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[发明专利]α－卤代酮、α－卤代醇和环氧化物的制备方法-CN96190075.X无效
发明人：西山章;菅河忠志;真锅肇;井上健二;吉田典隆 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 1996-02-02 - 公布日： 2002-09-18 - 主分类号： C07C45/48 文献下载
摘要：以工业规模有效生产α-卤代酮、α-卤代醇和环氧化物的方法。这些方法包括一种使通式(1)羧酸衍生物和由通式(2)α-卤代乙酸或其可接受的盐制得的金属烯醇盐之间的反应产物脱羧生产通式(3)α-卤代酮的方法，一种还原α-卤代酮(3)生产α-卤代醇的方法，和一种用碱处理α-卤代醇(11)使其闭环生产环氧化物的方法。上述方法特别适用于由α-氨基酸衍生物生产相应的光学活性α-卤代酮、α-卤代醇和环氧化物。R1COA(1)
卤代酮醇和环氧化物制备方法

[发明专利]一种奈必洛尔中间体的制备方法、用于制备该奈必洛尔中间体的中间体及其制备方法-CN201810786677.0有效
发明人：李洪明;褚长虎;王智勇;江俊;张奎祚;何赖华 -专利权人：浙江海翔药业股份有限公司;上海海翔医药科技发展有限公司
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D311/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。
一种奈必洛尔中间体制备方法用于及其

[发明专利]一种羟基频呐酮视黄酸酯的制备方法-CN202210852011.7在审
发明人：邱伟伟;章权;佘爱民;许钟贤 -专利权人：湖州硕邦生物科技有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C403/20 文献下载
摘要：一种羟基频呐酮视黄酸酯的制备方法，属于精细有机合成技术领域，选取了维甲酸和卤代频呐酮为原料，通过卤代频呐酮在傅酸剂作用下和维A酸发生完全取代，无卤代烷烃残留，生成卤代盐，碳酸钠，碳酸氢钠一类，和羟基频呐酮视黄酸酯
一种羟基频呐酮视黄酸酯制备方法

[发明专利]a－卤代酮还原成仲a－卤代醇的方法-CN03802944.8无效
发明人： B·R·莫恩;G·J·弗里切克;P·C·沃斯吉皮卡;T·L·艾伦 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2003-01-20 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：在含过渡金属的多相催化剂存在下，在形成α－卤代醇的条件下采用氢化剂氢化α－卤代酮制备α－卤代醇。反应特别适用于，例如，制备环氧化物的方法，该环氧化物一般由如下方式制备：(a)采用氢化剂还原α－卤代酮以形成α－卤代醇；和(b)采用碱环化α－卤代醇以形成环氧化物。
卤代酮还原卤代醇方法

[发明专利]一种α-卤代-β-氨基酮的制备方法-CN201710955215.2有效
发明人：殷燕;段永斌;张华;孙玉星;孙越;王媛;潘万勇;裴可可;陆成;潘金鹏;孟凡丽;赵连花 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑卤代‑β‑氨基酮的制备方法。该制备方法以芳环取代的丙炔醇，胺和氮卤代丁二酰亚胺为原料，在催化量酸作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应，胺卤加成反应，从而实现α‑卤代‑β‑氨基酮的一锅法合成。本发明的α‑卤代‑β‑氨基酮的制备方法产率高，具有操作简单和高原子利用率等优点，为α‑卤代‑β‑氨基酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
一种氨基制备方法

[发明专利]一种铜催化不对称硅氢化制备手性卤代醇的方法-CN201310493577.6无效
发明人：吴静;周继宁;李世军 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明公开一种铜催化不对称硅氢化制备手性卤代醇的方法。现有技术大多需要采用贵金属催化剂，且这些研究大多仅限于α-卤代酮的催化不对称还原，而关于β-、γ-、ε-或其它卤代酮底物的催化不对称还原研究的文献报道很少涉及。本发明方法包括一种是铜催化不对称硅氢化还原β-,γ-或ε-卤代烷基芳基酮制备手性γ-,δ-或ζ-卤代烷基芳基醇，另一种是铜催化不对称硅氢化还原α-,β-或γ-卤代烷基杂芳基酮制备手性β-,γ-或δ-卤代烷基杂芳基醇
一种催化不对称氢化制备手性卤代醇方法

[发明专利]一种吡啶衍生物的制备方法-CN201810454988.7有效
发明人：鞠立柱;戚聿新;张明峰;吕强三 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡啶衍生物的制备方法，本方法以哌啶‑4‑酮盐酸盐为原料，经卤代反应和消除反应得到一系列吡啶衍生物。以哌啶‑4‑酮盐酸盐和特定量的卤代试剂经卤代反应分别制备3,5‑二卤代哌啶‑4‑酮、3,3,5‑三卤代哌啶‑4‑酮或3,3,5,5‑四卤代哌啶‑4‑酮，然后和不同种类的碱性试剂，经消除反应得到4‑位分别为羟基
一种吡啶衍生物制备方法

[发明专利]新化合物及其制备方法-CN90102316.7无效
发明人： N·J·贝蒂斯沃夫;M·史密夫;T·R·佩里尔;A·J·惠特尔;A·G·威廉斯;D·W·莫斯利 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1990-04-17 - 公布日： 1990-10-31 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：具有杀虫作用的苯基取代的式(I)杂环化合物式中R1是任意取代的吡啶酮，硫代吡啶酮，嘧啶硫酮，嘧啶酮，吡唑，咪唑或三唑基；R2是氢，卤素，卤代烷基，硝基或氰基；R3和R5分别选自氢，卤素，烷基或环烷基；R4是卤素，卤代烷基，卤代烷氧基或S(O)nR6，其中R6是烷基，卤代烷基或环烷基，和n是0，1或2。
化合物及其制备方法

[发明专利]一种3,5-二卤代-4-吡啶酮-1-乙酸的制备方法-CN201810455526.7有效
发明人：张明峰;戚聿新;鞠立柱;吕强三;王全龙 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明提供一种3,5‑二卤代‑4‑吡啶酮‑1‑乙酸的制备方法，尤其是3,5‑二氯‑4‑吡啶酮‑1‑乙酸的制备方法。本方法利用哌啶‑4‑酮盐酸盐(Ⅱ)和氯乙酸于合适的溶剂和缚酸剂存在下，经取代反应得到4‑哌啶酮‑1‑乙酸(Ⅲ)，然后4‑哌啶酮‑1‑乙酸和卤代试剂经卤代反应得到3,3,5,5‑四卤代‑4‑哌啶酮‑1‑乙酸(Ⅳ)，再于碱存在下经消除反应脱去卤化氢、盐酸酸化得到3,5‑二卤代‑4‑吡啶酮‑1‑乙酸(Ⅰ)。
一种二卤代吡啶乙酸制备方法

[发明专利]有机电子组件、锌络合物作为用于有机电子基体材料的p掺杂剂的应用-CN201580053274.X有效
发明人：京特·施密德;安娜·马尔滕贝格尔;塞巴斯蒂安·佩克尔;弗洛里安·凯斯勒;斯特凡·雷根斯布格尔 -专利权人：欧司朗OLED股份有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： H01L51/00 文献下载
摘要：2能够彼此独立地为氧、硫、硒、NH或NR⁴，其中R⁴选自烷基或芳基并且能够与R³结合；并且R3选自烷基、长链烷基、环烷基、卤代烷基、芳基、亚芳基、卤代芳基、杂芳基、杂亚芳基、杂环亚烷基、杂环烷基、卤代杂芳基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、酮芳基、卤代酮芳基、酮杂芳基、酮烷基、卤代酮烷基、酮烯基、卤代酮烯基、卤代烷基芳基、卤代烷基杂芳基
有机电子组件络合物作为用于基体材料掺杂应用

[发明专利]一种7‑卤代‑6‑硝基‑1,4‑二氢喹啉‑4‑酮‑3‑甲腈的制备方法-CN201711025493.4在审
发明人：周章涛;叶伟平;费安杰;黄志宁;樊彤彤;吴桂宝;肖诗华 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑卤代‑6‑硝基‑1,4‑二氢喹啉‑4‑酮‑3‑甲腈的制备方法，包括以下步骤，S1、以2‑氨基‑4‑卤代苯甲酸为起始原料，在催化剂作用下，用简单脂肪醇进行酯化生成4‑卤代‑2‑氨基苯甲酸酯；S2、4‑卤代‑2‑氨基苯甲酸酯在酸性催化剂下与3‑二甲氨基丙烯腈反应，生成4‑卤代‑2‑((2‑氰乙烯基)氨基)苯甲酸酯；S3、4‑卤代‑2‑((2‑氰乙烯基)氨基)苯甲酸酯在强碱作用下关环，得到7‑卤代‑1,4‑二氢喹啉‑4‑酮‑3‑甲腈；S4、7‑卤代‑1,4‑二氢喹啉‑4‑酮‑3‑甲腈在强酸与硝酸的混酸存在下进行硝化，得到7‑卤代‑6‑硝基‑1,4‑二氢喹啉‑4‑酮‑3‑甲腈；工艺路线新颖，
一种硝基喹啉制备方法

[发明专利]一种利用氟利昂型甲烷作为碳一合成子合成标记卤代吲哚酮的方法及其应用-CN202210648221.4在审
发明人：丁同梅;陈超;刘汝欣;熊枫;张书宇 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C25B3/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用氟利昂型甲烷作为碳一合成子合成标记卤代吲哚酮的方法及其应用。合成卤代吲哚酮的方法为：在电化学反应系统中，将底物丙烯酰胺、氟利昂型甲烷和电解质溶于溶剂中，利用氟利昂型甲烷上碳卤键的异裂生成的卤素离子和碳自由基，随后碳自由基被丙烯酰胺捕获并发生自由基环化反应，生成卤代吲哚酮该卤代吲哚酮用于合成同位素标记或未标记的吲哚类生物碱。与现有技术相比，本发明采用经济环保的电化学反应实现了以氟利昂型甲烷作为碳一合成子，通过碳卤键还原断裂及后续的自由基串联环化过程实现了各类不同卤代的吲哚酮化合物的合成。所得的卤代吲哚酮可进一步转化为各类同位素标记或未标记的吲哚类生物碱，具有较高的应用价值。
一种利用氟利昂甲烷作为合成标记吲哚方法及其应用

[发明专利]用作有机电子基体材料的p‑掺杂剂的主族金属络合物-CN201380037752.9有效
发明人： A.马尔滕伯格;M.A.彼得鲁基纳;G.施密德;J.H.威姆肯 -专利权人：西门子公司;欧司朗OLED有限责任公司
申请日： 2013-05-14 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： H01L51/00 文献下载
摘要：其包含至少一种如下式(I)的配体L其中R1和R2可各自独立为氧、硫、硒、NH或NR4，R4选自包括烷基和芳基的组，并且可键合至R3；以及R3选自包含以下的组烷基、长链烷基、烷氧基、长链烷氧基、环烷基、卤代烷基、芳基、亚芳基、卤代芳基、杂芳基、亚杂芳基、杂环亚烷基、杂环烷基、卤代杂芳基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、酮芳基、卤代酮芳基、酮杂芳基、酮烷基、卤代酮烷基、酮烯基、卤代酮烯基，其中在合适的基中的一个或多个不相邻的
用作有机电子基体材料掺杂金属络合物

[发明专利]一种5-(α-卤代丁酰基)-8-羟基喹啉-2-酮的制备方法-CN202110501529.1有效
发明人：郭凌云;潘先良;符兆林;舒森;符德胜;廖湘一 -专利权人：岳阳新华达制药有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本申请提供一种5‑(α‑卤代丁酰基)‑8‑羟基喹啉‑2‑酮的制备方法，包括以下步骤：步骤1：在缚酸剂的存在下，将如式(Ⅰ)所示的8‑羟基喹啉‑2‑酮与如式(Ⅱ)所示的酰化剂进行酰化反应，得到如式(Ⅲ)所示的8‑(α‑卤代丁酰氧基)‑喹啉‑2‑酮；步骤2：将所述8‑(α‑卤代丁酰氧基)‑喹啉‑2‑酮在甲磺酸中进行重排反应，得到如式(Ⅳ)所示的5‑(α‑卤代丁酰基)‑8‑羟基喹啉‑2‑酮。
一种卤代丁酰基羟基喹啉制备方法

[发明专利]1，1－二芳基－3－卤代丙烯的制备方法-CN200410093958.6无效
发明人：李祥高;吴安树;何莉莉;王世荣 -专利权人：天津大学
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07C21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，1－二芳基－3－卤代丙烯制备的方法，属于空穴传输材料中间体的制备技术。制备方法之一过程包括：以卤代芳烃和芳基乙酮为原料，经格氏反应先制得1，1－二芳基乙醇，经脱水得到1，1－二芳基乙烯，再与多聚甲醛、卤化氢反应制得1，1－二芳基－3－卤代丙烯；制备方法之二过程包括：以卤代芳烃和3－卤代芳基丙酮为原料，经格氏反应制得1，1－二芳基－3－卤代丙醇，再经脱水即可制得1，1－二芳基－3－卤代丙烯。本发明的优点在于所采用的原料卤代芳烃、芳基乙酮和3－卤代芳基丙酮与现有技术采用的二芳基甲酮、卤代甲烷相比价格便宜、使用方便，制备过程简单，产物收率高，适合工业化生成。
二芳基丙烯制备方法

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