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[发明专利]PAI-1产生抑制剂-CN201210232044.8无效
发明人：武藤进;板井昭子 -专利权人：株式会社医药分子设计研究所
申请日： 2008-10-23 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K31/5375 文献下载
摘要：DDA00001853900200011.GIF" wi="733" he="307" />其中：R¹代表，例如，氢原子，或4-(吗啉基)羰基，环D代表，例如，苯环或具有取代基的苯环，且苯基E具有诸如卤原子、卤代烷基、烷基、卤代烷氧基或烷氧基的取代基。
pai 产生抑制剂

[发明专利]吡啶－2,3－二酰胺衍生物和含所述衍生物作为活性成分的除草剂-CN97111645.8无效
发明人：远西正范;胜平健;大塚隆;三浦友三 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 1997-04-01 - 公布日： 2000-11-29 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：$［其中R1代表一至三个取代基如氢,卤素,氰基,硝基,(卤)烷基,(卤)烷氧基,(卤)烷硫基,C3—6环烷基,链烯基,炔基,取代苯基,取代苯氧基等,并且R1与相邻的碳原子一起可代表亚烷基或亚链烯基,R2代表氢,卤素,氰基,硝基,(卤)烷基;(卤)烷氧基;R3代表氢或烷基;R4和R5各代表氢,(卤)烷基,环烷基,取代环烷基等;n代表0或1的整数］。
吡啶二酰胺衍生物作为活性成分除草剂

[发明专利]用作杀微生物剂的杂环酰胺衍生物-CN201110048622.8有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;J·埃伦弗罗因德;C·科西 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-10-23 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07C205/45 文献下载
摘要：、C_1-4烷氧基、C_1-4卤代烷氧基、CH₂C≡CR⁹、CH₂CR¹⁰、C_1-4卤代烷基或C_1-4卤代烷氧基；R⁴和R⁵各自独立地选自卤素、氰基和硝基；或者R⁴和、C_1-4烷氧基(C_1-4)烷基、C_1-4卤代烷氧基(C_1-4)烷基或C_1-4卤代烷氧基，条件是C_1-4烷氧基(C_1-4)烷基；并且R¹²是氢、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-4烷氧基(C_1-4)烷基、C_1-4烷硫基(C_1-4)烷基、C_1-4烷氧基或芳基；涉及这些化合物的制备
用作微生物杂环酰胺衍生物

[发明专利]用作杀微生物剂的杂环酰胺衍生物-CN200680040057.8有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;J·埃伦弗罗因德;C·科西 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-10-23 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：、C_1－4烷氧基、C_1－4卤代烷氧基、CH₂C≡CR⁹、CH₂CR¹⁰、C_1－4卤代烷基或C_1－4卤代烷氧基；R⁴和R⁵各自独立地选自卤素、氰基和硝基；或者R⁴和、C_1－4烷氧基(C_1－4)烷基、C_1－4卤代烷氧基(C_1－4)烷基或C_1－4卤代烷氧基，条件是C_1－4烷氧基(C_1－4)烷基；并且R¹²是氢、C_1－6烷基、C_1－6卤代烷基、C_1－4烷氧基(C_1－4)烷基、C_1－4烷硫基(C_1－4)烷基、C_1－4烷氧基或芳基；涉及这些化合物的制备
用作微生物杂环酰胺衍生物

[发明专利]一种冠醚类电解液及其应用-CN201811500985.9在审
发明人：顾名遥 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8独立地选自氢、烷基、烷氧基、苯基、苯氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、巯代烷氧基、卤代苯基、卤代苯氧基、由H、C、N、O、F、S、Si以及P构成的集团基中的一种；或者，R2和R3、或者R4和R5、或者R6和R7、或者R1和R8连接形成环烷基、卤代环烷基、芳基或卤代芳基。
一种冠醚类电解液及其应用

[发明专利]一种可溶性苯并噻吩衍生物及其制备和应用-CN201510358135.X有效
发明人：贾晓雷;林珑;缪拉·居尔丘尔;鄂彦鹏;马狄;邢颖;张宇;王瑛 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：衍生物如式(1)，(2)或(3)结构所示，式(1)，(2)或(3)中，R为氢原子、C1～18烷基、C1～18烷氧基、C1～18卤代烷氧基、C1～18烷硫基、C1～18卤代烷硫基、C1～18烷基磺酰基、C1～18卤代烷基磺酰基、未取代的或被独立选自以下基团取代的苯基、联苯基、吡啶基、噻吩基：C1‑C10烷基、C1‑C10烷氧基或C1‑C10卤代烷氧基。
一种可溶性噻吩衍生物及其制备应用

[发明专利]取代的胍衍生物-CN98812980.9无效
发明人： K·瓦格纳;C·埃德伦;W·安德施;U·瓦兴多夫－纽曼;A·图尔贝格;N·门克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-12-24 - 公布日： 2001-02-28 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的新的胍衍生物,其中R1代表包含1,2,3或4个氮原子和/或一个或两个氧或硫原子作为杂原子成环原子－其中杂原子数是1,2,3或4－并且任选被卤素,氰基,硝基,烷基,卤代烷基,链烯基,卤代链烯基,炔烃基,烷氧基,卤代烷氧基,链烯基氧基,卤代链烯基氧基,炔烃基氧基,烷硫基,卤代烷硫基,链烯基硫基,卤代链烯基硫基,炔烃基硫基,烷基亚磺酰基,卤代烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,卤代烷基磺酰基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,芳基,芳基硫基,芳基氨基,芳基烷基,甲酰基氨基,烷基羰基氨基,甲酰基,氨基甲酰基,烷基羰基和/或烷氧羰基取代的5－或6－元杂环基团;R2代表氢或烷基,R3代表基团－OR4,－OCOR5,－OCOOR6,－OCONR7R8和－OSO2R9,其中R4,R5和R6各自独立地代表烷基,烷氧基烷基,卤代烷基,链烯基,炔烃基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,任选被取代的环烷基和各种情况下任选被取代的苯基或苄基Z代表NO2和A代表－CH2CH2－,则R2代表氢;以及排除其中R1相应于式(Ⅱ)、R2=H、R3=OCH3、A=－CH2CH2－和Z=NO2的式(Ⅰ)的化合物。
取代衍生物

[发明专利]制备卤代有机烷氧基硅烷的方法-CN200480043609.1有效
发明人： M·D·韦斯特迈尔;M·R·鲍威尔;F·D·门迪西诺 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2004-05-20 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备卤代有机烷氧基硅烷的方法，所述方法通过在已加入催化有效量的含钌催化剂和反应促进有效量的给电子芳族化合物助催化剂的反应介质中使卤代烯烃和其中的烷氧基包含至少两个碳原子的烷氧基硅烷反应来实现该方法尤其可用来制备氯丙基三乙氧基硅烷，该化合物为制备硅烷偶联剂的关键中间体。
制备有机烷氧基硅烷方法

[发明专利]3－杂环基取代的苯甲酰类衍生物-CN98802797.6有效
发明人： W·冯戴恩;R·L·希尔;U·卡多夫;E·褒曼;S·恩格尔;G·梅尔;M·维特绍尔;M·拉克;N·高茨;J·盖博哈德特;U·密斯里茨;H·沃尔特;K－O·维斯特法兰;M·奥顿;J·莱恩海莫 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-01-08 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式I3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物及其农业上可用盐，其中变量具有下列含意：R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或C1-C6-卤代烷基磺酰基；R3是氢、卤素或烷基；R4、R5是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、苯基或羰基，最后提及的6个基团是可以被取代的；X是O、S、NR9、CO或CR10R11；Y是O、S、NR12、CO或CR13R14；R15是在4位上键合的取代或未取代的吡唑，其在5位上带有一个羟基或磺酰基氧基；以及制备3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物的方法和中间体；包含它们的组合物
杂环基取代苯甲酰类衍生物

[发明专利]苯乙基丙烯酰胺的用途,新的苯乙基丙烯酰胺,其制备及包含它们的组合物-CN01811094.0无效
发明人： W·格拉门奥斯;H·萨特;O·库尔曼;M·格韦尔;B·穆勒;J·托尔莫艾布拉斯科;N·格策;T·福尔克;G·劳伦兹;E·阿莫曼;R·施蒂尔勒;S·施特拉特曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2001-06-13 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： A01N37/18 文献下载
摘要：本发明涉及式I苯乙基丙烯酰胺用于控制植物致病真菌有害物的用途，其中，取代基的意义如下：X为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和－O－C(Ra，Rb)－C≡C－Rc；Ra，Rb和Rc具有说明书给定的意义；m，n彼此独立地为1－4，如果m或n大于1，基团X和Y可以不同；Y为卤素、硝基、氰基、烷基、CF3、烷氧基和苯基；R1，R2彼此独立地为氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和CF3；R3，R4，R5，R6彼此独立地为氢、烷基和烷氧基，或R3和R4一起形成一个环丙基环，且C－R5－和C－R6－键可以处于彼此相对的E－或Z－位。
乙基丙烯酰胺用途制备包含它们组合

[发明专利]新的咪唑衍生物-CN200880113270.6无效
发明人： R·迪默尼耶;C·兰伯斯;S·特拉;S·V·万德伯恩 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：的新咪唑衍生物，其具有杀微生物活性，尤其是杀真菌活性：其中R¹是卤素，C₁-C₄烷基或C₁-C₄卤代烷基，羟基，C₁-C₄烷氧基，OR⁶，C₁-C₄卤代烷氧基或氰基；R⁵是卤素-C₆炔基，C₂-C₆卤代炔基或C₂-C₆烷氧基烷基；X是N或C(R)；和R是氢，卤素，C₁-C₄烷基，C₁-C₄卤代烷基，C₁-C₄烷氧基，C₁-C₄卤代烷氧基或氰基；或其农业化学上可使用的盐；条件是当X是C(R)时R²不能是任选经取代的芳基。
咪唑衍生物

[发明专利]亚氨基氧苄基丁烯酸酯,其制备和应用-CN95197133.6无效
发明人： B·穆勒;W·格拉麦诺斯;H·萨特;F·罗尔;E·阿莫曼;G·劳伦兹;N·格兹 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-11-20 - 公布日： 1998-01-28 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ的亚氨基氧苄基丁烯酸酯及其制备方法和应用,其中的符号和取代基具有下列含意n是0、1、2、3或4,如果n大于1,则取代基R可以不同;R是硝基、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基,或当n是2时的情况下,还是一键合于两相邻环原子的未取代或取代的桥连基团;R1是C1－C4－烷基;R2是氢或C1－C4－烷基;R3是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环烷基;R4是5－至10－元单或二环杂芳环体系,该体系被常规基团所取代。
氨基苄基丁烯制备应用

[发明专利]亚氨基取代的苯乙酰胺、它们的制备及含有它们的杀真菌剂-CN94191640.5无效
发明人：Ｒ·多特泽;Ｗ·格拉梅诺斯;Ｈ·索特;Ａ·哈罗伊斯;Ｈ·温格特;Ｅ·安默曼;Ｇ·洛伦兹 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1994-03-19 - 公布日： 1998-03-18 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明公开了式Ⅰ所示的化合物$式中取代基的意义如下$Ｙ是氧原子或基团ＮＲ６；$Ｚ１和Ｚ２相互独立地为氢原子、卤原子、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯基氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代链烯基氧基、氰基或硝基；$Ｒ１是氢原子、烷基、卤代烷基或芳基；$Ｒ２是氢原子，或者未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、杂芳基烷基、杂环基、环烯基、芳烷基、芳基、杂芳基、芳基链烯基、杂芳基链烯基、芳氧基烷基、杂芳氧基烷基、酰基、芳基羰基、杂芳基羰基或烷氧羰基；$Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６相互独立地为氢原子或烷基；$或者Ｒ６和Ｒ６同与它们相连的氮原子一起形成环。
氨基取代乙酰它们制备含有真菌

[发明专利]用于制备5-(氟-4-亚氨基-3-甲基)-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-(1H)-酮的方法-CN202080075666.7在审
发明人： G·苏伊士;S·阿拉斯比;Y·迈因斯 -专利权人：阿达玛马克西姆有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：、X3、X4和X5各自独立地为H、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰基、羟烷基、酯、酸、卤素、‑SH、‑OH、‑NH2、‑NO
用于制备氨基甲基甲苯磺酰基嘧啶方法

[发明专利]用于制备丙烯酰氧基硅烷的方法-CN201680035246.X有效
发明人： M·A·德皮耶罗;S·P·赖施 -专利权人：美国陶氏有机硅公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于纯化丙烯酰氧基硅烷的方法，所述方法包括使包含丙烯酰氧基硅烷、卤代有机烷氧基硅烷和烷烃类非极性溶剂的混合物经受足以使所述非极性溶剂的一部、所述卤代有机烷氧基硅烷或者所述非极性溶剂和所述卤代有机烷氧基硅烷分从所述混合物中蒸发的温度和压力以产生包含所述丙烯酰氧基硅烷的经纯化的混合物
用于制备丙烯酰氧基硅烷方法