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[发明专利]一种有机砜化合物及其制备方法-CN202211315639.X有效
发明人：郭凯;刘临峰;马灿亮;黄金;孙戒;李振江 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机砜化合物及其制备方法，在光照条件下，利用光催化剂激发N‑酯基邻苯二甲酰亚胺盐产生自由基，自由基随后与硫代磺酸酯化物反应得到有机砜化合物。所述有机砜化合物结构如式(I)所示，其中：R1选自氢、C1‑C6烷基、烷氧基、三氟甲基、卤素中的任意一种；R2选自环烷烃、呋喃、吡喃、二噁烷中的任意一种。本发明方法设计合理，收率可以达到80％，反应时间为12h，成本低，为有机砜化合物的合成提供新的方法，具有工业应用前景。
一种有机化合物及其制备方法

[发明专利]一种有机硒化合物及其制备方法-CN202210300638.1有效
发明人：郭凯;刘临峰;周代晴;马灿亮;黄金;孙戒;李振江 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机硒化合物及其制备方法，它的结构如式(I)所示，其中R1选自氢、C1‑C6烷基、烷氧基、卤素中的任意一种；R2、R3分别选自C1‑C6烷基，或或R2与R3成环，共同构成‑(CH2)n‑，n＝2或3，或R2与R3成环，共同构成‑(CH2)m‑O‑(CH2)n‑，m、n＝1或2。在光照条件下，光催化剂攫取醚类化合物α位的氢原子产生烷基自由基，烷基自由基随后与二芳基二硒反应得到有机硒化合物。该方法设计合理，收率高，反应时间短，成本低，为有机硒化合物的合成提供新的方法，具有工业应用前景。
一种有机化合物及其制备方法

[发明专利]一种硫酯衍生物的制备方法-CN202310618787.7有效
发明人：郑楠;郑玉斌 -专利权人：大连理工常熟研究院有限公司
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明应用于有机合成技术领域，公开了一种硫酯衍生物的制备方法，以C（sp3）‑H键供体为溶剂，以光敏剂作为催化剂，硫代酸与C（sp3）‑H键供体发生反应制备硫酯类衍生物。本发明开发了一种可见光诱导的自由基接力催化策略，未活化的C（sp3）‑H键与硫代酸直接转化为C（sp3）‑S键，而不需要额外的氢原子转移试剂、复杂的硫自由基的前体化合物、金属和添加剂。该方法表现出良好的官能团耐受性、水‑空气相容性、对环境友好和高产率。硫代酸和未活化的C（sp3）‑H供体的底物范围都非常普遍和广泛。
一种衍生物制备方法

[发明专利]氟代环状醚的制备方法-CN202310163324.6在审
发明人：袁东平;王鑫;林小强;刘健中;黄起森 -专利权人：宁德时代新能源科技股份有限公司;厦门时代研究院有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟代环状醚的制备方法，包括如下步骤：将化合物(1)与化合物(2)进行第一取代反应，制备化合物(3)；将所述化合物(3)与氟化物进行第二取代反应，制备式(4)所示的氟代环状醚。所述化合物(1)、所述化合物(2)、所述化合物(3)及所述式(4)所示的氟代环状醚的结构如下：该氟代环状醚的制备方法的收率高，且原料易得。
环状制备方法

[发明专利]一种3-卤代四氢呋喃的制备方法-CN201711093319.3有效
发明人：徐晓明;黄超;陈宇;李明阳;王成;吴建平;吴钟林 -专利权人：江苏联化科技有限公司;联化科技（德州）有限公司;联化昂健药业（台州）有限公司;联化科技新材（台州）有限公司
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑卤代四氢呋喃的制备方法。所述方法包括以下步骤：在有机溶剂中，0‑85℃温度下，将式I所示的化合物与还原剂反应，即可；其中，R1和R2相同，均选自氯或溴；所述的还原剂为硼氢化钠或硼氢化钾；所述的有机溶剂为乙二醇二甲醚、2‑氯乙基甲基醚、乙醚、四氢呋喃或甲基四氢呋喃。本发明所述的方法反应步骤少、工艺简单，产品收率可达80％‑95％，且原料成本低，设备投入少，产品价格有优势；此外所述方法污染小，对环境友好，适合大规模工业化生产。
一种卤代四氢呋喃制备方法

[发明专利]一种2-甲基-3-四氢呋喃硫醇的制备方法-CN202210728245.0在审
发明人：张迅 -专利权人：滕州瑞元香料有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明涉及化学技术领域，且公开了一种2‑甲基‑3‑四氢呋喃硫醇的制备方法，第一步：500ml三口圆底烧瓶内用氮气彻底置换，依次加入乙醚：60g，四氢呋喃：23g，降温至0℃，滴加溴素：50g，维持0～5℃滴加，滴毕，0～5℃保温搅拌半小时，做成中间体A：2,3‑二溴四氢呋喃待滴加。该一种2‑甲基‑3‑四氢呋喃硫醇的制备方法，本发明解决了现有技术2,3‑二氢呋喃价格昂贵，不易采购的问题，降低了生产制备的成本，本发明将主要原料2,3‑二氢呋喃更换为四氢呋喃，四氢呋喃较易采购，而且价格低，降低的生产成本，并且四氢呋喃更易于合成反应，从而提高了产品收率，2,3‑二氢呋喃沸点54℃，而四氢呋喃沸点为66℃，沸点高了10℃，减少了溶剂的挥发，降低了原料损耗，节约了生产成本。
一种甲基呋喃硫醇制备方法

[发明专利]一种2-甲基四氢呋喃-3-硫醇的制备方法-CN202011007182.7有效
发明人：张绪猛;李新;毛浙徽;王文新;种道皇;汪运光 -专利权人：济南悟通生物科技有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇的制备方法，以面包酮为原料采用硫化试剂进行硫化反应获得中间体1，对中间体1进行还原反应获得2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇。本发明利用面包酮直接硫化，再通过还原，两步制得2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇，反应路线短，反应条件温和，操作简单，三废较少，收率高，易纯化、产品质量高。
一种甲基呋喃硫醇制备方法

[发明专利]一种2-甲基四氢呋喃-3-硫醇的制备方法及其应用-CN201810236249.0有效
发明人：贺凯;徐凤波;李庆山;王光杰;祝冠彬 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇的制备方法，以5‑羟基‑2‑戊酮为原料通过三步反应制得2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇。本发明的优点是：以5‑羟基‑2‑戊酮(I)和磷酸为原料制备4,5‑二氢‑2‑甲基呋喃(II)产生的异构体少，能够有效减少反应过程中副产物的生成，大大提高产品质量；之后4,5‑二氢‑2‑甲基呋喃(II)再与硫代乙酸反应得到中间体2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇乙酸酯(III)后制备2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇，这条路线反应时间短。
甲基四氢呋喃硫醇制备甲基呋喃戊酮羟基反应时间短硫代乙酸有效减少原料制备副产物乙酸酯异构体磷酸散布应用

[发明专利]一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法-CN201410445528.X有效
发明人：夏吾炯;林润;杨超 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法，本发明涉及β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。本发明要解决现有合成β-溴代四氢呋喃类化合物的方法对环境污染和产率低的问题。合成方法：将烯醇类化合物、溴化试剂、光反应催化剂和干燥的有机溶剂加入反应器中反应，室温反应3h～6h，反应结束后，向反应体系中加入蒸馏水，再以乙酸乙酯为萃取剂进行萃取，有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，再进行硅胶柱层析分离纯化，即完成β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。优点：在常温常压下反应，加料顺序任意，操作简单；反应采用可见光作为能量来源；产率高，安全环保，成本低，属于绿色化学工艺。本发明主要用于一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成。
一种溴代四氢呋喃化合物合成方法

[发明专利]甲酸催化高浓度山梨醇脱水制备1,4-脱水山梨醇的方法-CN201410294984.9有效
发明人：梁长海;庞敏;陈晓贞;陈玉晶 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明属于工业催化技术领域，涉及一种甲酸催化高浓度山梨醇脱水制备1,4-脱水山梨醇的方法。将山梨醇溶于甲酸水溶液，即为反应液；其中，山梨醇与甲酸水溶液的质量比为0.1-1，甲酸水溶液的质量浓度为10-40％。将反应液置于反应釜中，反应一定时间后，冷却至室温。将Pd基催化剂加入到冷却后的反应液中，95℃下反应4h，过滤后得到1,4-脱水山梨醇。该方法是以山梨醇为原料，甲酸为脱水反应催化剂，反应条件温和，原料损失率低，反应后甲酸被分解成气体，产物体系的pH接近于7，产物易分离，1,4-脱水山梨醇的收率高达78％，单位时间生产能力高达3.3g·h^-1·g_catal.^-1，是一种实用性很强的新方法。
甲酸催化浓度山梨脱水制备方法

[发明专利]一种纯化氟碳溶剂FF31的方法-CN200610116489.4无效
发明人：周维勇 -专利权人：上海富诺林精细化工有限公司
申请日： 2006-09-26 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：公开了一种氟碳溶剂FF31中不饱和键组分的去除方法，它包括如下步骤：1)提供5A型分子筛填充柱；和2)使氟碳溶剂FF31粗产品流过所述5A型分子筛填充柱，按纯氟碳溶剂FF31产品计，所述氟碳溶剂FF31产品的重量与填充柱中5A型分子筛重量的重量比为1∶1～1∶10；在使氟碳溶剂FF31粗产品与所述5A型分子筛接触的同时将分子筛填充柱的温度控制在0～70℃；并将氟碳溶剂FF31的完全流出时间控制在2～8小时。
一种纯化溶剂 ff31 方法

[发明专利]用于制备2－硫代碳青霉烯的中间体-CN98114768.2无效
发明人：林杨意;帕那约塔·比萨;瑟巴斯·萨克雅;蒂莫西W·施特罗迈尔;卡伦·布什 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1994-03-16 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的式I的碳青霉烯化合物，其中草药-S-是4、5或元取代环；Z是氧或硫等；R₀是氢，烷基，烷氧基，烷基氨基等；R₁是烷基，链烯基，环烷基等；R₃是氢，烷基，烷氧基甲基；酰氧基-甲基或-乙基，烷氧基羰基氧基-乙基或- 甲基；及水溶性阳离子等。本发明也涉及该化合物的制备方法；此外本发明又涉及了制备式I化合物中形成的新颖的中间产物及其含有式I化合物的药剂组合物。本发明的式I化合物可用来治疗哺乳动物的细菌感染疾病。
用于制备硫代碳青霉中间体

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