种纳米SiO2改性四重氢键型自修复聚氨酯涂料，由以下重量份组成：脲基嘧啶酮改性聚氨酯80‑95份、脲基嘧啶酮改性纳米SiO21‑2份、聚硅氧烷消泡剂0.5‑0.8份、氟碳改性聚合物流平剂0.3‑0.5份、BYK‑163分散剂2‑4份，所述脲基嘧啶酮改性聚氨酯是由咪唑氨酯嘧啶酮衍生物与丝胺醇反应，再与甲苯二异氰酸酯、聚醚多元醇反应制得，所述脲基嘧啶酮改性纳米SiO2是通过氨基改性纳米SiO2与咪唑氨酯嘧啶酮衍生物反应制得本发明的有益效果：聚氨酯涂料中的SiO2具有远高于有机基体的力学性能，脲基嘧啶酮官能团发生四重氢键自组装，形成牢固的氢键，得到高强度的自修复聚氨酯涂料。
一种纳米 sio base sub

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