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[发明专利]胺的制备方法-CN201410401736.X有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;C·科尔西;J·埃伦弗罗因德;F·焦尔达诺;M·泽勒 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-12-11 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R3)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2,3-双键以及将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
制备方法

[发明专利]吡唑羧酸酰胺的制备方法-CN201180019764.X有效
发明人： F·施莱特;T·维蒂格;M·洛米尔;H·托布勒 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备具有化学式(I)的化合物的方法该方法包括：a)使一种具有化学式(II)的化合物其中X是氯或溴，与一种有机金属种类发生反应成为(III)使该如此形成的具有化学式(III)的卤代苯炔与(IV)发生反应其中R¹以及R²是氢或C₁-C₆烷基；成为(V)b)在一种金属催化剂的存在下，使(V)的化合物氢化成为(VI)c)臭氧化(VI)成为(VII)d)在一种磷烷与CCl₄或CHCl₃的存在下，将(VII)转化成为(VIII)并且e1)在一种催化剂的存在下，使(VIII)与NH₃发生反应成为(IX)并且f)在一种碱的存在下使(IX)与具有化学式(X)的化合物发生反应成为具有化学式(I)的化合物；或者e2)使具有化学式(VIII)的化合物在一种溶剂、一种碱、一种铜催化剂以及至少一种配体的存在下与(Xa)发生反应成为具有化学式(I)的化合物。
吡唑羧酸制备方法

[发明专利]杀真菌组合物-CN201210231617.5有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;U·J·哈斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：适于防治植物病原菌所引起病害的组合物，包含(A)式I化合物其中R₁是二氟甲基或三氟甲基和X是氯、氟或溴；和(B)至少1种选自已知杀真菌活性的化合物的化合物；和在有用植物上防治病害尤其是大豆植物上的锈病病害的方法。
真菌组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201210231673.9有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;U·J·哈斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：适于防治植物病原菌所引起病害的组合物，包含(A)式I化合物其中R₁是二氟甲基或三氟甲基和X是氯、氟或溴；和(B)至少1种选自已知杀真菌活性的化合物的化合物；和在有用植物上防治病害尤其是大豆植物上的锈病病害的方法。
真菌组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201210231682.8有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;U·J·哈斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：适于防治植物病原菌所引起病害的组合物，包含(A)式I化合物其中R₁是二氟甲基或三氟甲基和X是氯、氟或溴；和(B)至少一种选自已知杀真菌活性的化合物的化合物；和在有用植物上防治病害尤其是大豆植物上的锈病病害的方法。
真菌组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201210231684.7有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;U·J·哈斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：适于防治植物病原菌所引起病害的组合物，包含(A)式I化合物其中R₁是二氟甲基或三氟甲基和X是氯、氟或溴；和(B)至少一种选自已知杀真菌活性的化合物的化合物；和在有用植物上防治病害尤其是大豆植物上的锈病病害的方法。
真菌组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201210231224.4有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;U·J·哈斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：适于防治植物病原菌所引起病害的组合物，包含(A)式I化合物其中R₁是二氟甲基或三氟甲基和X是氯、氟或溴；和(B)至少1种选自已知杀真菌活性的化合物的化合物；和在有用植物上防治病害尤其是大豆植物上的锈病病害的方法。
真菌组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201210231223.X有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;U·J·哈斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：适于防治植物病原菌所引起病害的组合物，包含(A)式I化合物其中R₁是二氟甲基或三氟甲基和X是氯、氟或溴；和(B)至少一种选自已知杀真菌活性的化合物的化合物；和在有用植物上防治病害尤其是大豆植物上的锈病病害的方法。
真菌组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201210231222.5有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;U·J·哈斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：适于防治植物病原菌所引起病害的组合物，包含(A)式I化合物其中R₁是二氟甲基或三氟甲基和X是氯、氟或溴；和(B)至少1种选自已知杀真菌活性的化合物的化合物；和在有用植物上防治病害尤其是大豆植物上的锈病病害的方法。
真菌组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201210231621.1有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;U·J·哈斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：适于防治植物病原菌所引起病害的组合物，包含(A)式I化合物其中R₁是二氟甲基或三氟甲基和X是氯、氟或溴；和(B)至少1种选自已知杀真菌活性的化合物的化合物；和在有用植物上防治病害尤其是大豆植物上的锈病病害的方法。
真菌组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201210231226.3有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;U·J·哈斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：适于防治植物病原菌所引起病害的组合物，包含(A)式I化合物其中R₁是二氟甲基或三氟甲基和X是氯、氟或溴；和(B)至少1种选自已知杀真菌活性的化合物的化合物；和在有用植物上防治病害尤其是大豆植物上的锈病病害的方法。
真菌组合

[发明专利]杀真菌组合物-CN201210231227.8有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;U·J·哈斯 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：适于防治植物病原菌所引起病害的组合物，包含(A)式I化合物其中R₁是二氟甲基或三氟甲基和X是氯、氟或溴；和(B)至少1种选自已知杀真菌活性的化合物的化合物；和在有用植物上防治病害尤其是大豆植物上的锈病病害的方法。
真菌组合

[发明专利]保护有益植物或植物繁殖材料的方法-CN201210088220.5无效
发明人： H·沃尔特;R·佐伊;J·艾伦弗兰德;H·托布勒;C·科西;C·兰伯斯 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2005-08-11 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：一种防治有益植物或其植物繁殖材料上的植物致病性病害的方法，该方法包括向所述植物繁殖材料施用杀真菌有效量的式I化合物或其互变异构体，其中R₁是三氟甲基或二氟甲基和R₂是氢或甲基，该方法能特别有效地控制或预防作物的真菌病害。
保护有益植物繁殖材料方法

[发明专利]胺的制备方法-CN201110318357.0有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;C·科尔西;J·埃伦弗罗因德;F·焦尔达诺;M·泽勒 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-12-11 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R¹和R²独立地是H或C_1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R¹和R²具有式(I)化合物中所给出的含义，R³是H或C_1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R¹、R²、R³和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R³)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R³)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2，3-双键以及将R¹R²C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
制备方法

[发明专利]苯胺的制备方法-CN200680031834.2有效
发明人： H·沃尔特;C·科西;J·艾伦弗兰德;H·托布勒 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-08-28 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明涉及制备下式化合物的方法，其中R₁、R₂和R₃各自独立的是氢或C₁-C₄烷基，该方法包括：a)在碱和催化数量的至少一种钯配合物的存在下，式(II)的化合物，其中R₁、R₂和R₃如式(I)所定义，X是溴或氯，与式(III)的化合物反应，其中R₄是氢或C₁-C₄烷基，形成式(IV)的化合物，其中R₁、R₂、R₃和R₄如式(I)所定义，和b)使用还原剂，将那些化合物转化为式(I)的化合物。
苯胺制备方法

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