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[发明专利]作为神经激肽1拮抗剂的哌啶衍生物-CN02804606.4无效
发明人： S·科尔茨韦斯基;S·勒韦尔;P·施尼德 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2002-01-28 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I化合物，其中R¹是可选被取代的苯基、吗啉基、哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基，或者是硫代吗啉基、1－氧代－硫代吗啉基或1，1－二氧代－硫代吗啉基。
作为神经拮抗剂哌啶衍生物

[发明专利]2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑膏体及其制备方法-CN201810806795.3在审
发明人：李瑞哲 -专利权人：济源和瑞环保科技有限公司
申请日： 2018-07-21 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C08K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了2‑(4‑吗啉基二硫代)苯并噻唑膏体及其制备方法。2‑(4‑吗啉基二硫代)苯并噻唑膏体包括高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐和2‑(4‑吗啉基二硫代)苯并噻唑粉末；制备方法包括：1、将2‑(4‑吗啉基二硫代)苯并噻唑粉末与高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐在螺杆下出料捏合机中均匀混合；2、将捏合机中的混合物进一步通过捏合机下部的出料螺杆加工处理，得到2‑(4‑吗啉基二硫代)苯并噻唑膏体物。本发明的2‑(4‑吗啉基二硫代)苯并噻唑超细包膜组合物具有高分散、易均匀混合、不产生粉尘的优点，而且生产操作简单，效率高，适合工业化生产。
苯并噻唑硫代吗啉基捏合机膏体制备长链氯化石蜡高粘度甲酚盐包膜组合物出料螺杆生产操作高分散混合物超细出料螺杆体物粉尘

[发明专利](S)-3-硫代吗啉甲酸促进脐带间充质干细胞增殖的用途、脐带间充质干细胞培养基-CN202010369637.3在审
发明人：于海涛;杨晓旭;李响 -专利权人：南京赛尔健生物技术有限公司
申请日： 2020-05-05 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了(S)‑3‑硫代吗啉甲酸促进脐带间充质干细胞增殖的用途、脐带间充质干细胞培养基。本发明发现，(S)‑3‑硫代吗啉甲酸具有促进UC‑MSCs增殖的作用，在培养基中添加适量(S)‑3‑硫代吗啉甲酸可以显著提高UC‑MSCs的增殖率，且培养增殖后的UC‑MSCs依然具有高纯度，不会被诱导分化(S)‑3‑硫代吗啉甲酸促进UC‑MSCs增殖的作用可能与Notch1通路有关。(S)‑3‑硫代吗啉甲酸具有开发成脐带间充质干细胞体外增殖培养基的前景。
硫代吗啉甲酸促进脐带间充质干细胞增殖用途培养基

[发明专利]一种3-氘代甲硫基-4-吗啉基马来酰亚胺化合物的合成方法-CN202111112562.1在审
发明人：吴戈;周雪莹;许亚玲 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D207/456 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氘代甲硫基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以S‑氘代甲基异硫脲碘化氢盐、吗啉和N‑苯基马来酰亚胺为反应原料，在铜催化剂和铁盐添加剂作用下，通过氧化胺化/硫化串联反应得到3‑氘代甲硫基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为3‑氘代甲硫基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种氘代甲硫基吗啉基马来亚胺化合物合成方法

[发明专利]硫代吗啉代甾族化合物、它们用于制备减数分裂调节药物的用途以及它们的制备方法-CN200480021569.0无效
发明人：托尔斯滕·布卢姆;伯恩哈德·林登塔尔;凯特加·普雷莱;米夏埃勒·彼得斯－科蒂格 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2004-07-13 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的硫代吗啉代甾族化合物，其可以有利地用于刺激人卵母细胞的减数分裂，该甾族化合物的特定特征是通过亚烷基间隔基连接于该甾体骨架的C¹⁷上的硫代吗啉代基团。
硫代吗啉代甾族化合物它们用于制备减数分裂调节药物用途以及方法

[发明专利]一种光引发剂2-甲基-1-（4-甲硫基苯基）-2-吗啉基-1-丙酮的制备方法-CN201910936375.1在审
发明人：任杰 -专利权人：宁夏沃凯珑新材料有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D295/112 文献下载
摘要：本发明涉及一种光引发剂2‑甲基‑1‑（4‑甲硫基苯基）‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的制备方法，其包括如下步骤：（1）傅克酰基化；（2）氯代；（3）环氧化；（4）吗啉基取代；（5）甲硫基取代；（6）精制；本申请是以异丁酰氯为起始原料，在路易斯酸催化下，与氯苯进行傅克酰基化反应制成中间体2‑甲基‑1‑（4‑氯苯基）‑1‑丙酮；采用单质氯取代其支链上的β氢，然后与甲醇钠溶液反应制备环氧中间体，再与吗啉反应实现吗啉基取代支链上的β氢，最后采用甲硫基取代苯环上的氯基得到产品；本申请有利于提高氯代反应的充分性，同时，减少氯代反应过程氯气的残留，可减少氯气与后续中间体卤代副产物的形成，有助于显著提高目标产物的收率。
吗啉基氯气氯代反应甲硫基丙酮制备傅克酰基化反应路易斯酸催化傅克酰基化环氧中间体甲醇钠溶液甲硫基苯基光引发剂目标产物起始原料异丁酰氯充分性单质氯副产物环氧化氯苯基苯环卤代氯苯氯代氯基吗啉收率申请精制残留

[发明专利]取代的吗啉和硫代吗啉衍生物-CN201110328836.0有效
发明人： C·温策尔托尔内;M·罗特兰德;N·汉津;A·里岑;W·P·沃特森 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2005-03-09 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及取代的吗啉和硫代吗啉衍生物。本发明涉及通式I的吗啉和硫代吗啉衍生物、或其药学可接受的盐与它们的用途。
取代硫代吗啉衍生物

[发明专利]硫代吗啉-1;1-二氧化物盐酸盐的制备方法，硫代吗啉-1;1-二氧化物的制备方法-CN201610797351.9有效
发明人：郝家金;王建莉;赵萍萍;杨勇;胡孝伦;张玉天 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫代吗啉‑1,1‑二氧化物盐酸盐的制备方法，硫代吗啉‑1,1‑二氧化物的制备方法。硫代吗啉‑1,1‑二氧化物盐酸盐的制备方法包括以下步骤：1)硫代吗啉氨基保护化合物和分批加入反应体系的高锰酸钾发生氧化反应，生成硫代吗啉‑1,1‑二氧化物氨基保护化合物；2)将步骤1)所得的硫代吗啉‑1,1该制备方法中，硫代吗啉氨基保护化合物与高锰酸钾发生氧化反应时，并采用分批加入的方式，氧化效果好，反应充分；同时，还能避免氧化反应短时间放出的大量热量，使得反应过程平缓并且易于控制，操作更加安全。
硫代吗啉二氧化物制备氨基保护化合物氧化反应盐酸盐高锰酸钾氧化效果盐酸下水安全

[发明专利]HZB抑盐脱硫剂-CN202010806695.8在审
发明人：韩兆保;韩婧姸 -专利权人：韩兆保
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了HZB抑盐脱硫剂，涉及脱硫剂技术领域，包括主原料单吗啉基二甘醇和双吗啉基二甘醇的混合物或单吗啉基二甘醇或双吗啉基二甘醇或吗啉的高沸物；所述主原料与PK值在2.5以上的相关有机酸，以及相适宜的参与物充分混合反应而生成催化抑盐脱硫剂；本发明的HZB抑盐脱硫剂能够完全避免硫代及硫酸盐和硫氰盐的生成的同时还能有效脱除硫化物，应用广泛、成本低、化学性能稳定，对碳钢设备还有防腐蚀功能。
hzb 脱硫

[发明专利]一种N-环戊基-1;1-二氧代-4-硫代吗啉甲酰胺的合成方法-CN201910429132.9在审
发明人：潘国骏;柏钊 -专利权人：南京合巨药业有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C07D295/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑环戊基‑1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉甲酰胺的合成方法，包括以下步骤：将1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉甲酰氯溶于溶剂中，冷却至‑15℃~5℃，加入缚酸剂，搅拌成均一溶液后加入环戊胺，搅拌反应10~20h后制备得到N‑环戊基‑1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉甲酰胺。本发明的一种N‑环戊基‑1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉甲酰胺的合成方法，原料廉价易得、毒性小，合成方法简单，反应条件温和，产率可达到84.5%，适于规模化生产N‑环戊基‑1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉甲酰胺
硫代吗啉环戊基甲酰胺合成规模化生产反应条件搅拌反应均一溶液缚酸剂环戊胺产率甲酰溶剂制备冷却

[发明专利]杂环基氨基烷基取代的苯并咪唑-CN200680021970.3有效
发明人： J·－F·邦芬蒂;P·米勒;J·M·C·福廷;F·M·M·多布勒特 -专利权人：泰博特克药品有限公司
申请日： 2006-06-20 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：其盐和立体化学异构形式，其中Q是氢、任选地被杂环取代的C_1－6烷基或Q是被基团－OR⁴和杂环两者取代的C_1－6烷基；其中所述杂环是唑烷、噻唑烷、1－氧代－噻唑烷、1，1－二氧代噻唑烷、吗啉基、硫代吗啉基、1－氧代－硫代吗啉基、1，1－二氧代硫代吗啉基、六氢氧杂氮杂、六氢硫杂氮杂、1－氧代－六氢硫杂氮杂、1，1－二氧代－六氢硫杂氮杂、吡咯烷、哌啶、高哌啶、哌嗪；所述杂环可以被1至2个取代基取代；每个Alk是C_1－6烷二基；R¹是Ar或任选地被取代的哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、吡咯基、噻唑基、唑基、咪唑基、异噻唑基、吡唑基、异唑基、二唑基、喹啉基、喹喔啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并噻唑基、吡啶并吡啶基、萘啶基吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、吡咯基、噻唑基、唑基、咪唑基、异噻唑基、吡唑基、异唑基、二唑基、喹啉基、喹喔啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并噻唑基、吡啶并吡啶基
杂环基氨基烷基取代苯并咪唑

[发明专利]制备10α－[4＇－（S,S－二氧代硫代吗啉－1＇－基)]－10－脱氧－10－二氢青蒿素的方法-CN200510079278.3无效
发明人： B·赫尔策尔 -专利权人：兰爱克谢斯德国有限责任公司
申请日： 2005-06-08 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C07D493/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备10α－[4′－(S，S－二氧代硫代吗啉－1′－基)]－10－脱氧－10－二氢青蒿素(1a)的新的一步法，该方法是在－30℃－+20℃的温度范围内，使式(1b)化合物，其中X为卤原子，与硫代吗啉二氧化物进行反应。
制备 10 二氧代硫代吗啉脱氧青蒿素方法

[发明专利]用于预防或治疗脂肪肝疾病的组合物-CN201580030073.8在审
发明人：金淳河;金亨秦;朴喜戌;安叙绚;宋敏镐;郑孝均 -专利权人：株式会社LG生命科学
申请日： 2015-04-17 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于预防或治疗脂肪肝疾病的药物组合物，所述药物组合物包含(四氢吡喃‑4‑基)‑[2‑苯基‑5‑(1,1‑二氧代‑硫代吗啉‑4‑基)甲基‑1H‑吲哚‑7‑基]胺或其药学可接受的盐作为活性成分根据本发明，(四氢吡喃‑4‑基)‑[2‑苯基‑5‑(1,1‑二氧代‑硫代吗啉‑4‑基)甲基‑1H‑吲哚‑7‑基]胺或其药学可接受的盐可以有效抑制脂肪肝、肝炎和肝纤维化，并且可以用于预防或治疗NAFLD，
用于预防治疗脂肪肝疾病组合

[发明专利]喹唑啉衍生物-CN96193526.X无效
发明人： K·H·吉布森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-04-23 - 公布日： 2003-01-29 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及式I喹唑啉衍生物或其可药用盐，其中n为1，2或3并且每一R2各自独立地代表卤素、三氟甲基或(1-4C)烷基；R3为(1-4C)烷氧基；并且R1为二-〔(1-4C)烷基〕氨基-(2-4C)烷氧基，吡咯烷-1-基-(2-4C)烷氧基，哌啶子基-(2-4C)烷氧基，吗啉代-(2-4C)烷氧基，哌嗪-1-基-(2-4C)烷氧基，4-(1-4C)烷基哌嗪-1-基-(2-4C)烷氧基，咪唑-1-基-(2-4C)烷氧基，二-〔(1-4C)烷氧基-(2-4C)烷氧基〕氨基-(2-4C)烷氧基，硫吗啉代-(2-4C)烷氧基，1-氧代硫吗啉代-(2-4C)烷氧基或1，1-二氧代硫吗啉代-(2-4C)烷氧基，并且其中任一上述包含不与N或O原子连接的CH2(亚甲基)的R1取代基都在所述CH2基上任选地携带羟基取代基；涉及其制备方法，含有它们的药物组合物，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在治疗增生性疾病如癌症中的应用。
喹唑啉衍生物

[发明专利]药物组合物-CN03811990.0无效
发明人：伊藤修正;三轮明生;中野真理 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2003-05-27 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A61K31/5375 文献下载
摘要：一种含有N－(3－氯－4－吗啉－4－基)苯基－N′－羟基亚氨甲脒，以及硫代丁基醚β－环糊精或其盐两者中任一项的药物组合物。硫代丁基醚β－环糊精可增加N－(3－氯－4－吗啉－4－基)苯基－N′－羟基亚氨甲脒的溶解度。因此，该药物组合物可在长期稳定性以及热和光照稳定性上得到改善。
药物组合

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3
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5
6
7
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