“苏州绘真生物科技有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果50个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种高通量样本分离仪器-CN201811079135.6有效
发明人：丁志文;戴敬;张惠丹;李敬可 -专利权人：苏州昊通仪器科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明涉及微流控及体外检测技术领域，尤其涉及一种高通量样本分离仪器包括结构外壳，所述结构外壳包括支撑外壳和接地外壳，所述支撑外壳转动连接接地外壳，所述支撑外壳上设有旋钮开关和若干个触摸按键，所述支撑外壳的内部设有上阀芯和若干个电磁阀，上阀芯用于将下阀芯的气路分为若干个支气路，其中，每两个支气路为一组，组成一个微流控芯片输入气路，每个电磁阀对应控制每个支气路，电源，所述电源包括滤波器，所述电源连接控制器和气源。该分离仪使得分离样本参数可操作，样本分离环境稳定，同时降低了环境污染。
一种通量样本分离仪器

[发明专利]一种Sau DNA聚合酶突变体及其应用-CN202211711786.9在审
发明人：任黎明;李娅婕;张惠丹 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司;苏州乾康基因有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种Sau DNA聚合酶突变体及其应用。所述Sau DNA聚合酶突变体在野生型Sau DNA聚合酶基础上突变获得的，其中，编码所述野生型Sau DNA聚合酶的DNA序列如SEQ ID NO:1所示，所述Sau DNA聚合酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；突变位点包括F8、I27、I290、L418、V426中的任意一种或两种以上的组合。本发明通过改变Sau DNA聚合酶的F8、I27、I290、L418、V426五个位点的氨基酸改变得到了聚合酶突变体，提高了3’OH的催化特异性活性，降低了非特异性扩增，提高了重组酶扩增的灵敏度。
一种 sau dna 聚合突变体及其应用

[发明专利]一种新型冠状病毒核酸的冻干型检测试剂及其制备方法-CN202110021324.3在审
发明人：张惠丹;吴宁 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型冠状病毒核酸的冻干型检测试剂及其制备方法。所述制备方法包括：将热启动Taq DNA聚合酶和/或热启动Fast Taq DNA聚合酶、逆转录聚合酶、Taq PCR缓冲液和/或Fast Taq PCR缓冲液、脱氧核糖核苷酸三磷酸、冻干保护剂以及引物组充分混合形成混合物，之后经冷冻干燥，制得新型冠状病毒核酸的冻干型检测试剂。本发明制备的新型冠状病毒核酸的冻干型检测试剂使用时、只需要添加实际样本或者模板和水，从而大大减少了操作者的工作量和操作上的误差；同时该检测试剂具有稳定性高，易运输、耐储存、操作方便，实验结果更理想等优点，保存期限最长达3年。
一种新型冠状病毒核酸冻干型检测试剂及其制备方法

[实用新型]平板涂布玻璃珠取用装置-CN202220220392.2有效
发明人：王笑影 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种平板涂布玻璃珠取用装置。所述平板涂布玻璃珠取用装置包括：瓶体，所述瓶体内部具有一腔体，所述瓶体的两端分别具有与所述腔体连通的第一开口和第二开口；漏板，设置在所述腔体内，所述漏板与所述第一开口之间形成用于容置玻璃珠的收容空间，并且，所述漏板上还设置有可供具有指定尺寸的玻璃珠通过的通孔；隔板，设置在所述腔体内，且所述隔板位于所述漏板靠近第二开口的一侧，所述隔板能够打开、关闭所述通孔，以使所述收容空间内的玻璃珠通过所述通孔和第二开口而被取出，或者，使所述玻璃珠被封装在所述收容空间内。本实用新型提供的平板涂布玻璃珠取用装置，结构简单，使用方便，容易控制取出玻璃珠的数量。
平板玻璃珠取用装置

[发明专利]NGS肿瘤基因突变检测降噪方法-CN202210098326.7在审
发明人：黄松林;张惠丹 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司;苏州绘真医学检验有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明公开了NGS肿瘤基因突变检测降噪方法，包括以下步骤：步骤一：提前准备好四个数据库：靶点数据库、人群频率数据库、噪音数据库、STR数据库。靶点数据库的收集主要包括两个方面，一个是从NCCN、FDA、NMPA等机构发布的文档或者其官方文档中整理，另一个是下载Clinvar、OncoKB、Cosmic数据库中致病或可能致病的突变位点。本发明能够显著降低肿瘤基因检测结果的噪音，呈现真实有效的突变位点，提高肿瘤基因检测的准确性，并降低生信分析人员的时间成本。
ngs 肿瘤基因突变检测方法

[发明专利]保存管、进样装置和进样方法-CN202011248981.3在审
发明人：张惠丹;丁志文;戴敬 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本申请提出一种保存管、进样装置和进样方法，所述保存管包括：管体，所述管体形成为筒状；管盖，所述管盖能够拆卸地安装于所述管体的轴向一端，所述管盖密封所述管体的所述轴向一端；以及活塞，所述活塞安装于所述管体的轴向另一端，所述活塞密封所述管体的所述轴向另一端，所述活塞能够被针头刺穿。通过采用上述技术方案，通过针头刺穿活塞进行进样，可以避免打开管盖，使样本被外界环境污染或者对外界环境造成污染。
保存装置方法

[发明专利]一种Tn5转座酶及其制备方法-CN202111657653.3在审
发明人：吴宁;张惠丹 -专利权人：苏州译酶生物科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种Tn5转座酶及其制备方法。通过构建包含Tn5转座酶基因、内含肽基因、几丁质基因的全长目的基因序列，将其连接到载体后导入大肠杆菌表达，采用一种新型的蛋白融合表达及纯化系统，得到的纯化Tn5转座酶，可以高效的将Tn5转座子插入到目标序列，而且无序列偏向性选择。
一种 tn5 转座酶及其制备方法

[发明专利]一种Bst-LF聚合酶酶活测定方法-CN202111673769.6在审
发明人：赵春艳;张惠丹 -专利权人：苏州译酶生物科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种Bst‑LF聚合酶的酶活测定方法。Bst‑LF聚合酶的酶活定义为：65℃条件下，10min内产生3595.5ngDNA时，所需要的酶量定义为1个活性单位(U)；本发明根据待测酶的荧光值结合所述DNA标准品建立的标准曲线计算出DNA的量，根据所述Bst‑LF聚合酶的酶活定义与DNA的量的一一对应关系，得出所述待测酶的酶活值。本发明检测Bst‑LF聚合酶的酶活，耗时短、重复性好、操作简单，使Bst‑LF聚合酶应用更加广泛。
一种 bst lf 聚合酶酶活测定方法

[发明专利]一种一步法检测MET基因14号外显子跳跃突变的方法和试剂盒-CN202111682478.3在审
发明人：杨林;张惠丹 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及生物制品技术领域，公开了一种一步法检测MET基因14号外显子跳跃突变的方法，包括以下步骤：步骤一：采用特异的MET基因上游引物(跨13号外显子和15号外显子，并人为引物碱基突变)、下游引物(位于15号外显子上)和探针(位于15号外显子上)，以及内参基因(GAPDH基因)特异性引物探针；步骤二：结合一步法RT‑qPCR荧光定量PCR检测技术。本发明通过使用人为引入特定突变的上游引物和特异性的探针，使反应体系具有高灵敏度和特异性，通过逆转录过程和PCR反应过程进行一步法检测，避免了反复开盖后造成的污染，并简化反应步骤，提高检测效率。
一种一步法检测 met 基因 14 号外跳跃突变方法试剂盒

[发明专利]一种UDG酶的酶活测定组合物及测定方法-CN202111657619.6在审
发明人：赵春艳;张惠丹 -专利权人：苏州译酶生物科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种UDG酶的酶活测定组合物及测定方法，该测定组合物包括含U碱基的UDGA荧光探针和UDG酶测活缓冲液，利用现有的已精确标定酶活的商品化的UDG酶和含U碱基的荧光探针系统反应，用荧光定量PCR仪设定条件进行反应后，以荧光量和UDGA探针不同浓度得到标准曲线，求出K值，然后获得待测酶合适的稀释倍数以便荧光量可以落在标准曲线范围内，然后用待测酶的荧光量除以K值，在根据倍数换算得到的酶活。本发明变异系数在11.03％以内，实验偏差为在0.74％以内。所以我们认为UDG酶测活方法可行，从而将极大的克服现在行业内普遍存在的UDG酶活测定灵敏度偏低，损耗时间长，操作繁琐等缺点。
一种 udg 测定组合方法

[发明专利]高通量单细胞转录组测序方法及试剂盒-CN201911353094.X在审
发明人：张惠丹;赵星 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量单细胞转录组测序方法，包括利用微流控芯片进行单细胞捕获和包装的步骤、RAN反转录、cDNA预扩增、一次扩增、二次扩增、片段化、建库、测序及分析等步骤。本发明的测序方法具有细胞捕获效率高、通量高(可达到1万个细胞)、灵活性高(可同时做1‑8个样本)、低交叉污染，双包率低、操作简单及成本低等诸多优点，在环境、感染性疾病、器官移植后排斥、免疫治疗等众多领域中有广泛应用前景。
通量单细胞转录组测序方法试剂盒

[发明专利]高通量单细胞染色质可及性的测序方法-CN201911353106.9在审
发明人：张惠丹;赵星 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量单细胞染色质可及性的测序方法，包括：以转座酶孵育处理细胞核后，再以微流控芯片将转座后细胞核及细胞标签包装于油包水反应液滴内；之后对该油包水反应液滴进行UV光照等处理，使其中带标签的引物被从可变形微珠上释放；对该油包水反应液滴进行孵育、破乳，之后生成测序文库，最后进行测序分析。本发明的测序方法具有高细胞捕获效率、高细胞通量、灵活性高、低交叉污染，低双包率、高灵敏性、低成本等优点，并可以实现全自动化，无需电力驱使，可便携式携带，应用前景广阔。
通量单细胞染色质方法

[发明专利]用于构建人单细胞TCR测序文库的试剂盒及其应用-CN201911353107.3在审
发明人：张惠丹;赵洪玉 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于构建人单细胞TCR测序文库的试剂盒及其应用。其中，一种基于所述试剂盒的人单细胞TCR测序文库构建方法包括：利用微流控芯片进行单细胞捕获和包装的步骤；以及，RNA反转录、cDNA预扩增、一次扩增、二次扩增、片段化、扩增、纯化等步骤。本发明的试剂盒和人源单细胞TCR测序文库在应用于免疫细胞的免疫组库测序时，单次实验可以分离500‑30000个细胞，从根本上解决了单细胞免疫组库的通量问题，在肿瘤微环境、感染性疾病、器官移植后排斥、免疫治疗等领域中有着广泛的应用前景。
用于构建单细胞 tcr 序文试剂盒及其应用

[发明专利]用于构建人单细胞BCR测序文库的试剂盒及其应用-CN201911353115.8在审
发明人：张惠丹;赵洪玉 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于构建人单细胞BCR测序文库的试剂盒及其应用。其中，一种基于所述试剂盒的人单细胞BCR测序文库构建方法包括：利用微流控芯片进行单细胞捕获和包装的步骤；以及，RNA反转录、cDNA预扩增、一次扩增、二次扩增、片段化、扩增、纯化等步骤。本发明的试剂盒和人源单细胞BCR测序文库在应用于免疫细胞的免疫组库测序时，单次实验可以分离500‑30000个细胞，从根本上解决了单细胞免疫组库的通量问题，在肿瘤微环境、感染性疾病、器官移植后排斥、免疫治疗等领域中有着广泛的应用前景。
用于构建单细胞 bcr 序文试剂盒及其应用

[发明专利]新型冠状病毒RNA样本保存液、其制备方法及应用-CN202011217058.3在审
发明人：张惠丹 -专利权人： 苏州绘真生物科技有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型冠状病毒RNA样本保存液、其制备方法及应用。所述新型冠状病毒RNA样本保存液包括如下组分：表面活性剂0.1～2v/v％、柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液1～100mmol/L、海藻糖0.1～5w/v％、甜菜碱0.2～2mol/L及山梨醇0.5～5w/v％，其余包括溶剂。本发明提供的新型冠状病毒RNA样本保存液的配方组合能够在快速裂解病毒释放RNA的同时，稳定RNA结构，对其形成保护，在高温下放置10天后仍然能够保持RNA的完整性。本发明的配方组合能够直接用于RT‑PCR扩增，各组分不会对扩增过程产生抑制，免去了RNA的抽提，使对病毒的检测步骤更简单，时间更短。
新型冠状病毒 rna 样本保存制备方法应用

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 50 条