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- [发明专利]杀真菌混合物-CN200880019173.0无效
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J·兰纳;S·乌尔姆施奈德;J·迪茨;E·哈登
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巴斯夫欧洲公司
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2008-06-05
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2010-03-24
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A01N43/80
- 本发明涉及以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分的混合物：1)式(I)的杀真菌化合物或其盐，其中R1为烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳基或杂芳基；R2为烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳基、杂芳基、5-嘧啶基或2-或5-噻唑基；R3为H、烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳氧基烷基、芳硫基烷基、芳基、杂芳基或烷基甲硅烷基；R4为H、酰基、卤代酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基；和2)选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸酯类和其他活性化合物的杀真菌化合物II。
- 真菌混合物
- [发明专利]PNA单体和前体-CN200480022071.6有效
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金成基;李贤一;林钟燦;李星熙
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帕那金股份有限公司
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2004-04-07
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2006-09-06
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C07D413/12
- 本申请涉及用于制备PNA(肽核酸)寡聚物的具有通式(I)的单体，并提供了合成预定序列PNA寡聚物和随机序列PNA寡聚物的方法，其中，E是硫或氧；J是氮或C－R’；R1、R’独立地为H、卤素、烷基、硝基、腈、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、或具有下列通式(A、B)之一的官能团，其中A1、A2、A3、A4、A5独立选H、卤素(如F、Cl、Br或I)、CF3、烷基(优选C1－C4烷基)、硝基、腈、烷氧基(优选C1－C4烷氧基)、卤(如F、Cl、Br或I)代烷基(优选C1－C4烷基)、卤(如F、Cl、Br或I)代烷氧基(优选C1－C4烷氧基)、苯基、和卤(如F、Cl、Br或I)代苯基；R2是H或被保护的天然或非天然α－氨基酸侧链；以及，B是天然或非天然的核酸碱基，其中，当所述核酸碱基具有环外氨基官能团时
- pna单体
- [发明专利]作为抗菌剂的喹啉衍生物-CN200680036781.3在审
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K·J·L·M·安德里斯;A·考尔;J·E·G·吉尔蒙特;E·T·J·帕斯奎尔
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詹森药业有限公司
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2006-07-31
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2008-10-01
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A61K31/4709
- 其药学上可接受的酸加成盐或碱加成盐、其季铵、其立体化学异构形式、其互变异构形式或其N－氧化物形式在制备用于治疗细菌感染的药物中的用途，前提是该细菌感染不是分枝杆菌感染，其中R1为氢、卤代基、卤代烷基、氰基、羟基、Ar、Het、烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、Ar－烷基或二(Ar)烷基；p为1、2、3或4；R2为氢、羟基、硫基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷硫基、单－或二(烷基)氨基或式(II)的基团；R3为烷基、Ar、Ar－烷基、Het或Het－烷基；R4为氢、烷基或苄基；R5为氢、卤代基、卤代烷基、羟基、Ar、烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、Ar－烷基或二(Ar)烷基；或两个相邻的R5基团可以和它们连结的苯环一起形成萘基；r为1、2、3、4或5；R6为氢、烷基、Ar或Het；R7为氢或烷基；R8为氧代基；或R7与R8一起形成基团－CH＝CH－N＝；Z
- 作为抗菌剂喹啉衍生物
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