“吖丁啶酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果182808个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]3－氯甲基－3－头孢烯衍生物的制造方法-CN200480025973.5有效
发明人：松本信夫;川壁弘;真锅康子 -专利权人：日本化学工业株式会社
申请日： 2004-09-06 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：3－氯甲基－3－头孢烯衍生物的制造方法包括：使噻唑啉吖丁啶酮衍生物(1)和磺酰卤(2)在酸的存在下、在溶剂中进行反应而得到吖丁啶酮衍生物(3)的第一工序；使该吖丁啶酮衍生物(3)和氯化剂在有机溶剂中进行反应而得到氯化吖丁啶酮衍生物(4)的第二工序；使该氯化吖丁啶酮衍生物(4)和醇盐(5)在含有醇和醚的溶剂中、在pH值为8以下进行反应，作为结晶回收3－氯甲基－3－头孢烯衍生物(6)的第三工序。
甲基头孢衍生物制造方法

[发明专利]具有光交联活性的氨基酸类化合物的制备方法-CN202110279252.2在审
发明人：梅姜平;张永飞 -专利权人：无锡海伦生物科技有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D229/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有光交联活性的氨基酸类化合物的制备方法，涉及生物医药技术领域，其步骤包括由1‑羟基‑3‑酮庚炔制备得到3‑(3‑丁炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑乙醇；再与碘和三苯基膦反应生成3‑(3‑炔‑1‑丁基)‑3‑(2‑碘乙基)‑3H‑双吖丙啶，进一步与氰化钾反应得到3‑(3‑(丁‑3‑炔基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)丙腈，在氢氧化钠的水溶液中得到3‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)丙酸，再与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺反应生成2，5‑二氧代吡咯烷‑1‑基3‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)丙酸酯，再分别与氨基酸类分子反应生成目标产物本发明提供的制备过程较为简单，且氨基酸类化合物含有光亲和活性较高的双吖丙啶基团。
有光交联活性氨基酸化合物制备方法

[发明专利](2S,3S)－2－氨羰氧甲基－3－氨基－4－吖叮啶酮－1－磺酸的合成方法-CN200810038962.0有效
发明人：张芳江 -专利权人：上海立科药物化学有限公司
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07D205/085 文献下载
摘要：本发明涉及一种(2S，3S)－2－氨羰氧甲基－3－氨基－4－吖叮啶酮－1－磺酸的合成方法，包括一：将L－天冬氨酸在溶剂中，滴加溴素，在红磷催化下得到(2R，3R)－2－溴－3－氨基丁二酸；二：在含有吡啶的溶剂中，滴加二氯亚砜闭环酯化；三：(2R，3R)－3－溴－4－吖叮啶酮－2－甲酸甲酯在溶剂中和叠氮化钠加热反应；四：(2S，3S)－3－叠氮－4－吖叮啶酮－2－甲酸甲酯在溶剂中，用硼氢化钠还原；五：(3S，4S)－3－叠氮－4－羟甲基－氮杂环丁－2－酮在溶剂中，和氯磺酰异氰酸酯反应；六：(2S，3S)－3－叠氮－4－吖叮啶酮－2－氨基甲酸甲酯在溶剂中，和三氧化硫吡啶反应完全；七：在溶剂中，经过Pd/C催化氢化得到(2S，3S)－2－氨羰氧甲基－3－氨基－4－吖叮啶酮－1－磺酸。
氨羰氧甲基氨基吖叮啶酮合成方法

[发明专利]2-芳基甲基吖丁啶-碳青霉烯-3-羧酸酯衍生物或其盐、其制备方法以及包含上述的药物组合物-CN200880117280.7无效
发明人：崔塋鲁;金奉镇;宋福姝;李范洙;李东宇;徐东槿;郑永澈;金时敏;权支雄;孔宰洋;曹姬荣 -专利权人：国际药品工业株式会社
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了2-芳基甲基吖丁啶-碳青霉烯-3-羧酸酯衍生物或其药用盐，它们的制备方法以及包含上述物质的药物组合物。该2-芳基甲基吖丁啶-碳青霉烯-3-羧酸酯衍生物或其药用盐口服吸收率高，因此可口服给药。其活性代谢产物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐喹诺酮菌株(QRS)具有良好的抗菌活性。特别是结晶态的2-芳基甲基吖丁啶-碳青霉烯-3-羧酸酯衍生物的酸加成盐具有良好的稳定性。
甲基吖丁啶青霉羧酸衍生物制备方法以及包含上述药物组合

[发明专利]新型产品，用于制备吖丁啶衍生物的方法和中间体-CN200580035083.7无效
发明人： S·穆蒂;M·拉威格恩;L·格朗达尔德;J·马尔帕特;J·里克－扎普;V·克罗克齐 -专利权人：艾文蒂斯药品公司
申请日： 2005-10-10 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备吖丁啶衍生物的新方法，如N－{1－[双(4－氯苯基)甲基]吖丁啶－3－基}－N－喹啉－6－基甲基－磺酰胺和它的二氢氯化物，和N－{1－[双(4－氯－苯基)－甲基]吖丁啶－3－基}－N－(3
新型产品用于制备吖丁啶衍生物方法中间体

[发明专利](1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)氰基乙酸酯的制备方法-CN201110322579.X无效
发明人：卢定强;高林;卢震寰;孙磊 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2011-10-21 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)氰基乙酸酯的制备方法，涉及在医药化工技术中阿折地平的应用技术领域。本发明将1-二苯甲基-3-吖丁啶醇、氰乙酸和活化剂泵入反应釜中，反应过程中将反应料液泵入装填除水剂的外循环除水系统循环除水，即得(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)氰基乙酸酯。在此步反应过程通过外循环除水装置使得反应过程中产生的水可以有效地被除去，降低1-二苯甲基-3-吖丁啶醇和氰乙酸的损失，实现低能耗、简单、快捷的生产，得到(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)氰基乙酸酯的收率大于
苯甲基吖丁啶醇乙酸制备方法

[发明专利]环取代的二苯基2－吖丁啶酮、其制备方法、含有所述化合物的药物及其用途-CN03814087.X无效
发明人： G·耶内;W·弗里克;S·弗洛尔;A·林登施密特;H·格隆比克;W·克雷默;H·霍耶尔;H－L·舍费尔 -专利权人：安万特医药德国有限公司
申请日： 2003-06-04 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了式I的环取代的二苯基2－吖丁啶酮，其制备方法、含有所述化合物的药物及其治疗高脂血症、动脉硬化和高胆固醇血症中的用途。
取代苯基吖丁啶酮制备方法有所化合物药物及其用途

[发明专利]一种叔丁基-7-溴-5-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-甲酸基酯的制备方法-CN202010428555.1在审
发明人：刘月领;任文武;周强;徐学芹;张大为;徐富军;林贺;夏成鹏;何燕平;汪冬冬;刘胜攀;李梦雪;吴艳;郝振;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全药物研发有限公司;上海合全医药有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明采用3步法合成，第一步，以1‑BOC‑3‑氧亚基‑吖丁并啶为起始原料在锌粉作用下与烯丙基溴反应生成3‑烯丙基‑3‑羟基吖丁并啶‑1‑羧酸叔丁基酯；第二步，3‑烯丙基‑3‑羟基吖丁并啶‑1‑羧酸叔丁基酯与液溴反应生成叔丁基‑3‑(2,3‑二溴丙基)‑3‑羟基吖丁啶‑1‑甲酸基酯；第三步，叔丁基‑3‑(2,3‑二溴丙基)‑3‑羟基吖丁啶‑1‑甲酸基酯在碳酸钾为碱的条件下生成叔丁基‑7‑溴‑5‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.4]辛烷
一种丁基氧杂氮杂螺 3.4 辛烷甲酸制备方法

[发明专利]一种高选择性化学合成吖丁啶-稠合螺环己二烯酮的方法-CN202010363328.5在审
发明人：刘腾;李永勤;汪帆 -专利权人：曲靖师范学院
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D205/12 文献下载
摘要：一种高选择性化学合成吖丁啶‑稠合螺环己二烯酮的方法，属于有机合成技术领域。oC条件下，醌亚胺单缩酮和联烯酯发生aza‑Morita‑Baylis‑Hillman(aza‑MBH)[2+2]环化/去甲氧基化串联反应合成一系列结构新颖的吖丁啶‑稠合螺环己二烯酮衍生物。
一种选择性化学合成吖丁啶稠合螺环己二烯酮方法

[发明专利]具有改善的生理学性质的新的二苯基2－吖丁啶酮、其制备方法、包含所述化合物的药物和所述化合物的用途-CN200710149185.2无效
发明人： G·耶内;W·弗里克;A·林登施密德;S·弗洛尔;H·霍耶尔;H－L·舍费尔;W·克拉默;E·加利亚;H·格隆比克 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2004-03-16 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07C235/74 文献下载
摘要：本发明涉及新的二苯基2－吖丁啶酮、其制备方法、含有所述化合物的药物和所述化合物的用途。本发明涉及通式(I)的化合物以及其生理学上可接受的盐。所述化合物适于用作例如降血脂剂。
具有改善生理学性质苯基吖丁啶酮制备方法包含化合物药物用途

[发明专利]具有改善的生理学性质的新的二苯基2－吖丁啶酮、其制备方法、包含所述化合物的药物和所述化合物的用途-CN200480008497.6无效
发明人： G·耶内;W·弗里克;A·林登施密德;S·弗洛尔;H·霍耶尔;H－L·舍费尔;W·克拉默;E·加利亚;H·格隆比克 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2004-03-16 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明涉及新的二苯基2－吖丁啶酮、其制备方法、含有所述化合物的药物和所述化合物的用途。本发明涉及通式(I)的化合物以及其生理学上可接受的盐。所述化合物适于用作例如降血脂剂。
具有改善生理学性质苯基吖丁啶酮制备方法包含化合物药物用途

[发明专利]取代的2－吖丁啶酮化合物、其制剂及其治疗高胆甾醇血症的用途-CN200480006057.7无效
发明人： D·A·伯内特;J·W·克拉德尔;W·瓦卡罗 -专利权人：先灵公司
申请日： 2004-03-03 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供取代的式(I) 2－吖丁啶酮化合物，及其制剂和制备该化合物的方法，所述化合物可用于在患者中治疗血管疾病，例如动脉粥样硬化或高胆甾醇血症、糖尿病、肥胖症、中风、脱髓鞘及降低血浆甾醇和/或甾烷醇水平
取代吖丁啶酮化合物制剂及其治疗高胆甾醇血症用途

[发明专利]取代的2－吖丁啶酮化合物、其制剂及其治疗高胆甾醇血症的用途-CN200480006039.9无效
发明人： D·A·伯内特;J·W·克拉德尔 -专利权人：先灵公司
申请日： 2004-03-03 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供取代的式(I) 2－吖丁啶酮化合物，及其制剂和制备该化合物的方法，所述化合物可用于在患者中治疗血管疾病例如动脉粥样硬化或高胆甾醇血症、糖尿病、肥胖症、中风、脱髓鞘及降低血浆甾醇和/或甾烷醇水平
取代吖丁啶酮化合物制剂及其治疗高胆甾醇血症用途

[发明专利]取代的2－吖丁啶酮化合物、其制剂及其治疗高胆甾醇血症的用途-CN200480006048.8无效
发明人： D·A·伯内特;J·W·克拉德尔 -专利权人：先灵公司
申请日： 2004-03-03 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供取代的式(I)2－吖丁啶酮化合物，及其制剂和制备该化合物的方法，所述化合物可用于在患者中治疗血管疾病例如动脉粥样硬化或高胆甾醇血症、糖尿病、肥胖症、中风、脱髓鞘及降低血浆甾醇和/或甾烷醇水平。
取代吖丁啶酮化合物制剂及其治疗高胆甾醇血症用途

[发明专利]含有双吖丙啶基团的氨基酸类化合物及其合成方法-CN201911132519.4在审
发明人：姜超;刘园孩;倪梦亭 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D229/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双吖丙啶基团的氨基酸类化合物及其合成方法。所述方法以乙酰乙酸乙酯为原料，在二异丙基氨基锂作用下，与溴丙炔反应生成3‑氧代庚‑6‑炔酸乙酯，再水解生成3‑氧代庚‑6‑炔酸，之后在氨气甲醇溶液中与羟胺‑O‑磺酸反应，经由碘单质氧化生成2‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)乙酸，再与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺反应生成2,5‑二氧代吡咯烷‑1‑基2‑(3‑(丁‑3‑基‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶本发明合成的化合物含有双吖丙啶基团和具有生物活性的氨基酸分子，可用于生物活性测试和分析中。
含有双吖丙啶基团氨基酸化合物及其合成方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条