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[发明专利]含氯吡格雷或其盐的磷脂复合物的亚微乳剂及其制备方法-CN202010090591.1有效
发明人：秦凌浩;陈雪虹;黎宇盛;王婉婷 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了一种含氯吡格雷或其盐的磷脂复合物的亚微乳剂，包括以下组分：磷脂复合物、植物油、乳化剂、增溶剂、稳定剂、pH调节剂和水；磷脂复合物通过以下方法制得：将氯吡格雷和/或氯吡格雷盐、磷脂溶于有机溶剂中本发明利用氯吡格雷和/或氯吡格雷盐和磷脂形成磷脂复合物之后，再制备成亚微乳剂，可直接对患者注射，进入血液后，氯吡格雷和/或氯吡格雷盐的浓度迅速上升，可快速治疗患者；利用氯吡格雷和/或氯吡格雷盐和磷脂形成磷脂复合物，提高了氯吡格雷和/或氯吡格雷盐的稳定性，也提高了亚微乳剂整体的稳定性。
含氯吡格雷磷脂复合物乳剂及其制备方法

[发明专利]一种含阿司匹林和氯吡格雷的制备方法-CN201710995638.7在审
发明人：罗铭炽 -专利权人：罗铭炽
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明公开一种含阿司匹林和氯吡格雷的制备方法，一种含阿司匹林和氯吡格雷的制备方法，包括以下步骤S1制备阿司匹林层内芯；S2对阿司匹林层内芯进行包衣，进而获得肠溶层；S3对肠溶层进行包衣，进而获得氯吡格雷或其药用盐层；S4对氯吡格雷或其药用盐层进行包衣，进而获得胃溶层，并压制成含阿司匹林和氯吡格雷的片剂；有益效果有益效果本发明一种含阿司匹林和氯吡格雷的片剂的制备方法制备的片剂可有效的治疗由血小板聚集诱导的病理状况、
一种阿司匹林氯吡格雷制备方法

[发明专利]一种含硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的药物组合物及其制备方法-CN201410334541.8在审
发明人：宋丽明;张俊伟;张赫然;王杏林;尹东东 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种含硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的药物组合物及其制备方法。本发明通过溶剂-熔融法和/或微粒包衣技术制备氯吡格雷和/或阿司匹林颗粒，使颗粒表面包裹着一种高分子聚合物，显著改善了氯吡格雷和/或阿司匹林颗粒的稳定性，有效隔绝了两化合物的接触并同时显著提高了硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的药物组合物的稳定性
一种硫酸氢氯吡格雷阿司匹林药物组合及其制备方法

[发明专利]利用HPLC检测硫酸氢氯吡格雷片溶出度的方法-CN201910575321.7在审
发明人：沙薇;张兴爽;马宗普;朱盼盼 -专利权人：郑州泰丰制药有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种利用HPLC检测硫酸氢氯吡格雷片溶出度的方法，包括以下步骤：标准溶液的配制、标准曲线的绘制、硫酸氢氯吡格雷片供试品溶液的制备、供试品溶液的测定，通过峰面积及标准曲线计算出供试品溶液中硫酸氢氯吡格雷的浓度，然后计算出硫酸氢氯吡格雷片的溶出度；其中，所用的溶出介质均为含0.1‑0.3％吐温80的pH4.5醋酸缓冲液。本发明的方法可以克服空白介质的吸光度不稳定的问题，而且该方法的溶出介质含吐温80，在避免使用有机溶剂的同时增加硫酸氢氯吡格雷的溶解度，同时经过对该方法的一系列验证，其专属性强、结果准确、稳定性好，可以准确地测定硫酸氢氯吡格雷片在
硫酸氢氯吡格雷供试品溶液溶出介质溶出度标准曲线吐温醋酸缓冲液标准溶液空白介质有机溶剂溶解度吸光度专属性制备配制绘制验证

[发明专利]一种制备I型氯吡格雷硫酸氢盐的方法-CN200610029489.0有效
发明人：毛海舫;潘仙华 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2006-07-28 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备I型氯吡格雷硫酸氢盐的方法，包括下列步骤：a.得到氯吡格雷游离碱；b.向氯吡格雷游离碱中加入酮溶剂，向其中滴加硫酸，滴加完毕后升温至20～50℃保温搅拌，过滤并洗涤，湿品在50～55℃真空干燥，得到产物I型氯吡格雷硫酸氢盐，其中所述酮溶剂选自五碳酮或六碳酮。本发明对得到的I型氯吡格雷硫酸氢盐及含0.5％II型的I型氯吡格雷标样进行了2－Theta角12－14°对比测试，扫描所得的谱图显示本发明的样品不含有II型杂质。由此可见，用酮系列溶剂可以制备得到晶型纯度为100％的I型氯吡格雷硫酸氢盐。本发明在结晶过程中加入了适量的晶种，结晶速度得到了明显提高，5个小时左右即可完成。
一种制备型氯吡格雷硫酸方法

[发明专利]一种HPLC法分析分离氯吡格雷中间体及其对映异构体的方法-CN200710122128.5无效
发明人：牟淑慧 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2007-09-21 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： G01N30/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯吡格雷中间体及其对映异构体的分析与分离测定方法，采用纤维素类手性柱，以乙腈与磷酸/磷酸盐缓冲液(调至一定pH值)的混合溶液为流动相，用该方法可以快速的分离分析氯吡格雷以及含氯吡格雷制剂的对映异构体杂质
一种 hplc 分析分离氯吡格雷中间体及其映异构体方法

[发明专利]硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法-CN202210301950.2在审
发明人：汪刘恒;施猛;任亚东;夏春森;刘志强;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请提供一种硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法。上述的硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法包括如下步骤：将硫酸氢氯吡格雷粉末和第一微粉硅胶混合，形成硫酸氢氯吡格雷预混合颗粒，然后再与稀释剂进行混合操作，得到预混药液；在预混药液中加入粘合剂的醇溶液，进行湿法制粒操作，得到硫酸氢氯吡格雷湿颗粒；在硫酸氢氯吡格雷湿颗粒中加入滑石粉，然后对硫酸氢氯吡格雷湿颗粒进行干燥整粒操作，得到硫酸氢氯吡格雷干颗粒；将硫酸氢氯吡格雷干颗粒与润滑剂及崩解剂进行混合操作，得到预压混合物；对预压混合物进行压片操作，得到硫酸氢氯吡格雷片剂。上述的硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法能够有效地解决粘冲问题，提高硫酸氢氯吡格雷片剂的稳定性。
硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法

[发明专利]I型硫酸氯吡格雷的合成方法-CN200610023434.9无效
发明人：毛海舫;潘仙华;郎希红 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了二种单一I晶型硫酸氯吡格雷的合成方法。技术方案一从不定型硫酸氯吡格雷制备I型硫酸氯吡格雷。技术方案二从氯吡格雷盐制备I型氯吡格雷。本发明两种方法制备的硫酸氯吡格雷根据x衍射、红外及熔点等方法确定，是一种单一晶型的I型硫酸氯吡格雷，本发明简便可靠。
硫酸氯吡格雷合成方法

[发明专利]含（7aS,2’S）-2-氧-氯吡格雷的血浆样品的处理方法及测定方法-CN202110967592.4在审
发明人：张海;牟霞 -专利权人：成都施贝康生物医药科技有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了含(7aS,2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的血浆样品的处理方法及测定方法，属于药物分析技术领域，解决现有技术中尚未有针对(7aS,2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的血浆浓度测定方法的问题。本发明的含(7aS,2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的血浆样品的处理方法包括：取含(7aS,2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的全血，加入还原剂溶液，收集血浆，即得。本发明的血浆中(7aS,2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的测定方法采用上述处理方法处理待测样品，测定方法包括以下步骤：S1.全血处理：取全血，加入还原剂溶液，离心，收集血浆；S2.血浆样品预处理：向血浆中加入蛋白沉淀剂和内标工作液
as 氯吡格雷血浆样品处理方法测定

[发明专利]一种含氧化氯吡格雷的固体制剂及其制备方法-CN202211545401.6在审
发明人：聂昱;易泽琴;张海;陆瑶;牟霞 -专利权人：成都施贝康生物医药科技有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： A61K31/4365 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，本发明提供了一种含有(7aS，2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的固体制剂及其制备方法，该固体制剂为含(7aS，2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的口服片剂，包含(7aS，2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷和药学上可接受的辅料，所述辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。本发明的固体制剂质优价廉、稳定性好、溶出迅速且完全，和大规格硫酸氢氯吡格雷片生物等效，适合用于血液系统疾病治疗，有效且安全。
一种氧化氯吡格雷固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷阿司匹林复方片及其制备方法-CN202211477981.X在审
发明人：孙立杰;欧苏;王立江;赵振坡;段玉龙 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林复方片及其制备方法。该复方片由硫酸氢氯吡格雷颗粒和阿司匹林肠溶颗粒与润滑剂组成；所述硫酸氢氯吡格雷颗粒的原料包括硫酸氢氯吡格雷、粘合剂、崩解剂和填充剂。该复方片的硫酸氢氯吡格雷颗粒的粘性降低，避免硫酸氢氯吡格雷颗粒之间的黏连，并避免硫酸氢氯吡格雷颗粒黏附在压片设备上，药物损失少，有利于压片的顺利进行，同时还能避免硫酸氢氯吡格雷颗粒与阿司匹林肠溶颗粒之间的粘连，使得硫酸氢氯吡格雷颗粒与阿司匹林肠溶颗粒在复方片中均匀分布。
一种硫酸氢氯吡格雷阿司匹林复方及其制备方法

[发明专利]氯吡格雷硫酸氢盐肠溶缓释片及其制备-CN200810039105.2无效
发明人：金坚;桂抗;黄志成;涂向平 -专利权人：慈博生物医药技术（上海）有限公司
申请日： 2008-06-18 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明是一种氯吡格雷硫酸氢盐肠溶缓释片及其制备方法。氯吡格雷硫酸氢盐肠溶缓释片包括含有氯吡格雷硫酸氢盐的颗粒或者氯吡格雷硫酸氢盐与亲水性凝胶骨架材料混合、制粒、压片、包衣。骨架材料包括羟丙甲纤维素的一个或者多个型号，含活性原料的颗粒与缓释骨架材料干湿法制粒压片或者直接混合压片。这种氯吡格雷硫酸氢盐肠溶缓释片在pH值低于5的条件下，可以阻碍氯吡格雷硫酸氢盐的崩解和释放，而在pH值大于6的条件下，能够迅速开始溶解并缓慢释放氯吡格雷硫酸氢盐，释放曲线符合0.5h 20％-30％，1
氯吡格雷硫酸氢盐肠溶缓释片及其制备

[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷晶型II的制备方法-CN202010001297.9有效
发明人：刘倩 -专利权人：湖南迪诺制药股份有限公司
申请日： 2020-01-02 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷晶型II的制备方法：制备(+)邻氯苯甘氨酸甲酯；制备(+)α‑(2‑噻吩乙胺基)‑α‑(2‑氯苯基)乙酸甲酯盐酸盐；制备(+)氯吡格雷游离碱；制备(+)氯吡格雷樟脑磺酸复盐；(+)氯吡格雷樟脑磺酸复盐水解；制备硫酸氢氯吡格雷。本发明所述硫酸氢氯吡格雷晶型II的制备方法，优化硫酸氢氯吡格雷的合成工艺，选用廉价易得的物料，采用温和的反应条件，安全环保的生产出高纯度的产品。
一种硫酸氢氯吡格雷晶型 ii 制备方法

[发明专利]一种含硫酸氢氯吡格雷的口服固体制剂-CN201010136423.8有效
发明人：高缘;张建军;苏晴 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K31/4365 文献下载
摘要：本发明涉及一种口服给药，含硫酸氢氯吡格雷的固体组合物，它包括100重量份的硫酸氢氯吡格雷和5-100重量份的液体石蜡与滑石粉的混合物。本发明的组合物既能够实现硫酸氢氯吡格雷片的工业化生产，又能够解决片剂有关物质升高和溶出度下降的问题。
一种硫酸氢氯吡格雷口服固体制剂

[发明专利]硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法-CN200810061954.8有效
发明人：梁志寿;李黄强;张利锋;王光强 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法。现有硫酸氢氯吡格雷片剂中的氯吡格雷较易转化为氯吡格雷酸，氯吡格雷右旋异构体较易转化为左旋异构体。本发明以硫酸氢氯吡格雷为主药，配以填充剂、崩解剂、助流剂和润滑剂，其特征在于它添加了维生素C、丁羟基茴香醚中的一种或两种的混合物，其重量百分比为0.05～5％。本发明的维生素C或/和丁羟基茴香醚能很好的抑制氯吡格雷转化为氯吡格雷酸和氯吡格雷右旋异构体转化为左旋异构体，提高了硫酸氢氯吡格雷片剂的稳定性，提高了临床用药的安全性和有效性。
硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法

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