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[发明专利]微生物发酵法生产青霉素酰化酶-CN89108207.7无效
发明人：王祯祥;徐冠珠;朱丽钊;韩文珍;门大鹏 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 1989-10-26 - 公布日： 1995-05-24 - 主分类号： C12N9/84 文献下载
摘要：一种用微生物发酵生产青霉素酰化酶的方法。以巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)为出发菌，经物理和化学因子反复诱变处理，得到产胞外青霉素酰化酶高产菌株。在适宜的发酵培养条件下，酶活达700-800单位/100ml，最高达820单位/100ml(NIPAB法)。发酵液经分离提纯，酶比活20单位/mg蛋白以上，可直接用于固定化酶的制备。
微生物发酵生产青霉素酰化酶

[发明专利]一种提高L-氨基酸脱氨酶异源表达酶活的方法-CN201810905472.X有效
发明人：吴黎诚;郭小雷;章权 -专利权人：浙江正硕生物科技有限公司
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N9/06 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，涉及一种提高L‑氨基酸脱氨酶异源表达酶活的方法，采用L‑氨基酸脱氨酶（L‑amino acid deaminase，LAAD）基因与过氧化氢酶（Catalase）基因串联表达。本发明采用L‑氨基酸脱氨酶串联过氧化氢酶进行表达，提高了单位菌体的酶活，也提高了单位发酵体积菌体的量，从而具有很高的工业化运用价值。
一种提高氨基酸脱氨酶表达方法

[发明专利]一种Bst-LF聚合酶酶活测定方法-CN202111673769.6在审
发明人：赵春艳;张惠丹 -专利权人：苏州译酶生物科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种Bst‑LF聚合酶的酶活测定方法。Bst‑LF聚合酶的酶活定义为：65℃条件下，10min内产生3595.5ngDNA时，所需要的酶量定义为1个活性单位(U)；本发明根据待测酶的荧光值结合所述DNA标准品建立的标准曲线计算出DNA的量，根据所述Bst‑LF聚合酶的酶活定义与DNA的量的一一对应关系，得出所述待测酶的酶活值。本发明检测Bst‑LF聚合酶的酶活，耗时短、重复性好、操作简单，使Bst‑LF聚合酶应用更加广泛。
一种 bst lf 聚合酶酶活测定方法

[发明专利]漆酶突变体、基因工程菌及其应用-CN202310820543.7在审
发明人：臧立华;路福平;赵蕾;李烁聪 -专利权人：深圳中农秸美科技股份有限公司;天津科技大学
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明涉及漆酶突变体、基因工程菌及其应用，属于基因工程领域。本发明对来源于短小芽孢杆菌的野生型漆酶BpLac进行点饱和突变，所得漆酶单位点或双位点突变体的比酶活比野生型漆酶BpLac的比酶活提高了41.77～288.23％，确认了本发明提供的漆酶单位点或双位点突变体具有更高的催化活性，对于提高其他漆酶的分子改造提供了参考。漆酶单位点或双位点突变体的催化活性大幅提升，并且具有较好的热稳定性，可应用于食品加工、制浆造纸、环境修复、饲料加工、医药、生物质加工等行业，应用前景广阔。
突变体基因工程及其应用

[发明专利]从紫草种子中提取超氧化物歧化酶的方法-CN02117768.6无效
发明人：王锁春 -专利权人：大连长青珍稀植物研究所;大连北方药物研究所;王锁春
申请日： 2002-05-17 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： C12N9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种从紫草种子中提取超氧化物歧化酶的方法,依次包括如下步骤将紫草种子废渣、水、氯化铜、氯化锌、氯化钙按重量比为1∶1.8～2.2∶0.03～0.04∶0.025～0.03∶0.0009～0.001的比例混合并浸泡24～32小时;提取上清液;热变上清液;用大超滤器过滤上清液得滤液1;在滤液1中加入酶保活剂后用小超滤器过滤;用赛氏过滤器加压过滤,冻干过滤液。其关键是在提取步骤中,加入了触酶活剂及保酶活剂,并且选择了合适的上清液热变温度,使其提取物——超氧化物歧化酶活性高,酶活性为3750单位/毫克,酶比活性1950单位/毫克蛋白。
紫草种子提取超氧化物歧化酶方法

[发明专利]一种热稳定性和比酶活提高的角蛋白酶突变体及其应用-CN201610908126.8有效
发明人：张娟;陈坚;方真;堵国成;任春慧 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种热稳定性和比酶活提高的角蛋白酶突变体及其应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明的片段融合突变体DDFD在50到70℃温度范围内，比酶活大于出发型突变体DDF，最大提升值接近20％。此外，突变体DDFD比酶活提升明显，达到6050U/mg，比出发型突变体DDF增加了2000多个酶活单位。因此本发明的角蛋白酶突变体具有显著提高的热稳定性和比酶活，比野生型角蛋白酶更具有应用的价值和潜力。
一种热稳定性提高角蛋白突变体及其应用

[发明专利]用于提高真菌产β‑葡萄糖醛酸苷酶酶活的发酵培养基及方法-CN201610245024.2在审
发明人：李春;徐赢华;贾锦彤;吕波;冯旭东 -专利权人：北京理工大学;南京精微生物科技有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明提供一种用于提高真菌产β‑葡萄糖醛酸苷酶酶活的发酵培养基及方法。该发酵培养基为马铃薯和水的煮沸物过滤所得滤液中加入促进剂和水所得的溶液，所述促进剂为甘草酸或其盐。(Talaromyces pinophilum)Li‑93、土曲霉(Aspergillus terreus)Li‑20和焦曲霉(Aspergillus ustus)Li‑62进行发酵产β‑葡萄糖醛酸苷酶的培养，发现上述各真菌发酵酶活单位与现有发酵方法所得相比提高了100‑600％，发酵时间提前了36‑60小时。因此，本发明提供的真菌产β‑葡萄糖醛酸苷酶的发酵培养基及方法具有操作简单、成本廉价、发酵酶活单位高、产酶时间短的特点。
用于提高真菌葡萄糖醛酸苷酶酶活发酵培养基方法

[发明专利]粉末状纤维素酶固体制剂的制备方法-CN200810027167.1无效
发明人：潘力;王铮;韩璐;黄碧莲 -专利权人：东莞宝丽健生物工程研究开发有限公司;华南理工大学
申请日： 2008-04-01 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种粉末状纤维素酶固体制剂的制备方法，其中先取酶活为6000－11000单位/mL、固型含量为13％－19％的纤维素酶浓缩液，在前述的纤维素酶浓缩液中加入质量比为5－15％的硫酸钠或氯化钠，再经雾化器雾化成细小的雾滴，然后在干燥塔内与经高效过滤的热空气接触，该干燥塔内的进风温度控制在110－125℃，出风温度控制在60℃左右，如此迅速蒸发溶剂并形成细粉，经分离系统后得到酶活≥25000单位/g、总酶活保存率在90％以上，从而获取品质优良的纤维素酶粉末状产品，并且工艺简单，可形成大批量低成本、低劳动强度的粉末状纤维素酶连续生产线。
粉末状纤维素酶固体制剂制备方法

[发明专利]一种Bst DNA聚合酶活性的检测方法及其试剂盒-CN202310357964.0在审
发明人：马耀争;晋莲;钟芳林;潘超;杨小岚;蒋如飞 -专利权人：武汉纳磁生物科技有限公司
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种Bst DNA聚合酶活性检测方法及其试剂盒，其包括以下步骤：利用Bst DNA聚合酶进行等温扩增，绘制Bst DNA聚合酶标准品酶量与扩增产物双链DNA对应的扩增曲线线性增长期内单位时间最大荧光增量的标准曲线，通过检测Bst DNA聚合酶待测样品扩增产物在线性增长期内单位时间最大荧光增量，根据标准曲线计算待测样品的酶活。该检测方法绘制的标准曲线为线性曲线，R2在0.99以上，检测酶活范围更广，而且在检测酶活在10‑80U范围检测准确性高、重复性好且操作简便，能够快速准确测定Bst DNA聚合酶活性。
一种 bst dna 聚合活性检测方法及其试剂盒

[发明专利]人参SOD红酒及其制备方法-CN201110208074.0有效
发明人：周昭明 -专利权人：周昭明
申请日： 2011-07-25 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C12G3/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参SOD红酒及其制备，其中人参SOD红酒包括(a)葡萄红酒750ml；(b)人参提取物5g；(c)人参SOD10万-20万单位。所述人参SOD红酒的制备方法是按照以下步骤进行：(a)制备人参提取物；(b)制备人参SOD；(c)将人参SOD10-20万单位与5克的人参提取物混合均匀后，溶解到750ml的葡萄红酒中，搅拌均匀，灭菌装瓶本发明的人参SOD红酒，营养丰富，口感佳，制备时，人参SOD粗酶先与人参提取物混合，更有利于人参SOD酶活的稳定，添加海藻糖，则进一步加强了人参SOD的稳定性，使酒中的SOD酶活达到原有酶活值的90％以上
人参 sod 红酒及其制备方法

[发明专利]歧化酶(SOD)酒的生产工艺-CN01108499.5无效
发明人：高瑞伦 -专利权人：高瑞伦;骆承均
申请日： 2001-06-04 - 公布日： 2001-12-19 - 主分类号： C12G3/04 文献下载
摘要：本发明是一种歧化酶(SOD)酒的生产工艺,采用白酒作基酒,溶加真空冷冻干燥制得的Cu.Zn－SOD(超氧化物歧化酶)精品,使每升酒中含酶活5000个单位以上的低度酒,再加维生素C生产出的歧化酶(SOD)酒具有酶活稳定,功能效应明显。
歧化酶 sod 生产工艺

[发明专利]啤酒生产过程中蛋白酶A活性的控制方法-CN201710195337.6在审
发明人：王德良;李雅文;章翌 -专利权人：燕京啤酒（桂林漓泉）股份有限公司
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C12C11/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种啤酒生产过程中蛋白酶A活性的控制方法，包括在获得成熟发酵液并进行常规过滤操作，得到发酵液原液；之后将部分发酵液原液进行高温瞬时杀菌，得到灭酶后酒液；最后取灭酶后酒液和发酵液原液进行勾兑，控制所得酒液中蔗糖转化酶试纸测试呈阳性且酒液中蛋白酶A酶活≤10单位/ml，勾兑完成后进行灌装。采用本发明所述方法可以尽可能的去除蛋白酶A酶活，同时保留一定的蔗糖转化酶酶活，并实现啤酒产品生产过程中批次间稳定一致的目的。
啤酒生产过程蛋白酶活性控制方法

[发明专利]黑曲霉一次发酵生产获得多酶种高酶活复合酶-CN02104870.3无效
发明人：黄文彩;戚秀芳 -专利权人：东莞市豪发生物工程开发有限公司
申请日： 2002-02-26 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：“黑曲酶一次发酵生产获得多酶种高酶活复合酶”发明属于生物化学和酶工程领域。经诱变筛选得到一种适用于固态发酵的优良菌种——黑曲霉HQ978。利用麸皮、豆粕等农副产品为主体的发酵培养基,应用固体发酵机厚层通风发酵,即获得高酶活单位的酸性蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、β－葡聚糖酶、果胶酶等复合酶。该产品为畜、禽、水产等养殖动物的绿色饲料添加剂。
曲霉一次发酵生产获得多酶种高酶活复合

[发明专利]一株Brevibacillus aydinogluensis PMBT001及其应用-CN202310466732.9在审
发明人：赵珂;曲静雯;涂国荣;邹立扣;巫嘉伟;陈庸辉;付静霞;戢林;李果;白林;沈飞 -专利权人：四川农业大学;四川新程悦景生物科技有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株Brevibacillus aydinogluensis PMBT001及其应用，其保藏编号为GDMCC.No：63294；保藏单位为广东省科学院微生物研究所(广东省微生物菌种保藏中心)，保藏单位地址：广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，广东省微生物研究所，保藏日期为2022年03月27日。本发明以熊猫粪便为分离源，采用高温分离筛选出一株具有三种酶活用于好氧堆肥发酵的高温菌，它适宜生长的温度范围为40‑70℃，具有较高纤维素酶活与蛋白酶活，可在50℃高温下，达到纤维素相对酶活性21.7μmol/mL，蛋白酶相对酶活性0.26μmol/mL，脂肪酶相对酶活性10.00μmol/mL。
brevibacillus aydinogluensis pmbt001 及其应用

[发明专利]一类细胞色素P450 3A4酶的特异性探针底物及其应用-CN201110277661.5有效
发明人：杨凌;葛广波;宁静;吴敬敬;杜逊甫 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供了一类细胞色素P450 3A4酶的特异性探针底物及其在CYP3A4酶活测定中的应用，其中酶活测定的具体操作流程如下：选择任一蟾蜍甾烯类系列化合物中的单体作为高特异性探针底物，并借助CYP体外孵育体系开展特异性底物的CYP催化反应，通过定量检测单位时间内产物生成量或底物消除量来测定各生物样品及细胞中CYP3A4酶的活性。本发明可用于不同种属、不同个体来源生物样本中CYP3A4酶活的定量评估，以及不同来源的动物组织细胞培养液及细胞制备物中CYP3A4酶活的定量测定。
一类细胞色素 p450 a4 特异性探针及其应用

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