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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于合成选择性DPP-IV抑制剂的方法和中间体-CN200880015066.0无效
发明人：大卫·艾伦·坎贝尔;埃米莉娅·P·T·莱唐;吴振平;王朋 -专利权人： 芬诺密克斯公司
申请日： 2008-03-05 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明提供了用于合成二肽基肽酶IV(DPP-IV)选择性抑制剂的方法和中间体。将羧酸盐与硼-脯氨酸衍生物偶联提供保护形式的DPP-IV抑制剂，其可被去封闭以得到药用化合物。所述羧酸盐可以是钠盐或二环己基铵盐的晶体形式。所述抑制剂可用于治疗糖尿病。
用于合成选择性 dpp iv 抑制剂方法中间体

[发明专利]大环类丙型肝炎蛋白酶抑制剂-CN200880007634.2无效
发明人：大卫·艾伦·坎贝尔;迈克尔·E·海佩勒;大卫·T·温;胡安·曼努埃尔·贝坦科特 -专利权人： 芬诺密克斯公司
申请日： 2008-01-04 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明提供新的大环化合物，其模拟丙型肝炎病毒蛋白酶的肽底物并抑制该病毒蛋白酶，更具体来说，其为丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶的抑制剂。本发明还提供所述化合物的合成方法。所述化合物可用作针对丙型肝炎的抗病毒剂。本发明还提供单独或与其他治疗剂共同应用此类抑制剂以在需要该治疗的受试者中治疗丙型肝炎感染的方法。
大环类丙型肝炎蛋白酶抑制剂

[发明专利]DPP-IV抑制剂的固体柠檬酸盐和酒石酸盐-CN200780036564.9有效
发明人：吴振平;大卫·艾伦·坎贝尔;朱利耶·M·彻林顿 -专利权人： 芬诺密克斯公司
申请日： 2007-08-23 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：本发明涉及抑制DPP-IV的吡咯烷基氨基乙酰基吡咯烷硼酸化合物的柠檬酸盐或酒石酸盐，其在环境条件下为物理和化学上稳定的、基本上不潮解的固体。
dpp iv 抑制剂固体柠檬酸酒石酸

[发明专利]杂环硼酸化合物-CN200810215690.7有效
发明人：大卫·艾伦·坎贝尔;大卫·T·温 -专利权人： 芬诺密克斯公司
申请日： 2004-11-12 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：提供了具有式I的二肽基肽酶IV(DPP－IV)抑制化合物，其中n为1－3；X为CH₂、S、O、CF₂或C(CH₃)₂；Z为H、卤素、羟基、(C_1－6)烷氧基、(C_1－12)烷基、(C_3－12)环烷基、苯基或杂芳基；其中苯基和杂芳基任选地用R7单取代或独立地多取代；任选地，X和相邻环碳以及Z一起形成稠合环丙基；任选地，在含X的环中有一个键是双键；CRⁱRⁱⁱ、R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如本文中所述。描述了制备这些化合物的方法并且描述了利用在含有这些化合物的药物组合物中的式I化合物来治疗糖尿病特别是II型糖尿病和其它相关疾病的方法。本文中还描述了含有这些化合物和其它抗糖尿病药剂的组合的药物组合物。
硼酸化合物

[发明专利]制备杂环硼酸及其衍生物的方法-CN200680028192.0无效
发明人：大卫·艾伦·坎贝尔;大卫·T·温 -专利权人： 芬诺密克斯公司
申请日： 2006-07-27 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：在合成杂环硼酸化合物领域，会聚合成方法对于制备硼吡咯烷及硼吡咯烷衍生物特别有效。
制备硼酸及其衍生物方法

[发明专利]杂环硼酸化合物-CN200710098129.0无效
发明人：大卫·艾伦·坎贝尔;大卫·T·温;凯文·施雷德尔;胡毅;李焙;梅利莎·翁;马立夫;威廉·里普卡;吴敏 -专利权人： 芬诺密克斯公司
申请日： 2004-11-12 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：提供了具有式I的二肽基肽酶IV(DPP－IV)抑制化合物，其中n为1－3；X为CH₂、S、O、CF₂或C(CH₃)₂；Z为H、卤素、羟基、(C_1－6)烷氧基、(C_1－12)烷基、(C_3－12)环烷基、苯基或杂芳基；其中苯基和杂芳基任选地用R7单取代或独立地多取代；任选地，X和相邻环碳以及Z一起形成稠合环丙基；任选地，在含X的环中有一个键是双键；CRⁱRⁱⁱ、R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如本文中所述。
硼酸化合物

[发明专利]杂环硼酸化合物-CN200480037257.9有效
发明人：大卫·艾伦·坎贝尔;大卫·T·温 -专利权人： 芬诺密克斯公司
申请日： 2004-11-12 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：提供了具有式I的二肽基肽酶IV(DPP－IV)抑制化合物，其中n为1－3；X为CH₂、S、O、CF₂或C(CH₃)₂；Z为H、卤素、羟基、(C_1－6)烷氧基、(C_1－12)烷基、(C_3－12)环烷基、苯基或杂芳基；其中苯基和杂芳基任选地用R7单取代或独立地多取代；任选地，X和相邻环碳以及Z一起形成稠合环丙基；任选地，在含X的环中有一个键是双键；CR¹R¹¹、R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如本文中所述。描述了制备这些化合物的方法并且描述了利用在含有这些化合物的药物组合物中的式I化合物来治疗糖尿病特别是II型糖尿病和其它相关疾病的方法。本文中还描述了含有这些化合物和其它抗糖尿病药剂的组合的药物组合物。
硼酸化合物

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